QC EQP01001 UV 530 紫外分光光度计验证方案.docx
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QCEQP01001UV530紫外分光光度计验证方案
UV530紫外-可见分光光度计验证方案
QualificationProtocolforUV/VISSpectrophotometer
****UV530
F/QC/EQP-010-01
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TABLEOFCONTENTS
1.验证目的(Purpose)
日本JASCOCorporationV-530型双光束紫外-可见分光光度计主要用于样品的定量分析如含量测定和定性分析如紫外吸收图谱的扫描等分析测试。
按照GMP的要求,需要对该仪器进行安装确认(IQ)、运行确认(OQ)和性能确认(PQ),以确定该仪器的备件、资料文件化工作是否完整,实验室环境能否满足该仪器的正常操作和使用,仪器的性能是否满足验证可接受标准和我们日常分析检验工作的需要。
2.引用标准(ReferenceDocumentation)
2.1中华人民共和国国家计量检定规程:
单光束紫外-可见分光光度计JJG375-1996
双光束紫外可见分光光度计JJG682-1990
2.2UV内部校验规程:
××××/curr.ed.
2.3UV530紫外分光光度计使用和维护规程:
××××/curr.ed
3.系统描述(SystemDescription)
日本JASCOCorporationV-530型双光束紫外-可见分光光度计,是根据质量控制的目的和要求,在充分调研的基础上,公司于2006年8月购置的精密分析仪器,其生产厂家为JASCO日本分光株式会社。
该仪器属于光栅型的紫外-可见分光光度计,由光栅型紫外光度计主机、数据处理工作站组成。
应用软件为VSeriesEnglishVersion紫外软件,版本号Revision19。
经评价,仪器的配置和性能满足实验室质量检测和控制的要求。
记录仪器的安装信息,如型号、生产厂家、系列号、所在部门、安装地点填入附件E的Table3-1。
4.职责(Responsibilities)
4.1检查者(Operator)
4.1.1检查者是独立完成仪器检查和评价工作的人。
检查者是经过相关的验证培训,具有完成设备确认工作所必须的经验和技能,并且由部门负责人指定的技术人员。
4.1.2检查者要按照草案的条款完成全部的检查工作。
确认验证符合GLP/GMP的相关要求。
4.2审核者(Reviewer)
4.2.1审核者是由部门负责人指定的负责监督设备确认过程、审核验证方案和报告、确认验证的效果、审核数据的人员。
审核者可由部门负责人兼任。
4.2.2审核者首先检查本文档的条款,签名并注明日期。
在每项工作完成后,检查完成情况。
4.3负责人(Manager)
4.3.1负责人管理整个设备确认的过程,并审核批准验证方案和报告。
4.3.2负责人首先检查本文档的条款,签名并注明日期。
5.验证的管理(QualificationManagement)
5.1人员(Personnel)
5.2.1将参与方案起草、审核、批准和执行该方案的验证团队人员的姓名、职务记录在附件E的Table5.1。
对他们的资格进行确认。
5.2.2培训:
由部门负责人组织对参加验证的人员进行全面性的培训,并记录。
检查人经过系统的IQ/OQ/PQ培训后,可以在验证过程中进行操作及记录工作。
5.2记录和数据(DataAssembly)
该方案中必须包括来自确认和测试中的原始数据,以及其它系统相关的文件。
在验证执行中产生的原始数据,包括收集的附加数据单,计算机建立和打印的数据、系统产生的数据、扫描图谱等,必须作为报告的附件。
这些附加的数据单必须附加编号、日期和执行者的签名。
5.3文件要求(DocumentationRequirements)
书写或打印应清晰.
所有的工作只使用不退色的笔记录。
修改时要求在错处划单线,签名、日期和必要时的说明。
该方案相关的数据单,用于填写数据前必须由验证团队确定。
所有的数据单必须用不褪色的笔手写。
5.4偏差处理(Deviations)
一旦验证的可接受标准不能满足,一个偏差调查表应记录,立即传递给QA部门,以作正确的处理。
QA经理将对偏差进行认定,根据具体情况决定是否继续进行确认活动。
任何时候,在验证结束时,每个偏差的都应给出明确的结论,所有的可接受标准是否满足要求。
5.5再验证(Re-qualification)
初次验证后,每年定期进行校验,每次测定时填写仪器使用记录以监控仪器的状态。
通过对校验结果和仪器使用情况进行评估,如没有发现明显偏移或变差的趋势,不需要定期的再验证。
如果该仪器经过大修或长途的运输,则需要按照本方案的要求进行相关部分的再验证。
6.验证检查和测试(Qualification&Tests)
6.1安装确认(InstallationQualification,IQ)
6.1.1仪器的组成信息(CompositionoftheEquipment)
将紫外-可见分光光度计的主要组成以及它们的型号、系列号填入附件F的Table6.1.1。
6.1.2紫外-可见分光光度计的性能描述(DescriptionoftheSpecificationsoftheEquipment)
在附件FTable6.1.2记录紫外-可见分光光度计主要性能参数
6.1.3售后服务(Service)
在附件F的Table6.1.3记录提供紫外-可见分光光度计维护服务的服务商名称、地址和联系电话。
6.1.4文件的确认和保管(DocumentsVerification&Storage)
A.开箱验收
对照合同书或装箱单对到货的仪器及备件的名称、型号及数量进行检查,并在合同书或装箱单上签名确认,并将复印件作为验证报告的附件保存。
B.仪器手册
将紫外-可见分光光度计主要的操作手册的名称、对应部件的型号、系列号或编号、存放地点记录在附件G的Table6.1.4-1。
C.证书
将紫外-可见分光光度计主要组成的合格证名称、数量记录在附件G的Table6.1.4-2。
D.备件/备品清单
将紫外-可见分光光度计一些备件的名称、型号/部件号、生产厂家和数量记录在附件G的Table6.1.4-3,方便以后的采购。
E.软件清单
该紫外-可见分光光度计配置的软件为SpectraManager软件,提供仪器的控制、数据处理和报告功能。
属于已经商品化的软件、经过JASCO公司和广大客户的验证和确认,无需再验证。
需要记录软件名称、系列号、版本号和存放地点。
记录在附件G的Table6.1.4-4。
6.1.5安装环境确认(VerificationofInstallationEnvironment)
确认仪器的安装地点和环境是否符合仪器说明书及供应商的要求。
检查项目和可接受标准、检查结果、结论记录在附件H的Table6.1.5。
6.1.6设备信息(EquipmentInformation)
确认仪器各主要部件的性能参数。
A.主机:
紫外-可见分光光度计相关信息按照附件I的Table6.1.6-1要求记录。
B.软件
该紫外工作站软件为VSeriesEnglishVersion,为紫外-可见分光光度计标准配置的软件,为国内外广泛使用的商业标准版软件。
只需要在附件I的Table6.1.6-2记录它的供应商和版本号。
C.个人电脑
为保证紫外软件的正常运行,需要检查确认采购的电脑的配置是否高于推荐的配置。
按照附件I的Table6.1.6-3规定的项目检查并记录。
6.1.7安装检查(VerificationofInstallation)
目的:
确保仪器的每个部件、线路、电子插件及设备各个部分之间正确连接和安装。
同时检查软件安装是否正常。
A.紫外-可见分光光度计的安装
(1)仪器的外观检查:
确认没有划痕,污点,或其他异常。
(2)仪器的安装检查:
确保电源线路,连接管线等按照安装操作手册进行了正确安装。
(3)仪器自检检查:
电源开通,仪器自检自动运行、正常。
(4)检查主机的编号。
按照附件J的Table6.1.7-1检查及记录检查结果。
B.软件安装
按照附件J的Table6.1.7-2检查及记录电脑主要软件的安装情况。
C.电脑时钟
确认电脑的时间和日期与标准时间是否一致,否则进行调整。
记录至附件K的Table6.1.7-3。
D.设备通讯
这个过程检查主机与数据处理系统的连接通讯情况。
打开主机和电脑的电源,确保均正常启动。
进入工作站界面。
按照附件K的Table6.1.7-4检查。
6.1.8安装确认的结果及结论(Result&ConclusionofinstallationQualification)
按照附件BTable6.1.8IQ检查项目和可接受标准,对IQ项下每个项目的检查结果进行确认,并给出安装确认的结论,填入附件B。
6.2运行确认(OperationQualification,OQ)
6.2.1测试项目和认可标准(TestitemsandAcceptanceCriteria)
见附件CTable6.2.9。
6.2.2备件与材料(Materials&Reagents)
试剂标准
记录校验用标准试剂的批号和有效期。
重铬酸钾基准试剂:
批号;有效期:
碘化钠(A.R.):
批号;有效期:
亚销酸钠(A.R.):
批号;有效期:
6.2.3软件系统安全性确认(VerificationoftheSafetyofSoftware)
打开计算机开关,待屏幕运行Windows系列操作系统以后,授权操作该仪器的检验员设定登陆用户名、密码,重新启动系统。
再让其他不知被授权人员登陆,尝试输入用户名和密码,尝试能否进入计算机系统,连续尝试5次。
5次以后,系统拒绝进一步操作。
没有授权的用户名应无法登陆计算机系统。
检查结果记录在附件M。
6.2.4波长准确度(Wavelengthaccuracy)
A.D2灯发射光检查
按仪器操作规程,依次在484nm~488nm,654nm~658nm范围内扫描D2灯特征谱线,比较它们最大吸收波长与规定波长486.0nm与656.1nm之差。
测试数据和结果记录至附件M中,表格参考附件N。
B.重铬酸钾标准溶液法
(1)标准溶液:
吸收度准确度项下的重铬酸钾标准溶液B
(2)测定:
取重铬酸钾标准溶液B,以0.005mol/L硫酸溶液为空白,在220nm~400nm范围内,进行紫外图谱扫描,并确定各吸收峰波长,与参考最大波长257.5nm,350.0nm和最小波长234.5nm,313nm进行比较。
测试数据和结果附件M中,表格参考附件N中6.2.4。
6.2.5吸收度准确度(Absorptionaccuracy)
(1)重铬酸钾标准溶液(60μg/ml)的配制:
重铬酸钾标准溶液A:
精密称取在130℃干燥至恒重量的重铬酸钾基准品约60.0±2mg,用0.005mol/L硫酸溶液稀释至100.0ml。
取5.0ml用0.005mol/L硫酸溶液稀释至50.0ml,浓度为60μg/ml,为重铬酸钾标准溶液B。
(2)测定:
在每个规定波长下,以0.005mol/L硫酸溶液为空白,用1cm的比色池,测定重铬酸钾标准溶液B的吸收度,按照公式计算吸收系数,是否在标准范围之内,
见公式
为吸收系数
A吸收度
b比色池厚度,1cm
c重铬酸钾标准溶液B的浓度
数据和统计结果记录至附件M中,表格参考附件N中6.2.5。
6.2.6杂散光检查(StrayLight)
(1)溶液配制
碘化钠溶液:
称取0.25g碘化钠(分析纯)至25ml容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,混合均匀。
溶液浓度为1.00%(g/ml)。
亚硝酸钠溶液:
称取1.25g亚硝酸钠(分析纯)至25ml容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,混合均匀。
溶液浓度为5.00%(g/ml)
(2)测定:
以水为空白,于1cm石英吸收池,在220nm波长条件下测定碘化钠溶液的吸收度。
以水为空白,于1cm石英吸收池,在340nm波长条件下测定亚硝酸钠的吸收度。
见公式透光率T=10-A×100%
数据和统计结果记录至附件M中,表格参考附件N中6.2.6。
6.2.7吸收度线性(AbsorptionLinearity)
(1)标准溶液配制
精密量取吸收度准确度项下重铬酸钾标准溶液A1.0ml,2.0ml,3.0ml,4.0ml,5.0ml,6.0ml,用0.005mol/L硫酸溶液稀释至50.0ml,混合均匀,得到No.1~No.6重铬酸钾标准溶液。
(2)测定
以0.005mol/L硫酸溶液为空白,取No.1~No.6重铬酸钾标准溶液,分别在波长235nm,257nm和350nm下测定它们的吸收度A。
(3)线性回归
以标准溶液的吸收度A,对它们的浓度,作每个波长下吸收度A对浓度的线性回归,得到它们的线性方程、吸收度范围及相关系数R。
数据和统计结果记录至附件M中,表格参考附件O中6.2.7。
6.2.8吸收池配对试验(Absorptioncellmatch)
选择正常使用的两个比色池,以1#为空白,在通常使用的波长范围或波长下,测定2#比色池的吸收度。
配对标准:
两个比色池的吸收度之差应符合标准:
≤±0.003。
数据和统计结果列入附件L。
6.2.9运行确认的结果及结论(Result&ConclusionofOperationQualification)
按照Table6.2.9OQ检查项目和可接受标准,对OQ项下每个项目的检查结果进行确认,并给出运行确认的结论,填入附件C。
6.3性能确认(PerformanceQualification,PQ)
6.3.1目的
按照××××中蛋白质的检验操作规程,进行标准溶液的图谱扫描、吸收度测定和绘制标准曲线的试验,评价仪器的性能是否满足日常分析的要求。
6.3.2图谱扫描
取牛血清蛋白标准溶液(40ug/ml),以空白为参比,在400~800nm波长范围内扫描,能得到完整的图谱。
测定数据和结果记录在附件M。
6.3.3吸收度测定和绘制标准曲线
取4个牛血清蛋白标准溶液,浓度分别约为10,20,30,40ug/ml,以空白为参比,在750nm波长测定每个标准溶液的吸收度,测定完毕,能进行线性回归,得到标准曲线和回归数据。
测定数据和结果记录在附件M。
6.3.4评价标准
A.图谱扫描,能得到完整的吸收图谱,最大吸收峰在750nm附近;
B.能进行线性回归,相关系数不小于0.999。
6.3.5性能确认的结果及结论(Result&ConclusionofPerformanceQualification)
按照附件DTable6.3PQ检查项目和可接受标准,对PQ项下每个项目的检查结果进行确认,并给出性能确认的结论,填入附件D。
7.验证执行的评价和概要(QualificationExecutiveSummary)
按照附件A对安装确认(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ)进行检查,每个项目均应符合它们的验证可接受标准,验证应通过。
并检查验证过程有无偏差产生。
以此给出气相色谱仪确认是否通过的结论。
附件A-Q
附件A
紫外-可见分光光度计确认摘要
QUALIFICATIONEXECUTIVESUMMARYFORUV/VISSPECTROPHOTOMETER
No.
检测项目
可接受标准
是否通过?
是
否
1
安装确认(IQ)
通过
2
运行确认(OQ)
通过
3
性能确认(PQ)
通过
4
验证过程偏差检查(DeviationsCheck)
有无偏差出现
确认结论(QUALIFICATIONCONCLUSIONS)
仪器名称:
紫外-可见分光光度计仪器型号:
生产厂家:
仪器编号:
姓名Name
职务Title
签名Signature
日期Date
报告人
Preparedby
审核人
Reviewedby
附件B
Table6.1.8安装确认的检查结果摘要
(Summary&resultsofinstallationqualification)
Check
#
检查项目
可接受标准
是否合格?
是
否
4.2
验证人员的资格确认
验证的检查者应经过了IQ/OQ知识的培训
验证的相关人员是有经验和资质的人员,并经过方案的培训
6.1.1
6.1.2
仪器的组成和性能检查
仪器配置完整,性能满足用户的要求
6.1.3
仪器售后服务
该仪器有良好的售后服务支持
6.1.4
文件的确认和保管
A.开箱验收实物名称、数量与合同约定的一致
B.仪器说明书齐全,保存符合要求
C.主要部件的证书齐全
D.备件/备品记录完整
6.1.5
安装环境确认
安装地点和环境符合仪器说明书及供应商的要求
6.1.6
设备信息
A.确认仪器各主要部件的性能参数
B.记录商业版紫外软件的供应商和版本号
C.电脑的配置高于推荐的配置
6.1.7
安装检查
A.紫外-可见分光光度计的安装、运行正常
B.紫外软件安装、运行正常
C.电脑的时间和日期与标准时间一致
D.主机和设备通讯正常
安装确认(IQ)的结果及结论
包括附件
姓名Name
职务Title
签名Signature
日期Date
报告人Preparedby
审核人Reviewedby
附件C
Table6.2.9运行确认的检查结果摘要(Page1/2)
(Summary&Resultofoperationqualification)
Check
#
检查项目
可接受标准
是否合格?
是
否
6.2.2
备件与材料
试试剂标准符合要求,在有效期内
6.2.3
软件系统安全性确认
没有授权的用户名无法登陆计算机系统
仪器校验
项目
标准
结果
结论
6.2.4
波长准确度
484nm-488nm扫描D2灯特征谱线
486.0nm±0.5nm
654nm-658nm扫描D2灯特征谱线
656.1nm±0.5nm
重铬酸钾法
234.5nm±2.0nm
257.5nm±2.0nm
313.0nm±2.0nm
350.0nm±2.0nm
6.2.5
吸收度准确度
重铬酸钾标准溶液235nm处测吸收度
吸收系数122.9-126.0
重铬酸钾标准溶液257nm处测吸收度
吸收系数142.8-146.2
重铬酸钾标准溶液313nm处测吸收度
吸收系数47.0-50.3
重铬酸钾标准溶液350nm处测吸收度
吸收系数105.5-108.5
姓名Name
职务Title
签名Signature
日期Date
报告人Preparedby
审核人Reviewedby
附件C
Table6.2.9运行确认的检查结果摘要(Page2/2)
(Summary&Resultofoperationqualification)
仪器校验
项目
标准
结果
结论
6.2.6
杂散光检查
1.00%碘化钠溶液220nm处测吸收度
透光率<0.8%
5.00%亚硝酸钠溶液340nm处测吸收度
透光率<0.8%
6.2.7
吸收度线性
每个波长下相关系数≥0.999
6.2.8
吸收池配对实验
≤±0.003
运行确认(OQ)的结果及结论
包括附件
姓名Name
职务Title
签名Signature
日期Date
报告人Preparedby
审核人Reviewedby
附件D
Table6.3性能确认的检查结果摘要
(Summary&ResultsofPerformanceQualification)
Check
#
检查项目
可接受标准
是否合格?
6.3.2
6.3.3
项目
标准
结果
是
否
图谱扫描
能得到完整的吸收图谱,最大吸收峰在750nm附近
吸收度测定和绘制标准曲线
能进行线性回归,相关系数不小于0.999
性能确认(PQ)的结果及结论
包括附件
姓名Name
职务Title
签名Signature
日期Date
报告人Preparedby
审核人Reviewedby
附件E
3.系统描述(SystemDescription)
Table3-1
仪器名称
紫外-可见分光光度计
型号
生产厂家
系列号
所在部门
安装地点
检查人:
日期:
5.1人员(Personnel)
Table5.1
姓名
部门
职责