疫苗的保存.docx
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疫苗的保存
疫苗的保存
兽用疫苗运输、保存与使用
要使用国家或农业部指定的正规生物药品厂家生产的疫(菌)苗。
要检查疫(菌)苗是否在有效期内,包装有无破损,瓶口、瓶盖是否封严。
过期、破损和瓶口封不严的均不得使用。
运输时应注意包装严密,尽量缩短运输时间。
疫苗由于种类不同,在运输和保存过程中,对其温度要求也不相同。
疫苗在运输和保存中应避免强光、暴晒、高温造成损坏。
应使用正规疫苗运输工具,或装入有冰块的保温瓶或桶内将疫苗运到目的地。
途中避免日晒或其他高温。
以防疫员经常接触到的禽流感、口蹄疫、猪蓝耳病疫苗为例,最适宜的温度为2℃-14℃,长期保存温度为2℃-8℃,猪瘟疫苗的保存温度为-15℃。
具体情况应仔细阅读各种疫苗的说明书。
瓶口开封后的疫苗不能再保存,特别是弱毒疫苗。
严格按说明书规定的方法稀释、注射。
首先要做疫苗的真空试验,失去真空的疫苗不要用。
现配现用,疫苗加水(或稀释液)以后,应放在冷暗处,疫苗应在稀释后1小时~2小时内用完,稀释后1小时~3小时内用量要加倍,饮水免疫应在2小时内饮完,其他疫苗也应稀释后及时使用,最迟当天用完,否则应废弃,具体情况应详细阅读说明书。
剩余的活菌苗不可随意丢弃,应深埋或炉火烧掉。
使用时,应将疫苗充分摇匀。
使用前器具要严格消毒,注射时最好每注射一头家禽换一个针头。
用过的疫苗瓶、器具、稀释后剩余的疫苗等污染物必须消毒处理。
严格和细心地进行注射操作。
选用适合型号的针头,并调好注射
免疫途径必须注射,需免疫佐剂来增强免疫应答,产生保护力慢,2——3周后才能刺激机体产生免疫保护力。
3、代谢产物疫苗。
是用细菌的代谢产物如毒素、酶等制成的疫苗,如破伤风毒素、白喉毒素和肉毒素等经福尔马林处理后成为毒素,类毒素是广泛应用的代谢产物疫苗。
4、亚单位疫苗。
是用微生物经物理化学方法处理,去除其无效物质,提取其有效抗原部分(如细菌荚膜、鞭毛,病毒衣壳蛋白等),制备的疫苗(如猪大肠杆菌菌毛疫苗)。
5、活载体疫苗。
应用动物病毒弱毒或无毒株如痘苗病毒、疮疹病毒、腺病毒等作为载体,插入外源免疫抗原基因构建重组活病毒载体,转染病毒细胞而制备的疫苗。
6、基因缺失苗。
应用基因操作,将病原细胞或病毒中与致病性有关物质的基因序列除去或失活,使之成为无毒株或弱毒株,但仍保持免疫原性。
用这种无毒株或弱毒株作成的疫苗为基因缺失苗。
7、单价疫苗。
利用同一种微生物菌(毒)株或一种微生物中的单一血清型菌(毒)株的增殖培养物所制备的疫苗称为单价疫苗。
单价苗对相应的单一血清型微生物所致的疾病有良好的免疫保护效能。
8、多价疫苗。
指同一种微生物中若干血清型菌(毒)株的增殖培养物制备的疫苗。
多价疫苗能使免疫动物获得完全的保护。
9、多联苗。
指利用不同微生物增殖培养物,根据病性特点,按免疫学原理和方法,组配而成。
接种动物后,能产生对相应疾病的免疫保护,可以达到一针防多病的目的。
第三章免疫接种
免疫接种是给动物接种疫苗或免疫血清,使动物机体自身产生或被动获得对某一病原微生物特异性抵抗力的一种手段。
通过免疫接种,使动物产生或获得特异性抵抗力,预防疫病的发生,保护人、畜健康,促进畜牧业生产健康发展。
第一节疫苗基础知识
一、疫苗的概念
由病原微生物、寄生虫以及其组分或代谢产物所制成的、用于人工自动免疫的生物制品,称为疫苗。
给动物接种疫苗,刺激机体免疫系统发生免疫应答,产生抵抗特定病原微生物(或寄生虫)感染的免疫力,从而预防疫病。
二、疫苗种类
由细菌、病毒、立克次氏体、螺旋体、支原体等完整微生物制成的疫苗,称为常规疫苗。
常规疫苗按其病原微生物性质分为活疫苗、灭活疫苗、类毒素。
利用分子生物学、生物工程学、免疫化学等技术研制的疫苗,称为新型疫苗,主要有亚单位疫苗、基因工程疫苗、合成肽疫苗、核酸疫苗等。
(一)活疫苗
活疫苗是指用通过人工诱变获得的弱毒株,或者是自然减弱的天然弱毒株(但仍保持良好的免疫原性),或者是异源弱毒株所制成的疫苗。
例如布鲁氏菌病活疫苗、猪瘟活疫苗、鸡马立克氏病活疫苗(Ⅱ型)、鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗等。
1、活疫苗的优点
(1)免疫效果好。
接种活疫苗后,活疫苗在一定时间内,在动物机体内有一定的生长繁殖能力,机体犹如发生一次轻微的感染,所以活疫苗用量较少,而机体所获得的免疫力比较坚强而持久。
(2)接种途径多。
可通过滴鼻、点眼、饮水、口服、气雾等途径,刺激机体产生细胞免疫、体液免疫和局部黏膜免疫。
2、活疫苗的缺点
(1)可能出现毒力返强。
一般来说,活疫苗弱毒株的遗传性状比较稳定,但由于反复接种传代,可能出现病毒返祖现象,造成毒力增强。
(2)贮存、运输要求条件较高。
一般冷冻干燥活疫苗,需-15℃以下贮藏、运输,因此必须具有低温贮藏、运输设施,进行贮藏、运输,才能保证疫苗质量。
(3)免疫效果受免疫动物用药状况影响。
活疫苗接种后,疫苗菌毒株在机体内有效增殖,才能剌激机体产生免疫保护力,如果免疫动物在此期间用药,就会影响免疫效果。
(二)灭活疫苗
灭活疫苗是选用免疫原性良好的细菌、病毒等病原微生物经人工培养后,用物理或化学方法将其杀死(灭活),使其传染因子被破坏而仍保留其免疫原性所制成的疫苗。
灭活疫苗根据所用佐剂不同又可分为氢氧化铝胶佐剂、油乳佐剂、蜂胶佐剂等灭活疫苗。
1、灭活疫苗的优点
(1)安全性能好,一般不存在散毒和毒力返祖的危险。
(2)一般只需在2~8℃贮藏和运输条件,易于贮藏和运输。
(3)受母源抗体干扰小。
2、灭活疫苗的缺点
(1)接种途径少。
主要通过皮下或肌肉注射进行免疫
(2)产生免疫保护所需时间长。
由于灭活疫苗在动物体内不能繁殖,因而接种剂量较大,产生免疫力较慢,通常需2~3周后才能产生免疫力,故不适于用作紧急预防免疫。
(3)疫苗吸收慢,注射部位易形成结节,影响肉的品质。
(三)类毒素
将细菌在生长繁殖中产生的外毒素,用适当浓度(0.3%~0.4%)的甲醛溶液处理后,其毒性消失而仍保留其免疫原性,称为类毒素。
类毒素经过盐析并加入适量的磷酸铝或氢氧化铝胶等,即为吸附精制类毒素,注入动物机体后吸收较慢,可较久地刺激机体产生高滴度抗体以增强免疫效果。
如破伤风类毒素,注射一次,免疫期1年,第二年再注射一次,免疫期可达4年。
(四)新型疫苗
目前在预防动物疫病中,已广泛使用的新型疫苗主要有:
基因工程亚单位疫苗,如仔猪大肠埃希氏菌病K88、K99双价基因工程疫苗,仔猪大肠埃希氏菌病K88、LTB双价基因工程疫苗;基因工程基因缺失疫苗,如猪伪狂犬病病毒TK/gG双基因缺失活疫苗、猪伪狂犬病病毒gG基因缺失灭活疫苗;基因工程基因重组活载体疫苗,如禽流感重组鸡痘病毒载体活疫苗;合成肽疫苗,如猪口蹄疫O型合成肽疫苗。
三、疫苗的有效期、失效期、批准文号
(一)有效期
疫苗的有效期是指在规定的贮藏条件下能够保持质量的期限。
疫苗的有效期按年月顺序标注:
(1)年份四位数
(2)月份两位数
(3)计算从疫苗的生产日期(生产批号)算起
如某批疫苗的生产批号是20060731,有效期2年,即该批疫苗的有效期到2008年7月31日止。
如具体标明有效期到2008年06月,表示该批疫苗在2008年6月30日之前有效。
(二)失效期
疫苗的失效期是指疫苗超过安全有效范围的日期。
如标明失效期为2007年7月1日,表示该批疫苗可使用到2007年6月30日,即7月1日起失效。
疫苗的有效期和失效期虽然在表示方法上有些不同,计算上有差别,但任何疫苗超过有效期或达到失效期者,均不能再销售和使用。
(三)疫苗的批准文号
疫苗批准文号的编制格式为:
疫苗类别名称+年号+企业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企业序号+疫苗品种编号。
兽药添字(xxxx)xxxxxxxxx
品种编号
省(自治区、直辖市)序号
(兽药生字)
四、疫苗的贮藏与运输
(一)疫苗的贮藏
1、阅读疫苗的使用说明书
掌握疫苗的贮藏要求,严格按照疫苗说明书规定的要求贮藏。
2、选择贮藏条件
(1)选择贮藏设备
根据不同疫苗品种的储藏要求,设置相应的贮藏设备,如低温冰柜、电冰箱、液氮罐、冷藏柜等。
(2)设置贮藏温度
不同的疫苗要求不同的贮藏温度。
①冻干活疫苗一般要求在-15℃条件下贮藏,温度越低,保存时间越长。
如猪瘟活疫苗、鸡新城疫活疫苗等。
②灭活疫苗一般要求在2~8℃条件下贮藏,不能低于0℃,更不能冻结,如口蹄疫灭活疫苗、禽流感灭活疫苗等;
③细胞结合型疫苗如马立克氏病血清I、II型疫苗等必须在液氮中(-196℃)贮藏。
(3)避光,防止潮湿
所有疫苗都应贮藏于冷暗、干燥处,避免光照直射和防止受潮。
3、分类存放
按疫苗的品种和有效期分类存放,并标以明显标志,以免混乱而造成差错。
超过有效期的疫苗,必须及时清除并销毁。
4、建立疫苗管理台帐
详细记录出入疫苗品种、批准文号、生产批号、规格、生产厂家、有效日期、数量等。
应根据说明书要求存放在相应的设备中。
5、疫苗贮藏的注意事项
①按规定的温度贮藏
②在贮藏过程中,应保证疫苗的内、外包装完整无损。
防止内、外包装破损,以致无法辨认其名称、有效期等。
(二)疫苗的运输
1、包装
运输疫苗时,要妥善包装,防止运输过程中发生损坏。
2、保温
(1)冻干活疫苗应冷藏运输。
如果量小,可将疫苗装入保温瓶或保温箱内,再放入适量冰块进行包装运输;如果量大,应用冷藏运输车运输。
(2)灭活疫苗宜在2~8℃的温度下运输。
夏季运输要采取降温措施,冬季运输采取防冻措施,避免冻结。
(3)细胞结合型疫苗鸡马立克氏病血清I、II型疫苗必须用液氮罐冷冻运输。
运输过程中,要随时检查温度,尽快运达目的地。
3、疫苗运输的注意事项
(1)应严格按照疫苗贮藏温度要求进行运输。
(2)尽快运输。
(3)所有运输过程中,必须避免日光曝晒。
第二节免疫接种
一、免疫接种的类型
根据免疫接种的时机不同,可分为预防接种、紧急接种和临时接种。
(一)预防接种
指在经常发生某类传染病的地区、或有某类传染病潜在的地区、或受到邻近地区某类传染病威胁的地区,为了预防这类传染病发生和流行,平时有组织、有计划地给健康动物进行的免疫接种。
(二)紧急接种
指在发生传染病时,为了迅速控制和扑灭传染病的流行,而对疫区和受威胁区尚未发病的动物进行的免疫接种。
紧急接种应先从安全地区开始,逐头(只)接种,以形成一个免疫隔离带。
然后再到受威胁区,最后再到疫区对假定健康动物进行接种。
(三)临时接种
指在引进或运出动物时,为了避免在运输途中或到达目的地后发生传染病而进行的预防免疫接种。
临时接种应根据运输途中和目的地传染病流行情况进行免疫接种。
二、免疫接种的准备
(一)准备疫苗、器械、药品等
1、疫苗和稀释液
按照免疫接种计划或免疫程序规定,准备所需要的疫苗和稀释液。
2、器械
(1)接种器械根据不同方法,准备所需要的接种器械。
注射器、针头、镊子;刺种针;点眼(滴鼻)滴管;饮水器、玻璃棒、量筒、容量瓶;喷雾器等。
(2)消毒器械剪毛剪、镊子、煮沸消毒器等。
(3)保定动物器械。
(4)其他带盖搪瓷盘、疫苗冷藏箱、冰壶、体温计、听诊器等。
3、药品
毛巾、防护服、胶靴、工作帽、护目镜、口罩等。
4、药品
(1)注射部位消毒75%酒精、5%碘酊、脱脂棉等。
(2)人员消毒75%酒精、2%碘酊、来苏儿或新洁尔灭、肥皂等。
(3)急救药品0.1%盐酸肾上腺素、地塞米松磷酸钠、盐酸异丙嗪、5%葡萄糖注射液等。
5、其他物品
免疫接种登记表、免疫证、免疫耳标、脱脂棉、纱布、冰块等。
(三)消毒器械
1、冲洗
将注射器、点眼滴管、刺种针等接种用具先用清水冲洗干净。
(1)玻璃注射器将注射器针管、针芯分开,用纱