天然药物化学习题Word下载.docx
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2.不经加热进行的提取方法有_____和_____；
利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂时常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。
3.硅胶吸附层析适于分离____成分，极性大的化合物Rf____；
极性小的化合物Rf______。
4.利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用____________。
5.测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指______、______、______和_______，另外ORD谱主要用于_____，X衍射主要用于______。
五、判断正误
1.中草药中某些化学成分毒性很大。
（）
2.蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醇所形成的酯。
3.松材反应就是检查木质素。
4.目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。
5.蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。
6.苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称。
7.在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。
8.化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。
9.植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。
10.同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。
11.某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。
12.植物油脂主要存在于种子中。
13.中草药中的有效成分都很稳定。
14.聚酰胺层析原理是范德华力作用。
15.硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。
六、选择题
1.高压液相层析分离效果好的主要原因是：
A.压力高B.吸附剂的颗粒细C.流速快D.有自动记录
2.人体蛋白质的组成氨基酸都是：
A.L-α-氨基酸B.δ-氨基酸C.必需氨基酸D.D-氨基酸
3.活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强?
A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液
E.稀丙酮水溶液
4.蛋白质等高分子化合物在水中形式：
A.真溶液B.胶体溶液C.悬浊液D.乳浊液
5.纸层析属于分配层析,固定相为：
A.纤维素B.滤纸所含的水C.展开剂中极性较大的溶液D.水
6.化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是：
A.点样量不一B.层析板铺得不均匀C.边缘效应D.层析缸底部不平整
7.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：
A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来
8.氧化铝适于分离哪类成分：
A.酸性成分B.苷类C.中性成分 D.碱性成分
9.由高分辨质谱测得某化合物的分子为C38H44O6N2，其不饱和度是：
A.16B.17C.18D.19
10.有效成分是指
A.需要提取的成分B.含量高的化学成分
C.具有某种生物活性或治疗作用的成分 D.主要成分
11.与水不相混溶的极性有机溶剂是：
A.EtOH B.MeOH C.Me2COD.n-BuOH
12.比水重的亲脂性有机溶剂有：
A.CHCl3B.苯 C.Et2OD.石油醚
13.利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用：
A.煎煮法B.浸渍法 C.回流提取法
14.判断一个化合物是否为新化合物，主要依据：
A.《中药大辞典》B.《中国药学文摘》 C.《美国化学文摘》
15.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：
A.水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚 B.石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水
C.石油醚→水→EtOH→Et2O
16.对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是：
A.回流提取法B.先进行水蒸气蒸馏再煎煮C.煎煮法
第二章糖和苷
一、写出下列糖的Fisher式和Haworth式（寡糖只写Haworth式）
1.β-D-果呋喃糖 2.α-D-葡萄吡喃糖3.D-甘露糖 4.D-半乳糖
5.L-鼠李糖 6.D-核糖7.L-阿拉伯糖 8.D-木糖
9.D-毛地黄毒糖10.D-葡萄糖醛酸11.蔗糖（D-葡萄糖1α→2β-D-果糖）
12.樱草糖（D-木糖1β→6-D-葡萄糖13.芸香糖（L-鼠李糖1α→6-D-葡萄糖）
14.麦芽糖（D-葡萄糖1α→4-D-葡萄糖）
15.棉子糖（D-半乳糖1α→6-D-葡萄糖1α→2β-D-果糖
二、名词解释
1.C1和1C构象式2.Smith降解3.Molish反应4.β构型、α构型
5.Klyne法则6.HIO4氧化反应7.乙酰解8.箱守（Hakomori）法
三、填空
1.从植物中提取苷类成分时,首先应注意的问题是_________________________。
2.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，尤适于_____类成分的分离，先被洗脱下来的为___________化合物。
3.苷类根据是生物体内原存的,还是次生的分为_____和_____；
根据连接单糖基的个数分为______、_____等;
根据苷键原子的不同分为______、______、______和______，其中__________为最常见。
4.利用1HNMR谱中糖的端基质子的_____判断苷键的构型是目前常因用方法。
对于葡萄糖苷来说，J=6～9Hz，应为_____构型，J=2～3Hz,为_____。
5.___________和__________类化合物对Molish试剂呈正反应。
6.在研究工作中，有的要利用酶的活性，有的则要抑制酶的活性，通常抑制酶的活性的方法有_________________、________________、______________和______________等。
7.苦杏仁酶只能水解_______葡萄糖苷，纤维素酶只能水解________葡萄糖苷；
麦芽糖酶只能水解__________葡萄糖苷。
8.苷的甲基化反应常用的两种经典方法是______和______。
半微量现代方法是______和______。
9.按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：
______>
______。
10.总苷提取物可依次用极性由_______到______的溶剂提取分离。
11.Smith降解水解法可用于研究难以水解的苷类和多糖，通过此法进行苷键裂解，①可获得______②从得到的_____可以获知糖的类型。
12.苷化位移使糖的端基碳向____________移动。
四、指出下列结构的名称及类型
五、选择题
1.糖类的纸层析常用展开剂：
A.n-BuOH-HOAc-H2O（4：
1：
5;
上层）B.CHCl3-MeOH（9：
1）
C.EtOAc-EtOH（6：
4）D.苯-MeOH（9：
2.糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后：
A.酸度增加B.脂溶性增加C.稳定性增加D.水溶性增加
3.能被碱催化水解的苷键是：
A.酚苷键B.糖醛酸苷键C.醇苷键D.4-羟基香豆素葡萄糖苷键
4.β-葡萄糖苷酶只能水解：
A.α-葡萄糖苷B.C-葡萄糖苷C.β-葡萄糖苷D.所有苷键
5.酸催化水解时，较难水解的苷键是：
A.氨基糖苷键B.羟基糖苷键C.6-去氧糖苷键D.2,6-去氧糖苷键
6.对水或其它溶剂溶解度都小，且苷键难于被酸所裂解的苷是：
A.O-苷B.N-苷C.C-式D.S-苷
7.关于酶的论述，正确的为：
A.酶只能水解糖苷B.酶加热不会凝固
C.酶无生理活性D.酶只有较高专一性和催化效能
8.天然存在的苷多数：
A.α-苷B.β-苷C.去氧糖苷D.鼠李糖苷
9.中草药用乙醇加热回流提取，醇提取液浓缩后，加水适量，有胶状物析出,此析出物可能是：
A.糖类B.鞣质C.树脂D.蛋白质
10.Klyne法是决定苷键构型的经典方法，所比较的是苷和苷元的：
A.分子旋光差B.分子旋光和C.各自的分子旋光D.各自的旋光度
11.在糖的纸层析中，固定相是：
A.纤维素B.水C.纤维素和水D.展开剂中极性大的溶剂
12.从单糖苷经Smith降解后得到的特征性多元醇可以获知糖的类型，现得乙二醇，则该糖为：
A.木糖B.葡萄糖C.半乳糖D.鼠李糖
13.Molish试剂的组成是：
A.α-萘酚-浓硫酸B.β-萘酚-浓流酸C.氧化铜-氢氧化钠D.硝酸银-氨水
14.用活性炭柱层析分离糖类化合物，所选用的洗脱剂顺序为：
A.先用有机溶剂，再用乙醇或甲醇
B.直接用一定比例的有机溶剂冲洗
C.先用水洗脱单糖，再在水中增加EtOH浓度洗出二糖、三糖等
D.先用乙醇，再用水冲洗
15.欲从一中药材中提取一种双糖苷，一般可采用：
A.冷水浸渍B.70%乙醇回流C.苯回流D.渗漉法水提
六、问答题
1.说明苷键三种催化水解的不同特点及影响酸催化水解的结构因素。
2.实际工作中确定糖端基碳构型（α、β）的方法有哪些?
七、判断正误
1.一般存在苷的植物中，也同时存在水解苷的酶。
2.氰苷是氧苷的一种。
3.苷、配糖体、苷元代表植物中常见的三类不同成分。
4.C-苷无论水溶性或其它溶剂中的溶解度都特别小。
5.Molish反应是糖和苷的共同反应。
6.淀粉、纤维素均是由葡萄糖通过1α→4结合的直链葡萄糖。
7.一对糖或苷端基差向异构体的分子旋光差取决于其余部分碳原子的构型，而旋光和则取决于端基碳原子。
8.芸香糖（L-鼠李糖，1α-6-D-葡萄糖）有还原性，而海藻糖（D-葡萄糖，1α→1α-D-葡萄糖）却不是还原糖。
八、完成下列反应
九、提取分离题
1.丹皮中含有牡丹的酚苷、牡丹酚原苷及葡萄糖,设计一种合理的提取方法及柱层析分离方法。
2.根据苷类溶解性规律,设计利用溶剂极性梯度法分离苷元、单糖苷、多糖苷、单糖的工艺流程。
3.有一叶类生药，经预试含有糖苷、生物碱等成分。
已知生物碱为弱碱性生物碱，叔胺生物碱；
不含酚性生物碱。
在下面工艺流程中，你认为上述成分应在哪部分出现，并有哪些杂质出现相应的部分。
十、鉴别下列各组化合物
十一、结构鉴定
1.从杨柳皮中分得一酚苷，以3.2%浓度的95%乙醇溶液，在1分米的旋光管中测得旋光度为+0.55°
，水解后得1分子D-葡萄糖和1分子邻羟基苯甲醇。
此酚苷的1HNMR谱中有δ4.37（1H,d,J=7.5Hz）信号，写出此苷的结构，并加以解释。
2.某化合物与Fehling试剂呈阳性反应，可被苦杏仁酶水解而不被麦芽糖酶水解，全甲基化后酸水解产物中有2,3,4,6-4,0-甲基-D-葡萄糖；
2,3,6-三-O-甲基-D-葡萄糖；
3-OH蒽醌三种化合物，试推出该化合物的结构式。
3.从海藻中分得一双糖，酸水解只得D-葡萄糖，Tollen'
s和Fehling'
s试验均阳性，不被β-葡萄糖苷酶水解，全甲基化后水解只得2,3,4,6-四甲基D-葡萄糖。
推测其结构。
4.某双糖能还原Tollen氏试剂，不被表芽糖酶水解，全甲基化后酸水解，生成物中检出2,3,4,6-四-O-甲基-D-半乳糖和3,4-二-O-甲基D-来苏糖，画出双糖的结构式并加以命名。
第三章苯丙素类
一、写出下列结构的名称及结构类型
二、填空
1.香豆素类化合物因分子中具有______结构，故在碱性条件下，与羟胺作用后，再与铁盐反应生成______，呈______色。
2.香豆素是______的内酯，具有芳甜香气。
其母核为_______________。
3.香豆素的结构类型通常分为下列四类：
________、________、________及________。
4.苯丙素酚类在生源上来源于______，苯核上常有______、______取代基。
5.常见的苯丙素酚类成分有______、_____、______、______、______、______。
6.香豆素类化合物在紫外光下多显示______色荧光，______位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光______。
7.黄酮、蒽醌、香豆素都可溶于碱液，其原因：
黄酮是______，蒽醌是______，香豆素是______。
8.有一结晶性化合物，可溶于水、乙醇、微溶于乙酸乙酯，不溶于苯，易溶于碱性水溶液，FeCl3反应阳性，异羟肟酸铁反应阳性，Molish反应阳性，此结晶为______。
9.在碱性溶液中，多数香豆素类化合物的紫外吸收峰位置较中性或酸性溶液中有显著的______移动现象，其吸收度也______。
10.木脂素可分为两类，一类由______和______二种单体组成，称______；
另一类由______和______二种单体组成，称为______。
三、判断正误
1.Emerson反应为（+）且Gibb'
s反应亦为（+）的化合物一定是香豆素。
2.分子量较小的香豆素有挥发性，能随水蒸气蒸出。
3.香豆素与强碱长时间加热生成反式的邻羟基桂皮酸盐，再加酸则又环合成原来的内酯环。
4.香豆素类多具有芳香气味，故适宜用作食品添加剂。
5.香豆素类苯核上所有的酚羟基越多，荧光越强。
6.木脂素类多具光学活性，遇酸或碱易发生异构化。
7.异羟肟酸铁反应为香豆素类的特有反应。
8.香豆素3，4-双键比侧链上的双键更活泼，更易于氢化。
9.香豆素类化合物广泛分布于芸香科和伞形科中。
10.香豆素的MS谱中，基峰是其分子离子峰。
四、选择填空
1.Gibb'
s反应呈阳性结果的化合物是：
2.下列化合物中，能够用碱溶酸沉淀法与其他成分分离的为：
A.伞形花内酯B.大黄素甲醚C.大黄酸的全甲基化物D.奥类
3.下列香豆素类化合物在UV灯下荧光强弱的顺序为：
A.①②③④B.④③①②C.②①③④D.④③②①
4.Labat反应的组成试剂是：
A.浓硫酸+变色酸的醇深液B.浓流酸+没食子酸的醇溶液
C.浓硫酸+α-茶酚D.浓硫酸+醋酐
5.下列香豆素类化合物在硅胶吸附薄层上的Rf值大小顺序为：
A.④①②③B.③②①④C.①②③④D.④③①②
6.已知下列某物质的醇溶液，滴入NaOH溶液呈黄色，而荧光灯下荧光很弱，遇FeCl3呈阳性反应，而Mg-HCl反应呈阳性，则该物质可能是：
五、鉴别下列各组化合物
六、完成下列反应
七、提取分离
1.中药秦皮中含有秦皮甲素、秦皮乙素及树脂、脂溶性色素等杂质，其中甲素、乙素的纸层析结果如下：
Rf值成分
展开剂
甲素
乙素
水
0.77
0.50
乙醇
0.79
0.80
氯仿
0.00
乙酸乙酯
0.12
0.89
根据纸层析结果设计自秦皮中提取分离甲素和乙素及去除杂质的方法（以流程图表示）。
2.窝儿七为陕西民间用于清热、消炎、镇痛的一种草药，其中含有下列几种成分，试设计一个提取分离流程（脱氢鬼臼素在冷醇中溶解度小）。
八、结构鉴定
1.写出下列化合物质谱中的碎片离子：
2.有一结晶性化合物，mp227-228℃，可溶于H2O，EtOH，微溶于EtOAc，不溶于C6H6，Et2O，易溶于碱性水溶液。
Emerson反应红色，Gibb'
s反应蓝色，Molish反应棕色，FeCl3反应蓝色，异羟肟酸铁反应橙色。
本品100mg，用1NHCl6ml水解，水解液静置后析出淡黄色针晶51mg，稀醇重结晶得无色细针晶，mp263-264℃，具升华性，与下列试剂反应结果为：
FeCl3绿色，Ag（NH3）2NO3：
橙褐色；
Emerson棕橙色，异羟肟酸铁反应橙色。
水解母液PC检查含葡萄糖，用苦杏仁酶水解的产物同酸水解产物。
该化合物的UV光谱为λmeOHmaxnm：
258，310；
水解后得苷元的UV光谱为λmeOHmaxnm：
263，328。
IRγkBrmaxcm-1：
3400,1705,1618,1570,1495。
MS见不到分子离子峰，主要碎片离子峰为m/z：
178,150,122,104,94,64，和水解所得苷元的MS相同。
根据元素分析得分子量（不是根据MS得到，准确性较差）初步估计分子式为C10H10O4，试写出该化合物的结构式。
第四章醌类化合物
一、写出下列结构的名称及类型
二、解释概念
1.Borntrager反应2.迫位（Peri）甲氧基
3.蒽醌、蒽酚、蒽酮4.菲格尔（Feigl）反应
1.醌类按其化学结构可分为下列四类：
①________②_______③_______④________。
2.萘醌化合物从结构上考虑可以有α（1,4）、β（1,2）及amphi（2,6）三种类型，但迄今为止从天然界得到的几乎均为______。
3.游离蒽醌类衍生物酸性强弱排列顺序为______>
______>
______，故可从有机溶剂中依次用______、______、______及______水溶液进行梯度萃取，以达到彼此分离的目的。
4.游离的蒽醌衍生物，常压下加热即能___，此性质可用于蒽醌衍生物的___和___。
5.羟基蒽醌能发生Borntrager'
s反应显____色，而_____、_____、_____、_____类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色。
6.结构类型及化学环境不同的羟基甲基化反应按难易顺序排列，依次为____、____、____、____等。
即羟基____性越强，则甲基化反应越易进行。
7.蒽醌类是指具有___基本结构的化合物的总称，其中__位称为α位，__位称为β位。
8.下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反应：
邻位酚羟基的蒽醌显____色；
对位二酚羟基的蒽醌显____色；
每个苯环上各有一个α-酚羟基或有间位羟基者显____色；
母核上只有一个α或β酚羟基或不在同一个环上的两个β酚羟基显____色。
9.Kesting-Craven以应（与活性次甲基试剂的反应）仅适用于醌环上有未被取代位置的_____及____类化合物，____类化合物则无此反应。
10.某中药用10%H2SO4水溶液加热水解后，其乙醚萃取液加入5%NaOH水溶液振摇，则乙醚层由黄色褪为无色，而水层显红色，表示可能含有____成分。
四、选择题
1.蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定：
A.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱液中避光保存
C.溶于碱液中露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存
2.具有升华性的化合物是：
A.蒽醌苷B.蒽酚苷C.游离蒽醌D.香豆精苷
3.以下化合物，何者酸性最弱：
4.下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色：
5.下列化合物，其IRνC=O为1674，1620cm-1。
该化合物为：
6.空气中最稳定的化合物是：
7.某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是：
A.蒽醌苷B.游离蒽醌C.游离蒽酚D.游离蒽酮
8.在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液可萃取到：
A.带一个α-酚羟基的B.带一个β-酚羟基的
C.带两个α-酚羟基的D.不带酚羟基的
9.硬毛中华猕猴桃中含有下列几种成分，其酸性大小顺序为：
A.④>
③>
②>
①B.③>
④>
①>
②C.①>
③D.④>
②
10.下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf值大小顺序为：
A.II>
IV>
III>
IB.II>
IC.I>
IID.III>
II>
I
五、比较下列各组化合物酸性强弱
七、鉴别下列各组化合物（用化学或物理方法）
八、判断正误
1.二蒽酮类化合物的C10-C10'
键与一般C-C键不同，易于断裂，生成稳定的蒽酮类化合物。
2.大黄经贮藏一段时间后，其中的蒽酚类成分含量增高，而蒽醌类成分则含量
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