高中化学选修五23醛羧酸酯试题文档格式.docx

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5.(2010·

海口调研)下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,错误的是(  )

A.福尔马林(蚁酸):

加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡,蒸馏,收集馏出物

B.甘油(水):

用分液漏斗分离

C.苯(苯酚):

加NaOH溶液,充分振荡,分液,弃水层

D.乙酸乙酯(乙酸):

加饱和碳酸钠溶液,充分振荡,分液,弃水层

6.(2010·

重庆高考)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:

 

下列叙述错误的是(  )

A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛

B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH

C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

D.C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物

7.1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115℃~125℃,反应装置如右图.下列对该实验的描述错误的是(  )

A.不能用水浴加热

B.长玻璃管起冷凝回流作用

C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤

D.加入过量乙酸可以提高1丁醇的转化率

8.(2011·

重庆模拟)肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中.工业上可通过下列反应制备:

下列相关叙述正确的是(  )

①B的相对分子质量比A大28;

②A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别;

③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键;

④A、B都能发生加成反应、还原反应;

⑤A能发生银镜反应;

⑥B的同类同分异构体(含苯环、包括B)共有5种;

⑦A中所有原子一定处于同一平面

A.只有①②⑤B.只有③④⑤

C.只有④⑤

⑥D.只有②⑤⑥⑦

9.香豆素类化合物广泛存在于植物界,有抗肿瘤、增强人体免疫力等生理活性,如图所示,M为香豆素类化合物中的一种(—Ph代表苯基),则下列说法中不正确的是(  )

A.M的分子式为C16H12O2

B.0.1molM在氧气中完全燃烧消耗1.85molO2

C.1molM与足量的NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH

D.M既可使溴水褪色,又可使酸性KMnO4溶液褪色

10.(2010·

江苏高考)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途.一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是(  )

A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应

C.通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应

D.与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有两种

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

二、非选择题(本题包括4小题,共50分)

11.(14分)乙酸苯甲酯(

)广泛存在于可可、咖啡、草莓等物质中,可用作食物和日化用品的香精.

已知:

X的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,工业上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯.其合成路线如下:

据此回答下列问题:

(1)X生成Y的化学方程式为_________________________________________________,

生成物Y中含有官能团的名称为_____________________________________________.

(2)

发生反应④所需的条件是______________,该反应的反应类型为________.

(3)实验室为鉴别A和B两者的水溶液,可以选用的化学试剂是________.

A.纯碱溶液 B.NaOH溶液 C.金属钠 D.银氨溶液

(4)上述反应①~⑤中原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是________(填序号).

(5)请写出反应⑤的化学方程式_____________________________________________.

(6)写出符合下列条件的乙酸苯甲酯的

一种同分异构体:

①含苯环结构;

②具有酯的结构._______________________

_________________________________________________.

12.(12分)(2011·

衡水模拟)芳香族化合物C的分子式为C9H9OCl.C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链;

一定条件下C能发生银镜反应;

C与其他物质之间的转化如

下图所示:

(1)写出反应类型:

C→F:

____________________________________________________,

F→G:

____________________.

(2)有的同学认为B中可能没有氯原子,你是__________(填“同意”或“不同意”),你的理由:

___________________________________________________________________

________________________________________________________________________.

(3)写化学方程式:

D→E:

_________________________________________________________________.

G→H:

_________

________________________________________________________.

(4)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件的W的同分异构体有________种,写出其中任意两种同分异构体的结构简式____________、______________.

①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液不变紫色 ③能与NaOH溶液发生反应但不属于水解反应

13.(12分)(2011·

惠州第三次调研)某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团,其结构简式为

(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构).为推测X的分子结构,进行如下图的转化:

已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;

G、M都能与NaHCO3溶液反应:

(1)M的结构简式是________________;

G分子所含官能团的名称是________.

(2)E不能发生的反应有(选填序号)________.

A.加成反应B.消去反应

C.氧化反应D.取代反应

(3)由B转化成D的化学方程式是__________________________________.

(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色),请写出G发生上述反应的化学方程式________________________________

(5)已知在X分子结构中,Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,且

E分子中苯环上的一氯代物只有一种,则X的结构简式是__________________.

(6)F与G互为同分异构体,F的分子中含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基.则F的分子结构有________种.

14.(12分)(2010·

四川高考)已知:

以乙炔为原料,通过下图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去).

C2H2

―→

其中,A、B、C、D分别代表一种有机物;

B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基.

请回答下列问题:

(1)A生成B的化学反应类型是______________________________________________.

(2)写出生成A的化学反应方程式:

___________________________________________

(3)B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物.写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:

_____________________________________________________________________________________________________________________________________.

(4)写出C生成D的化学反应方程式:

_________________________________________

(5)含有苯

环,且与E互为同分异构体的酯有______种,写出其中一种同分异构体的结构简式:

______________________________________________________________________.

 

参考答案

C

D

B

BD

1.解析:

乙醛分子中存在饱和碳原子,故所有原子不可能共面,A项错误;

甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等有机物也能够发生银

镜反应,但它们不属于醛,B项错误;

乙醛和乙醇的分子式分别为C2H4O、C2H6O,完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的量不等.D项错误.

答案:

2.解析:

由C4H8的烯烃进行醛化反应,得到的醛为C5H10O.即C4H9—CHO,—C4H有四种同分异构体,选C.

C 

3.解析:

酯的形成和酯的水解反应均属于取代反应,C项错误.

4.解析:

三种有机物均不能发生加成反应,A项错误;

丙酸不能发生水解反应,也不能跟稀H2SO4反应,B、C项错误;

丙酸能够与NaOH溶液发生中和反应,甲酸乙酯和乙酸甲酯均能在NaOH溶液中发生水解反应,D项正确.

答案:

5.解析:

甲酸(蚁酸)能与Na2CO3溶液反应,而甲醛不反应,A正确;

甘油和水能以任意比互溶,不能分液,B错误;

苯酚能和NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠,而苯不和NaOH溶液反应也不溶于水,C正确;

乙酸乙酯不与Na2CO3溶液反应而乙酸能够与其反应,然后再分液,D正确.

6.解析:

本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质,旨在通过三种有机物之间的官能团的变化,考查有机物的鉴别、水解等重要知识点,其实质仍是教材重要官能团知识的应用.阿司匹林分子结构中没有酚羟基,遇FeCl3溶液不显紫色,而扑热息痛分子结构中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,A正确;

阿司匹林与NaOH反应可生成醋酸钠和

,故1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH,B错;

扑热息痛中含有易溶解于水的酚羟基,而贝诺酯分子较大,且没有易溶解于水的官能团,C正确;

扑热息痛分子水解的产物为CH3COOH和

,D正确.

7.解析:

A项,该反应温度为115℃~125℃,超过了100℃,故不能用水浴加热.B项,长玻璃管可以进行冷凝回流.C项,提纯乙酸丁酯不能用NaOH溶液洗涤,酯在碱性条件下会发生水解反应.D项,增大乙酸的量可提高1丁醇的转化率.

8.解析:

由A、B的结构简式可

知,B分子比A分子多2个“CH”,即B的相对分子质量比A大26,①错误;

—CHO具有还原性,能被酸性KMnO4溶液氧化,②错误;

碳碳双键不属于含氧官能团,③错误;

B的同类同分异构体,除B外还有(邻、间、对)、

,⑥正确;

由于碳碳单键能旋转,故A分子中所有原子可能共平面,但醛基中的O、H原子与苯环也可能不在同一平面上,⑦错误.

9.解析:

M的分子式为C16H12O2,0.1molM完全燃烧消耗O2的物质的量为:

n(O2)=0.1×

(16+

)mol=1.8mol,B项错误.

10.解析:

A项,香兰

素也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不能用酸性KMnO4溶液检测反应中是否有阿魏酸生

成,不正确;

B项,香兰素中的酚羟基和阿魏酸中的酚羟基、羧基均可以与碳酸钠和氢氧化钠溶液反应,故正确;

C项,香兰素和阿魏酸可以发生取代和加成

反应,不能发生消去反应,不正确;

D项,符合题意的有或

两种,正确.

11.解析:

结合题

中描述可知X为CH2===CH2,根据图示转化关系可确定Y、A、B、C分别为C

H3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH和;

反应④是卤代烃的水解反应,该反应需在NaOH溶液中并加热的条件下进行.需根据CH3CHO和CH3COOH中的官能团的性质鉴别二者,虽然金属钠能和乙酸反应,但是在溶液中,水也能和Na反应放出气体,NaOH溶液虽能和乙酸反应,但无明显反应现象,故不能选用金属钠和NaOH溶液.图示中只有反应②中原子利用率达到100%.书写同分异构体需注意题中的限定条件,含有苯环和酯基.

(1)CH2===CH2+H2O

CH3CH2OH 羟基 

(2)NaOH溶液并加热 水解反应(或取代反应) (3)AD (4)②

(5)CH3COOH+

+H2O

(6)C

(其他合理答案均可

12.解析:

C的分子式为C9H9OCl,分子结构中含有苯环、甲基、醛基和氯原子,且其苯

环上只

有一个侧链,则结构为,根据C的结构及框图中各物质间的

转化关系推知:

B为,

(1)消去反应 氧化反应

(2)同意 醛和新制的氢氧化铜是在加热和碱性条件下反应的,这个条件下氯原子也可以水解

13.解析:

由题X水解经酸化后得Ⅰ—OH、HOOCCH2CH(OH)COOH、Ⅱ—OH,M为HOOCCOOH,可推得B为HOCH2CH2OH;

G、M都能与NaHCO3溶液反应.G为HOOCCH2CH(OH)COOH,分子中含有羟基、羧基官能团.E为酚类,能发生加成、氧化、取代反应.(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物,该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色,说明发生—OH的消去,生成HOOCCH===CHCOOH.(5)X中含有6个氧原子,所以Ⅰ、Ⅱ结构中还有1个氧原子.在X分子结构中,Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种,所以E为

.

(1)HOOC—COOH 羧基、羟基 

(2)B

(3)HOCH2—CH2OH+O2

OHC—CHO+2H2O

(4)HOOC—CH2—CH(OH)—COOH一定条件下,HOOC—CH===CH—COOH+H2O[来源:

学科网]

(5)

(6)2

14.解析:

由已知反应信息,并结合B中含有4个碳原子,可知A为2分子甲醛与1分子乙炔的加成反应产物,即HOCH2C≡CCH2OH;

结合B的化学式可知B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH;

B中的两个羟基被氧化为两个醛基,故C为OHCCH2CH2CHO;

根据已知反应信息可知,2分子的C生成D,D的结构简式为

,D消去其中的两个羟基,即得E.

(1)A生成B是碳碳不饱和键与氢气的加成反应.[来源:

学科网ZXXK]

(2)根据第一个已知反应可以写出生成A的化学方程式.

(3)B中含有羟基,在浓硫酸作用下可以发生消去反应.

(4)根据第二个已知反应可以写出C生成D的化学方程式.

(5)符合已知条件的E的同分异构体应含有苯环和酯基.

(1)加成反应(还原反应)

(2)H—C≡C—H+2HCHO

HOCH2C≡CCH2OH

(3)CH2===CH—CH2CH2OH、CH2===CH—CH===CH2、

(任意两种均可)

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