《性别决定和伴性遗传》学案1文档格式.docx
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特点：
①男性患者于女性患者；
②一般由男性将色盲基因通过他的遗传给他的外孙（隔代交叉遗传）；
③性患者的父亲和儿子一定是患者。
二、【合作探究】
患者基因型：
伴X隐性遗传
1、伴性遗传遗传特点：
伴X显性遗传
遗传特点：
2、色盲遗传的规律
双亲的基因型、表现型
子女可能的基因型、表现型
后代色盲的比例
男色盲与女正常（XbY
XBXB）
男正常与女色盲（XBY
XbXb）
男正常与女携带者（XBY
XBXb）
男色盲与女携带者（XbY
三、【精彩回放】
1、（08广东生物）正常双亲产下一头矮生雄性牛犊。
以下解释不可能的是（）
A．雄犊营养不良B．雄犊携带X染色体C．发生了基因突变D．双亲都是矮生基因的携带者
2、（08广东理基）图9为色盲患者的遗传系谱图。
以下说法正确的是（）
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病
D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
3、（08海南）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。
下列叙述错误的是（）
A．红眼对白眼是显性B．眼色遗传符合遗传规律
C．眼色和性别表现自由组合D．红眼和白眼基因位于X染色体上
4、（08上海生物）在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是（）
A．初级精母细胞B．精细胞C．初级卵母细胞D．卵细胞
5、（08上海生物）下列表示纯合体的基因型是（）
A．AaXHXHB．AABbC．AAXHXHD．aaXHXh
6、（08海南）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是（）
A．1：
0B．1：
1C．2：
1D．3：
1
7、（08江苏生物）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。
请回答以下问题（概率用分数表示）
（1）甲种遗传病的遗传方式为__________________________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为__________________________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为________________________。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是：
正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；
H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________________；
因此建议__________________________。
8、（08广东生物）下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于，乙病属于。
A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是。
9、（08上海生物）请回答下列有关遗传的问题。
（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。
下图是一个家族系谱图，请据图回答：
1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是。
2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是。
3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。
若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。
10、（07广东生物）（多选）果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）显性，此对等位基因位于常染色体上；
红眼（B）对白眼（b）显性，此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（）
A．F1代中无论雌雄都是红眼正常翅B．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方
C．F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D．F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
11、（07江苏生物）下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。
可以准确判断的是（）
A．该病为常染色体隐性遗传
B．II-4是携带者
C．II一6是携带者的概率为1／2
D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2
12、（07广东文基）下列有关红绿色
盲症的叙述正确的是（）
A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C．红绿色盲症是基因重组的结果D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
13、（07广东理基）下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（）
14、（07山东基本能力）血缘是维系亲情的纽带。
一个A型血视觉正常的男性和一个B型血色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是（）
A．女孩是色盲的概率大于男孩B．女孩的血型不可能是O型
C．可能出现B型血色盲男孩D．可能出现A型血色盲女孩
15、（07理综I、31．）回答下列Ⅰ、Ⅱ小题Ⅰ、雄果蝇的X染色体来自亲本中的____蝇，并将其传给下一代中的____蝇。
雄果蝇的白眼基因位于____染色体上，___染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。
Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。
现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____；
第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_____，刚毛雌果蝇的基因型是_________
（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？
（用杂交实验的遗传图解表示即可）
16、（07宁夏理综）已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。
有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。
请回答（只要写出遗传图解即可）：
（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？
（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？
17、（07北京理综）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。
下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。
该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；
若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
四、【过关练习】
1、猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现黑色、黄色和虎斑色有一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。
其亲本组合应是（）
A、黑毛雄猫×
黄毛雌猫
B、黑毛雄猫×
虎斑雌猫
C、黄毛雄猫×
黑毛雌猫
D、黄毛雄猫×
2、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。
现有虎斑色雌猫与黄色雄猫支配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）
A、全为雌猫或三雌一雄
B、全为雄猫或三雄一雌C、全为雌猫或全为雄猫
D、雌雄各半
3、图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是（）
A、常染色体隐性遗传病B、伴X染色体显性遗传病
C、常染色体显性遗传病D、伴X染色体遗传病
4、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是（）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
5、（多选）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述正确的是（）
A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是杂合子
C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
6、A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。
在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是（）
A．初级精母细胞B．精原细胞C．初级卵母细胞D．卵原细胞
7、在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（）
A．女性体细胞内有两条X染色体B．男性体细胞内有一条X染色体
C．X染色体上的基因均与性别决定有关D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
8、红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。
则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（）
A、卵细胞：
R∶r=1∶1精子：
R∶r=3∶1B、卵细胞：
R∶r=3∶1精子：
R∶r=3∶1
C、卵细胞：
R∶r=1∶1D、卵细胞：
R∶r=1∶1
9、下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．
（2）图中I2的基因型是，Ⅱ4的基因型为，
（3）图中Ⅱ3的基因型为，Ⅱ3为纯合子的几率是．
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是，
10、请按要求回答下列
（1）、
（2）小题：
（1）甲病是一种伴性遗传病（致病基因为b），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。
一对表
现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子．则这对夫妇的基因型分别为________和________。
如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是________，只患乙病的概率是_____________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是________。
（2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。
患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氮酸羧化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。
苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。
目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
①请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：
②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症．其基本思路是：
_____________________________________
_________________________________________________________________________________。
11、苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。
一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：
（1）该患者为男孩的几率是。
（2）若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为。
（3）该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是，只患一种遗传病的几率为。
12、甲图为人的性染色体简图。
X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：
另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），该部分基因不互为等位。
请回答：
（1）人类的血友病基因位于甲图中的片段。
（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。
（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。
（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?
试举一例
13、在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_________染色体上，为______性遗传病。
（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：
______________。
（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为___________。
（4）Ⅱ—6的基因型为____________，Ⅲ—13的基因型为__________。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_________，只患乙病的概率为___________；
只患一种病的概率为________；
同时患有两种病的概率为________。
五、【教后反思】
第六章遗传和变异第二节遗传的基本规律二、基因的自由组合定律
【精彩回放】1---6：
BBCACC
7、
（1）常染色体隐性遗传
（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩
8、
（1）AD
（2）1/4aaXBY8（3）2/31/87/24
9、
（1）1）XHY2）XHXh3）1/81/4
10、AC11、B12、D13、B14、C
15、Ⅰ雌雌XY
Ⅱ
（1）XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb
（2） XbXb ×
XBYB
截毛雌蝇 刚毛雄蝇
↓
XbYB ×
XbXb
F1 刚毛雄蝇 截毛雌蝇
XbXb XbYB
雌蝇均为截毛 雄蝇均为刚毛
16、
（1）
17、
（1）隐XI1
（2）1/41/8（3）（显性）纯合子
【过关练习】
1、B2、A3、C4、C5、BC6、C7、C8、D
9、
（1）常染色体
（2）Aaaa（3）AA或Aa1/3（4）1/8
10、
（1）RrXBXbRrXBY7/161/41/16
（2）
多缺乏缺乏hhhh
A.获取目的基因（正常基因H）；
B.用限制性内切酶和DNA连接酶把目的基因H与运载体（某种病毒）进行重组；
C.让重组后的病毒导如人体的细胞；
D.使目的基因在人体细胞内表达
11、100%,3/8,1/48,1/4
12、
（1）Ⅱ－2；
（2）Ⅰ；
（3）Ⅱ－1；
（4）不一定。
例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；
后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。
13、
（1）乙常隐
（2）基因的自由组合规律
（3）11%（4）AaXBXbaaXbXb（5）1/61/31/21/6
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