注射用头孢吡肟教学提纲Word文档格式.docx

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本品对细菌染色体编码的β-内酰胺酶的亲和力低，可高度耐受多数β-内酰胺酶的水解，并可迅速渗入革兰阴性菌的细胞内。

在菌体细胞内，其靶分子为青霉素结合蛋白（PBP）。

体外和临床感染研究证实本品对以下大多数微生物有活性。

革兰氏阴性需氧微生物：

肠杆菌属、肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌。

革兰氏阳性需氧微生物：

金黄色葡萄菌（仅对甲氧西林敏感的菌株）、化脓性链球菌（A族链球菌）、肺炎链球菌。

本品体外对以下大多微生物有活性，但是尚无充分和严格的临床感染性疾病治疗支持。

醋酸钙不动杆菌、弗氏枸椽酸菌、异型枸椽酸菌、聚团肠杆菌属、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、蜂房哈夫尼菌、奥克西托克雷伯杆菌、莫拉卡他菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、普通变形杆菌、雷氏变形杆菌、斯氏普罗维登斯菌、粘质沙雷菌。

本品对多数寡养单胞菌株无活性。

表皮葡萄球菌（仅针对甲氧西林敏感的菌株），腐生性葡萄球菌、无乳链球菌（B组链球菌）。

多数肠球菌，如粪肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药。

厌氧微生物：

革兰阴性杆菌（包括脆弱拟杆菌、其他拟杆菌属和梭杆菌属）、革兰阳性和革兰阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣氏球菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭状芽孢杆菌、真杆菌和乳杆菌属）。

毒理研究：

遗传毒性：

体内、外的研究结果均未发现本品有遗传毒性。

生殖毒性：

小鼠、大鼠和兔分别给予本品剂量为1200、1000、100mg/kg（以体外表面积计，分别相当于临床推荐人用最大剂量的1-4倍），均未见本品对动物生育力和生殖有明显影响。

但是尚无充分和严格的孕妇研究资料，动物与人的相关性尚不清楚

【药物相互作用】

和多数β-内酰胺类抗生素一样，由于药物的相互作用，头孢吡肟溶液不可加至甲硝唑，万古霉素，庆大霉素，妥布霉素或硫酸奈替米星，氨茶碱溶液中。

头孢吡肟浓度超过40mg/ml时，不可加至氨苄青霉素溶液中。

如有与头孢吡肟合用的指征，这些抗菌素应与头孢吡肟分开使用。

头孢吡肟可引起尿糖试验假阳性反应。

建议使用本品治疗期间，使用葡萄糖氧化酶反应检测方法。

【不良反应】

通常本品耐受性良好，不良反应轻微且多短暂，终止治疗少见。

常见的与本品可能有关的不良反应主要是腹泻，皮疹和注射局部反应，如静脉炎，注射部位疼痛和炎症。

其他不良反应包括恶心，呕吐，过敏，瘙痒，发热，感觉异常和头痛。

肾功能不全患者而未相应调整头孢吡肟剂量时，可引起脑病，肌痉挛，癫痫。

如发生与治疗有关的癫痫，应停止用药，必要时，应进行抗惊厥治疗。

本品治疗儿童脑膜炎患者，偶有惊厥、嗜睡、神经紧张和头痛，主要是脑膜炎引起，与本品无明显关系。

偶有肠炎（包括伪膜性肠炎）、口腔念珠菌感染报告。

与本品有关的实验室检查异常多为一过性，停药即可恢复，包括血清磷升高或减少，转氨酶（ALT和AST）升高，嗜酸性细胞增多，部分凝血酶原时间和凝血酶原时间延长。

碱性磷酸酶、血尿素氮、肌酐、血钾、总胆红素升高，血钙降低，红细胞压积减少。

与其他头孢菌素类抗生素类似，也有白细胞减少，粒细胞减少，血小板减少的报道。

头孢菌素类抗生素还可引起Stevens-Johnson综合症，多形性红斑，毒性表皮坏死，肾功能紊乱，毒性肾病，再生障碍性贫血，溶血性贫血，出血，肝功能紊乱（胆汁淤积）和血细胞减少。

【禁忌症】

本品禁用于对头孢吡肟或L-精氨酸，头孢菌素类药物，青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素有即刻过敏反应的病人。

【产品规格】

注射剂粉针剂：

500mg/瓶，1.0g/瓶。

【用法用量】

成人1g～2g/次，1～2次/日。

肌注或静注，亦可静滴。

可用本品0.5g～2.0g溶于生理盐水或等渗葡萄糖液100ml中作静脉滴注。

【贮藏方法】

遮光，密闭，在干燥凉暗处保存。

【注意事项】

使用本品前，应该确定患者是否有头孢吡肟、其他头孢菌素类药物，青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素过敏史。

对于任何有过敏，特别是药物过敏史的患者应谨慎。

广谱抗菌药可诱发伪膜性肠炎。

在用本品治疗期间患者出现腹泻时应考虑伪膜性肠炎发生的可能性。

对轻度肠炎病例，仅停用药物即可；

中、重度病例需进行特殊治疗。

有胃肠道疾患，尤其是肠炎患者应谨慎处方头孢吡肟。

与其他头孢菌素类抗生素类似，头孢吡肟可能会引起凝血酶原活性下降。

对于存在引起凝血酶原活性下降危险因素的患者，如肝、肾功能不全，营养不良以及延长抗菌治疗的患者应监测凝血酶原时间，必要时给予外源性维生素K。

本品所含精氨酸在所用剂量为最大推荐剂量的33倍时会引起葡萄糖代谢紊乱和一过性血钾升高。

较低剂量时精氨酸的影响尚不明确。

对肾功能不全（肌酐消除率≤60ml/min）的患者，应根据肾功能调整本品剂量或给药间歇时间。

本品与氨基糖苷类药物或强效利尿剂合用时，应加强临床观察，并监测肾功能，避免引发氨基糖苷类药物的肾毒性或耳毒性作用。

毒理研究

　　遗传毒性：

生殖毒性：

但是尚无充分和严格的孕妇研究资料，动物与人的相关性尚不清楚。

动力学

正常人肌注1g后1～1.6h血药浓度到达高峰，平均为32.4mg/L；

静滴2g（30min滴完）后血药峰浓度可达133mg/L，血清消除半减期2h，血浆蛋白结合率低（＜5％）。

分布容积18～22L。

1次静滴2g后体内组织和体液中的药物浓度可持续超过其对敏感细菌最低抑菌浓度（MIC），达10～12h。

本品在体内少量代谢，静脉给药后尿中排出原形药的85％～95％。

本品主要经肾小球滤过排出，其肾清除率86～116ml／min。

在乳汁中仅有微量。

头孢吡肟-注射用药物

　　注射用头孢吡肟头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。

在菌体细胞内，其靶分子为青霉素结合蛋白（PBP）

　　体外和临床感染研究证实本品对以下大多数微生物有活性。

　　革兰氏阴性需氧微生物：

　　革兰氏阳性需氧微生物：

　　革兰氏菌染色片本品体外对以下大多微生物有活性，但是尚无充分和严格的临床感染性疾病治疗支持。

醋酸钙不动杆菌、弗氏枸椽酸菌、异型枸椽酸菌、聚团肠杆菌属、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、蜂房哈夫尼菌、奥克西托克雷伯杆菌、莫拉卡他菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、普通变形杆菌、雷氏变形杆菌、斯氏普罗维登斯菌、粘质沙雷菌。

　　本品对多数寡养单胞菌株无活性。

　　厌氧微生物：

革兰阴性杆菌（包括脆弱拟杆菌、其他拟杆菌属和梭杆菌属）、革兰阳性和革兰阴性球菌（包括消化球菌、消化链球菌和韦荣氏球菌属）、革兰阳性杆菌（包括梭状芽孢杆菌、真杆菌和乳杆菌属）。

头孢吡肟注射制品-动力学

　　头孢吡肟针剂据文献资料：

本药0.25克-2克静脉单剂量输注，显线性药代动力学，头孢吡肟的平均血浆消除半衰期为2.0±

0.3小时，机体总消除率为120.0±

8.0毫升/分钟。

肌肉给药，头孢吡肟可完全被吸收，血药浓度达峰时间（Tmax）约为1.5小时，在0.5克-2.0克剂量范围内，药代动力学呈线性。

健康成年男性志愿者接受临床剂量的头孢吡肟连续9天未见积蓄。

　　头孢吡肟与血清蛋白的结合率约为20%，且与药物血浓度无关。

头孢吡肟平均稳态分布容积为18.0±

2.0升，在尿液、胆汁、腹膜液、水泡液，气管粘膜、痰液、前列腺液、阑尾、胆囊中均能达到治疗浓度，并可通过炎性血脑屏障。

　　头孢吡肟主要经肾分泌排出。

在体内有少量亦可经转化为N-甲基吡咯烷（NMP）最后代谢为N-甲基吡咯烷氧化物（NMP-N氧化物）。

头孢吡肟和其代谢产物主要经肾排泄，尿液中头孢吡肟原形为摄入量的85%，NMP不足1%，NMP氧化物约为6.8%，头孢吡肟异构体约为2.5%。

　　亦有少量头孢吡肟可自人体乳腺分泌排出。

　　静脉滴注2月龄至11岁单剂量静脉注射头孢吡肟，机体总消除率和稳态分布容积分别为3.3±

1.0毫升/分钟/公斤体重和0.3±

0.1升/公斤体重，尿液中头孢吡肟原形为给药量的60.4±

30.4%，平均肾消除率为2.0±

1.1毫升/分钟/公斤体重。

按体重校正，药物消除率和分布容积在儿童性别和年龄间无差异。

50毫克/公斤体重，12小时一次给药，未见药物蓄积，而每8小时一次给药，稳态时的Cmax、AUC和半衰期约增加15%。

儿童50毫克/公斤体重静脉注射的AUC与成人2克静脉给药的暴露量相当。

肌肉注射的绝对生物利用度为82.3±

15%。

　　65岁和65岁以上的老年人给予头孢吡肟，药物总消除率下降。

　　肾功能不全患者中头孢吡肟的总清除率与肾肌酐消除率相关。

需接受血透的患者中，头孢吡肟的平均消除半衰期为13.5±

2.7小时，需持续腹膜透析的患者中，半衰期为19.0±

2.0小时。

因此肾功能不全患者使用本品应注意调整剂量或/和给药间期。

　　肝功能不全头孢吡肟药代动力学无改变，这些病人无需调整剂量。

头孢吡肟注射液-适应症

　　本品用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎），单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎），非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染），妇产科感染，败血症，以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。

也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。

　怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验，但是因为头孢吡肟是—革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的广谱杀菌剂，故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。

对疑有厌氧菌混合感染时，建议合用其他抗厌氧菌药物，如甲硝唑进行初始治疗。

一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓，应及时调整治疗方案。

头孢吡肟注射液-注意事项

　　使用本品前，应该确定患者是否有头孢吡肟、其他头孢菌素类药物，青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素过敏史。

　　广谱抗菌药可诱发伪膜性肠炎。

与其他头孢菌素类抗生素类似，头孢吡肟可能会引起凝血酶原活性下降。

　　本品所含精氨酸在所用剂量为最大推荐剂量的33倍时会引起葡萄糖代谢紊乱和一过性血钾升高。

　　对肾功能不全（肌酐消除率≤60ml/min）的患者，应根据肾功能调整本品剂量或给药间歇时间。

　　本品与氨基糖苷类药物或强效利尿剂合用时，应加强临床观察，并监测肾功能，避免引发氨基糖苷类药物的肾毒性或耳毒性作用。

妊娠期给药

　　虽然动物生殖毒性试验和致畸试验表明头孢吡肟无致畸和胚胎毒性，但尚无本品用于孕妇和分娩时妇女的足够和有良好对照的临床资料。

因此，本品用于孕妇应谨慎。

　　头孢吡肟在人乳汁中有极少量排出（浓度约0.5&

micro;

g/ml）。

头孢吡肟用于哺乳期妇女应谨慎。

头孢吡肟注射液-老年用药

　　肾功能正常的老年患者使用一般推荐剂量，其疗效和安全性与其他成年患者相似；

肾功能不全老年患者使用本品，应根据肾功能调整给药计划。

头孢吡肟注射液-相互作用

　　和多数β-内酰胺类抗生素一样，由于药物的相互作用，头孢吡肟溶液不可加至甲硝唑，万古霉素，庆大霉素，妥布霉素或硫酸奈替米星，氨茶碱溶液中。

头孢吡肟可引起尿糖试验假阳性反应。

头孢吡肟注射液-药物过量

用药过量患者，应仔细观察并使用支持疗法，并用血液透析治疗促进药物的排除，而不宜采用腹膜透析。

在血透开始的3个小时内，体内68%的头孢吡肟可排出。

前景应用

　　抗感染类药物是门诊、病房用药中不可缺少的品种，而头孢菌素又是抗生素中的主力军，这一类药物不但全面继承了青霉素的优良品质，而且毒副作用低微，从而在临床中得到医生和患者的青睐。

自从前三代头孢菌素品种相继调价、利润下降后，许多新药逐渐进入临床，头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利、吡肟唑兰等新一代头孢菌素应运而生，从而揭开了第四代头孢菌素的序幕。

头孢吡肟是近两年进入我国重点城市样本医院200个畅销药物的品种，也是48个抗感染药物中首屈一指的第四代头孢菌素。

临床表明，第四代头孢菌素在保持第三代头孢特性的同时，增强了对革兰氏阴性菌的抗菌活性，同时提高了β-内酰胺酶的稳定性，在较低浓度时即可抑制细菌细胞壁合成，保持了强效的抗菌活力。

　　头孢吡肟头孢吡肟是百时美施贵宝公司开发的第四代头孢菌素，1993年在瑞典首先用于临床，随后在欧、美、日本等多国上市。

1996年杜拉（Dura）、艾伦（Elan）两家制药公司的头孢吡肟也获得美国FDA批准。

随后，百时美施贵宝于1998年率先将注射用头孢吡肟（商品名为"

马斯平"

，Maxipime）引入中国，并于1999年8月在我国获得了药品行政保护。

马斯平在国内上市后，以高端市场为主攻方向，很快启动了医院终端。

由于该药对β-内酰胺酶稳定，比目前临床应用的抗生素药物具有更广泛的抗菌谱。

在治疗敏感菌所致下呼吸道、皮肤和骨组织、泌尿系统、妇科和腹腔感染临床中发挥了良好的作用。

　　马斯平2001年在典型城市样本医院创下了销售26.42万支的佳绩，用药金额为3371万元，2002年中美上海施贵宝公司的合资产品进入国内市场后，马斯平在样本医院的销售量增长了22.18%，进口与合资产品份额达到了4007万元，2003年在国内重点城市样本医院购药金额达到了4781万元，排序第78位。

2004年，马斯平在重点城市样本医院的用量已达到了48万支，在国家对抗生素药品监管力度不断强化、价格连续调整的形势下，作为国内医药市场动态"

晴雨表"

的典型城市样本医院用药也在发生着变化，主要表现在抗生素用药量的增长速度减缓，而用药金额的下降进一步加速。

但是，从统计数据来看，2005年马斯平的用量已比上一年略胜一筹，其在样本医院中的销售金额达7293.81万元，用量超过了64万支。

而且国产头孢吡肟的市场开发也如"

雨后春笋"

般茁壮成长。

　　随着马斯平产品专利US4910301的期满，2000年9月27日，该产品在我国行政保护也随之终结。

中美上海施贵宝首先对头孢吡肟进行了开发，2002年8月获得了国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的新药证书和生产批件，并作为四类新药在我国上市。

　　国家基本医疗保险和工伤保险药品目录随着头孢菌素上游产品7-ACA国产化步伐的加快，以及国内生产企业GMP认证工作的完成，制剂产能过剩已露出冰山一角，从而使许多厂商及研发机构瞄准了仿制报批市场。

自2003年起，国内掀起了第四代头孢菌素的研发高潮，主要品种有头孢吡肟、头孢噻利、头孢匹罗、头孢唑兰等原料药及制剂品种。

至2006年7月，SFDA已颁布了前3个品种的200多个生产批件。

目前，头孢吡肟注射剂已作为乙类药品载入2004年9月版的《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》。

　　据悉，目前SFDA共受理了近百个头孢吡肟申报文号，2004年11月，深圳信立泰药业的头孢吡肟原料药及粉针剂以商品名"

信力威"

获准上市，拉开了这一品种竞争的帷幕。

迄今为止，SFDA已颁发头孢吡肟原料药的14份批文，2006年5月批准了深圳信立泰药业的盐酸头孢吡肟/Ｌ-精氨酸生产批文。

中美上海施贵宝、华北制药集团凯瑞特药业、广州白云山天心制药公司等18家企业目前已持有33个粉针剂生产批文。

　　在加强抗生素处方管理、防止抗生素的滥用和抗生素价格下调等诸多政策的直接影响下，第四代抗生素已有进入低迷的迹象，从2005年高端市场动态的发展趋势已显山露水。

但是，国内典型城市样本医院头孢吡肟的用药金额仍达7293.81万元，从全年的产品走向看，第三季度仍是抗生素的低谷期，第四季度受季节因素的影响走高已成必然，全年用药金额近1亿元，占据了头孢菌素用药的3.4%。

　　2005年进入样本医院的头孢吡肟主要有马斯平、卡洛欣、悦康凯欣、康利沃普、信力威、若能、达力能、博帅八大品牌。

前三季度用药份额表明，原研药马斯平占据了80%，其他7个品牌占据了20%，分别是北京悦康药业、华北制药集团凯瑞特药业、广州白云山天心制药股份有限公司、深圳信立泰药业有限公司、哈药集团总厂、深圳制药厂、海南斯达制药有限公司的产品。

　　目前，头孢吡肟从临床疗效到价格方面都具有一定的优势，从而成为市场上竞争激烈的品种，但是原研药在药房的统计价格仍属最高，1000mg规格的粉针剂与国产药相比最多相差192%，而500mg规格（Elan）的粉针剂与国产药相比最多相差151%，而国产药的价位则相对比较低。

　　哈药集团在国内头孢菌素的生产厂商中，2005年排名前10位的企业分别是：

哈药集团总厂、广药集团旗下的广州天心药业和白云山制药总厂、上海罗氏、辉瑞制药、丽珠集团、上海施贵宝、深圳制药厂、上海先锋药业、海南海灵制药，前十家已占全国样本医院头孢菌素用药的42.35%。

　　国内企业为避开抗生素原料药的价格拼争，具有一定实力的企业已转移目标到特色原料药，试图通过差异化产品策略占领市场，因为其销量规模虽然有限，但利润较高。

目前，国内上市的β-内酰胺类特色原料药已近20个品种。

　　国内虽已具有15个头孢吡肟原料药生产批件，但是我国的头孢吡肟无菌粉生产能力尚不够成熟，在相当一段时期内生产能力急需提高，而且生产工艺也还有待进一步优化。

一些企业尚未全部完成产品成果转化工作，市场上的头孢吡肟原料药主要由华药集团奥奇德药业和深圳信立泰药业提供。

　　据了解，生产头孢吡肟原料药的奥奇德药业是华北制药与印度兰花合资组建的抗生素无菌类原料药企业，该企业引进了印度兰花公司生产头孢菌素原料成熟的工艺和国外设备，2005年推出头孢吡肟新品种后，从而带动了头孢吡肟市场走火的态势。

　　从2005年上半年市场信息反馈看，国产头孢吡肟＋精氨酸价格变化幅度不大，6~8月上旬产品价格保持了相对稳定，价格维持在6800元/公斤，仅比年初增长4%左右，而比最初上市时报价已跌了43%。

　　据中国健康网报道，2005年上半年，我国从意大利布迈施贵宝公司进口盐酸头孢吡肟/L-精氨酸仅为1270公斤，而全年的需求量约在3吨多。

由于该品在国内较新，制剂产品利润也比较高，因此企业在寻找新的利润增长点时更为关注这些竞争较平和的一类产品，目前进口的头孢吡肟原料药主要源于印度Alembiclimited和OrchidChemicals两家药业，进口的头孢吡肟原料药主要是供合资企业生产制剂使用。

2006年初头孢吡肟原料药价格虽有下降苗头，但是从浙江1~4月头孢吡肟（CP/BP/USP）市场行情看，普通非无菌原料药为5000元/公斤，而无菌原料药为6000元/公斤左右。

　　总之，近年来，上市的广谱头孢菌素较多，但抗菌谱不平衡，每一代品种都有各自的独特机制，头孢吡肟是我国上市的第一个第四代头孢菌素类药物，其应用范围广，良好抗菌活性、副作用小，并以高度平衡抗菌谱的作用机制成为引领市场发展的产品。