执业药师药剂学习题第十六章药物动力学.docx
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执业药师药剂学习题第十六章药物动力学
第十六章药物动力学（精品）
1关于生物半衰期论述错误是（本题分数1分）
A、肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长
B、体内药量或血药浓度下降一半所需要时间
C、正常人生物半衰期基本相似
D、药物生物半衰期可以衡量药物消除速度快慢。
E、具备相似药理作用、构造类似药物，其生物半衰期相差不大
答案解析：
原则答案：
E
考生答案：
2下列关于药物从体内消除论述错误是（本题分数1分）
A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程速度常数之和
B、消除速度常数可衡量药物从体内消除快慢
C、消除速度常数与给药剂量关于
D、普通来说不同药物消除速度常数不同
E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
答案解析：
原则答案：
C
考生答案：
3关于生物运用度和生物等效性实验设计错误表述是（本题分数1分）
A、研究对象选取条件为：
年龄普通为18~40岁，体重为原则体重±10％健康自愿受试者
B、在进行相对生物运用度和生物等效性研究时应一方面选取国内外已上市相似剂型市场主导制剂为原则参比制剂
C、采用双周期交叉随机实验设计，两个实验周期之间时间间隔不应少于药物10个半衰期
D、整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax1/10~1/20
E、服药剂量普通应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最佳为等剂量
答案解析：
本题考查生物运用度和生物等效性实验。
设计原则涉及：
研究对象生物运用度和生物等效性普通在人体内进行。
应选取正常健康自愿受试者，其选取条件为：
年龄般为18~40周岁，男性，体重为原则体重±10%。
参比制剂生物运用度和生物等效性研究必要有原则参比制剂作对照。
其选取原则为：
进行绝对生物运用度研究应选用静脉注射剂为原则参比制剂。
进行相对生物运用度或生物等效研究时一方面应考虑选取国内外已上市相似剂型市场主导制剂作为原则参比制剂。
只有在国内外没有相应制剂时，才考虑选用其她类型相似制剂为参比制剂。
实验制剂实验制剂安全性应符合规定，应提供溶出度、稳定性、含量或效价等数据。
测试样品应为符合临床规定放大实验样品。
实验设计在生物运用度和生物等效性研究中普通采用双周期交叉随机实验设计。
两个实验周期之间不应少于药物10个半衰期，普通间隔1周或2周。
取样点设计服药前取空白血样，一种完整血药浓度时间曲线，应涉及吸取相、平衡相和消除相。
每个时相内应有足够取样点，普通在血药浓度-时间曲线峰前部至少取4个点，峰后部取6个和6个以上点，峰时间附近应有足够取样点，总采样点（不涉及空白）不少于12个点。
整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax1/10~1/20。
服药剂量拟定在进行生物运用度与生物等效性研究时，药物剂量普通应与临床用药一致。
若因血药浓度测定办法敏捷度有限，可恰当增长剂量，但应以安全为前提，所用剂量不得超过临床最大用药剂量。
受试制剂和原则参比制剂最佳为等剂量。
不能用等剂量时，应阐明因素，计算生物运用度时应作剂量调节。
对于用普通制剂为原则参比制剂时，特别是心血管类药物时，剂量设计应慎重，不一定非规定与实验制剂等剂量。
故本题答案应选A。
原则答案：
A
考生答案：
4缓控释制剂，人体生物运用度测定中采集血样时间至少应为（本题分数1分）
A、1~3个半衰期
B、2~4个半衰期
C、3~5个半衰期
D、4~6个半衰期
E、5~7个半衰期
答案解析：
原则答案：
C
考生答案：
5关于单室静脉滴注给药错误表述是（本题分数1分）
A、k0是零级滴注速度
B、稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比
C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D、欲滴注达稳态浓度99%，需滴注3.32个半衰期
E、静滴前同步静注一种k0/k负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
答案解析：
本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特性。
单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间关系式为。
式中：
k0为零级滴注速度，稳态血药浓度：
Css=k0/Vk，即Css与k0成正比。
稳态时体内血药浓度恒定，体内药量Xss=k0/k，fss=C/Css，所需半衰期个数n=-3.323lg（1-fss）=6.64。
故本题答案应选D。
原则答案：
D
考生答案：
6某药消除符合一级动力学过程，静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为本来（本题分数1分）
A、1/2
B、1/4
C、1/8
D、1/16
E、1/32
答案解析：
原则答案：
B
考生答案：
7某药物t1/2为1h，有40%原型药经肾排泄而消除，别的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（本题分数1分）
A、0.05h-1
B、0.78h-1
C、0.14h-1
D、0.99h-1
E、0.42h-1
答案解析：
原则答案：
E
考生答案：
8单室模型口服给药用残数法求ka前提条件是（本题分数1分）
A、k=ka，且t足够大
B、k>>ka，且t足够大
C、k<D、k>>ka，且t足够小
E、k<答案解析：
本题重要考查单室模型口服给药时ka计算办法。
单室模型口服给药时，用残数法求ka前提条件是必要ka远不不大于k，且t足够大。
故故本题答案应选C。
原则答案：
C
考生答案：
9静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（本题分数1分）
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L
答案解析：
本题重要考查静脉注射时表观分布容积计算办法。
静脉注射给药，注射剂量即为X0，本题X0=60mg=60000μg。
初始血药浓度即静脉注射瞬间血药浓度，用C0表达，本题C0=15μg/ml。
V=X0/C0=60000μg/（15μg/ml）=4000ml=4L。
故本题答案应选D。
原则答案：
D
考生答案：
10某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少。
（已知t1/2=4h，V=60L）（本题分数1分）
A、0.153μg/ml
B、0.225μg/ml
C、0.301μg/ml
D、0.458μg/ml
E、0.610μg/ml
答案解析：
原则答案：
A
考生答案：
11非线性动力学参数中两个最重要常数是（本题分数1分）
A、K，Vm
B、Km，V
C、K，V
D、K，Cl
E、Km，Vm
答案解析：
本题重要考查非线性动力学方程。
非线性动力学方程为：
-dC/dt=VmC/（Km+C）
式中，-dC/dt是物质在t时间浓度下降速度，Km为米氏常数，Vm为该过程理论最大下降速度。
其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要常数。
故本题答案应选E。
原则答案：
E
考生答案：
12以静脉注射给药为原则参比制剂求得生物运用度称为（本题分数1分）
A、静脉生物运用度
B、相对生物运用度
C、绝对生物运用度
D、生物运用度
E、参比生物运用度
答案解析：
原则答案：
C
考生答案：
13假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%（本题分数1分）
A、4t1/2
B、6t1/2
C、8t1/2
D、10t1/2
E、12t1/2
答案解析：
原则答案：
D
考生答案：
【14~17题】
A
B
C
D
E
答案解析：
本组题考查药物动力学公式。
近几年重要考查单室模型计算公式，且完全重复考查，紧记单室模型计算公式即可。
14单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是（本题分数0.5分）
ABCDE
原则答案：
A
考生答案：
15单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药血药浓度时间关系式是（本题分数0.5分）
ABCDE
原则答案：
D
考生答案：
16单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是（本题分数0.5分）
ABCDE
原则答案：
E
考生答案：
17单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是（本题分数0.5分）
ABCDE
原则答案：
C
考生答案：
【18~20题】
A清除率
B表观分布容积
C双室模型
D单室模型
E房室模型
答案解析：
18机体或机体某些消除器官在单位时间内清除掉相称于多少体积流经血液中药物（本题分数0.5分）
ABCDE
原则答案：
A
考生答案：
19把机体当作药物分布速度不同两个单元构成体系（本题分数0.5分）
ABCDE
原则答案：
C
考生答案：
20用数学模仿药物在体内吸取、分布、代谢和排泄速度过程而建立起来数学模型（本题分数0.5分）
ABCDE
原则答案：
E
考生答案：
【21~23题】
答案解析：
本题考查单室模型静脉注射给药药动学方程、静脉滴注和静脉注射联合用量负荷剂量。
21单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（本题分数0.5分）
ABCDE
原则答案：
E
考生答案：
22单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量关系式（本题分数0.5分）
ABCDE
原则答案：
C
考生答案：
23单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）计算公式（本题分数0.5分）
ABCDE
原则答案：
D
考生答案：
24关于隔室模型概念对的有（本题分数1分）
A、是最惯用药物动力学模型
B、一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡均一体
C、一室模型中药物在各个器官和组织中均相等
D、隔室概念具备生理学和解剖学意义
E、可用AIC法和拟合度法来鉴别隔室模型
答案解析：
原则答案：
ABE
考生答案：
25关于尿药排泄速度法、总量减量法特点描述对的是（本题分数1分）
A、速度法集尿时间比总量减量法短
B、速度法实验数据波动小，估算参数精确
C、丢失一两份尿样对速度法无影响
D、总量减量法实验数据比较凌乱，测定参数不精准
E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke
答案解析：
原则答案：
ACE
考生答案：
26下面那些参数是混杂参数（本题分数1分）
A、k
B、α
C、β
D、γ
E、Km
答案解析：
本题重要考查二室模型静脉注射给药和血管外给药药动学参数含义。
在二室模型静脉注射给药和血管外给药时，血药浓度和时间关系式中α和β称为混杂参数。
k为消除速度常数，Km为米氏常数。
故本题答案应选BC。
原则答案：
BC
考生答案：
27药物动力学模型辨认办法有（本题分数1分）
A、残差平方和判断法
B、均差平方和判断法
C、拟合度鉴别法
D、生物运用度鉴别法
E、AIC判断法
答案解析：
本题重要考查药物动力学模型辨认办法。
药物动力学模型惯用辨认办法有：
作图鉴别法、残差平方和判断法、拟合度鉴别法、AIC判断法、F检查。
故本题答案应选ACE。
原则答案：
ACE
考生答案：
28用记录距法可求出药动学参数有（本题分数1分）
A、F
B、k
C、Cl
D、Tmax
E、α
答案解析：
本题重要考查记录矩应用。
用记录矩法估算药物动力学参数，可以求出半衰期、清除率、稳态分布容积、生物运用度和平均稳态血药浓度等，不能求出达峰时间和混杂参数。
故本题答案应选ABC。
原则答案：
ABC
考生答案：
29需进行生物运用度研究为哪几类药物（本题分数1分）
A、用于防止、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近药物
B、剂量-反映曲线陡峭或具不良反映药物
C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性药物
D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响药物制剂
E、制剂中辅料能变化主药特性药物制剂
答案解析：
原则答案：
ABCE
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