免疫荧光检测Word格式.docx

资源描述

免疫荧光检测Word格式.docx

《免疫荧光检测Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《免疫荧光检测Word格式.docx（34页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

免疫荧光检测Word格式.docx

荧光素标记的抗人球蛋白用前需混匀并以PBS-Tween缓冲液稀释。

7．冲洗：

8．封片：

将盖片直接放于泡沫塑料板凹槽中，滴加甘油/PBS至盖片：

每反响区约10μl。

从PBS-Tween缓冲液中取出1X生物薄片，用纸擦干反面和四边。

还要擦拭反响区间隙。

将生物薄片面朝下放在已准备好的盖玻片上，立即查看并调整使盖片嵌入载片的凹槽中。

然后继续下1X。

结果判定

荧光显微镜下观察

1．细胞核发黄绿色荧光为阳性染色细胞，不发荧光为阴性。

抗原片中出现阳性染色细胞为ANA阳性，否那么为阴性。

阳性待检血清可作进一步稀释后测定效价。

2．根据细胞核着染色荧光的图像，可区分为：

①均质型：

细胞核呈均匀一致的荧光；

②周边型（核膜型）：

细胞核周围呈现荧光；

③斑点型（颗粒型）：

细胞核内呈现斑点状荧光；

④核仁型：

核仁局部呈现荧光。

⑤混合型：

两种以上核染色；

⑥应用细胞片做抗原片可检出着点型（ACA）

考前须知

1．PBS-Tween缓冲液在4℃下可存放两周。

2．根据每次实验的标本量决定需要稀释的FITC标记的抗人球蛋白的量，稀释后可在4℃下可存放1周。

3．血清或FITC标记的抗人Ig应滴加至加样板上，不能直接滴到载片上。

4．载片盖到加样板上后，确保反响区与液滴完全接触后，才开场记时温育。

5．冲洗载片时水流要缓慢，以免冲洗掉基质。

载片上的反响区应保持湿润，不要将载片风干。

6．封片进不可用力挤压盖玻片，以免损坏基质。

可左右挪动盖玻片以使其正确嵌入载片凹槽里。

7．封片介质含有荧光稳定剂，应保存在2-8℃。

封好的载片可于4℃长期保存。

实验讨论

方法评价

间接免疫荧光技术是检测ANA最常用的方法。

该方法简便、敏感，且可根据核染色形态确定核抗原的类型。

鼠肝印片细胞分布不均匀，多有重叠，冲洗时易丧失。

Hep-2细胞具有核大、有丝分裂旺盛、核内细胞器较明显、具备人源性抗原的特征，对诊断和鉴别不同类型的自身免疫病十分有利。

检测抗核抗体（ANA〕的实验方案

ANA简介

抗核抗体〔antinuclear

antibodies，ANAs〕

经典定义：

针对细胞核成分的一大组抗体谱。

抗核抗体新概念〔FANA〕

传统定义：

顾名思义是指抗细胞核抗原成分的自身抗体的总称®

狭义定义

现代定义：

是指抗细胞内所有抗原成分的自身抗体的总称。

对ANA的理解已不再局限于核成分，而是指抗核酸（nucleicacid）和核蛋白〔nucleoprotein）抗体的总称®

广义定义

靶抗原分布：

细胞核

细胞核、细胞浆、细胞骨架、细胞分裂周期

抗核抗体检测方法

检测细胞内抗原自身抗体“金标准〞－IIF

ANA检测方法进展：

仅限于IIF改进法〔底物选择、制备方法〕试图将ELISA发推广为最根本的筛选方法未获成功

复制细胞抗原全部成分极其困难®

抗原存在的相对浓度、自然抗原决定簇的二级构造及高级构造

荧光染色模型可初步判断相应抗体性质范围或确定抗体特异性

IIF法：

HEp-2细胞底物〔90%以上实验室采用〕

#完整的ANAs抗原谱〔细胞核、浆、骨架、周期〕

#可预测分析ANA靶抗原范围

#经历性强

ELISA法：

采用高度纯化抗原或全细胞抗原

#抗原谱有限〔十余种〕

假阴性结果

#操作简单快速

其他方法：

金标法、比浊法

ANA靶抗原

多核苷酸：

双链DNA、单链DNA、RNA

组蛋白：

H1，H2A，H2B，H3，H4，H2A-H2B复合物

核浆的核糖核蛋白:

U1-nRNP、Sm、SS-A（Ro）、SS-B（La）、Ku、Mi-1、Mi-2、核点、增殖性细胞核抗原…

核仁抗原：

Scl-70、U3-nRNP/原纤维蛋白、RNA多聚酶I、PM-Scl（PM-1）、7-2-RNP（To）、4-6-S-RNA、核仁形成中心〔NOR〕…

核膜抗原：

板层素〔层粘连蛋白〕

着丝点：

着丝点蛋白

……

ANA检出率

与年龄和性别有关

与个体的免疫稳定性相关

使用足够敏感的方法，每个人都可检测出一些ANA。

_________天然ANA_________

生理性自身免疫

维持机体内环境的生理稳定。

滴度较低，亲和力弱，大多为IgM型。

ANA检测方法

初筛抗核抗体：

IIF

最正确基质：

联合生物薄片（HEp-2细胞/猴肝冰冻组织）

区分抗核抗体的靶抗原：

ELISA、印迹法和免疫印迹法

ANA初筛

IFT：

HEp-2细胞/灵长类肝脏

完整的抗原谱〔细胞核及细胞浆〕

可预测靶抗原

协助检测其它工程〔如ANCA、ENA〕

ELISA：

采用高度纯化的抗原初筛ANA

抗原谱有限

操作简单快速

采用滴定平板技术进展间接免疫荧光实验

为了使实验操作标准化，欧蒙开发了滴定平板技术?

滴加标本或标记抗体至加样板的反响区，然后将生物薄片载片盖在加样板外表的凹槽里，这时，载片上的所有生物薄片均与液滴接触，反响同时开场。

系统的几何构造决定了液滴的位置和高度。

因为液体被局限在一封闭的空间里，所以不再需要传统的“湿盒〞。

并且可在一致的反响条件下同时温育任何数量的标本。

准备：

检查加样板是否反响区亲水而周边疏水？

如果不是，可用湿纸巾擦拭，必要时可使用家用洗涤剂或ExtranMA01〔默克公司〕，再用水彻底冲洗。

需要消毒时，可于3％的SekuseptExtra〔汉高公司〕中浸泡1小时。

只有当载片平衡到室温前方可翻开袋子。

不要触及生物薄片。

按照要求用记号笔对玻片进展标记。

稀释：

按照试剂盒使用说明稀释血清标本。

每次实验均需参加阳性和阴性对照。

对照血清使用前必须混匀。

加样：

在加样板的每个反响区参加稀释血清，防止产生气泡。

滴加完所有待测标本后才开场温育〔一次最多200份〕。

使用聚苯乙烯加样板。

加样体积:

10µ

l/反响区（3x3mm）

25µ

l/反响区（5x5mm）

70µ

l/反响区（7x9mm）

温育：

将载片盖在加样板对应的凹槽里，反响即开场。

确保每个标本均能够与生物薄片相接触，而标本之间不相互接触。

室温温育30分钟。

清洗：

用烧杯盛PBS-Tween缓冲液，流水冲洗载片，然后立即放入装有PBS-Tween缓冲液的小杯中浸洗至少5分钟。

冲洗1秒钟

小杯内浸洗5分钟

将荧光标记的抗人免疫球蛋白〔酶结合物〕参加干净加样板的每个反响区。

完全加完所有的二抗后，方可继续温育〔最多可加50个载片〕。

使用连续加样器。

加样前应使用加样器混匀。

为节约时间，可在第一步温育的同时滴加酶结合物至另一个加样板的反响区中。

20µ

60µ

从PBS-Tween清洗缓冲液中取出一X载片，5秒钟内用吸水纸擦一下反面和边缘后，立即将载片覆有生物薄片的一面朝下，盖在加样板的凹槽里。

注意：

为防止破坏基质，不要擦拭反响区的间隙。

检查生物薄片是否与液滴接触良好，然后继续下一X。

从现在开场，注意防止阳光直射载片。

可在每150ml磷酸盐缓冲液中加10滴（150µ

l）伊文氏蓝进展复染。

封片：

在盖玻片上滴加甘油/PBS。

使用聚苯乙烯封片板。

从PBS-Tween清洗缓冲液中取出一X载片，用纸擦干反面和四边，注意不要擦拭反响区间隙。

将载片的生物薄片朝下置于准备好的盖玻片上，立即检查盖玻片是否放入载片的凹槽里，如有必要，需调整位置，正确放置。

然后再进展下一个载片的操作。

封片体积:

结果判断：

荧光显微镜下观察荧光。

具体操作

荧光工作台的布置

清洗

载片的擦拭

封片

ANA的结果

间接免疫荧光法的独特优势

（一种基质–可筛查上百种不同的抗体

）

用HEp-2细胞检测自身抗体

ANA荧光模型

核均质型

核仁型

核颗粒型

胞浆型

ANA确认实验〔1〕

IFT:

-HEp-2细胞/灵长类肝脏：

特殊的荧光模型

如着丝点、核膜型、核糖体P蛋白、肌动蛋白

ELISA:

-ANA分项（含ENA谱）:

包被高度纯化抗原

斑点法/印迹法

-ENA谱:

采用各种高度纯化的抗原

抗ENA谱

印迹法：

抗ENA谱

免疫印迹法

ANA确认实验〔2〕

Westernblot:

HEp-2细胞提取物

定性

适宜特别需要〔如区分靶抗原Ro52或Ro60〕

检测目前无法纯化的靶抗原的抗体〔如PM-Scl、Ku〕

结

论

初筛实验：

免疫荧光技术（HEp-2细胞/灵长类肝脏〕

ELISA

〔纯化的多种核抗原〕

确认实验：

ELISA

印迹法

斑点法

Westernblot

ANA谱与相关疾病