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B实验仪器的精密度

C测定范围和线性

D实验仪器的重现性

{A}在实际工作中,通常用标准物质或标准方法进行对照实验。

如果没有标准物质或标准方法,则没有办法估计分析方法的准确度。

{A}分析结果准确度可以用()来论证。

A对照实验或回收实验

B检出限

C重现性

D标准偏差或相对标准偏差

{A}准确度表征了()的大小。

A定量限

B系统误差

C随机误差

D测量范围

{A}准确度是指在一定条件下,()与真值相符合的程度。

A多次测定结果平均值

C每次的测量值

D真值

{A}在实验室中不应该使用装在无标签容器中的试剂与试液。

{A}以下()条不符合化验室安全条例。

A实验人员进入化验室应穿着实验服,鞋,帽

B腐蚀性的酸碱类物质尽量放置在高层实验架上

C实验人员必须学习和掌握安全防护知识与事故处理知识

D化验室内禁止吸烟

A禁止无关人员进入化验室

B化验室内禁止吸烟

C不使用无标签容器中的试剂,试样

D凡进行危险性实验时,实验人员应该在实验期间尽量缩短在实验现场的逗留时间

{B}D

{A}所谓称量法是指称量滴定管及其“放出”的纯水的质量,根据水在某温度下的密度,计算出的滴定管在20℃时的容积。

说明:

根据“质量=密度*体积”计算

{A}在25℃时校准滴定管,放出纯水10.00mL,称得质量为9.9800g,此滴定管10.00mL的实际容积值为()。

A10.00mL

B10.150mL

C9.900mL

D10.018mL

{A}在25℃时校准滴定管,放出纯水10.00mL,称得质量为9.980g,此滴定管10.00mL的校正值为()[γ=0.99617(g/mL)]。

A+0.00mL

B+0.150mL

C-0.010mL

D+0.018mL

{A}在用称量法校正滴定管时,称量纯水质量时准确至0.01g即可。

{A}在用称量法校正滴定管时,加入纯水调至滴定管“零”处,加入的水温()要求。

A无要求

B25℃

C与室温相当

D20℃

{A}在用称量法校正滴定管时,加入纯水调至滴定管“零”处,放水的速度()。

B连续成串

C成滴慢放

D以滴定速度放

{A}在用称量法校正滴定管时,加入纯水调至滴定管“零”处,每次放出的水量()。

A10ml

B任意量

C10mL左右(相差不应大于0.1mL)

D50mL

{A}移液管(吸量管)与滴定管的校正方法相同。

{A}在20℃时,由25.00mL的移液管中放出的水,称量质量为25.0500g。

已知20℃时每1.00mL水的体积换算值为0.99718g,移液管实际容积()。

A25.121mL

B24.900mL

C25.00mL

D24.877mL

{A}在20℃时,由25.00ml的移液管中放出的水,称量质量为25.0500g。

已知20℃时每1.00mL水的体积换算值为0.99718g,移液管的校正值()。

A0.00mL

B+0.121mL

C-0.13mL

D-0.07mL

{A}校准完全流出式吸量管时,水自最高标线流至最低标线以上约5mm处不流时,按规定再等待15秒,然后调至最低标线。

{A}校准移液管与完全流出式吸量管时,水自标线流至出口端不流时,按规定再等待()。

A1秒

B15秒

C10秒

D马上

{A}校准()吸量管时,水自标线流至出口端不流时,按规定再等待15秒。

A所有种类

B完全流出式

C不完全流出式

D10mL

{A}校准()吸量管时,水自最高标线流至最低标线以上约5mm处不流时,按规定再等待15秒,然后调至最低标线。

{A}在分析过程中,容量瓶一般是与移液管配合使用,因此,只需知道二者的容积比值是否准确。

{A}在21℃时,称量干燥250mL容量瓶及盛水后容量瓶的质量,得到水的质量为249.62g,容量瓶在20℃时的校正值为()。

B+0.37mL

C-0.25mL

D-0.10mL

{A}在相对校正法中,常用容量瓶与哪种容量仪器配合校正。

()。

A移液管

B另一个容量瓶

C量筒或量杯

D滴定管

{A}在用绝对校正法校准容量瓶时,称量准确至0.1g即可。

{A}在校准容量瓶时,水和容量瓶的温度应尽可能接近室温,相差不超过()。

A0.01℃

B0.02℃

C1℃

D0.1℃

{A}在用绝对校正法校准容量瓶时,称量准确度与()因素有关。

A容量瓶品质

B容量瓶规格

C室温

D所用水的纯度

{A}容量瓶干燥的方法是用酒精灯烤干。

{A}在校正容量瓶之前,必须进行()。

A称重

B恒温

C干燥

D清洗和干燥

{A}容量瓶干燥的方法是()。

A阴干或用电吹风吹干

B烘箱中烘干

C酒精灯烤干

D用滤纸擦干

{A}在可见分光光度计的波长校正过程中,测定的波长值与波长指示值之差不得超过2nm。

{A}在可见分光光度计的波长校正过程中,对于钨灯,用()作为参考波长。

A自来水

B纯水

C空气

D镨钕滤光片

{A}在可见分光光度计的波长校正过程中,对于钨灯,镨钕滤光片的吸收峰的参考波长是()。

A800nm

B600nm

C500nm

D750nm

{A}在可见分光光度计的波长校正过程中,规定连续测定()。

A2次

B3次

C1次

D不定

{A}比色皿不匹配,定位不准确,或对光方向不同,都会影响透光率,产生测定误差。

{A}比色皿在用之前要进行()检验。

A配套性

B无须检验

D准确性

{A}比色皿放入比色皿槽架上应注意()。

B固定位置

C固定顺序

D固定朝向

{A}配好对的比色皿应该在()位置用铅笔标记放置方向。

A光玻璃面

B毛玻璃面

C底面

D任意位置

{A}仪器躁声的影响是仪器误差的原因之一。

{A}分光光度法的误差主要来源于()。

A操作误差与方法误差

B方法误差与仪器误差

C仪器的操作环境与方法误差

D方法误差与仪器误差

{A}溶液偏离朗伯-比耳定律的原因之一()。

A物质的量变化

B浓度变化

C化学变化

D试样质量变化

{A}溶液偏离朗伯-比耳定律的现象是()。

A工作曲线呈很好线性

B工作曲线弯曲

C工作曲线线性差

D其它

{A}滴定分析法必须要有能够准确计量质量及其体积的量器;

标准溶液;

合适指示剂。

滴定分析法对于化学反应的要求是:

反应完全、反应迅速、有确定化学计量点的方法。

(共3道题)

{A}一般用弱酸滴定弱碱时,选择弱酸作滴定剂。

{A}在强酸滴定弱碱过程中,如果c碱K碱≥10-8时,表明该反应()。

A有明显滴定突跃

B无明显滴定突跃

C不一定

D无法找到合适指示剂

{A}在强碱滴定弱酸过程中,如果c酸K酸<

10-8时,表明该反应()。

A无明显滴定突跃

B可以找到合适指示剂

D有明显滴定突跃

{A}如果多元酸相邻二级的K酸值相差10-5时滴定时将出现二个突跃。

{A}对于多元酸来说,每一级离解的氢离子能够被滴定的判据为()。

Ac酸K酸n<

10-5

Bc酸K酸n<

10-8

Cc酸K酸n≥10-8

Dc酸K酸n≥10-5

{A}如果多元酸相邻二级的K酸值相差小于10-5时滴定时出现()突跃。

A没有

B1个

C2个

D2个以上

{A}如果多元酸相邻二级的K酸值相差10-5时滴定时出现()突跃。

B2个以上

D不一定

{A}苯酚(苯酚的Ka=1.1×

10-10)与NH4Cl(NH3.H2O的Kb=1.8×

10-5)都能用标准强碱溶液直接滴定。

{A}下列这些盐中,()不能用标准强酸溶液直接滴定。

Ka或Ka1最小的

ANa2CO3(H2CO3的Ka1=4.2×

10-7,Ka2=5.6×

10-11)

BNa2B4O7.10H2O(Na3BO3的Ka=5.8×

10-10)

CNaAC(HAC的Ka=1.8×

10-5)

DNa3PO4(H3PO4的Ka1=10-2.12,Ka2=10-7.2Ka3=10-12.36)

{A}强酸弱碱盐能够被标准强碱溶液滴定的判据是()。

Ac盐Ka≥10-8

Bc盐Kb≥10-8

Cc盐KW/Kb≥10-8

Dc盐KW/Ka≥10-8

{A}下列这些物质中,()能用标准强碱溶液直接滴定。

A(NH4)2SO4(NH3.H2O的Kb=1.8×

B邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的Ka2=2.9×

10-6)

C苯酚(苯酚的Ka=1.1×

DNH4Cl(NH3.H2O的Kb=1.8×

{A}指示剂的选择主要以滴定曲线的突跃范围为依据。

{A}大多数指示剂的变色范围是()。

A2.0-2.6个pH单位

B3.0-4.0个pH单位

C1.6-1.8个pH单位

D0.6-1.0个pH单位

{A}在用NaOH滴定HCl过程中,溶液的pH值从4.30-9.70形成滴定曲线中突跃部分,应该选择以下()指示剂。

A百里酚蓝(变色范围1.2-2.8)

B甲基黄(变色范围2.2-4.0)

C百里酚酞(变色范围9.4-10.6)

D酚酞(变色范围8.0-10.0)

{A}指示剂变色范围应该()。

A越宽越好

B越窄越好

C只要在滴定突跃范围之内就行

D不必全部在滴定突跃范围之内

{A}配位滴定中准确滴定的条件可以根据滴定突跃的大小来判断。

{A}配位滴定能够被准确滴定的判据是()。

AcMKMy′≥106

BcMKMy′≥105

CcMKMy′≥10-8

DcMKMy′<

106

AlgcMKMy′≥5

BlgcMKMy′≥-6

ClgcMKMy′≥6

DlgcMKMy′≤5

{A}当lgcMKMy′-lgcMKMy′>

6,lgcNKNy′≥6时,两种金属离子M,N不能被连续滴定。

{A}如果需要对两种金属离子M,N连续滴定,必须满足()。

AlgcMKMy′≥6,lgcMKMy′≥6

BlgcMKMy′≥5,lgcNKNy′≥5

ClgcMKMy′≥5,lgcNKNy′≥6

DlgcMKMy′-lgcMKMy′>

5,lgcNKNy′≥6

AcMKMy′≥106,cNKNy′≥106

BcMKMy′/cNKNy′>

105,cNKNy′≥106

CcMKMy′≥105,cNKNy′≥105

DcMKMy′≥105,cNKNy′≥106

{A}配位滴定中选用金属指示剂大多通过实验的方法来选择。

{A}在配位滴定中,选用的金属指示剂在滴定的pH值范围内,本身的颜色与它和金属离子形成的配合物的颜色应该()。

A接近

B一样

C有显著区别

D没有关系

{A}金属指示剂与金属离子形成的配位物的稳定性应该()。

A越稳定越好

B适当

C无所谓

D不稳定

{A}选择金属指示剂时,对显色反应的要求是()。

A准确度高

B精密度好

C灵敏,迅速,可逆

D反应完全

{A}通常指示剂配合物MIn的稳定性与EDTA配合物的稳定性式lgKMy′-lgKMIn′>

1。

{A}如果选择的指示剂与金属离子形成的配合物是胶体溶液或沉淀,则会出现()。

A阻碍配位反应的进行

B指示剂与EDTA的置换作用缓慢

C终点提前

D毫无影响

A终点滞后

B终点提前

C毫无影响

D使得配位滴定无法进行

{A}通常指示剂配合物MIn的稳定性与EDTA配合物的稳定性的关系为()。

A相当

B前者大,后者小

C前者小,后者大

D无所谓

{A}指示剂封闭也可以是由被滴定离子本身引起的。

防止指示剂僵化的措施有()。

加入有机溶剂、加热、加入掩蔽剂,消除干扰离子(共3道题)

{A}氧化还原滴定指示剂变色范围是以电极电位来表示的。

{A}在氧化还原滴定中,反应前后颜色的改变,指的是()。

A离子的颜色

B指示剂的颜色

C离子与指示剂的混合颜色

D指示剂与滴定剂的混合颜色

{A}在碘量法中,用淀粉作指示剂。

淀粉指示剂是常用的()。

A氧化还原指示剂

B自身指示剂

C吸附指示剂

D专属指示剂

{A}指示剂的变色范围应该()。

A在滴定突跃范围内

B在滴定突跃范围以外

C恰好与滴定突跃范围相等

D与滴定突跃范围相交

{A}有些氧化还原指示剂在滴定反应过程中常常被消耗一部分,此时需要考虑稀释滴定剂浓度和作空白实验。

{A}有些氧化还原指示剂在滴定反应过程中常常被消耗一部分,需要()。

A作对照实验

B作空白实验

C作回收率测定

D作预备实验

{A}邻二氮菲-亚铁作为指示剂,溶液稳定,变色敏锐,条件电位较高,因此,较适合()。

A一般氧化剂作滴定剂时使用

B强还原剂作滴定剂时使用

C强氧化剂作滴定剂时使用

D所有滴定剂

A提高滴定剂浓度

B稀释滴定剂浓度

C降低被滴定物质的浓度

D提高被滴定物质的浓度

{A}点滴板一般除了黑色与白色以外,有时还有灰色。

{A}点滴板一般分为()。

A白色与透明

B黑色与透明

C白色与黑色

D只有白色

{A}白色点滴板一般用于()。

A白色沉淀

B浅色沉淀

C深色沉淀

D所有沉淀

{A}见光易分解的溶液选用棕色滴瓶;

一般的溶液选用无色滴瓶。

{A}滴瓶一般()。

A分为玻璃与塑料两种

B分为无色与棕色两类

C只有无色的

D只有棕色的

{A}下面()操作是正确的。

A滴管深入试管

B滴管盛液倒置

C滴管充满液放置

D滴管保持原配

A在滴瓶中捏胶帽

B滴瓶内配制溶液

C长期放置碱溶液

D滴瓶放置溶液时应有10%的容量空余

{A}离心分离法操作简单而迅速,适用于所有溶液与沉淀混合物的分离。

{A}在离心机中放置离心试管时,应在()位置上放置同规格等体积的溶液。

A相邻位置

B任意位置

C同一位置

D相对称位置

{A}若只有一只离心试管中有需要分离的沉淀,则()。

A需用另一只盛有同体积水的离心试管与之平衡

B必须用另一只盛有同体积同样溶液与沉淀混合物的离心试管与之平衡

C不必用另一只盛有同体积水的离心试管与之平衡

D需用另一只空离心试管与之平衡

{A}离心分离的仪器是()。

A离心机

B两只离心管

C离心机与离心管

D若干只离心管

{A}离心机的转速和旋转时间可调。

一般可视沉淀的量而定。

一般可视()。

A不同物质的沉淀而定

B沉淀的性质而定

C沉淀的量而定

D沉淀的体积而定

{A}晶形沉淀的转速和旋转时间一般为()。

A2000r/min-1,1-2min

B1000r/min-1,3-4min

C1000r/min-1,1-2min

D2000r/min-1,3-4min

{A}非晶形沉淀的转速和旋转时间一般为()。

A1000r/min-1,3-4min

B2000r/min-1,3-4min

C2000r/min-1,1-2min

D1000r/min-1,1-2min

{A}在定性分析中,常常将生成的沉淀从溶液分离出来,用离心机来完成此项任务。

{A}离心分离法是利用离心力对溶液中的()进行快速沉淀和分离。

A自由离子

B悬浮微粒

C金属离子

D配位离子

{A}离心分离后,用滴管吸取上清液时,允许吸取少量的沉淀。

{A}沉淀与溶液离心分离后,用()吸取上清液。

B吸量管

C滴管

D倾倒法

{A}通过离心作用,沉淀紧密聚集在离心试管的()。

A上部

B中部

C各处

D底部

{A}离心机工作时转速增至最大,可以使沉淀更好的分离。

{A}下面哪句话是正确的?

A离心管内溶液装得不能太满

B离心管内溶液越多越利于平衡

C离心管内溶液越少越利于平衡

D离心管内溶液必须装满才可操作

{A}离心机调节速度时要注意()。

A速度越小越好

B一下调至最大

C逐步增大

D速度越大越好

{A}离心完毕时,调节旋钮应该()。

A尽快回零

B逐档回零

C一下回零

D稍等回零

{A}MgS在水中溶解度非常小。

{A}阳离子鉴定时,在硫化氢分组方案中,第一步的分组依据是()。

A是否生成硫化物

B生成的硫化物是否溶于水

C是否生成SO2气体

D生成的硫化物是否溶于酸

{A}下面()离子的硫化物溶于水。

AAg+

BCu2+

CZn2+

DBa2+

{A}下面()离子的硫化物不溶于稀酸。

AZn2+

BAg+

CFe2+

DFe3+

{A}Ag+在适量的氢氧化钠中生成AgOH沉淀。

{A}Pb2+在过量的氢氧化钠中()。

A不溶

B溶解

C微溶

D难熔

{A}Ag+在过量的氢氧化钠中()。

C生成气体

D逐渐溶解

{A}Ag+在适量的氢氧化钠中生成()。

A无色溶液

B无色无味气体

C白色沉淀

D褐色沉淀

{A}Ag+在适量的氨水中生成AgOH沉淀。

{A}Ag+在适量的氨水中生成()。

{A}Ag+在过量的氨水中()。

D微量溶解

{A}Pb2+在过量的氨水中()。

{A}Ag+与Pb2+的分离使在适当加热的条件下,滴加稍过量的浓盐酸,冷却后进行分离。

{A}如果有一种离子与稀盐酸反应生成白色沉淀,并且此沉淀溶于氨水,则此离子是()。

APb2+

BCa2+

CAg+

D

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