《药剂学》试题库概要Word文档格式.docx
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下列属于两性离子型表面活性剂是
A.肥皂类B.脂肪酸甘油酯C.季铵盐类D.卵磷脂E.吐温类
促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为
A.润湿作用B.乳化作用C.增溶作用D.消泡作用E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（）
A．司盘20B.吐温80C.磷脂D.泊洛沙姆188
对表面活性剂的叙述正确的是
A．非离子型的毒性大于离子型B．HLB值越小，亲水性越强
C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8
E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液
A．吐温类溶血作用最小B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力
C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂
D．表面活性剂不能混合使用E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低
等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是
A．4.3B．6.42C．8.56D．9.65E．10.83
2.用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（）
A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂
将大蒜素制成微囊是为了（）
A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良嗅味
C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.控制药物释放速率
下列关于微囊的叙述错误的为（）。
A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B.微囊由囊材和囊芯物构成
C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂D.微囊的粒径大小分布在纳米级
3.下列关于βCYD包合物优点的不正确表述是（）
A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性
C．使液体药物粉末化D．使药物具靶向性
β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）
A、固体分散体B、包合物C、微球D、物理混合物
β—环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.分子量最小
常用的固体分散体水溶性载体材料的是
A.乙基纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚丙烯酸树脂Ⅱ号D.聚乙二醇
固体分散体的载体材料中可以延缓药物释放的是
A.枸橼酸B.山梨醇C.乙基纤维素D.PVPE.泊洛沙姆-188
4.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是（）
A．乙烯-醋酸乙烯共聚物B．压敏胶C．复合铝箔膜D．塑料薄膜
对药物经皮吸收没有促进作用的是（）。
A.表面活性剂B.二甲基亚砜（DMSO）C.月桂氮卓酮D.山梨酸
影响药物经皮吸收的因素不包括（）
A．pH与pKaB.皮肤的水合作用C.粘胶层的粘度D.药物的熔点
5.脂质体所用的囊膜材料是（）
A.磷脂—明胶B.明胶—胆固醇C.胆固醇—海藻酸D.胆固醇—磷脂
脂质体属于哪一类靶向制剂？
（）
A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂
有关脂质体叙述不正确的是（）。
A.脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂
B.可分为单相脂质体和多相脂质体
C.可降低药物毒性，提高稳定性。
具长效作用
D.可降低药物透过细胞膜的作用
脂质体的结构为（）
A．由高分子物质组成的骨架实体B.类似生物膜结构的双分子层微小囊泡
C.具有囊壁和囊心物的微粒D.由磷脂等表面活性剂形成的胶囊
6.制备口服长效制剂不可（）。
A.制成微囊、B.固蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体、D.用不溶性材料作骨架制备片剂
影响口服缓释控释制剂的设计的理化因素不包括（）
A.稳定性B.pKa、解离度、水溶性C.分配系数D.生物半衰期
不是缓（控）释制剂释药原理的为（）。
A.溶出原理B.扩散原理C.离子交换作用D.毛细管作用
渗透泵片控释的基本原理是（）
A、片内渗透压大于片外，将药物从激光小孔压出
B、片外渗透压大于片内，将片内药物压出
C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率
口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（）
A．零级动力学过程B.一级动力学过程C.t1/2级动力学过程D.定位释放过程
对渗透泵片的叙述错误的是（）
A、借片内外的渗透压差而释药
B、当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物非恒速释放。
C、当片芯中的药物未完全溶解时，药物恒速释放。
D、释药受pH的影响
7.下列关于药物加速试验的条件是（）。
A.进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装
B.试验温度为（40±
2）°
C
C.试验相对湿度为（75±
5）%
D.A、B、C均是
盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）
A.水解B.光学异构化C.氧化D.聚合
易发生水解的药物为D
A.酚类药物B.烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物E.蒽胺类药物
已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×
10-6/h，则其有效期为____C____年。
A．4B．2C．1.44D．1E．0.72
将CRH为78%的水杨酸钠50g与CRH为88%的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为
A.69%B.73%C.80%D.83%E.85%
某药物的水溶液在25℃±
2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下，请指出pHm是
A
B
C
D
E
pH
3
5
7
9
11
t0.9（d）
150
280
600
190
80
8.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。
A.口服给药B静脉注射C肌肉注射D都不是
难溶性药物片剂可用作为衡量吸收的体外指标。
A崩解时限B溶出度C片重差异D含量E硬度
9.液体粘度随切应力增加不变的流动称为___D__
A塑性流动B胀性流动C触变流动D牛顿流动
10.以下何种方法可增加微粒分散体系的热力学稳定性？
D
A．增加微粒表面积；
B.增加微粒表面张力；
C.增加微粒表面积并减小微粒表面张力；
D.减小微粒表面积及表面张力
胶体体系具有（）
A．动力学不稳定性B.热力学不稳定C.不具有布朗运动D.不具有丁铎尔现象
根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是
A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度
D．微粒半径的平方E．分散介质的密度
11.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是E
A.虫胶B.HPMCPC.EudragitSD.CAPE.CMCNa
12.粉体的基本性质不包括（）
A、粉体粒度与粒度分布B、粉体比表面积C、粉体重量D、粉体孔隙率
药筛筛孔目数习惯上是指C
A每厘米长度上筛孔数目B每平方厘米面积上筛孔数目
C每英寸长度上筛孔数目D每平方英寸面积上筛孔数目E每市寸长度上筛孔数目
测定流速时,若休止角小于____度,则粒度可从孔或管中自由流出.
A400B450C300D250E600
粉体的润湿性由哪个指标衡量
A.休止角B.接触角C.CRHD.空隙率E.比表面积
粉体的比表面积主要与粉体下述性质有关（）
A．粉体的流动性能B.粉体的空隙率C.粉体的粒径D.粉体的润湿性
关于粉体比表面积的叙述错误的是
A．比表面积可以表征粉体粒子的粗细
B．比表面积可以表征粉体的吸附能力
C．粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积
D．粒子越小，粉体的比表面积越小
E．测定比表面积的方法有气体吸附法
13．滴丸的制备利用的是（）
A、包合技术B、微囊化技术C、固体分散技术D、流化技术
下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）
A、PEGB、PVPC、ECD、泊洛沙姆188
固体分散体的水溶性载体材料不包括（）
A．硬脂酸B.PEG4000C.聚维酮类D.泊洛沙姆类
阿霉素是一种抗肿瘤药物，已有注射剂供临床使用，但该药在杀灭肿瘤细胞的同时也会对某些正常组织产生毒性，因此应将其制成
A.缓释片B.脂质体C.透皮贴剂D.栓剂E.植入剂
（二）多项选择题
1.下列药用辅料中，不具有崩解作用的是___AE_____
A．PVPB．PVPPC．L-HPCD．CMS-NaE．PEG
聚乙二醇（PEG）类在药剂中可用作:
A.软膏基质B.肠溶衣材料C.栓剂基质D.包衣增塑剂E.片剂润滑剂
2.属于靶向制剂的为（）。
A.渗透泵型片剂B.凝胶骨架片C.阿霉素脂体
D.纳米囊E.膜控释型贴剂
具有靶向作用的制剂有（）
A、微丸B、纳米球C、脂质体D、微球E、乳剂
液体药物固化的方法ACDE
A.微囊B.脂质体C.包合物D.固体分散体E.滴丸
下列叙述中，哪些属于固体分散物？
ACE
A.低共熔混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液
3.延缓主药氧化的附加剂有（）
A.等渗调节剂B.抗氧剂C.金属离子络合剂D.惰性气体E.pH调节剂
可用于偏酸性溶液的抗氧剂是BF
A.酒石酸B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.焦亚硫酸钠
稳定性试验包括ABC
A影响因素试验B加速试验C长期试验D离心试验E煮沸试验
影响药物制剂稳定性的处方因素有（）
A、pHB、温度C、氧气D、离子强度E、溶剂
4.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的CE
A能使溶液表面张力增加的物质
B能使溶液表面张力不改变的物质
C能使溶液表面张力急剧下降的物质
D能使溶液表面张力急剧上升的物质
E表面活性剂都具有亲水和亲油基团
可作为乳化剂使用的物质有_____AC_______
A．表面活性剂B．明胶C．固体微粒D．氮酮
可用于静脉注射的表面活性剂为（）
A．油酸钠B、PluronicF68C、卵磷脂D、SLSE、Tween80
下列哪些物质可作为乳化剂使用？
A．表面活性剂B．明胶C．固体微粒D．阿拉伯胶E．乙基纤维素
5.可以避免肝首过效应的片剂类型有（）。
A.舌下片B.分散片C.植入片
D.咀嚼片E.泡腾片
某药物肝脏的首过效应较大，可选用适宜的剂型是（）
A、肠溶片剂B、经皮给药贴剂C、舌下片剂D、口服乳剂E、气雾剂
增加药物溶出的方法有（）
A、药物微粉化B、药物微囊化C、将药物制成包合物
D、将药物制成固体分散体E、制备成可溶性盐
6.环糊精包合物在药剂学中常用于（）。
A.降低药物的刺激性与毒副作用B.防止挥发成分的挥发
C.调节药物的释放速度D.制备靶向制剂
E.避免药物的首过效应
7.下面关于脂质体的叙述，正确的是（）
A．脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡
B．脂质体作为一种新型的药物载体，具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性的主要特点
C．脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成
D．脂质体的制备方法主要有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法和超声波分散法
E．脂质体的质量评价主要考查脂质体的形态与粒径及其分布、包封率、渗漏率、磷脂的氧化程度和有机溶剂残留量
脂质体的作用特点（）
A、靶向性和对细胞的亲和性B、缓和药物毒性C、增加稳定性D、缓释作用
下面哪些方法可以用于制备脂质体（）
A、注入法B、PH梯度法C、改变温度法D、薄膜分散法E、溶剂-非溶剂法
8.下列微囊制备方法属于物理化学法的是BE
A.喷雾干燥法B.液中干燥法C.多孔离心法
D.界面缩聚法E.溶剂-非溶剂法
10.不宜制成缓释制剂的药物是（）
A、t1/2大于24小时或小于2小时B、给药剂量大C、药效强烈
D、有吸收部位专属性E、时间依赖性抗生素
影响口服缓、控释制剂设计的生物因素有（）
Ａ、生物半衰期B、分子量C、吸收D、分配系数E、代谢
缓释制剂的工艺主要基于（）
A、减小崩解度B、减小溶出速度C、减小扩散速度D、减小吸收速度
可有缓释作用的为（）。
A.微孔膜包衣片B.蜡制骨架片C.分散片
D.渗透泵片E.胃内漂浮片
（三）配伍题
可选择的剂型为：
A.微球B.滴丸C.脂质体D.软胶囊E.微丸
1.常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸___E___
2.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点___B___
3.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成___D___
4.将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡___C___
5.采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂___A___
下列物质可在药剂中起什么作用
A．F12B．HPMCC．HPMCP
D．EVAE．PEG400F．β-CD
11．混悬剂中的助悬剂___B___12．透皮制剂控释膜____D__
13．片剂中的肠溶衣材料____C__14．注射剂的溶剂__E____
15．包合材料___F___16．气雾剂中的抛射剂__A____
空胶囊组成中的以下物质起什么作用
A．山梨醇B．二氧化钛C．琼脂
D．明胶E．对羟基苯甲酸酯
1．成型材料___C___2．增塑剂___A___3．遮光剂___B___
4．防腐剂__E___5．增稠剂___D___
产生下列问题的原因可能是
A．粘冲B．片重差异大C．裂片D．崩解迟缓E．均匀度不合格
6．加料斗中颗粒过多或过少__B____
7．硬脂酸镁用量过多___D___
8．环境湿度过大或颗粒不干燥___A___
9．混合不均匀或不溶性成分迁移___E___
10．粘合剂选择不当或粘性不足___C___
A、分散片B、舌下片C、口含片D、肠衣片E、控释片
1、在口腔内缓缓溶解而发挥局部治疗作用的片剂（）
2、药物通过口腔粘膜吸收，能快速起效的片剂（）
3、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）
4、红霉素片宜采用（）
5、渗透泵片属于（）
A、防腐剂B、增溶剂C、助悬剂D、湿润剂E、助溶剂
26、苯甲酸钠（）
27、复方碘溶液中的碘化钾（）
28、复方硫黄洗剂中的CMC-Na（）
29、复方硫磺洗剂中的甘油（）
30、片剂中应用的十二烷基硫酸钠（）
A、矫味剂B、着色剂C、杀菌剂D、增塑剂E、润滑剂
26、焦糖（）
27、甘油（）
28、液体石蜡（）
29、新洁尔灭（）
30、胶浆（）
三、填空题
1.药物透皮吸收的途径有____和___。
2.表面活性剂在药剂学中的应用有、、、、、。
3.药剂学的宗旨是制备、、、的药物。
4.粉体流动性的评价方法有、、。
5.缓控释制剂的释药原理、、、、。
6.影响因素实验试验包括、、。
7.制剂中药物降解的主要途径、。
8.微粒的双电层结构包括、。
9.非牛顿流体中，存在致流值的流动行为称作。
10.固体分散体的类型、、。
11.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为注射剂溶媒、包衣材料、固体分散体基质、保湿剂、软膏基质等
12.
为防止某药物氧化，可采取的措施有包衣（避光）、加入抗氧剂、通惰性气体、络合金属离子等
13.经皮吸收制剂大致可分为_膜控释型___、粘胶分散型、_骨架扩散型_、和微贮库型等。
14.从方法学上分类，靶向制剂大体上可分为_物理化学靶向_、__被动靶向_、主动靶向__。
15.某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为，此时温度称为。
16.药物稳定性试验中影响因素试验包括、、。
四、简答题
1.固体分散体速释原理
2.固体分散体的制备方法
3.粉体粒径的测定方法
4.脂质体有哪些特点
5.药物在表面活性剂的胶束溶液中的增溶机理？
6.改善粉体流动性的方法有哪些？
7.包合物的制备方法有哪些？
8.透皮制剂的特点
9.从方法学上靶向制剂分为几类，举例说明。
评价靶向性的指标有哪些？
10.潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？
11.什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？
12.试述缓控释制剂的缓控释原理。
13.表面活性剂在药剂学中的应用有哪些？
五.计算题
1.每毫升600单位抗生素溶液，25℃下放置30天后含量降为每毫升500单位，若该抗生素的降解服从一级反应，问半衰期是多少？
有效期是多少？
2.某药的反应速率常数为k=4.0×
10-6（h-1），该药的有效期为多少？
半衰期为多少？
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