完整word版药效学练习题Word文档格式.docx

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7、下列对治疗指数的叙述正确的是c

A、值越小则表示药物越安全

B、评价药物安全性比安全指数更加可靠

C、英文缩写为TI，可用LD50／ED50表示

D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样

E、需用临床实验获得

8、对于半数有效量叙述正确的是e

A、常用治疗量的一半

B、产生最大效应所需剂量的一半

C、一半动物产生毒性反应的剂量

D、产生等效反应所需剂量的一半

E、引起50％阳性反应（质反应）或50％最大效应（量反应）的浓度或剂量

9、药物达到一定效应时所需要的剂量是a

A、效价强度

B、效能

C、治疗指数

D、最大效应

E、安全指数

10、不属于量反应的药理效应指标是b

A、心率

B、惊厥

C、血压

D、尿量

E、血糖

11、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg／kg；

ED50分别为10、10、20mg／kg，三种药物的安全性大小顺序应为b

A、A>

B、B>

C、C>

D、A>

E、C>

12、下列不属于药物作用机制的是e

A、影响离子通道

B、干扰细胞物质代谢过程

C、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

D、对某些酶有抑制或促进作用

E、改变药物的生物利用度

13、关于药物与受体相互作用的说法错误的是d

A、KD意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度

B、KD越大，则亲和力越小，二者成反比

C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性

D、完全激动药，α=0

E、部分激动药内在活性α<

100%

14、完全激动药的概念是a

A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B、与受体有较强亲和力，无内在活性

C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E、以上都不对

15、受体完全激动剂的特点是a

A、亲和力高，内在活性强

B、亲和力高，无内在活性

C、亲和力高，内在活性弱

D、亲和力低，无内在活性

E、亲和力低，内在活性弱

16、使激动剂的最大效应降低的是a

A、激动剂

B、拮抗剂

C、竞争性拮抗剂

D、部分激动剂

E、非竞争性拮抗剂

17、关于受体的叙述，错误的是e

A、可与特异性配体结合

B、一般是功能蛋白质等生物大分子

C、某些受体与配体结合时具有可逆性

D、某些受体与配体结合时具有难逆性

E、拮抗剂与受体结合无饱和性

18、已确定的第二信使不包括e

A、cAMP

B、cGMP

C、钙离子

D、甘油二酯

E、三酰甘油

19、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是e

A、与受体竞争相同受体

B、缺乏内在活性

C、与受体有较高的亲和力

D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应

E、不能使量效曲线平行右移

20、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是a

A、静脉注射>

吸入给药>

肌内注射>

皮下注射

B、吸入给药>

静脉注射>

C、口服给药>

直肠给药>

贴皮给药

D、贴皮给药>

口服给药

E、肌内注射>

21、不属于影响药物作用的遗传因素的是b

A、种族差异

B、性别

C、特异质反应

D、个体差异

E、种属差异

22、以下关于安慰剂的说法不正确的是e

A、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂

B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样

C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用

D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用

E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律

23、以下不是妊娠妇女禁用的是b

A、四环素类

B、青霉素类

C、烷化剂

D、氨基糖苷类抗生素

E、抗癫痫药

24、特异质反应是由于e

A、药物剂量过大而引起

B、用药时间过长而引起

C、药物作用选择性低、作用较广而引起的

D、药物过敏而引起

E、某些个体对药物产生不同于常人的反应

25、不具有酶诱导作用的药物是a

A、红霉素

B、灰黄霉素

C、扑米酮

D、卡马西平

E、格鲁米特

26、下列哪项不属于结合型药物的特性e

A、不呈现药理活性

B、不能透过血脑屏障

C、不被肝脏代谢灭活

D、不被肾排泄

E、属于不可逆结合

27、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是b

A、氯化铵

B、碳酸氢钠

C、葡萄糖

D、生理盐水

E、硫酸镁

28、长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低属于a

A、脱敏作用

B、相加作用

C、增强作用

D、提高作用

E、增敏作用

29、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为b

A、增敏作用

B、拮抗作用

C、协同作用

D、增强作用

E、相加作用

30、下列不属于协同作用的是`d

A、普萘洛尔+氢氯噻嗪

B、普萘洛尔+硝酸甘油

C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶

D、克林霉素+红霉素

E、阿司匹林+可待因

31、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关d

A、受体

B、基因

C、蛋白质

D、CYP

E、巨噬细胞

二、配伍选择题

1、A.兴奋

B.选择性

C.对因治疗

D.对症治疗

E.药物作用

、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用e

、机体器官原有功能水平增强a

、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同b

、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗c

2、A.LD50较大的药物

B.LD50较小的药物

C.ED50较大的药物

D.ED50较小的药物

E.LD50/ED50比值较大的药物

、毒性较大的是b

、疗效较强的是d

、安全性较大的是e

、毒性较小的是a

、疗效较弱的是c

3、A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量

、LD50／ED50b

、ED50e

、LD5～ED95d

、LD50c

4、A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50％最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度

、半数有效量（ED50）c

、效能b

、效价强度d

、阈浓度e

5、A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质

关于药物的作用机制

、喹诺酮类抗菌药物d

、铁剂治疗缺铁性贫血e

、利多卡因发挥局麻作用c

、碘解磷定解救有机磷中毒b

、阿托品术前应用a

6、A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.部分激动药

、使激动药与受体的最大效应降低的是d

、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是b

、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是a

、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是e

7、A.氯霉素

B.卡那霉素

C.阿莫西林

D.链霉素

E.维生素C

对于哺乳期妇女用药

、不宜使用的是a

、需慎重使用的是d

、禁用的是b

三、综合分析选择题

1、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED50为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg；

B药的ED50为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。

、关于两种药以下说法正确的是c

A、A药的最小有效量大于B药

B、A药的效能大于B药

C、A药的效价强度大于B药

D、A药的安全性小于B药

E、以上说法都不对

、在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用d

A、阿司匹林

B、维生素C

C、布洛芬

D、氯丙嗪

E、奥美拉唑

四、多项选择题

1、补充体内营养或代谢物质被称为ad

A、替代疗法

B、对症治疗

C、营养治疗

D、补充疗法

E、输液治疗

2、属于“量反应”的指标有ade

A、血药浓度的变化

B、死亡或生存的动物数

C、睡眠与否

D、血糖的测定值

E、尿量增减的毫升数

3、药理反应属于量反应的指标是ade

A、血压

C、死亡

D、血糖

E、心率

4、药物的作用机制包括abcde

A、非特异性作用

B、影响离子通道

C、对酶产生影响

D、影响核酸代谢

E、影响免疫功能

5、部分激动药的特点是abde

A、与受体有亲和力

B、内在活性较弱

C、单独应用时不引起生理效应

D、单独应用时可引起弱的生理效应

E、与激动药合用，可部分对抗激动药的效应

6、第二信使包括abcde

B、Ca2+

C、cGMP

D、DG

E、IP3

7、不属于竞争性拮抗药的特点的是bd

A、与受体结合是可逆的

B、本身能产生生理效应

C、本身不能产生生理效应

D、能抑制激动药的最大效应

E、使激动药的量效曲线平行右移

8、关于受体的叙述正确的是abcd

A、化学本质主要为大分子蛋白质

B、是首先与药物结合并起反应的细胞成分

C、具有特异性识别药物或配体的能力

D、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上

E、与药物结合后，受体可直接产生生理效应

9、受体的特性包括abcde

A、饱和性

B、特异性

C、可逆性

D、多样性

E、高灵敏性

10、可使氨茶碱和安替比林代谢加快的是abd

A、菜花

B、圆白菜

C、芹菜

D、烤肉

E、西红柿

11、属于影响药物作用的疾病因素是abcde

A、胃肠疾病

B、电解质紊乱

C、心脏疾病

D、营养不良

E、肾病综合征

12、影响药物作用的机体方面的因素是abde

A、年龄

C、身高

D、病理状态

E、精神状态

13、药物相互作用的形式有abc

A、体外相互作用

B、药动学相互作用

C、药效学相互作用

D、受体相互作用

E、不良反应监测

14、以下具有酶抑制作用的药物有abcd

A、氯霉素

B、甲硝唑

C、咪康唑

D、哌醋甲酯

E、螺内酯

15、不宜与考来烯胺合用的药物abcde

B、保泰松

C、洋地黄毒苷

D、地高辛

E、华法林

16、以下属于协同作用的是bce

17、用于药物相互作用的体外筛查样品有abcd

A、肝微粒体

B、肝细胞

C、肝组织薄片

D、重组人CYP

E、肾组织切片

18、药物相互作用的预测方法包括abd

A、体外筛查

B、根据体外代谢数据预测

C、根据药理活性预测

D、根据患者个体的药物相互作用预测

E、根据药物化学结构预测

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