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传出的纤维不是很长，在神经节与节后神经元相接。
节后神经元的细胞体位于神经节内，其神经纤维传到作用的器官，也就是内脏。
8.副交感神经（Parasympathetic）：
其节前神经元是从延脑内或者是脊髓荐骨的
2，3，4段传出，神经纤维很长，一直传至位于内脏附近的神经节与节后神经元相接。
节后神经元再传至内脏。
C.交感神经及副交感神经在体内分布的位置不一样，他们在体内的作用也不一样，他们的作用大体上可以说是互相对抗。
1.交感神经的作用在当受到惊吓想逃时就会显现出来。
而且显现出一种整体性的反应。
这些作用包括
∙瞳孔扩张使更多的光线进入视网膜*
∙支气管扩张（使肺部的换气量增加）
∙心跳加快，心收缩力增强、血压上升
∙胃肠道的运动降低
∙体表及内脏器官的血管收缩，但骨骼肌的血管扩张（使骨骼肌有充分的血流供应）
∙增加肝醣的分解，而增加血糖的浓度
2.副交感神经大部份的作用和交感神经的作用相反。
刚刚所说的交感神经兴奋作用的反向就是副交感神经的作用。
3.虽然大部分的器官都受到两种神经支配但亦有少数的器官只受一种神经支配，例如副交感神经没有支配血管；
而二种神经系统的作用也不全相反，例如二种系统皆增加唾液腺的分泌。
4.交感神经与副交感神经在体内保持一种平衡的状态，一有失调就会造成疾病。
通常在白天或警觉性高时交感神经的活性会较高；
夜晚、饭后或睡觉时，副交感神经系统的活性较高。
*、瞳孔的收缩由两种肌肉控制，第一种是放射肌，第二种是环状肌，当交感神经兴奋使放射肌收缩，瞳孔就会放大。
副交感神经兴奋则使环状肌收缩，造成瞳孔缩小。
此外，交感调控远距离的对焦；
副交感则负责近物的对焦。
三．介绍两种新名称：
D.Cholinergicneuron（胆碱素性神经元）：
神经纤维所释放的传递物质为Acetylcholine（ACh,乙酰胆碱）
E.Adrenergicneuron（肾上腺素性神经元）：
神经纤维所释放的传递物质为Norepinephrine（NE,正肾上腺素）
●自主神经系统透过这两种神经元来发挥作用。
将自主神经系统与上面这二种神经元配合在一起，（参照图3-2）
1.一般说来，交感节后神经元释放的传递物质为NE（属于Adrenergicneuron）；
副交感神经节后神经元释放的物质为ACh（属于Cholinergicneuron）。
因此影响NE作用的药物，会影响交感神经系统；
影响ACh作用的药物则会影响副交感系统。
2.汗腺的分泌由交感神经系统（解剖名称）控制，但传至汗腺的交感节后神经元所释放的传递物质为ACh（亦即属于cholinergicneuron），因此影响ACh作用的药物，会影响汗腺的分泌。
3.整理如下：
a.属于AdrenergicNeuron的神经元有：
-交感神经节后神经元
b.属于CholinergicNeuron的神经元有：
-传至神经节之节前神经元（交感及副交感）
-副交感节后神经元
-交感传至肾上腺髓质之神经元*
-交感传至汗腺之节后神经元
-体神经元
-某些中枢神经元
*、交感神经兴奋后会活化肾上腺髓质使其释放Epinephrine（肾上腺素），Epinephrine进入血液循环分布至全身各处。
因此，交感神经兴奋后会活化
（1）受交感神经元支配的器官；
（2）不受神经元支配但有肾上腺素性受体的器官。
四．受体（receptor）
突触后有受体（receptor）来接收突触前神经纤维所释放的传递物质，这样子，norepinephrine或者是acetylcholine的作用才能表现出来。
F.自主神经的受体可分为二大类：
1.Cholinoceptor（cholinergicreceptor，胆碱性受体）：
与ACh结合的受体，可再分为二类：
a.Nicotinicreceptor（烟碱受体）：
因为尼古丁（烟碱），与这种受体的结合比acetylcholine与这种受体的结合强，因此称此类受体为nicotinicreceptor，。
这类受体位于神经肌肉接合处及自主神经节。
b.Muscarinicreceptor（蕈毒碱受体）：
Muscarine为一种毒菇内含的物质，其与这种receptor的结合比acetylcholine强。
位于副交感节后神经元所支配的器官上。
2.Adrenoceptor（adrenergicreceptor，肾上腺素受体）：
与NE结合的受体。
位于交感节后神经元所支配的器官上。
G.受体是一种蛋白质，当传递物质与受体结合后，就会活化受体，受体被活化后可能会打开一些管道（Channel）或者会增加第二转讯物（secondmessenger）的产生，进而造成一些细胞内的反应。
H.交感神经或副交感神经释放的物质只有两种，Acetylcholine或者是Norepinephrine，但是他们产生的作用非常的复杂，非常的多样性。
例如，当交感神经兴奋的时候，体表的血管会收缩，然而供应骨骼肌的血管会放松（使更多的血液可以供应骨骼肌的活动，所以可以应付突发状况）。
交感节后神经元都是一样释放Norepinephrine，但却使不同部位的血管产生不一样的作用!
为什么会这样，很简单，因为受体不一样。
受体不一样所传递的作用也就不一样。
前述受体（胆碱性受体、蕈毒碱受体、肾上腺素受体）皆可再细分为数个亚型，每个亚型活化后所呈现出的反应不同。
五．自主神经受体及其活化后所呈现的反应
●当交感神经或副交感神经兴奋，在某一器官活化某一类的受体后，会产生各种不同的生理作用。
9.Muscarinicreceptor在器官上的受体可以分为M1、M2、M3。
M1存在于胃壁细胞，M2见于心脏及平滑肌细胞，M3于外泌腺及平滑肌上发现，这些亚型受体皆存在于神经元上。
10.Nicotinicreceptor的受体分为NM、NG、NB。
11.Adrenergicreceptor的受体大体上可分为1、2、1、2。
1受体主要位于血管平滑肌上；
2受体位于突触前；
1受体位于心脏；
2位于支气管平滑肌上。
●交感神经或是副交感神经作用的多样性就是因为这些不同的受体造成的。
而且有很多药物是藉由作用在专一的受体上来发挥他的药效；
如果有一个药物属于1adrenoceptor的作用剂，那么这一个药物应该是一个具有选择性，只会作用在心脏，增加心跳及收缩力的药物。
●体内不同器官所具有的肾上腺素及胆碱素性受体的类型不同，因此当交感或副交感神经系统兴奋时，体内各器官就呈现出多样性的生理作用（参照表3-4）。
六．影响自主神经系统的药物
●只要会影响Cholinergic或Adrenergicneuron传导的药物，就会影响自主神经系统。
因此介绍药物之前，需先了解cholinergic及adrenergicneuron的传导
●相关的名称，以影响cholinergicneuron传导的药物为例
a.作用与acetylcholine类似的药物：
-cholinergicagonists（胆碱性致效剂）；
-cholinoceptorstimulants（胆碱性受体刺激剂）；
-cholinomimeticdrugs（拟胆碱性药物）；
-parasympathomimetics（拟副交感神经药物）
b.阻断acetylcholine作用的药物：
-cholinergicantagonists（胆碱性拮抗剂）；
-cholinergicblockers（胆碱性阻断剂）；
-cholinoceptorantagonists（胆碱性受体拮抗剂）；
-anticholinergicdrugs（抗胆碱性药物）；
-parasympatholytics（副交感神经抑制剂）
胆碱性药物
一、CholinergicNeuron的神经传导：
可分为七个步骤
12.首先choline胆碱被运入细胞内，然后与AcetylCoA反应产生acetylcholine
13.之后acetylcholine进入储存小泡（vesicle）
14.当有动作电位传至神经末梢时，神经末梢细胞膜上的钙通道打开，增加胞内钙离子的浓度，使突触小泡与细胞膜结合而释放acetylcholine。
acetylcholine的释放可被BotulinumToxin（肉毒杆菌毒素）或aminoglycoside抗生素阻断。
15.释放出的acetylcholine与突触后的受体结合
16.藉由改变离子的流动或第二传讯物的量来产生作用
17.Acetylcholine会被位于突触的acetylcholinesterase水解成choline及acetate
18.最后，choline被回收到神经纤维，被再利用。
影响其中任何一个步骤，都会影响CholinergicNeuron的传导。
目前临床上使用的药物以影响第四个步骤为主。
二．Cholinergicagonist（胆碱性致效剂）
I.就是那些具有与acetylcholine相同作用的药物。
当一个药物与acetylcholine的作用类似时，它可以作用在很多地方。
它会作用在副交感节后神经纤维支配的器官、汗腺、肌肉以及交感或副交感神经的神经节等，影响之范围，视浓度之高低而定。
就药理学的观点，药物最好能专一性（选择性）的作用在目标器官。
怎样能使药物只作用于副交感节后神经纤维所支配的器官而不影响肌肉或神经节呢?
第一：
在器官上，与acetylcholine结合的受体是muscarinicreceptor，但肌肉或神经节上acetylcholine的受体是Nicotinicreceptor，所以一个只作用在muscarinicreceptor的药物，就具有选择性。
第二：
如果一个药物对二种receptor皆有作用，或是会增加acetylcholine的释放量，则这个药物不具专一性；
但是只要局部给药就可以限定药物的作用范围，而达到作用的选择性。
J.简单的将其分为两类
19.直接作用型：
-直接对muscarinicreceptor或/及nicotinicreceptor作用的药物
-药物称为muscarinicagonist或/及nicotinicagonist
20.间接作用型：
-抑制acetylcholinesterase的药物，acetylcholinesterase被抑制后，神经末梢释放出的acetylcholine不能被水解，在突触的量就会增多，作用就会加强。
-药物称为cholinesteraseinhibitors（胆碱脂抑制剂）或anticholinesterasedrugs（抗胆碱脂药物）
K.直接作用剂：
作用与活化副交感神经后的作用相同，如增加胃肠道蠕动，缩瞳等
∙Acetylcholine
Ø
作用部位太多，而且很快被acetylcholinesterase水解掉，临床上的用途不大
∙Carbachol
对Muscarinic及Nicotinicreceptor皆有作用，
不易被乙酰胆碱水解
用于眼科之缩瞳剂
∙Bethanechol
只对Muscarinicreceptor有作用
不会被乙酰胆碱水解
对胃肠道及膀胱的作用较具特异性
用于无张力状态的膀胱及增加手术后的胃肠蠕动
∙Pilocarpine
由毛果芸香的树叶提炼出的生物碱
局部使用可快速降低眼内压。
用于青光眼的治疗
L.间接作用剂：
此类药物依抑制乙酰胆碱脂的方式分为可逆性及不可逆性
21.可逆性
∙Neostigmine
为四级胺化合物，不能透过血脑障壁，无中枢神经系统作用。
对眼角膜渗透力差，不应用于眼科
刺激膀胱及胃肠道的蠕动，治疗手术后尿滞留、腹胀
能改善重症肌无力（myastheniagravis）的症状
∙Edrophonium
作用与neostigmine类似
作用时间极短（可逆性作用且肾脏能迅速清除此药）
静脉注射用于重症肌无力的诊断（若注射此药无法改善症状，则可能是其他因素导致肌肉收缩无力）
∙Physostigmine，毒扁豆碱
可通过血脑障壁，产生中枢神经兴奋作用
用于青光眼的治疗（pilocarpine较佳）
22.不可逆性：
有机磷化合物
∙Isoflurophate
与acetylcholinesterase形成不可逆性的共价结合
用于青光眼，作用时间7天
∙农药（Parathion），神经毒气（Sarin）
∙中毒症状（表4-7）：
-蕈毒碱性（副交感过度兴奋的症状）：
腹泻、缩瞳、支气管痉挛、流涎、盗汗、心博减慢等
-烟碱性：
肌肉麻痹
-中枢：
兴奋、颤抖、意识混乱
23.乙酰胆碱之再活化-Pralidoxime（PAM）
复活胆碱酯
三．Cholinergicantagonist（拟胆碱素性拮抗剂）：
●阻断acetylcholine作用的药物，此类药物可细分成三类
M.第一类药物阻断副交感节后神经元释放的acetylcholine对muscarinicreceptor的作用，此类药物叫做antimuscarinicagent（抗毒蕈素性药物）或muscarinicantagonists（蕈毒碱性拮抗剂）
N.第二类药物是阻断节前神经元与节后神经元在神经节接合处的传导，称为ganglionicblocker（神经节阻断剂）
O.第三类药物是阻断神经与肌肉间的传导，称为neuromuscularblocker（神经肌肉阻断剂）或skeletalmusclerelaxants（骨骼肌松弛剂）
P.抗毒蕈素性药物：
或称parasympatholytics（副交感神经解药；
副交感神经抑制剂）
●atropine,scopolamine是从颠茄等植物抽取出的生物碱。
这类药物可以与muscarinicreceptor结合，进而减少acetylcholine与muscarinicreceptor结合的机率。
这二种药物除了作用在副交感神经外，皆可进入中枢神经，这增加他们作用的复杂性。
24.Atropine（阿托品）
∙Atropine阻断副交感神经的传导，副交感神经兴奋后所产生作用的反面作用，就是atropine的作用。
∙药理作用非常的广泛，但不同器官对此药物所产生的阻断作用具有不同的敏感度：
-低剂量：
作用在唾液腺、汗腺及支气管–造成口干、抑制流汗，以及支气管松弛
-较高剂量：
造成瞳孔扩张、视力调节麻痹（近物看不清）、心跳加速
-更高剂量：
抑制胃肠及膀胱的蠕动–造成便秘、尿滞留；
此剂量也会抑制胃酸的分泌。
-中毒剂量：
幻觉，昏迷
25.Scopolamine（Buscopan,Hyoscine）
-在周边自主神经系统的作用类似atropine
-自有特色：
经作用在中枢神经来的镇静作用及止吐作用
-是目前用于motionsickness（动晕病）最有效的药物
26.Pirenzepine
-M1选择性拮抗剂，用于胃溃疡的治疗
27.Ipratropium
-松弛支气管平滑肌，以喷雾剂投予，用于治疗气喘
28.Tropicamide
-眼科用药，用来治疗假性近视，以及散瞳以供眼底检查
●有许多药物，如抗组织胺药物、抗精神病药，及三环抗忧郁剂等药物（以后的课程会提及），其化学结构式与atropine类似，因此常有口干、便秘等副作用，又称类阿托品作用（atropine-likeeffects）
Q.神经节阻断剂
∙此类药物阻断交感及副交感神经神经节的nicotinicreceptor，作用复杂且难以预测，临床上极少使用。
∙同时受交感及副交感神经支配的器官，常有一方占优势。
如交感神经控制血管平滑肌，副交感控制胃肠道。
神经节阻断剂会拮抗这些优势作用。
29.Trimethaphan
-静脉注射用于治疗舒张压高于150mmHg的高血压危象。
R.神经肌肉阻断剂：
麻醉前用药
∙又可分为两类
30.竞争性的阻断剂，又叫做非去极化阻断剂。
-此类药物可以与神经肌肉接合处的nicotinicreceptor结合，进而减少acetylcholine与nicotinicreceptor结合的机率，而造成肌肉的松弛及麻痹。
在全身麻醉时，用于骨骼肌松弛。
-代表药物是tubocurarine（箭毒）。
此药除了阻断神经肌传导外，尚有其他副作用如引起组织胺释放造成支气管痉挛和荨麻疹。
-一些新的药物（参照表4-12），例如gallamine,pancuronium等，作用机转与tubocurarine类似，较不会促进组织胺释放。
然而，有些药物会拮抗心脏蕈毒碱受体，而引起心跳过速。
-这些药物皆需以静脉注射给与。
31.去极化阻断剂
-此类药物会活化神经肌肉接合处的nicotinicreceptor而且不会立刻被突触的乙酰胆碱水解，造成受体持续的受刺激，使局部肌肉暂时性抽搐。
但时间一久受体对乙酰胆碱的敏感性消失而造成肌肉麻痹。
∙Succinylcholine
-起始作用时间快，作用时间短（可快速的被血浆中的cholinesterase水解），为气管插管时的理想用药
-Succinylcholine偶尔会在遗传性敏感性的病人身上造成肌肉抽搐，以及恶性体温过高（malignanthyperthermia）的现象。
可以以迅速冷却或投与dantrolene的方法来治疗。
S.骨骼肌解痉剂：
用于运动伤害或多发性硬化症等疾病
32.Dantrolene：
使钙离子无法由骨骼肌的肌浆网（sacroplasmicreticulum）释放出来，而干扰肌肉的收缩
33.Baclofen：
为GABABreceptoragonist，经作用在中枢神经系统的GABAB受体而产生解痉作用，中枢神经系统的课程会再说明
34.许多镇静安眠药亦有松弛骨骼肌的作用，以后的课程会再详细说明。
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