化学常用药的配制Word格式.docx
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称取2.5g氢氧化钠,溶于920mL水中,加硼酸辣24.8g,使其溶解即可。
3.310%柠檬酸三铵溶液(m/V)
称取100g柠檬酸三胺溶液溶于1L1级试剂水中。
3.40.005%中性红指示剂。
称取0.005g中性红溶于100g1级试剂水中。
3.5氢氧化钠溶液〔c(NaOH)=2mol/L〕
称取80g氢氧化钠溶于1L不含二氧化碳的蒸馏水(或新制备的除盐水)中,摇匀。
再标定(见规程P259)。
4.测联氨用药
4.1对二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液
量取100mL浓硫酸,在不断搅拌下徐徐加入已有300mL试剂水的烧杯中,冷却后,加入15g对二甲氨基苯甲醛,待完全溶解后移入500mL容量瓶中,用试剂水稀释至刻度,贮存于棕色瓶中放置在暗处。
5.测氨的用药
5.1纳氏试剂
称取10g碘化汞(HgI2)和7g碘化钾(KI)置于玛瑙研钵中,加入少量除盐水研磨成糊状,并补充少量除盐水直至全部溶解。
然后用除盐水洗入烧杯中,在不断搅拌下加入50mL30%氢氧化钠溶液,最后移入100mL容量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,置暗处数天。
待溶液完全澄清后,小心地用虹吸法将上部澄清液移入棕色瓶中,保存于暗处。
5.210%洒石酸钾钠溶液(m/V)
称取10g洒石酸钾钠,用除盐水溶解并稀释至100mL,加入2mL纳氏试剂,于暗处放置2~3d后,用虹吸法取其上层澄清液备用。
6.测余氯用药
6.1联邻甲苯胺
将0.14g联邻甲苯胺二酸盐(3,3-二氯酸二甲基联苯胺)溶于50mLⅢ级试剂水中,边搅拌边加到50mL盐酸(3+7)中。
装入褐色瓶中保存。
时间超过6个月就不能用。
7.测磷酸根用药
7.1钼钒酸显色溶液
称取40g钼酸铵[(NH4)6MO7O24·
4H2O]溶于400mLⅢ级试剂水中,称取1.0g偏钒酸铵
(NH4VO3),溶于300mLⅢ级试剂水和80mL浓硫酸的混合溶剂中,把前者加入后一试剂中,并用试剂水稀释至1L.(现用老方法)
8.测大硬度用药
8.10.5%铬黑T指示剂(乙醇溶液)
称取4.5g盐酸羟胺,加18mL水溶解,另在研钵中加0.5g铬黑T磨匀,混合后,用95%乙醇定容至100mL,贮于棕色滴瓶中备用。
使用期不应超过一个月。
8.2氨—氯化铵缓冲液
称取67.5g氯化铵,溶于570mL浓氨水中,加入1gEDTA二钠镁盐(实际上不加),用Ⅱ级试剂水稀释至1L。
8.3MEDTA标准溶液(1mL相当于0.01mmol硬度)
称取4gEDTA,溶于一定量的Ⅱ级试剂水中,用Ⅱ级试剂水稀释至1L,贮于塑料瓶中。
标定见规程260页。
9.测小硬度用药
9.10.5%酸性铬蓝K指示剂
称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺,在研钵中研匀,加10mL硼砂缓冲溶液,溶解于40mLⅡ级试剂水中,用95%乙醇稀释至100mL,贮于棕色滴瓶中。
9.2硼砂缓冲液
称取40g硼砂,加10g氢氧化钠,溶于Ⅱ级试剂水中,并稀释至1L。
贮于塑料瓶中。
(实际用氨—氯化铵缓冲液代替,配制方法为67.5g氯化铵溶于570mL浓氨水中,用Ⅱ级试剂水稀释至1L。
)
9.2EDTA标准溶液(1mL相当于0.5umol硬度)
称取4gEDTA,溶于一定量的Ⅱ级试剂水中,用Ⅱ级试剂水稀释至1L.再吸取此溶液50mL,准确靛蓝二磺酸钠地稀释至1L,贮存于塑料瓶中。
10.测溶解氧用药
10.1酸性靛蓝二磺酸钠贮备液
称取0.8—0.9g靛蓝二磺酸钠于烧杯中,加1mL除盐水,使其润湿后,加7mL浓硫酸在水浴上加热30min,并不断搅拌,加小量除盐水,待其全部溶解后移入500mL容量瓶中,用除盐水稀释至刻度,混匀(若有不溶物需要进行过滤)。
标定后(见规程208页)用除盐水按计算量稀释,使T=40ug/mL(此处T应按一摩尔分子靛蓝二磺酸钠与一摩尔原子氧作用来计算)。
10.2氨-氯化铵缓冲液
称取20g氯化铵溶于200mL水中,加入50mL浓氨水稀释至1L.取20mL缓冲液与20mL酸性靛蓝二磺酸钠贮备液混合,测定其PH。
若PH大于8.5可用硫酸溶液(1+3)调节PH至8.5。
反之,若PH小于8.5,可用10%氨水调节PH至8.5。
根据加酸或加氨水的体积,往其余980mL缓冲溶液加入所需的酸或氨水,以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的PH=8.5。
10.3氨性靛蓝二磺酸钠
取T=40酸性靛蓝二磺酸钠贮备液50mL于100mL溶量瓶中,加入50mL氨-氯化铵缓冲液(按1:
1的比例混合)混匀。
此溶液的PH=8.5。
11.测化学耗氧量用药
11.1锰酸钾标准溶液[c(1/5KmnO4)=0.01mol/L]
11.1.1锰酸钾标准溶液[c(1/5KmnO4)=0.1mol/L]
称取3.3g高锰酸钾溶于1050mL蒸馏水中,缓慢煮沸15~20min,冷却后于暗处密闭保存两周.以“4号”玻璃过滤器过滤,滤液贮存于具有磨口塞的棕色瓶中。
标定见规程261页。
11.1.20.01ml/L高锰酸钾标准溶液的配制与标定:
取0.1mol/L高锰酸钾标准溶液,用煮沸后冷却的蒸馏水稀释至10倍制得。
其浓度不需标定,由计算得出。
11.2草酸标准溶液[(1/2H2C2O2)=0.01mol/L]:
称取天105~110℃烘干至恒重的优级纯草酸钠(Na2C2O4)0.6701g,用少量蒸馏水溶解后移入1L容量瓶中,加入200ml蒸馏水及25ml浓硫酸,并用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
然后移入棕色瓶中并贮存于暗处。
11.3硫酸溶液(1+3):
配此溶液时,应事先利用稀3硫酸溶液(1+3):
配此溶液时,
应事先利用稀释时的温热条件,用高锰酸钾溶液滴定至微红色。
11.310%氢氧化钠溶液(m/v)。
12.测PH用药
12.1PH4标准缓冲液(实际用的是PH4.003)
准确称取10.21g邻苯二甲酸氢钾(KHC8H2O4),溶于试剂水并定容至1L,由于此溶液稀释效应小,称量前不必干燥。
此溶液放置几周后会发霉,加入少许微溶性酚或其化合物(如百里酚)作防霉剂即可防止此现象发生。
12.2PH7标准缓冲液(实际用的是PH6.86)
分别准确称取3.50g经120±
10℃干燥2h并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠(Na2HPO4),及3.40g优级纯磷酸二氢钾(KH2PO4),一起溶于试剂水并定容至1L.配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳沾污。
6周后应重新制备。
12.3PH9.18标准缓冲液
准确称取3.81g优级纯硼砂(NaB4O7·
10H2O),溶于无二氧化碳的试剂水并定容至1L.配制好的溶液应尽可能避免与大气中的二氧化碳接触。
四周后应重新制备。
13.测定钠用药
13.1pNa2标准贮备液(10-2mol/L)精确称取1.1690g经250~350℃烘干革命1~2h
的氯化钠(NaCl)基准试剂(或优级纯)溶于1级试剂水,然后转入2L的容量瓶中并稀释至刻度,摇匀。
13.2pNa4标准贮备液(10-4mol/L)相当于2.3mg/L.配制时取pNa2贮备液,用1级
试剂水准确稀释至100倍。
13.3pNa5标准贮备液(10-5mol/L)相当于230ug/L.配制时取pNa4贮备液,用1级
试剂水准确稀释至10倍。
14.铬酸洗涤液
称取研细的重铬酸钾(又称红矾钾)5g置于250ml烧杯内,加水10ml加热使它溶解,冷却后,再慢慢加入80ml粗硫酸(应注意,切不可将水加入浓硫酸中)。
边加边搅拌,配好的洗液应为深褐色.贮于磨口塞小口瓶中密塞备用。
使用时防止被水稀释。
15.仪表常用药
15.1R1—硫酸溶液(10L标准液)(硅表用)
缓慢分批地往加有7L除盐水的试剂瓶中加入250ml浓硫酸,冷却后,用除盐水稀释混合到10L.
15.2R2—钼酸铵溶液(10L标准液)(硅表用)
试剂瓶中加入7L除盐水,连续搅动下,加入140g钼酸铵,直至完全溶液解。
试剂瓶中插入PH电极,边测定边搅动,边加入80ml氨水,如PH不到7—9,再加氨水直至溶液PH值达到7—9,最后用除盐水稀释至10L.
15.3R3—草酸溶液(10L标准液)(硅表用)
在加有约8L除盐水的试剂瓶中溶入200g草酸,连续搅拌稀释至10L.
15.4R4—硫酸亚铁溶液(10L标准液)(硅表用)
在加有约8L除盐水的试剂瓶中溶入60g硫酸亚铁,缓慢加入60ml浓硫酸,搅拌冷却后,用除盐水稀释至10L.
15.5R1—钼酸铵溶液(2.5L标准液)(磷表用)
称取50g钼酸铵溶于约2L无硅水中,加入50ml、1.2%酒石酸锑钾溶液,然后缓慢加入150ml浓硫酸,最后稀释至2.5L。
冷却试剂可长期储存。
15.6R2—抗坏血酸溶液(2.5L标准液)(磷表用)
称取50g抗坏血酸溶于2L无硅水中,加入10ml、1.0%的EDTA溶液,用无硅水稀释至2.5L,摇匀。
15.7R3—氨清洗液(2.5L标准液)(磷表用)
取100ml、1:
1的氨水加入到2.5L的无硅水中,摇匀,清洗液可在现场配制。
16.煤组用药
16.110%糊精
称取10g糊精溶于100ml的无硅水中,煮沸5—10分钟。
16.2K+电解液
称取碘化钾、溴化钾各5g,溶于250—300ml的无硅水中,加入10ml冰乙酸,摇匀。
17.油组用药
17.1.10.05N氢氧化钾乙醇溶液
称取3.2g氢氧化钾溶于100ml无水乙醇中,再移入1000ml容量瓶中,用无水乙醇稀释
至刻度。
17.1.20.05N氢氧化钾乙醇溶液的标定
称取经过105~110℃干燥至恒重的苯二甲酸氢钾0.15~0.2g(准确至0.0002g),用新鲜蒸馏水溶解,加热至沸,加入场2~3滴酚酞指示剂,用氢氧化钾乙醇溶液滴定至溶液至淡粉红色.其摩尔浓度按下式计算
G
N=──────────
V×
0.2042
式中:
N──氢氧化钾乙醇溶液摩尔浓度
G──苯二钾酸氢钾的重量,g
V──氢氧化钾乙醇溶液用量,ml
1.2042──每毫克当量苯二甲酸氢钾的克数.
17.2溴百里香草酚(BTB)指示剂
取0.5g溴百里香酚蓝(称准至0.01g)放入烧杯内,加入100ml无水乙醇,然后用0.1mol/L氢氧化钾的溶液中和至PH为5.0.
17.3合成海水
17.3.1按下述方1按下述方法配置合成海水溶液,此方法可避免在浓溶液上析出沉淀。
用化学纯试剂和蒸馏水馏水制备如下原料溶液
17.3.1.11号基础溶液
盐质量g/L
氯化镁(MgCl.6H2O)555
氯化钙(CaCl.)无水58
氯化锶(SrCl.6H2O)2
(溶解并稀释到1L)
17.3.1.22号基础溶液
氯化钾(KCl)69
碳酸氢钠(NaHCO3)20
溴化钾(KBr)10
硼酸(H3BO)3
氟化钠(NaF)0.3
17.3.2合成海水
将245.4g氯化钠(NaCl)和40.94g硫酸钠(Na2SO4)溶解于几升蒸馏水中,加入200mL1号基础溶液和100ml2号基础溶液,并稀释到10L,进行搅拌,再加入0.1mol碳酸钠(Na2CO3),直到PH值为7.8-8.2(约需碳酸钠溶液1-2mL).
17.4测定颜色用药
17.4.1母液配制
称取升华,干燥的纯碘1g(标准至0.0002g),溶于100ml含10%(m/V)碘化钾溶液中。
17.4.2标准比色液配制
按表中规定配制比色液,将此比色液分别注入比色管中,磨口处用石蜡密封,放在避光处,注明色号及颜色。
此标准比色液的使用期限,不得超过三个月。
标准比色液的配制
色号
颜色
母液ml
蒸馏水ml
1
淡黄色
0.2
100
9
深橙
1.2
25
2
淡黄
0.4
10
桔红
1.8
3
浅黄
0.14
11
浅棕
2.8
4
黄色
0.22
12
棕红
4.5
5
深黄
0.32
13
棕色
7
6
桔黄
0.46
14
棕褐
淡橙
0.64
15
褐色
30
8
橙色
0.9
18.大宗药品验收用药
18.1验收二氧化氯用药
硫酸溶液:
1+1
将500ml浓硫酸缓慢倒入500ml的无硅水中,不断搅拌,冷却
硫代硫酸钠标准滴定溶液:
c(Na2S2O3)约0.1mol/L.
可溶性淀粉溶液:
5g/L
称取0.5g淀粉溶于无硅水并稀释至100ml,使用期为两周。
18.2验收盐酸用约
氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.05mol/L]或[c(NaOH)=0.1mol/L]
0.1%甲基橙指示剂
称取0.1g甲基橙溶于无硅水中并稀释至100ml。
18.3验收氢氧化钠用药
硫酸标准溶液[c(1/2H2SO4)=0.1mol/L]或者[c(1/2H2SO4)=0.05mol/L]
酚酞指示剂,1%(m/V)乙醇溶液
称取1g酚酞,加100mL95%乙醇溶液,再以0.05mol/LNaOH中和至稳定的微红色。
18.4验收聚合氯化铝用药
硝酸:
1+12溶液
乙二钠四乙酸二钠:
c(EDTA)约0.05mol/L溶液。
乙酸钠缓冲溶液
称取272g乙酸钠溶于水,稀释至1L,摇匀。
氟化钾
称取500g氟化钾,以200mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释至1L,加入2mL酚
酞指示剂并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色,滤去不溶物后贮于塑料瓶
中。
硝酸银
称取1g硝酸银溶于无硅水并稀释至1L.
二甲酚橙
称取5g二甲酚橙溶于无硅水并稀释至1L.
盐酸c(HCl)约0.5mol/L溶液
氢氧化钠c(NaOH)约0.5mol/L溶液
酚酞:
10g/L乙醇溶液同18.3
19.验收工业水合肼用药
碳酸氢钠
硫酸:
1+5溶液
碘c(1/2I2)约0.1mol/L标准滴定溶液
盐酸:
1+1溶液
无水乙酸钠:
称200g无水乙酸钠溶于无硅水并稀释至1L.
饱和硫化氢水
铅标准溶液:
0.01mgPb/mL.按GB602配制后,用移液管移取10mL,置于100mL容量
瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
此溶液只限当日使用。
1+2溶液
硝酸银:
称取20g硝酸银溶于无硅水并稀释至1L.
氯化钡(BaCl2·
2H2O):
100g/L
称取100g氯化钡溶于无硅水并稀释至1L.