光谱部分综合练习题Word格式文档下载.docx

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它与溴在水中生成二溴代物C10H12Br2O。

X的IR谱在3250cm-1有一个宽峰，在830cm-1有一强吸收。

其1HNMR谱图数据如下：

1.3（9H，s）、4.9（1H，s）、6.9-7.1（4H，m）。

给出X的结构及各吸收峰的归属。

（东华大学2005）

7．化合物A（C4H8O3），IR在1710和3100有吸收峰，1HNMR如下：

δppm1.2（3H，t），3.7（2H,q），4.1（2H,s），12.0（1H，s）。

推出结构并标明各吸收峰的归属。

（厦门大学2001）

8．某化合物（C7H12O4），IR在1735cm-1有强吸收，1HNMR谱图如下，写出此化合物的结构。

9．根据下列分子式、IR数据及1HNMR谱图，分别写出化合物A和B的结构式。

A：

C10H12O，IR：

1710cm-1。

（厦门大学2002）

B：

C5H9ClO2；

1735cm-1

10．根据所给的光谱数据推测结构（厦门大学2003）：

（1）化合物A（C4H8O3），IR2500-3100（宽），1710cm-1

（2）化合物B（C5H10O2），IR1735cm-1。

11．根据下列合成路线，写出化合物A-M的结构式。

化合物E的光谱数据如下：

MS（m/z）：

137（59%）；

119（100%）；

93（97%）；

92（59%）

3490、3300-2400（宽峰）、1665、1245、765cm-1

1HNMR（ppm）：

6.52（三重峰，J=8Hz，1H）、6.77（二重峰，J=8Hz，1H）、7.23（三重峰，J=8Hz，1H）、7.72（二重峰，J=8Hz，1H）、8.6（宽单峰，3H，加D2O后消失）。

（厦门大学2005）

12．Phenacetin（分子式C10H13NO2）是一种解热镇痛药物，1HNMR及IR谱图如下。

与NaOH水溶液共热时，生成化合物A（C8H11NO）和乙酸钠。

请写出Phenacetin和化合物A的结构式（厦门大学2005）

13．根据下列合成路线，写出化合物A到F的结构。

（20分）

化合物B与F的光谱数据如下：

化合物B：

IR（KBr）：

1660cm-1；

1HNMR（CDCl3）谱图如下：

化合物F：

3455和1655cm-1；

MS：

m/z=332（p.82%）、225（85%）、213（100%）、147（37%）、106（48%）、77（25%）、43（25%）；

1HNMR（CDCl3）：

δ2.58（s,3H）、2.85（s,1H，加D2O消失）、3.74（s，3H）、6.77-7.98（m，13H）。

14．某化合物A分子式为C8H16O，不与Na、NaOH及KMnO4反应，而能与浓的氢碘酸作用生成化合物B，C7H14O，B与浓硫酸共热生成化合物C，C7H12，C经臭氧化水解后得到产物D，C7H12O2，D的IR图上在1750-1700cm-1有强吸收，而在1HNMR谱图上有两组峰具有如下特征：

一组为10（1H，t），另一组在2（3H，s）。

C在过氧化物存在下与氢溴酸作用得到E，C7H13Br，E经水解得到化合物B。

试推导出化合A到E的结构。

（苏州大学2003）

15．化合物A，C9H12O，IR在3600cm-1、3030cm-1、760cm-1、700cm-1有特征吸收；

HNMR谱数据如下：

7.2（5H，s）、4.4（1H，t）、2.7（1H，s）、1.6（2H，m）、0.9（3H，t）。

推出A的结构。

16．化合物A，C7H15N，与碘甲烷反应得到一个水溶性化合物B，C8H18NI，B与AgOH的悬浮水溶液加热得到C，C8H17N，当C再与碘甲烷反应并与AgOH的悬浮水溶液加热得到D，C6H10和三甲胺。

D能吸收2mol氢气得到E，C6H14。

E的NMR谱显示一个七重峰和一个双峰，它们的相对强度比为1：

6。

试推测A、B、C、D的结构。

17．化合物A和B，化学式均为C10H12O，IR：

1720cm-1处均有强吸收；

NMR：

（A）：

7.2（5H，s）、3.6（2H，s）、2.3（2H，q）、1.0（3H，t）；

（B）：

7.1（5H，s）、2.7（2H，t）、2.6（2H，t）、1.9（3H，s）。

试推出A、B的结构。

18．化合物C8H11N，具有旋光性，可溶于稀盐酸水溶液中，与HNO2反应放出氮气；

NMR在约7.0有吸收峰。

推测其结构。

（苏州大学2006）

19．某化合物A（C7H12O3）用I2/NaOH处理给出黄色沉淀，A与2，4-二硝基苯肼给出黄色沉淀。

A与FeCl3溶液显色。

A用稀的NaOH溶液处理后酸化热解放出CO2得化合物B及一分子乙醇。

B的IR在1720cm-1处有强吸收，B的NMR数据如下：

2.1（3H，s）、2.5（2H，q）、1.1（3H，t）。

试推断A、B的结构并解释。

（青岛大学2004）

20．化合物A（C5H10）经臭氧分解得到产物之一是B（C4H8O），B的IR在1720cm-1有吸收峰，其NMR显示三个信号峰0.9、2.2、2.4。

试确定A和B的结构。

（青岛大学2006）

21．一个旋光化合物A（C12H16O3），用LiAlH4还原得到不旋光的化合物B（C10H14O2）。

A和B的UV光谱都与甲苯的相同，B分子中无手性碳原子。

试推测A和B的结构式。

22．某中性化合物A（C7H13O2Br），一般方法不能使其生成肟或苯腙。

A具有光学活性，其光谱数据如下：

IR（cm-1）：

1740、2950、（3000以上无吸收）

A在酸性条件下生成B和C。

B具有光学活性。

它的NMR谱数据如下：

1.08（3H，t）、2.07（2H，五重峰）、4.23（1H，t）、10.92（1H，s）。

试推出A、B和C的结构式。

23．化合物A（C10H13NO）的质子核磁共振谱图为δ=1.9（s，3H），2.2（s，3H），3.2（s，3H）和7.5（m，4H）。

A不溶于水、稀碱和稀酸。

A与NaOH水溶液加热后酸化生成乙酸和一个铵盐，从这个铵盐可以得到游离胺B（C8H11N）。

B与对甲苯磺酰氯反应生成不溶于NaOH溶液的固体。

B经高压催化加氢产生C（C8H17N），C与2摩尔MeI反应生成D，D与湿的Ag2O作用然后加热产生三甲胺和3-甲基环己烯。

确定A、B、C、D的构造式，并归属A的各种化学位移的氢。

（大连理工2003）

24．化合物A，C6H12O3，其红外光谱在1710㎝-1处有强的吸收。

A与I2/NaOH溶液作用得到黄色沉淀，与Tollen试剂无银镜反应。

但若用稀硫酸处理后所得的化合物与Tollen试剂有银镜反应。

A的1HNMR谱数据如下：

δ=2.1（3H，s）、2.6（2H，d）、3.2（6H，s）、4.7（1H，m）。

写出A的构造式及相关反应式。

（大连理工2004）

25．化合物CH3COCHMeCOOEt在EtOH-EtONa中处理后加入环氧乙烷，得到一化合物A（C7H10O3）。

A的红外光谱在1745cm-1和1715cm-1处有两个强吸收峰；

氢核磁共振谱表明化合物A有四组不同化学环境的氢质子信号，δ=1.3（s,3H），δ=1.7（t,2H），δ=2.1（s,3H），δ=3.9（t,2H）。

写出相关的反应式及产物的结构，并对化合物A的氢核磁共振谱进行归属。

（华中科技大2004）

26．一个化合物Y，分子式为C3H5Cl2O2，其NMR谱数据如下：

δH1.73（3H，d），4.47（1H，q），11.22（1H，s）。

推测其可能的结构。

（华东师大2003）

27．一个化合物A，化学式为（C3H6Br2），与NaCN作用得到B（C5H6N2），B在酸性水溶液中水解得到C，C与乙酸酐在一起共热得到D和乙酸，D的红外光谱在1755和1820㎝-1处有吸收，1HNMR在δ=2.0（2H）呈五重峰，2.8（4H）呈三重峰。

推测A～D的结构，写出它们之间的转化方程式，标出D的各峰的归属，并判别化合物C的NMR有几组峰？

每组峰的裂分情况如何？

28．化合物A（C7H15N）用碘甲烷处理生成水溶性的盐B（C8H18IN）。

将B和氧化银水悬浮液共热，生成C（C8H7N）。

C用碘甲烷处理，随之同氧化银水悬浮液共热，生成三甲胺和D（C6H10）。

D获得2mol氢气生成E（C6H14）。

E的核磁共振显示七重峰和二重峰（相对强度1：

6）。

写出A、B、C、D和E的构造式。

（清华大学2001）

29．化合物A（C8H18O2），可与乙酰氯反应，但与高碘酸不反应，A的光谱数据如下：

IRν（cm-1）：

3350（宽），1470，1380，1050。

1HMRδ（ppm）：

1.20（s,12H），4.50（s,4H），1.90（s,2H）。

请推测A的结构，并对其光谱数据加以解释。

（北京大学1999）

30．一非共轭双烯A（C9H16）在核磁共振氢谱中显示出3个烯键氢，其与过量的臭氧反应，接着还原水解产生2摩尔乙醛及化合物B（C5H8O2），B可溶于稀碱，接着在碱溶液中分解产生化合物C（C4H8O）和甲酸盐，C可与苯肼反应，C与次碘酸钠溶液反应后产生碘仿。

B的光谱数据如下：

IRν（cm-1）：

3200（宽），2700，1650。

1.20（t,3H），1.30（s,1H），2.80（q,2H），4.50（d,1H），7.00（d,1H）。

（1）写出A、B和C的结构式；

（2）写出A可能的异构体的构型式，并用中文命名；

（3）解释B溶于碱的原因，并写出B在碱溶液中分解的机理。

31．化合物A（C14H12）的NMR数据如下：

7.1（2H,s）；

7.2-7.5（10H,m）。

A与稀冷的KMnO4的碱性溶液反应，得到产物B（C14H14O2）无旋光性，但B可拆分为一对对映体B1和B2。

写出A和B1及B2的结构式。

（复旦大学2000）

32．某研究生为搞清反应a中烯丙基向羰基的加成是发生在烯丙基卤代物的α-位还是γ-位设计了反应b，并成功地解决了上述问题。

（1）根据产物B的波谱数据写出其结构，并对B的NMR数据进行归属；

（2）如果反应得到的是另一形式的加成产物，试说明它与B的最特征的NMR谱区别。

化合物B的波谱数据如下：

IR主要吸收峰：

3600、3010、2970、2870、1640、1620、1590㎝-1等；

1.0（6H,s）；

3.3（1H,s,加D2O后该峰消失）；

4.5（1H,s）；

4.8~5.2（2H,m）；

5.6~6.1（1H,m）；

6.6~7.3（4H,m）；

8.4（1H,s,加D2O后该峰消失）ppm。

33．某无色液体有机化合物，具有类似茉莉清甜的香气，在新鲜草莓中微量存在，在一些口香糖中也有使用。

MS分析得到分子离子峰为164，基峰m/z=91；

元素分析结果如下：

C：

73.15%、H：

7.37%、O：

19.48%；

其IR在～3080㎝-1有中等强度的吸收，在～1740㎝-1及～1230㎝-1有强吸收；

1HNMR：

δ～7.20（5H，m）、5.34（2H，s）、2.29（2H，q，J=7.1Hz）、1.14（3H，t，J=7.1Hz）。

该化合物的水解产物与FeCl3水溶液不显色。

请根据上述有关数据推导该有机物的结构，并对IR的主要吸收峰及1HNMR的化学位移进行归属。

（复旦大学2004）

34．化合物A（C10H14），UV在λ=236nm有吸收，催化氢化得到C10H18，A用臭氧氧化后用Zn/CH3COOH处理得到：

（1）提出A的三个可能的结构；

（2）化合物A与顺丁烯二酸酐反应得到Diels-Alder产物；

（3）提出A的结构，写出各反应。

（中科院2004）

35．化合物A，mp21℃，元素分析：

79.97、H：

6.71、O：

13.32；

MS、IR和NMR谱如下所示。

提出A的结构式并解释三谱的归属。

36.某化合物A，C8H12，能加三分子溴，经KMnO4氧化只得到一种产物B，C4H6O，B的IR在1700㎝-1有强吸收；

HNMR有四组吸收峰，δ（ppm）都在0.5-2.7之间，强度为3：

1：

1。

试推测A、B的结构并予以解释。

（中科院2005）

第35题质谱图

第35题红外图

第35题核磁共振谱

37．天然产物长叶薄荷酮F为一个萜烯，与乙酰乙酸乙酯在EtONa存在下进行反应所得产物经水解后脱水脱羧，得到三种产物G、H、I，分子式均为C13H20O。

（a）用反应式表示每一产物的形成；

（b）利用以下光谱数据提出一个产物的正确结构：

1675㎝-1有强吸收；

HNMR：

δ（ppm）0.97（d，3H），1.1（s，6H），2.0-2.2（m，8H），2.3（s，2H），6.1（s，1H）。

38．化合物A和B分子式均为C9H8O，其IR在1715均有一强吸收。

A和B经KMnO4氧化均得到邻苯二甲酸。

1HNMR数据如下：

3.4（s）、7.3（m）；

B：

2.5（t）、3.1（t）、7.3（m）。

推测A和B的结构，并对光谱数据进行归属。

（兰州大学2003）

39．（4分）某化合物A（C10H12O），与羟胺和苯肼都呈正反应，它的光谱数据如下：

1680㎝-1、758㎝-1、690㎝-1；

7.5和7.9（5H，m）、2.8（2H，t）、1.6（2H，m）、0.9（3H，t）。

试推测A的结构式。

（兰州大学2005）

40．根据HNMR图写出有机酸H（C5H9ClO2）、I（C3H5ClO2）、J（C5H8O2）、K（C15H14O2）。

（扬州大学2004）

第40题化合物H图

第40题化合物I图

第40题化合物J图

第40题化合物K图

41．化合物A（C3H4O）的红外光谱在3500-3200㎝-1区间有一个强而宽的吸收，在2100㎝-1有一个中等强度的尖锐吸收峰。

A的HNMR谱图如下。

（扬州大学2005）

42．AcompoundH（C10H14O）dissolvesinaqueoussodiumhydroxide,butisinsolubleinaqueoussodiumbicarbonate.CompoundHreactswithbromineinwatertoyieldadibromoderivative（C10H12Br2O）.The3000-4000㎝-1regionoftheinfraredspectrumofHshowsabroadpeakcenteredat3250㎝-1;

　the680-840㎝-1regionshowsapeakat830㎝-1.TheNMRspectrumofHgivesthefollowing：

δ=1.3（9H,s）,δ=4.9（1H,s）,δ=7.0（4H,m）.WhatisthestructureofH?

（中国药科大学2004）

43．一个未知物A（C10H12O2），IR：

3010、2900、1735、1600、1500㎝-1处有较强的吸收。

7.3（5H，s）、5.1（2H，s）、2.4（2H，q）、1.2（3H，t）。

试推测化合物A的结构。

（中国药科大学2005）

44．A的分子式C10H16，经酸性KMnO4加热氧化后所得产物B再与重氮甲烷反应得到C。

C的光谱数据为：

3.68（6H，s）、1.90（4H，q，J=7Hz）、0.77（6H，t，J=7Hz）；

13CNMR：

8.1（q）、24.8（t）、51.7（q）、58.3（s）、171.7（s）；

1730cm-1。

（华东理工大学2004）

45．根据1HNMR数据给出化合物A的结构：

分子式C9H12，δH：

7.25（5H，m）、2.90（1H，7重峰，J=7Hz）、1.22（6H，d，J=7Hz）。

对谱学数据给以说明。

（华东理工大学2005）

46．给出NCCH2CO2CH2CH3的IR、MS的特征吸收峰和1HNMR、13CNMR的特征峰值及其峰形。

47．化合物A，分子离子峰m/e=97，IR谱中在2200和1710cm-1附近有吸收，NMR谱数据如下：

2.2（3H,s）；

2.6（2H,t）；

2.8（2H,t）。

试推导A的结构。

（南京大学2001）

48．化合物A（C10H14O），能溶于NaOH水溶液，而不溶于NaHCO3溶液，与Br2/H2O反应得到化合物B（C10H12Br2O）。

化合物A的IR和NMR谱数据如下：

3250（b）；

830cm-1有吸收峰；

1.3（s,9H）；

4.9（s,1H）；

7.0（m,4H）ppm。

试推测A的结构，并指出IR和NMR谱中各峰的相应归属。

（南京大学2002）

49．化合物A分子式为C8H16O，不与金属钠、NaOH及KMnO4反应，而能与浓HI酸作用生成化合物B（C7H14O）。

B与浓硫酸作用生成化合物C，C经臭氧化水解得到化合物D（C7H12O2），D的IR谱图上在1750-1700㎝-1处有强吸收，而在NMR图中有两组峰具有如下特征：

一组在δ10（1H,t），另一组为2ppm（3H,s）。

C在过氧化物存在下与氢溴酸作用得到E（C7H13Br），E经水解得到化合物B。

试推导出A～E的结构式。

（东北师范大学2003）

50．化合物C，IR（㎝-1）：

3030、1725、1620、1450、1380、1300、1250、1200、970；

MS（m/z）100（M+）、85、69（100）、41；

1HNMR（δppm）1.7（3H，d）、3.7（3H，s）、5.6（1H，m，J=16）、6.6（1H，m，J=16）。

请推出化合物C的结构。

（云南大学1998）

51．化合物D：

1HNMR（δppm）1.1（3H，t）、3.8（2H，q）、6.9（4H，d×

d）；

M+/M+2≈3/1，M+为156.5。

推测化合物D的结构。

52．化合物E（C10H12O），1HNMR（δppm）1.0（3H，t）、2.2（2H，q）、2.8（2H，s）、7.3（5H，s）。

请推出化合物E的结构式。

53．化合物B（C5H8O2）IRυmax1779和1170（br，强），1385㎝-1；

1HNMRδ4.55（1H，m），2.5（2H，t），1.6（2H，m），1.3（3H，d）；

m/z100（M+），85，56（100基峰）。

试推出化合物B的结构。

（云南大学2001）

54．化合物C（C10H11ClO），在AlCl3作用下得到化合物D（C10H10O）。

D的IR在1690（强）、750；

7.5（m），3.1（2H，t），2.5（2H，t），2.0（2H，m）。

推出C、D的结构。

55．化合物E（C8H8O3）IR：

3200（宽），1700（强），1200（强），750cm-1；

10.5（1H，s），6.5-7.8（m，4H），3.8（3H，s）。

写出E的结构。

56．某化合物分子式为C4H6O，其紫外光谱在213和320nm处有吸收，ε值分别为7100和27；

IR有3000、2900、1675（最强）和1602cm-1等吸收；

NMR为2.1（3H,s）、5.6～6.0ppm处有三个多重峰，强度各为1H。

写出该化合物的结构式，并说明理由。

（延边大学2004）

57．化合物A分子式为C4H7N，IR谱在2273㎝-1有吸收峰，NMR谱数据如下：

1.33（6H,d）、2.82（1H,m）ppm。

（南京师范大学2002）

58．化合物A的分子式为C9H10O，碘仿反应试验呈阴性，IR谱中1690㎝-1有一个强吸收，NMR中在1.2（3H,t），3.0（2H,q），7.7（5H,m）。

试推导A的结构式。

A的异构体B的碘仿反应呈阳性，IR在1705㎝-1处有一个强吸收，NMR在2.0（3H,s），3.5（2H,s），7.1（5H,m）。

推导出B的结构式。

（南京师范大学2003）

59．一个未知物C10H12O2，IR：

3010、2900、1735、1600、1500㎝-1处有较强吸收，NMR：

δ7.3（5H,s）、5.1（2H,s）、2.4（2H,q）、1.2（3H,t）。

（首都师范大学2003）

60．在乙酰化某一杂环化合物时，得到化合物A，分子式为C8H10O3，NMR谱如下：

δ7.08（1H,d）、6.13（1H,d）、6.78（2H,q）、2.38（3H,s）、1.2（3H,t）。

写出A的可能结构。

（西北大学2001）

61.化合物A和B有同一分子式，C8H11N，A的NMR谱为：

δ1.3（3H,d）、1.4（2H,s）、4.0（1H,q）、7.2（5H,s）。

B的NMR谱为：

1.4（1H,s）、2.5（3H,s）、3.8（2H,s）、7.3（5H,s）；

B的IR谱在3400、1500、740、690㎝-1处有吸收。

A有旋光性而B没有，A与B和对甲苯磺酰氯反应都有沉淀生成，再用NaOH处理只有A的沉淀消失。

A、B用KMnO4处里得到同一种酸。

推出A、B的结构式，并写出反应式。

（西北大学2003）

第62题图

62．一个化合物分子式为C6H10O3，