无机化学第15章氮族元素习题Word文档格式.docx
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10)As2O3+6Zn+12H+===2AsH3↑+6Zn2++H2O
(15-3达成并配平以下NaOH溶液参加的反响。
(1)NaOH+P4------
(2)NaOH(过度)+H3PO2------
(3)NaOH+As2S3------
(4)NaOH+Sb(OH)3------
(5)NaOH+NCl3------
(6)NaOH+NO2------
7)NaOH(过度)+As2O3------
8)NaOH(过度)+H3PO3------
1)3NaOH+P4+3H2O===3NaH2PO2+PH3↑
2)NaOH(过度)+H3PO2===NaH2PO2+H2O
3)6NaOH+As2S3===Na3AsO3+Na3As3+3H2O
4)3NaOH+Sb(OH)===Na3SbO3+3H2O
5)3NaOH+NCl===NH3+3NaClO
6)2NaOH+2NO===NaNO2+NaNO3+H2O
7)6NaOH(过度)+As2O3===2Na3AsO3+3H2O
8)2NaOH(过度)+H3PO3===Na2HPO3+2H2O
15-4达成并配平以下浓硝酸参加的反响。
1)HNO3(浓)+As------
2)HNO3(浓)+Bi------
3)HNO3(浓)+Sb2O3------
4)HNO3(浓)+NaNO2------
5)HNO3(浓)+Bi2S3------
1)5HNO3(浓)+As===H3AsO4+5NO2↑+H2O
2)6HNO3(浓)+Bi===Bi(NO3)3+3NO2↑+3H2O
3)4HNO3(浓)+Sb2O3+H2O===2H3SbO4+4NO2↑
4)2HNO3(浓)+NaNO2===2NO↑+NaNO3+H2O
5)30HNO3(浓)+Bi2S3===2Bi(NO3)3+3H2SO4+24NO2↑+12H2O
15-5给出以下物质受热分解的反响方程式。
()
3;
(1)LiNO3;
2
)
(4)Bi(NO33;
KNO
3
AgNO
32;
5
Pb(NO)
6
Fe(NO)
(7)NH43;
42
4227;
NO
8
(NH)CO
9(NH)CrO
(10)NH4;
11
2;
Cl
NaNH
12
Pb(N)
(13)NaNO2;
14
1)4LiNO3===2Li2O+4NO2↑+O2↑
2)2KNO3===2KNO+O2↑
3)2AgNO3===2Ag+2NO↑+O2↑
4)4Bi(NO3)3===2BiO3+12NO2↑+3O2↑
5)2Pb(NO3)2===2PbO+4NO↑+O2↑
6)4Fe(NO3)2===Fe2O3+8NO2↑+O2↑
C
7)NH4NO3N2O↑+H2O
300C
2NH4NO32N2↑+O2↑+4H2O
8)(NH4)2CO3===2NH3↑+CO2↑+H2O
9)(NH4)2Cr2O7===Cr2O3+N2↑+4H2O
10)NH4Cl===NH3↑+HCl↑
11)2NaNH2===2Na+N↑+2H2↑
12)Pb(N3)2===Pb+3N2↑
13)2NaNO2===Na2O+NO2↑+NO↑
14)AgNO2===Ag+NO2↑
15-6给出以下物质的水解反响方程式,并说明NCl3水解产物与其余化合物的水解产物有何实质差别?
为何?
1)NCl3;
(2)PCl3;
(3)AsCl3;
(4)SbCl3;
(5)BiCl3;
(6)POCl3;
1)NCl3+3H2O===NH3↑+3HClO
2)PCl3+3H2O===H3PO3+3HCl
3)AsCl3+3H2O===H3AsO3+3HCl
4)SbCl3+H2O===SbOCl↓+2HCl
5)BiCl3+H2O===BiOCl↓+2HCl
6)POCl3+3H2O===H3PO4+3HCl
NCl3水解产物既有酸HClO,又有碱NH3,而同族AsCl3和PCl3水解产物为两种酸。
P和As的电负性都小于Cl,AsCl3和PCl3水解时呈正电性的P3+和As3+与水解离出的OH—联合,呈负电性的Cl—与水解离出的H+联合,生成两种酸。
周期数较高的Sb和Bi金属性较强,Sb3+和Bi3+与OH-的联合较弱,故SbCl3
和BiCl3水解不完全,分别生成SbOCl,BiOCl积淀和HCl。
N和Cl的电负性邻近,NCl3中半径小的N的孤电子对向H2O中的H配位,N与
—
H成键并脱去Cl,最平生成NH3;
NCl3中半径大的Cl和由水开释出的OH联合,生成HClO。
15-7用反响方程式表示以下制备过程。
1)由NaNO3制备HNO2溶液;
2)由BiCl3制备NaBiO3;
3)由SbCl3制备较纯净的Sb2S5。
(1)将NaNO3制备加热分解,获得NaNO2固体。
2NaNO32NaNO2+O2↑
将NaNO2配制成饱和溶液,冰浴冷却至近0℃,加入在冰浴中冷却至近0℃的稀硫酸:
NO2-+H+===HNO2
(2)向BiCl3溶液中加入过度NaOH溶液,滴加氯水或NaClO溶液,水浴加热,有土黄色NaBiO3积淀生成:
BiCl3+3NaOH===Bi(OH)3+3NaCl
Bi(OH)3+Cl2+3NaOH===NaBiO3↓+3H2O+2NaCl
(3)向SbCl3溶液中加入适当NaOH溶液和氯水,生成Sb(OH)5积淀生成:
SbCl3+Cl2+5NaOH===Sb(OH)5↓+5NaCl
过滤清洗Sb(OH)5积淀。
加入过度Na2S溶液,生成Na3SbS4溶液:
Sb(OH)5+4Na2S===Na3SbS4+5NaOH向溶液中当心滴加稀盐酸,析出Sb2S5积淀:
2Na3SbS4+6HCl===Sb2S5↓+3H2S↑+6NaCl
15-8怎样配制SbCl3和Bi(NO3)3溶液?
SbCl3和Bi(NO3)3都易水解生成积淀:
SbCl3+H2O===SbOCl↓+2HCl
Bi(NO3)3+H2O===BiONO3↓+2HNO3
为防止水解,在配制溶液时先将必定量的盐溶于酸中,再稀释到所需体积即可。
配制SbCl3溶液时,先将SbCl3水合晶体溶于1:
1盐酸中;
配制Bi(NO3)3溶液时,先将Bi(NO3)3水合晶体溶于1:
1硝酸中。
15-9分别用三种方法判定以下各对物质。
1)NaNO2和NaNO3;
(2)NH4NO3和NH4Cl;
(3)SbCl3和BiCl3;
4)NaNO3和NaPO3;
(5)Na3PO4和Na2SO4;
(6)KNO3和KIO3
(1)向两种盐的溶液中分别加入酸性KMnO4溶液,能使KMnO4溶液退色的是NaNO2,另一种盐是NaNO3:
2MnO4-+5NO2-+6H+===2Mn2++5NO3-+3H2O
将两种盐的溶液分别用HAc酸化,再加入KI,颜色变黄、有I2生成的是NaNO2,无显然变化的是NaNO3:
2HNO2+2I-+6H+===I2+2NO↑+2H2O
向两种盐的溶液中加入AgCl溶液,有黄色积淀生成的是NaNO2,另一种盐是
NaNO3:
Ag++NO2-===AgNO2↓
(2)向两种盐的溶液中加入AgNO3溶液,有黄色积淀生成的是NH4NO3,另一种盐是NH4Cl:
Ag++Cl-===AgCl↓
向两种盐的溶液中分别加入酸性KMnO4溶液,能使KMnO4溶液退色的是
NH4NO3,另一种盐是NH4Cl:
10Cl-+2MnO4-+16H+===2Mn2++5Cl2↑+8H2O
取少许两种盐晶体分别装入两支试管中,加入FeSO4,加水溶解后沿着试管
壁加浓硫酸,在浓硫酸与上层溶液的界面处有棕色环生成的是NH4NO3,另一种盐是NH4Cl:
-2++NO3+3Fe+4H
===
NO+3Fe3++2H2O
NO+Fe2+===Fe(NO)2+(棕色)
(3)将两种盐溶于水,分别滴加NaOH溶液至过度,先有白色积淀生成尔后
积淀又溶解的是SbCl3,加NaOH溶液生成的白色积淀不溶于过度NaOH溶液的
是BiCl3:
Sb3++3OH-===Sb(OH)3↓
Sb(OH)3+3OH-===SbO33-+3H2O
Bi3++3OH-===Bi(OH)3↓
将两种盐溶于稀盐酸,分别加入溴水,能使溴水退色的是SbCl3,另一种盐
Sb3++Br2===Sb5++2Br-
向两种盐溶液中加入NaOH和NaClO溶液,微热,有土黄色积淀生成的是
BiCl3,另一种盐是SbCl3:
Bi3++ClO-+4OH-+Na+===NaBiO3↓+2H2O+Cl-
(4)向两种盐溶液中加入AgNO3溶液,有白色积淀生成的是NaPO3,另一种盐是NaNO3:
Ag++PO3-===AgPO3↓
分别将两种盐酸化后煮沸,这时偏磷酸盐PO3-将转变成正磷酸盐PO43-。
再分别加入过度的(NH4)2MoO4,有特点的黄色积淀磷钼酸铵生成的是偏磷酸钠,无此特点现象的是硝酸钠:
PO43-+12MoO42-+24H++3NH4+===(NH4)3PMo12O40·
6H2O↓+6H2O
分别将两种盐晶体加入HNO3溶液,有棕色NO2气体生成的是NaNO3,另一种盐是NaPO3:
NO3-+NO2-+2H+===2NO↑+H2O
(5)向两种盐溶液中加入AgNO3溶液,有黄色积淀生成的是Na3PO4,有白色积淀生成的是Na2SO4:
3Ag++PO43-===Ag3PO4↓(黄色)
2Ag++SO42-===Ag2SO4↓(白色)
向两种盐溶液中加入BaCl2溶液后生成的白色积淀不溶于硝酸的是Na2SO4,生成的白色积淀溶于硝酸的是Na3PO4:
Ba2++SO42-===BaSO4↓
2+3-
3Ba+2PO4===Ba3(PO4)2↓
向两种盐溶液中加入碘水溶液,能使碘水退色的是Na3PO4,不可以使碘水退色的是Na2SO4。
因为Na3PO4溶液碱性较强,碘水发生歧化反响:
3I2+6PO43-+3H2O===5I-+IO3-+6HPO42-
(6)将两种盐溶液酸化后滴加Na2SO3溶液,颜色变黄、有I2生成的是KIO3,另一种盐是KNO3:
2IO3-+5SO32-+2H+===I2+5SO42-+H2O
将两种盐分别与NaNO2晶体混淆后滴加浓硫酸,有气态NO2放出的是KNO3,另一种盐是KIO3:
--+
NO3+NO2+2H===2NO↑+H2O
向两种盐溶液中分别加入BaCl2溶液,生成白色积淀者为KIO3,另一种则为
KNO3:
2KIO3+BaCl2===Ba(IO3)2↓+2KCl
15-10提纯以下物质。
1)除掉N2气体中的少许O2和H2O;
2)除掉NO中的少许NO2;
3)除掉NaNO3溶液中的少许NaNO2;
1)将N2气经过赤热的铜粉,除掉少许O2:
O2+2Cu===2CuO
再用P2O5干燥N2,除掉少许H2O。
(2)将气体经过水或NaOH溶液后除掉NO2,再用P2O5干燥:
(3NO2+H2O===HNO3+NO
(2NaOH+2NO===NaNO2+NaNO3+H2O
(3)向溶液中加入少许HNO3溶液后加热,可除掉溶液中NO2-:
2NO2-+2H+===NO2+NO+H2O
或向溶液中加入少许NH4NO3溶液后加热,可除掉溶液中NO2-:
NH4++NO2-===N2+2H2O
15-11试分别以下各对离子。
1)Sb3+和Bi3+;
(2)PO43+和NO3-;
(3)PO43-和SO42-;
(4)PO43-和Cl-
1)向溶液中加入过度NaOH溶液,Sb3+生成可溶性的SbO33-而Bi3+生成Bi(OH)3
积淀:
Sb3++6OH-===SbO33-+3H2O
(2)向溶液中加入AgNO3溶液,PO43-与Ag+生成Ag3PO4积淀而NO3-留在溶液中。
(3)将溶液用硝酸酸化后加入BaCl2溶液,SO42-转变成BaSO4积淀而PO43-转变
为H2PO4-留在溶液中。
4)将溶液用硝酸酸化后加入AgNO3溶液,Cl-转变成AgCl积淀而PO43-转变成H2PO4-留在溶液中。
15-12此刻以下六种磷的含氧酸盐固体,试加以判定。
Na4P207,NaPO3,Na2HPO4,NaH2PO4,NaH2PO2,NaH2PO3
向六种盐的水溶液中分别加入AgNO3溶液生成白色积淀的是Na4P207和
NaPO3:
P2074-+4Ag+===Ag4P207↓(白)
PO3-+Ag+===AgP03↓(白)
生成黄色积淀的是Na2HPO4,NaH2PO4:
HPO42-+3Ag+===Ag3P04↓(黄)+H+
H2PO4-+3Ag+===Ag3P04↓(黄)+2H+
生成黑色积淀的是NaH2PO2,NaH2PO3:
H2PO2-+4Ag++2H2O===4Ag↓(黑)+H3PO4+3H+
(H2PO3-+2Ag++H2O===2Ag↓(黑)+H3PO4+H+
(15-13解说以下实验现象。
(1)向含有Bi3+和Sn2+的澄清溶液中加入NaOH溶液会有黑色积淀生成。
(2)向Na3PO4溶液中滴加AgNO3溶液时生成黄色积淀,但向NaPO3溶液中滴加
(AgNO3溶液时却生成白色积淀。
(3)向AgNO3溶液中通入NH3气体,先有棕褐色积淀生成,尔后积淀溶解获得
(无色溶液,但向AgNO3溶液中通入SbH3气体,生成的积淀在SbH3过度时也不溶解。
(4)在煤气灯上加热KNO3晶体时没有棕色气体生成,但KNO3晶体混有CuSO4时有棕色气体生成。
(5)分别向NaH2PO4,Na2HPO4和Na3PO4溶液中加入AgNO3溶液时,均获得黄色的Ag3PO4积淀。
(6)向Na2
4溶液中加入
2溶液有白色积淀生成,但向
24溶液中
HPO
CaCl
NaHPO
加入CaCl2溶液没有积淀生成。
1)在碱性条件下Sn2+将Bi3+复原为单质Bi,生成的粉末产物为黑色:
3Sn2++2Bi3++18OH-=2Bi↓+3Sn(OH)62-
(2)Na3PO4溶液中滴加AgNO3溶液时生成黄色Ag3PO4积淀,向NaPO3溶液中滴加AgNO3溶液时生成的是AgPO3积淀,它显白色。
(Ag+离子的极化能力较强,其半径也较大,因此Ag3PO4中Ag+与负电荷多的PO43-之间的附带极化作用较强,很简单发生电荷跃迁,汲取可见光显颜色。
而AgPO3中Ag+与负电荷少的PO3-之间的附带极化作用较弱,很难发生电荷跃迁,即可见光照耀后不发生电荷跃迁,因此显白色。
(3)向AgNO3溶液中通入NH3气体,先生成棕褐色Ag2O积淀,NH3过度则Ag2O与NH3生成配合物而溶解:
++
2Ag+2NH3+H2O===Ag2O↓+2NH4
向AgNO3溶液中通入
气体,发生氧化复原反响,生成的积淀为
23
,
过度的SbH3不可以溶解
SbH
Ag和SbO
Ag
和
23:
SbO
12Ag++2SbH3+3H2O===12Ag↓+Sb2O3↓+12H+
(4)K+极化能力衰,在煤气灯上加热KNO3晶体时生成KNO2和O2,不生成棕色
NO2:
2KNO3===2KNO+O2↑
在KNO3晶体混有CuSO4,混淆物受热时,NO3-接触极化能力较强的Cu2+使NO3-分解成棕色NO2气体:
4KNO3+2CuSO4===4NO2↑+O2↑+2CuO+2KSO4
(5)AgH24和
4比
34溶解度大得多,所以向
24,
24
和Na3
PO
AgHPO
AgPO
3溶液时,都生成黄色的
4积淀。
(6)CaHPO4不溶于水,Ca(H2PO4)2溶于水。
所以向Na2HPO4溶液中加入CaCl2
溶液有白色积淀生成,向NaH2PO4溶液中加入CaCl2溶液没有积淀生成。
15-14比较以下磷的含氧酸的酸性强弱。
H3PO2,H3PO3,H3PO4,H4P207
酸性
H4P207>
H3PO2>
H3PO3>
H3PO4
H3PO2
?
-2
Ka=5.89
×
10
33
1?
K=3.72
-3
K1=7.11
H4P207
-1
K1=1.23
15-15达成以下所示物质转变的反响方程式并给出反响条件。
P4O6P4O10
P4H3PO3H3PO4
PH3PCl3PCl5
白磷在不充足的空气中焚烧,生成的氧化物为P4O6:
P4+3O2===P4O6
白磷迟缓与H2O2作用,产物中含有H3PO3:
P4+6H2O2===4H3PO3
白磷与不足量的干燥氯气反响,生成PCl3:
P4+6Cl2===4PCl3
白磷在碱中歧化,生成PH3。
加热有益于歧化反响进行(NaH2PO2进一步歧化
为Na3PO4):
P4+3NaOH+3H2O===PH3↑+3NaH2PO2
PH3与不足量的干燥氯气反响,生成PCl3:
2PH3+3Cl2===2PCl3+6HCl
P4O6与过度氧作用,生成P4O10:
P4O6+2O2===P4O10
P4O6迟缓溶于冷水,生成H3PO3:
P4O6+6H2O===4H3PO3
PCl3水解生成H3PO3:
PCl3+3H2O===H3PO3+3HCl
PCl3与过度的干燥氯气反响,生成PCl5:
PCl3+Cl2===PCl5
P4O10与过度水作用,生成H3PO4:
P4O10+6H2O===4H3PO4
将H3PO3氧化,生成H3PO4:
H3PO3+H2O2===H3PO4+H2OPCl5完全水解,生成H3PO4:
PCl5+6H2O===H3PO4+5HCl
(15-16简要回答以下问题。
(1)为何NH3溶液显碱性而HN3溶液显酸性?
(2)在H3PO2,H3PO3和H3PO4分子中含有3个H,为何H3PO2为一元酸,H3PO3为二元酸,而H3PO4为三元酸?
>
3)为何与过渡金属的配位能力NH3<
PH3,NF3<
PF3;
而与H+的配位能力
NH3>
PH3?
4)有人提出,能够由NO2的磁性测定数据剖析NO2分子中的离域π键是π43仍是π33。
你以为能否可行?
(1)化合物在水溶液中的酸碱性,一般是由其在水中的解离状况决定的。
3是一种稳固的分子,在水中解离出
+离子的能力很弱。
而NH3中
N
的孤
NH
H
对电子对有较强的配位能力,能够与H2O解离出的H+联合,使系统中OH-剩余,
所以NH3的水溶液显碱性:
+
-
-5
NH3+H2O===NH3·
H2O
NH4+OH
Kb=1.8
HN3的构造远不如N3
-的构造稳固,故HN3在水溶液中将解离出H+,生成稳
定的N3-。
所以显酸性:
+3-
a?
=2.5
HN
H+N
K
(2)磷的含氧酸中,只有—OH基团的H能解离出H+,而与P成键的H不可以
解离出H+。
所以,磷的含氧酸是几元酸,是由分子中
H形成几个—OH基团决定
的。
磷的含氧酸的构造如图
15-16-1所示,(a)表示的H3PO2分子中有1—OH个
基团,为一元酸;
(b)表示的H33分子中有
个基团,为二元酸;
c
2OH
表示的H3PO4分子中有3—OH个基团,为三元酸。
O
‖
P
HOH
HOHOHHOOH
OH
(a)
(b)
(c