高中生物《分离规律试验》学案3 中图版必修2Word文档下载推荐.docx
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C．纯合白花×
杂合红花
D．纯合红花×
3.将具有1对等位基因的杂合体,逐代自交3次,F3代中纯合体比例为
A.1/8 B.7/8
C.7/16 D.9/16
4.在一对相对性状的遗传中,纯合隐性亲本与杂合体亲本交配,其子代个体中与双亲基因型都不同的是（）
A.0 B.25% C.50%D.75%
5.右图示正在进行减数分裂的某动物细胞，等位基因A和a位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可能是
A．A位于①上，a则可能位于⑤上
B．A位于⑤上，a位于⑦上
C．该细胞只有a，分别位于①和③上
D．该细胞只有A，分别位于②和⑥上
6.下列关于“孟德尔遗传规律”现代解释的叙述，错误的是
A.非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的
表现型——遗传学上把生物个体表现的性状叫做表现性。
高茎、紫花、长毛等。
基因型——与生物个体表现型有关的基因组成叫做基因型。
DD、Dd、dd、Ff等。
纯合体——由含相同基因的配子结合成合子，发育成的个体称为纯合子，即纯种。
DD、dd、FF等。
杂合子——由含不同基因的配子结合成合子，发育成的个体称为杂合子。
Dd、Ff、Tt等。
2.孟德尔的假说及解释
假说：
遗传性状是由遗传因子控制的；
控制性状的遗传因子成对存在，一个来自父方，一个来自母方；
在子一代中一个遗传因子能够掩盖另一个遗传因子的作用；
子一代形成配子时，这对遗传因子相互分开，随配子独立遗传给后代。
解释：
具有两个性状的纯合亲本（紫花CC和白花cc）杂交，成对的基因彼此分离，分别进入不同的配子。
因此，紫花亲本的配子中只含有一个C基因，白花亲本的配子中只含有一个c基因，雌雄配子结合，形成杂合子Cc，合子中基因又恢复成对；
由于C控制紫花，是显性基因，c控制白花，是隐性基因，所以，F1全为紫花。
在F1自交产生配子时，同样基因C和基因c分离，这样F1雌雄个体各产生C和c两种配子，一种含有基因C，一种含有基因c，并且这两种配子的比例相等，雌雄配子随机结合，F2便出现3种基因组合：
CC、Cc、cc，比例接近于1：
2：
1，分别表现为紫花、紫花、白花，所以，F2表现为紫花：
白花＝3：
3.探究活动的分析
（1）两种彩球：
模拟两种配子。
（2）数量相等：
模拟两种配子数量相等。
（3）彩球的组合方式：
红球和红球、红球和白球、白球和白球。
（4）红球和白球的组合方式有2种，按大烧杯的顺序为红球、白球和白球、红球。
（5）重复多次的目的是使概率更准确。
结果是红球：
红球：
红球和白球：
白球和白球＝1：
4.配子形成时发生分离的证明
水稻有糯性和非糯性，糯性（W）对非糯性（w）为显性，F1经减数分裂形成W和w两种配子，比例为1：
1，
证明等位基因的分离发生在形成配子时。
三、设计实验，验证假说
1.概念
测交——把用基因型未知的显性个体与隐形个体杂交，以检定显性个体基因型的方法称为测交。
2.形式、图解
待检定个体╳隐形纯合体→通过分析后代表现型，从而确定待检定个体的基因型。
3.目的
验证蒙德尔的假说。
如果F1是杂合子，就可以产生两种类型的配子，比例为1:
1,用只能产生一种配子的隐性纯合子与子一代进行杂交，预期杂交后代会出现两种表现性，比例为1：
然后与实验结果对照，结果一致，说明假说正确；
结果不一致，说明假说错误。
四、归纳综合，总结规律
1.分离规律的研究对象
位于一对同源染色体上同一位置上的一对等位基因的遗传。
2.基因的分离规律的实质
一对等位基因在杂合体中保持相对的独立性，在进行减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
B.同源染色体上的等位基因具有一定的独立性
C.同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合
D.同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合
7．下列有关纯合体的叙述中错误的是
A．由相同基因的雌雄配子受精发育而来
B．连续自交性状能稳定遗传
C.杂交后代一定是纯合体 D．不含等位基因
8．白羊交配生出一只黑色小羊，用B和b表示控制毛色的等位基因，两只白羊的基因型为：
A.bb×
BBB.bb×
BbC.BB×
BbD.Bb×
Bb
9．家兔的黑毛对褐毛是显性，要判断一只黑毛兔是否是纯合子，选用与它交配的兔最好是：
A．纯种黑毛兔B．褐毛兔
C．杂种黑毛兔D．A、B、C都不是
10.下列属于测交组合的是
A.GG×
gg B.GG×
GgC.Gg×
ggD.gg×
gg
11.水稻某些品种茎杆的高矮是由一对等位基因控制的,对一个纯合显性亲本与一个纯合隐性亲本杂交产生的F1进行测交,其后代中,杂合体的机率是
12.基因分离规律的实质是（）
A.F2代出现性状分离B.F2代性状分离比为3:
1
C.等位基因随同源染色体分开而分离D.测交后代性状分离比为1:
［第二步］教材理解
名师导学
知识点
思维提示
显隐性的判断
一对相对性状的自交试验和测交试验
重点讲解：
对于植物性状的显隐性判断
①具有相对性状的纯合体亲本杂交，子一代杂合体显现的亲本的性状为显性性状。
②据“杂合体自交后代出现性状分离”,新出现的性状为隐性性状。
③在未知显/隐性关系的情况下，任何亲子代表现型相同的杂交都无法判断显/隐性。
基本方法：
从隐性纯合子入手，以配子为中心，根据比例关系进行判断。
１．隐性纯合突破法：
具隐性性状的个体一定是纯合体，其基因型中的两个隐性基因分别来自两个亲本，说明两个亲本至少含一个隐性基因。
2．性状分离比突破法：
根据特殊交配组合后代的性状分离比来确定基因型（见下表）。
交配类型
亲本基因型
F1性状分离
杂合体自交
Bb×
3∶1
测交
bb
1∶1
纯合亲本杂交
BB×
1∶0
原型1.（课后巩固提高3）在丹麦，蓝色眼睛的人居多，也有人是褐色眼睛。
下面是有关眼色的调查结果：
婚配方式
家庭数目
子女（蓝眼）
子女（褐眼）
①蓝眼╳蓝眼
150
625
②蓝眼╳褐眼
158
317
322
③褐眼╳褐眼
29
25
82
（1）请判断这一相对性状的显隐性，并说明判断依据。
（2）假设控制眼色这一相对性状的基因为A和a，试写出三种婚配方式中每对亲本的基因型。
（3）请分别写出三种婚配方式的遗传图解
解析：
（1）由③褐眼和褐眼婚配，后代中出现蓝眼，说明褐眼是显性、蓝眼是隐性，依据是孟德尔把子一代显现出来的亲本性状称为显性性状。
（2）①：
aa╳aa，原因是隐性性状一旦出现即为纯合体，②aa╳Aa，原因是后代表现型为蓝眼和褐眼，符合分离规律的测交试验。
③Aa╳Aa，原因是后代出现形状分离，符合分离规律的自交试验。
答案：
（1）褐眼是显性、蓝眼是隐性，依据是孟德尔把子一代显现出来的亲本性状称为显性性状。
aa╳aa，②aa╳Aa，③Aa╳Aa，
（3）
变式1.大豆的白花和紫花是一对相对性状。
下列四组杂交实验中，能判断显性和隐性关系的是：
①紫花×
紫花→紫花②紫花×
紫花→紫花301、白花101
③紫花×
白花→紫花④紫花×
白花→紫花98、白花102
A．①②B．③④C．①③D．②③
变式2.纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上却无甜玉米籽粒。
原因是（ ）
A．甜是显性性状 B．非甜是显性性状 C．相互混杂 D．相互选择
变式3．已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制。
在自由放养多年的一群牛中，随机选出1头无角公牛和6头有角母牛分别交配，每头母牛只产了1头小牛。
在6头小牛中，3头有角，3头无角。
根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状？
请简要说明推断过程。
概率计算
加法定理和乘法定理的理解
拓展1.一对夫妇生一个男孩或女孩的概率为
A.0B.1C.50％D.25％
一对夫妇要么生男孩要么生女孩，生男孩和生女孩是相互排斥的，生男孩的概率是1／2，生女孩的概率是1／2，总概率为（1／2）＋（1／2）＝1.
规律技巧：
在做这类题目时，首先要分清两个事件的关系是同时发生、相继发生，还是互斥事件，
若同时发生、相继发生，用乘法定理，互斥事件用加法定理。
概率的范围是0－1，概率不能出现“或者”问题。
变式1.广东省是地中海贫血症高发区，该病属常染色体隐性遗传病，分重型和轻型两种类型。
重型病人为隐性纯合体，轻型病人为杂合体，患有轻型地中海贫血症的女子与一位正常男子结婚，生育正常孩子的几率是（）
A．1／3B．1／2 C．1／4D．3／4
变式2.让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为
A．1/4B．1/8C．1/16D．1/32
变式3.下图为某家族系谱图，请据图回答：
（1）该病的遗传方式是
（2）5号个体的基因型为。
（3）5号个体是纯合子的概率为。
（4）若5号个体与一个表现性正常的女子结婚，生了一个患病的女儿。
问他们再生一个患病孩子的概率为。
（5）若5号个体与一个表现性正常的女子（其母为患者）结婚；
生一个有病孩子的概率为，生一个有病男孩的概率为。
［第三步突破难点］
专家解难
难点一
系数转换
例1：
下图为某常染色体遗传病的系谱图，设该对性状由A、a控制。
据图回答：
（1）.该遗传病的遗传方式是。
（2）.写出下列个体的基因型：
5：
7：
10：
12：
（3）.如果10号和12号结婚，生出正常孩子的概率为，生出患病女孩的概率为。
由图解可知，该病为常染色体上的显性遗传病。
则9、11号基因型为aa，5、6、3、4号基因型为Aa，10号基因型为1／3AA，2／3Aa，8号基因型为1／3AA，2／3Aa，由于7号基因型为Ab，所以：
7和8号后代的概率由①Aa╳1／3AA及②Aa╳2／3Aa共同计算得出。
由①推出后代为1／6AA、1／6Aa，由②推出后代为1／6AA、2／6Aa、1／6aa，综合①②：
AA占2／6、Aa占3／6、aa占1／6，由于12号表现型为患病，所以，12号基因型为AA的概率为2／5，Aa的概率为3／5（此处要进行系数转换），这时再通过进行概率计算，得出结果。
（1）常染色体上的显性遗传病
（2）aaAaAaAA或AaAA或Aa（3）1／109／10
点悟：
有关概率的计算经常涉及到系数问题，该问题往往出现在某个体的基因型有两种或几种可能性，每种基因型占有一定的比例，在他们生育后代时，某种类型的后代出现的概率要乘以该系数。
该系数是由其亲代推出，不能假设，若其亲代基因型再不定，继续往前推，直至某代基因型一定为止。
易错辨析
例1.幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这种病位于常染色体上，是一种隐性遗传病（用A、a控制）。
试问：
（1）若两个正常的双亲生了一个患有此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率为。
（2）若
（1）中这个儿子与一个表现型正常的女人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么，第二个孩子也患此病的概率为。
（3）若
（1）中这个儿子与一正常女人（父母表型正常，而这个女人的兄弟有病）结婚，那么，他们的第一个孩子有此病的概率为。
错因辨析：
不能正确分析每个个体的基因型和正确转换系数是该题做错的主要原因。
在
（2）和（3）中都需要推知正常女人的基因型，
（2）中由第一个孩子推知，（3）中由其父母和其兄弟推知；
（1）中的儿子、（3）中的女人都要进行系数转换，否则计算就会错误。
（1）2／3
（2）1／4（3）1／9
［一测能力测试］
1.（基础题）纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米穗上却无甜玉米籽粒。
原因是
A.甜是显性性状B.非甜是显性性状C.相互混杂D.相互选择
2.（基础题）一对相对性状的亲本杂交后代中
A.统计的样本足够大时才符合3:
1B.所有统计结果都等于3：
C.统计的样本越小越接近3:
1D.性状按3:
1比例出现
3.（基础题）有一杂合体（Dd）在进行有丝分裂时,可看到每个染色体由两个染色单体组成,如果一个染色单体含有D基因,另一条染色单体上的基因是（）
A.d B.D或d C.D D.d和D
4．（能力题）下列曲线能正确表示杂合子（Aa）连续自交若干代，子代中显性纯合子所占比例的是：
5.（能力题）最能体现分离规律实质的是（）
A.F1显隐性之比为1：
0B．F2显隐性之比为3：
C.F2的基因型之比1:
2:
1D.测交后代显隐性之比为1:
6.（能力题）白绵羊与白绵羊交配,后代出现了白绵羊和黑绵羊,产生这种现象的根本原因是
A.性状分离B.等位基因分离C.同质基因分离D.姐妹染色单体分离
7．（基础题）豌豆未成熟豆荚绿色对黄色是显性，让杂合子绿色豌豆雌蕊接受黄色豆荚豌豆的花粉，所结出数十个豆荚颜色及比应是：
（）
A．绿色∶黄色=1∶1B．绿色∶黄色=3∶1
C．全部为黄色D．全部为绿色
8．（应用题）一匹雄性黑马与若干匹枣红马交配后，共生出20匹枣红马和23匹黑马。
下列叙述中最可能的是：
①雄性黑马是杂合子②黑色是隐性性状③枣红色是显性性状④枣红色是隐性性状
A．①B．②C．③D．④
9．（能力题）调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。
研究表明白化病由一对等位基因控制。
判断下列有关白化病遗传的叙述，正确的是：
A．致病基因是隐性基因.B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1／4
C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
10．（能力题）用黄色公鼠a分别与黑色母鼠b和c交配，在几次产仔中，母鼠b产仔为9黑6黄，母鼠c产的仔全为黑色。
那么亲体a、b、c中为纯合体的是（）
A.b和cB.a和cC.a和bD.只有a
11．（应用题）一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子，三个单眼皮和一个双眼皮，对这种现象最好的解释是
A.3∶1符合基因的分离定律B.该遗传不符合基因的分离定律
C.这对夫妇每胎都有出现单眼皮的可能性D.单眼皮基因和双眼皮基因发生了互换
12.（能力题）大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。
一个表型正常，其双亲也正常，但有一个白化病弟弟的女人，与一个无亲缘关系的正常男人婚配。
问他们所生的孩子患白化病的概率是：
A．1/4B．1/9C．1/420D．1/560
13.（基础题）水稻的非糯性（W）对糯性（w）是显性,将糯性品种与纯合非糯性品种杂交,取F1的花粉用碘液染色,凡非糯性花粉呈蓝色,糯性花粉呈棕红色,在显微镜下统计这两种花粉的微粒,非糯性与糯性的比例为（ ）
A.1:
1B.1:
2 C.2:
1D.1:
3
14.（基础题）把圆皮豌豆和皱皮豌豆杂交,F1全是圆皮豌豆,F1自交,F2中有皱皮豌豆1852株,种皮圆滑的豌豆应有 （ ）
A.481 B.617C.1851 D.5556
15．视神经萎缩是受显性基因控制的一种常染色体显性遗传病。
若一对夫妇均为杂合子，生一个有病男孩的几率是（）
A．25%B．12.5%C．37.5%D．75%
16.（能力题）并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。
已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。
（显性基因用S表示，隐性基因用s表示。
）
试回答下列问题：
（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。
女患者的为_____，父亲的为_____，母亲的为______。
（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是_________________。
（3）如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。
17.（能力题）豚鼠黑色皮毛基因A为显性，白色皮毛基因a为隐性。
（1）一个黑色雌豚鼠生了一个白色子豚鼠，该母鼠的基因型必定为。
（2）与此雌鼠交配的雄鼠基因型为，表现型为，或基因型为，表现型为。
（3）如果用此雌鼠进行测交，其后代表现型为和，相应的基因型为和，其比例为。
第二节分离规律试验答案
知识对应练：
1.解析：
孟德尔把子一代未显现出来的亲本性状称为隐性性状。
D
2.解析：
后代表现型相同说明后代未发生性状分离，同时又要求遗传因子不同，说明产生的后代为两种不同基因型的显性个体，符合要求的是D。
A的后代只有1种基因型和1种表现型，B的后代有2种表现型，3种基因型，C的后代有2种表现型，2种基因型。
3.解析：
正确理解自交的概念是解题的关键。
杂合体自交n次，在第Fn中杂合子的比例为1／2n
B
4.解析：
设该对性状由A和a控制，纯合隐性亲本为aa，杂合亲本为Aa，则后代为Aa和aa，所以，子代中与双亲基因型都不同的概率为0.
A
5.解析：
本题考查等位基因的概念。
位于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因，叫做等位基因。
①和⑤、⑤和⑦、①和③都不是同源染色体。
6.解析：
孟德尔分离规律的研究对象是同源染色体上的一对等位基因在形成配子时彼此分离，孟德尔自由组合规律的研究对象是位于非同源染色体上的非等位基因在形成配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。
而同源染色体上的非等位基因表现为连锁互换。
C
7.解析：
纯合体如AA和aa，不含等位基因，是由相同基因的两个配子受精发育而来。
纯合体自交所生后代不出现性状的分离。
但两个纯合体之间杂交，可能出现杂合体的情况，如AA和aa杂交，Fl基因型为Aa，就是杂合体。
8.解析：
白羊交配生出黑色小羊，说明白色对黑色为显性。
黑色小羊的基因型为bb，父母双方各提供一个b，所以，亲本白羊的基因型为Bb和Bb。
9.解析：
选用的兔最好是褐色的，因为褐色是隐性，如果后代出现褐色兔，待测兔一定是杂合子，如果后代全为黑色兔，则可以认为待测兔为纯合体，用纯合的褐色兔与之交配，后代出现褐色兔的比例较高。
10.解析：
测角是把用基因型未知的显性个体与隐性个体杂交，两个体其一为显性性状，另一个为隐性性状。
11.解析：
F1的基因型为杂合体，F1测交是与隐性个体杂交，F1产生2种配子，隐性个体产生1种配子，后代为杂合子的概率为50％。
12.解析：
原型1方法对应练答案：
变式1.解析：
①若紫花为显性纯合体，后代全为紫花，若紫花为隐性后代也全为紫花，不能判断，④若紫花为显性杂合体后代，或白花为显性杂合体后代都是紫花：
白花＝1：
1，也不能判断。
②紫花和紫花杂交后代出现白花，说明紫花为显性，符合一对相对性状的自交试验。
③紫花和紫花杂交后代全为紫花，说明紫花为显性，符合一对相对性状的测交试验。
变式2.解析：
在传粉过程中，非甜玉米花粉传到甜玉米的果穗上，形成甜玉米，而甜玉米的花粉传到非甜玉米的果穗上，仍形成非甜玉米，说明玉米的非甜性状为显性，有甜味是隐性。
变式3.解析：
①假设无角为显性，则公牛的基因型为Aa,6头母牛的基因型都为aa，每个交配组合的后代或为有角或为无角，概率各占1/2，6个组合后代合计会出现3头无角小牛，3头有角小牛。
②假设有角为显性，则公牛的基因型为aa,6头母牛可能有两种基因型，即AA和Aa。
AA的后代均为有角。
Aa的后代或为无角或为有角，概率各占1/2，由于配子的随机结合及后代数量少，实际分离比例可能偏离1/2。
所以，只要母牛中具有Aa基因型的头数大于或等于3头，那么6个组合后代合计也会出现3头无角小牛，3头有角小牛。
综合上述分析，不能确定有角为显性，还是无角为显性。
不能确定。
原因见解析。
拓展1答案：
设地中海贫血症的致病基因为a，则这对夫妇的基因型为Aa（女）、AA（男），则其子女正常的几率应为l／2。
可根据公式计算，也可直接推算。
第四代杂合子所占比例＝（1／2）n＝1／23＝l／8（n为自交次数）。
由两个正常的双亲生了一个患病的女儿，可知：
该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病。
设该对性状由A、a控制，则，3号基因型为aa，1号、2号基因型都是Aa，4号、5号基因型都是1／3AA，2／3Aa；
若5号个体与一个表现性正常的女子结婚，生了一个患病的女儿，说明该女子和5号个体的基因型都是Aa，他们再生一个患病孩子的概率为1／4；
若5号个体与一个表现性正常的女子（其母为患者）结婚，该女子的基因型为Aa，2／3Aa╳Aa→（2／3）（1／4）＝1／6.
（1）常染色体隐性遗传病
（2）AA或Aa（3）1／3（4）1／4（5）1／65／6
能力测试答案
关键提示
1.授粉时雄配子移动，卵细胞不动。
2.统计的样本越大越接近比例。
3.等位基因存在于同源染色体上。
4.记住计算公式。
5.考查分离规律的实质。
6.后代中同时出现显性性状和隐性
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