LI6400便携式光合仪使用流程说明书简明版Word文件下载.docx
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光量子传感器,紫色插头处,叶温热电偶,2个黄色:
匹配阀,如果使用CF卡存数据,则插入主机后面固定小槽内。
注意:
插头直插直拔,勿晃动,最好拔金属,勿动线。
另外,把光量子传感器红帽和进气口(缓冲瓶)绿帽都先收好。
3、电池安装
①将电池倾斜,以顶起电池槽上端的止脱销,然后平推到底,2节电池能用4h;
②充电器上灯灭表示充好,充时灯亮,一节电池3h就能充好,4个电池同时充电需要10-12个小时,;
③检测有电标志,先灯亮,几秒后灭掉表明有电,(注意换保险丝220-230v,1/4安;
电池和充电器的连接时间不要超过24h)。
二、开机预热
1、预热期间检查
①检查温度:
h行三个温度值Tblock、Tair和Tleaf彼此相差应该在1℃以内;
②叶温热电偶的位置:
直接测叶片T,其位置应高于叶室垫圈约1mm,使夹叶片时能充分接触;
若用能量平衡方法测量叶温,则叶温热电偶的结点位置应低于叶室垫圈1mm,确保夹叶片时,接触不到叶片;
③检查光源和光量子传感器:
光源,正常否,传感器,g行ParIn_μm和ParOut_μm是否有响应(叶室密封为0),g行Press_kPa(大气压)值是否合理,注意查完将分析器松开;
④叶室混合扇:
测量菜单中,按2、F1、按O关闭,或按F打开,听分析器头部声音是否有变化,若有变化,表示正常,注意测量用恒温时才打开风扇;
⑤检查是否存在气路堵塞:
设定流速(Flow)1000,检查仪器实际流速能否达到650以上,将化学管从完全bypass调节到完全scrub,若仪器实际流速达不到650,则说明气路堵塞,则首先检查两管,方法都是将调解旋钮从一侧完全旋到另一侧,检查流速下降是否大于20,若有则存在堵塞,常见堵塞地方是:
化学管内过滤嘴;
化学管顶部的两个小的聚乙烯透明管,注意把流量调回原来设定值400-500。
当遇到小叶片或低光合速率时,可将Flow调低至200以上。
2、预热后检查
①叶室的漏气检查:
将化学管scrub,然在叶室四周吹气,如果发现A行样品室CO2S的读数变化小于2微摩尔,说明密封好,如果变化超过2ppm,即为漏气(注意:
叶室垫圈、密封圈、排气管)
②检查流速零点:
(测量菜单中-按2-F2-按N关闭),然关闭叶室风扇(按2-F1-按O关闭);
检查b行flow在±
2ppm之间表示正常;
如果不在需进入校准菜单,进行Flowmeterzero。
③检查CO2和H2OIRGAs零点:
(1)将两个化学管都完全吸收(scrub),完全闭合约5min,参比CO2读数在±
5ppm以内,且ΔCO2在±
1ppm以内,参比H2O在±
0.5ppm,且ΔH2O在±
0.1ppm,说明零点正常;
(2)当达不到以上要求,需进入校准菜单,详见说明书P12页(建议自己不要校准),推荐用返回厂家默认校准:
从CalibMenu下的ViewSettings—veiwHistory(查看历史)—回车—按Home键—光标锁在最前面atfactory—调用以前出厂校准信息(最顶端带**进入—setto(F3)—F5(OK)—ViewCurrent—点击F3(save)—选Y—点F5(Done)—保存完成。
绝不允许进行“CalibMenu”中“IRGASpan”的任何操作!
④校准叶温热电偶拔出连接插头,切断叶温热电偶连接,然后检查h行Tblock-Tleaf<
0.1℃以内,不在0.1℃以内,需要调节电位调节器进行校准。
⑤检查匹配阀开始测量前进行一次匹配,当全天都在相同的CO2浓度下做实验,每20到30分钟就应当匹配一次,每次测量都要改变CO2浓度,每变一次需要进行一次匹配。
三、测量菜单
注意!
!
下面测量方式都需进行以上相关的准备步骤,以下详细说明各方式测定流程
非控制环境条件(日变化)流程
1、开机选择ConfigMenu—打开标准叶室(factorydefault);
2、打开测量菜单进行日常检查(参照以上第二大点内容);
3、打开叶室夹好叶片,再密封;
(注意叶温热电偶避开叶脉,用手柄上旋钮密封后,确定不漏气,每次用直接打开夹叶片,切记不必每次再拧手柄旋钮了,不然会折断);
4、进入测量菜单F4(NewMenu)
①按1,F1,打开OpenLogFile将数据存入建立一个文件,(注意按F1“Dir”,重新定义路径:
选中Flash,这样文件保存在CF卡,方便导数据;
不然默认在User主机上,导数据费时费电)确定输入一个remark(标记何处理何品种名等),完成文件名标记。
②等待a行参数稳定,b行ΔCO2值波动<
0.2,Photo参数稳定在小数点之后1位;
c行参数在正常范围内(0<
Cond<
1、Ci>
0、Tr>
0);
③按F1(Log)记录数据;
④更换另一叶片(按F4,添加remark,分清不同处理或品种);
按F3,一定记住Closefile保存数据文件;
至少半小时进行一次Match(建议每一品种测3片叶子,每片读3个数)
5、退回主界面:
关机。
最后取出主机后槽CF卡直接用读卡器导出来。
(把化学管旋钮旋至中间松弛)
控制环境条件(最大光合速率)的测定流程
1、开机选择主菜单ConfigMenu(打开红蓝光源(LED)已安装
2、进入测量菜单
①将光强设为自然状态一致或植物所需饱和光强点(一般1000-1500范围),设定需要CO2浓度,取下外置光量子传感器的小红帽,若外界光强低于1000,则要进行光诱导光越弱诱导时间越长(取决于最高光强,诱导完成后在测量菜单第2功能行F5,按f5,选择“Q)QuantumFluxXXXmol/m2/s”,enter,输入需要光强,enter;
②将苏打管拧到完全scrub位置,化学管拧到完全bypass位置,按2,再按F3-Mixer(CO2)按上下箭头键选择参考室R和样品室S设定CO2需要浓度(安装钢瓶状态);
③按2(2功能行):
F1,LeafFan,保持Fast;
F2,Flow通常为500(小叶片或低光合速率的植物,可以将Flow调低到200以上);
F4,Temp,一般为25-30℃(只能控制环境温度的正负7度以内);
F5,Lamp设为自然状态一致或光饱和点;
④打开叶室:
夹好叶片,从测量菜单上按F1,OpenLogFile,然后按F1“Dir”,重新定义路径:
选中Flashr建立一个文件名,enter,输入一个remark标记;
⑤等待a行参数稳定,b行ΔCO2值波动<
0.2μmol-1,Photo参数稳定在小数点之后一位,c行参数在正常范围内(0<
Cond<
1、Ci>
0、Tr>
0);
⑥按F1(Log)记录数据;
(一般每一品种测3片叶子,每片读3个数)
⑦更换另一叶片,按F4,添加remark,重复4-6步骤,进行测量;
至少半小时进行一次Match;
⑧F3(Closefile),保存数据文件。
退回主界面,关机。
提示:
如果外界光强低于1000μmolmol-1,则需要进行光诱导,一般诱导时间约30mins左右,诱导光强取决于实验设计的光响应曲线中的最高光强,或者植物生活中较适宜的光强,在测量菜单第2功能行的F5,按Q,设定相应的光强,打开光源,然后将叶片夹入已打开光源的叶室,如果外界光强很好,不需要诱导,夹上叶片后打开光源,设定成光强梯度的饱和点,闭合叶室不漏气,准备测量。
把化学管旋钮旋至中间松弛状态;
旋转叶室固定螺丝,保持叶室处于打开状态,把光量子传感器红帽和缓冲瓶进气口绿帽都盖好。
光响应曲线测定步骤
1、开机选择主菜单ConfigMenu—打开红蓝光源(LED);
2、进入测量菜单,进行日常检查(参照以上第二大点内容);
①安装上钢瓶,预热1分钟,(选CalibMenu—CO2Mixer—Calibrate—回车按Y—等待自动完成—CO2R(达2000以上)—按Y,自动进行8点校准—图plot—OK并Esc—提示“implementthiscalibrate”后按Y保存。
将苏打管拧到完全Scrub位置,化学管拧到完全Bypass位置,设定CO2浓度(一般为400);
(注意:
每个钢瓶在使用之前都要求校准一次;
若曲线不直,把苏打管拧到完全scrub,再校准1次)
②按2(2功能行):
F2,Flow通常为500;
F5,Lamp设为自然状态一致或光饱和点。
3、进入测量菜单
①打开叶室,夹好叶片,闭合叶室;
注意叶温热电偶避开叶脉
②按F1,OpenLogFile,进入remark,标记试验处理号;
③按5,F1(Autoprog),进入自动测量界面,按上下箭头键选择LightCurve,确定,出现Desiredlampsettings,可按home键自高到低设定光强梯度2000、1600、1200、1000、800、600、400、300、200、150、100、50、0(注意设定时将数据删除完或按F1Delln,数值间一定空格间隔,200以下的可多设几个),确定,出现最小等待时间:
设定120S(不能更改,不然数据不佳),最大等待时间:
设定200s,enter,ΔCO2绝对值低于50需匹配enter,按Y,进入自动测量(Log记录数据,*表明数据记录进行中)。
④按1,F3(Closefile)保存文件(切记),更换叶片,重复1-3步骤。
等待测量中可通过功能行1的F2(viewfile)下的F1(ImportGrafDef)—从lightcurve进入看到散点图(完成后功能行左上角*消失),或按F3(ViewData),以D这种格式的数据为成列排列,按字母D,查看数据。
按住shift键和右键头,可以快速查看各列数据。
4、退回主界面:
提示:
⑴每次开始测量之前,进行一次匹配(F5-match),一个植株上选3片叶子,每片取1个数,建议轮回测完1次重复,再测第2次重复,减少时间跨度;
⑵选红蓝光源,2-3日校准一次光源(按F3校准菜单--选LED,calibration,enter,plotY,一条直线说明正常。
CO2响应曲线测定步骤
2、进入测量菜单,进行日常检查(参照以上第二大点内容);
①安装上钢瓶,预热1分钟,(选CalibMenu—CO2Mixer—Calibrate—回车按Y—等待自动完成—CO2R(达2000以上)—按Y,自动进行8点校准—图plot—OK并Esc—提示“implementthiscalibrate”后按Y保存。
(注意密封圈,把油滤勾出来装好,每个钢瓶在使用之前都要求做1次校准)
2按2(2功能行):
F1,LeafFan保持Fast;
F4,选择Block(输入测定温度,一般25-30℃);
F5,Lamp,选择Q)QuantumFlux,设定为饱和光强(根据植物要求的光强),enter
3、进入测量菜单
②按F1,OpenLogFile,进入remark,标记试验处理号。
将光强设为饱和光强(一般1200左右)或按实验要求的光强,
③按5功能行:
F1(Autoprog),进入自动测量界面,按上下箭头键选择A-Ci-Curve,enter,命名新文件进入,添加remark,出现DesiredCO2settings,可按home键自高到低设定CO2浓度梯度400、300、200、150、100、50、400、400、600、800、1000、1200、1500、1800、2000(注意设定时将数据删除完或按F1Delln,数值间一定空格间隔),enter,出现最小等待时间:
设定60S;
最大等待时间:
设定300,enter,ΔCO2绝对值低于50需匹配,按Y,进入自动测量,等待测量结束。
(期间可通过功能行1的F2(viewfile)下的F1(ImportGrafDef)—从lightcurve进入看到散点图(完成后功能行左上角*消失),
④按1,F3,Closefile,保存文件(切记),更换叶片,重复1-3步骤。
4、退回主界面,关机,导出数据。
注意:
每次换钢瓶后都要求做1次校准匹配;
提前做20分钟光诱导,把叶室夹住,留缝,勿胁迫,把光强设到最高值。
6400-09土壤呼吸叶室测量步骤
1、安装土壤呼吸叶室
①用8颗内六角螺丝把土壤呼吸室固定块装到叶室下半部分的位置;
(闭路式)
②安装时注意在分析器底座上的密封垫片(可重复使用,要一直粘在分析器底座上,勿移位)
③8颗螺丝上紧,逐渐上紧,均匀受力;
2、先装好化学药品
①苏打管下和干燥管上位置正确;
②换药先拧开底盖并且填充量低于螺线1cm;
③不可拧的过紧,注意密封圈;
④干燥管完全bypass,苏打管完全Scrub以抽提CO2;
3、LI-6400连接
①一条缠有黑胶接到主机侧面的样本室与参比室进气口“Y”形管;
②一条连接土壤呼吸室的胶管到LI-6400主机采气口(标有Inlet)。
4、开机(Isthechamber/IRGAconnected?
Y—选择“SoilChamber”—加载计算程序—OPEN主菜单)
5、测量菜单
①测量土壤表面CO2浓度(把叶室靠近土表,屏幕显示的CO2S浓度);
②改变管道的连接方式(苏打管部分Scrub,干燥管完全bypass);
③去除塑料盖,输入文件名(1,F1),进入显示存储空间,进入添加标记remark;
④输入叶室的面积(功能3,F1),80cm2(用土壤环)默认为81.6cm2,确定土壤表面的CO2S;
⑤将叶室安装到土壤环(PVC)上,插入土壤温度传感器(靠近叶室,深度为5-10cm);
⑥输入Target值(变值)和“Delta”值(功能7,F1),输入Depth值(功能7,F5如果使用了土壤环,一般为-1),输入测量重复3次(功能7,F2),选择测量结果(功能7,F4),测量开始(功能7,F3),设表样(±
1),进入“Y”,查看数据,功能1,F2-F3-D-shift左右键查看数据。
6、导出数据
①用RS-232数据线连接电脑和LI-6400,按esc退回主界面,UtilityMenu(F5),fileexchangemode,在电脑上预先安装SimFX软件,双击打开LI6400FileEx,点击File,选择Prefs,选择Com端口,按Connect,连接后选择文件传输到指定位置(CF卡内的数据也可在退出卡后,直接插入电脑读卡器来导出数据),Ok,按connect,显示user下存储文件,将文件拖到电脑相应文件夹。
土壤呼吸测定注意事项
1、校准菜单(CalibMenu)只有以下三个选项供选择:
"
IRGAZero(CO2S,H2OS)"
--是仅对样本室IRGA进行操作;
IRGASpan"
—-是对IRGA进行标准距校准;
View,StoreZeros&
Spans”与光合作用测量环境下的功能是相同的;
2、测量菜单(NewMeasurements)功能键的改变
用土壤呼吸室配置文件运行后,以下功能键被屏闭:
(Match—Leaffan—Flow—Mixer—Lamp)
3、如果使用了土壤环,那么应该输入负数,深度为土壤呼吸室底部边缘与土表之间的距离,单位为cm,尽量把土壤环埋成一致深度,提前几个小时或一天把土壤环插入样地,埋时拿木棒垫在上面左右敲打,尽量均匀保持水平面;
4、为了增加测定的可比性,测定时间最好一致,因为一天之中,同一块土壤“呼吸”变化很大;
5、土壤室的下边缘尽量靠近地面,增加混合程度,使测量气室底端距离地面1-2cm为宜;
6、增加测定点数,以期获得更加接近真实土壤呼吸速率;
7、保持土壤呼吸室遮荫,以免升温,风吹会使得叶室口处产生气压波动,最好在刮风环境下用物体为叶室挡风;
8、降雨后CO2浓度升高,将导致测量出土壤呼吸初值高于真实两倍多,在安放土壤呼吸室时需要小心,以免造成土壤环移位;
9、输入在该测量点循环测量(Cycles)的重复次数(功能键7行,F2)
10、数值记录方式:
记录最终的计算结果,记录测量过程中的瞬时观察值,还是两者都记录(功能键第7行,F4);
11、按Start(功能键第7行,F3)开始测量--若尚未打开任何记录文件,系统会提示输入保存数据的文件名——按<
escape>
键,数据会记录在缓存中,或输出到comm端口,再次按下escape键,数据不保存,但测量程序还将继续进行——测量过程,用户定义好的提示语句将自动给出,提示语句清单在功能键第3行,f4"
PromptONLog"
进行设定;
12、加入标识。
测量循环就可以开始了;
13、设定目标值,环境CO2浓度的初始值;
delta为差值—入target为340ppm,delta为10ppm,则上限为350ppm,下限为330ppm。
当浓度达到350ppm时,泵打开,抽提CO2达330ppm以下。
如此反复循环。