药物化学重点简答题Word下载.docx
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5位上引入一个烃基或芳基时,对它的酸性影响不大,如5位上引入两个基团,生成的5.5位双取代物,那么酸性大大降低,不易解离,药物分子能透过血屏障,进入中枢神经系统而发挥作用。
巴比妥酸和一取代巴比妥酸几乎全部解离,均无疗效。
故只有当巴比妥酸5位上两个活泼氢都被取代时,才有作用,单一取代无疗效〕
2-5、巴比妥药物化学结构与其催眠作用持续时间有何关系?
巴比妥药物作用时间长短与5,5双取代基在体的代过程有关。
取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，如为烯烃、环烯烃,可能在体易被氧化破坏,从而构成作用时间短的催眠药;
如取代基为较难氧化的饱和直链烷烃或芳烃,一般为作用时间长的催眠药。
2-6、试分析酒石酸唑吡坦上市后使用人群迅速增大的原因。
镇静催眠药在上个世纪60年代前，主要使用巴比妥类药物，因其有成瘾性、耐受性和蓄
积中毒，在60年代苯并氮卓类药物问世后，使用开始减少。
苯并氮卓类药物比巴比妥类药物
的选择性高、平安围大，对呼吸抑制小，在60年代后逐渐占主导。
唑吡坦的作用类似苯并搂
卓，但可选择性的与苯并氮卓ω1型受体结合，具有强镇静作用，没有肌肉松驰和抗惊厥作
用，不会引起反跳和戒断综合征，被滥用的可能性比苯并氮卓小，故问世后使用人群迅速增
大。
第三章
3-71、结构如下的化合物将具有什么临床用途和可能的不良反响？
假设将氮上取代的甲基换成
异丙基，又将如何？
氮上取代基的变化主要影响拟肾上腺素药物对α受体和β受体作用的选择性。
当氮上甲
基取代时，即肾上腺素对α受体和β受体均有冲动作用，作用广泛而复杂，当某种作用成为
治疗作用时，其他作用就可能成为辅助作用或毒副作用。
肾上腺素具有兴奋心脏，使心收缩
力加强，心率加快，心排出量增加，收缩血管，升高血压，舒支气管平滑肌等主要作用。
临
床主要用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救。
毒副反响一般有心悸、不安、面色
苍白、头痛、震颤等。
将甲基换作异丙基即为异丙肾上腺素，为非选择性
β受体冲动剂，对
受体几无作用，对心脏的
β1
受体和血管、支气管、胃肠道等平滑肌的
β2
受体均有冲动作
α
用。
临床用于支气管哮喘、房室传导阻滞、休克、心搏骤停。
常见不良反响有心悸、头痛、
皮肤潮红等。
、苯乙醇胺类肾上腺素受体冲动剂的
碳是手性碳原子，其
R
构型异构体的活性大大高
3-72
于S构型体，试解释之。
苯乙醇胺类与肾上腺素受体相互结合时，通过其分子中的氨基、苯环及其上酚羟基、β-
羟基三个局部与受体发生三点结合。
这三个局部的空间相对位置能否与受体匹配，对药物作
用强度影响很大。
只有β碳是R构型的异构体可满足受体的空间要求，实现上述三点结合，
而其S构型异构体因其β一羟基的位置发生改变，与受体只能有两点结合，即氨基、苯环及
其上酚羟基，因而对受体的冲动作用较弱。
3-73、经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反响？
第二代H1受体拮抗剂如何克服这
一缺点？
经典H1受体拮抗剂最突出的毒副反响是中枢抑制作用，可引起明显的镇静、嗜睡。
产生
这种作用的机制尚不十分清楚，有人认为这些药物易通过血－脑脊液屏障，并与脑
H1
受体
有高度亲和力，由此拮抗脑的源性组胺引起的觉醒反响而致中枢抑制。
第二代
H1受体拮抗剂
通过限制药物进入中枢和提高药物对外周H1受体的选择性来开展新型非镇静性抗组胺药。
如阿伐斯丁、西替利嗪就是通过引入极性或易电离基团使药物难以通过血－脑脊液屏障进入
中枢克服镇静作用的。
而咪唑斯丁、clemastine和氯雷他定那么是对外周H1受体有较高的选择
性，防止中枢副作用。
3-74、经典H1受体拮抗剂的几种结构类型具有一定的联系。
试分析由乙二胺类到氨基醚类、
丙胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。
假设以
ArCH2（Ar
表示乙二胺类的根本结构，那么其
ArCH2（Ar’）N
－局部用
’）NCH2CH2NRR’
Ar（Ar’）CHO－代替就成为氨基醚类；
用Ar（Ar’）CH－代替就成为丙胺类，或将氨基醚类中的—O—去掉，也成为丙胺类；
将乙二胺类、氨基醚类、丙胺类各自结构中同原子上的两个芳
环Ar（Ar’）的邻位通过一个硫原子或两个碳原子相互连接，即构成三环类；
用Ar（Ar’）CHN
－代替乙二胺类的ArCH2（Ar’）N－，并将两个N原子组成一个哌嗪环，就构成哌嗪类。
3-75、从procaine的结构分析其化学稳定性，说明配制注射液时的考前须知及药典规定杂质
检查的原因。
Procaine的化学稳定性较低，原因有二。
其一，结构中含有酯基，易被水解失活，酸、
碱和体酯酶均能促使其水解，温度升高也加速水解。
其二，结构中含有芳伯氨基，易被氧化
变色，PH即温度升高、紫外线、氧、重金属离子等均可加速氧化。
所以注射剂制备中要控制
最稳定的PH围～，低温灭菌〔100℃，30min〕通入惰性气体，参加抗氧剂及金属离子
掩蔽剂等稳定剂。
Procaine水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，所以中国药典规定要检
查对氨基苯甲酸的含量。
3-76、简述利多卡因的合成方法,并解释其结构与稳定性的关系。
利多卡因是以间二甲苯为原料,经混合酸硝化后,以稀盐酸铁粉复原生成二甲基苯胺。
后者与氯乙酰氯作用生成2,6-二甲基氯乙酰苯胺,再与过量的二乙胺反响,生成游离的利多卡因。
在丙酮中与氯化氢成盐。
因利多卡因结构中的酰胺基,受到邻位两个甲基的保护,造成了空间位阻,因此不易水解,对酸或碱均较稳定。
第四章
1.以propranolol为例分析芳氧丙醇类β-受体拮抗剂的结构特点及构效关系。
Propranolol是在对异丙肾上腺素的构效关系研究中发现的非选择性β-受体阻滞剂，结构
中含有一个氨基丙醇侧链，属于芳氧丙醇胺类化合物，1位是异丙氨基取代，3位是萘氧
基取代，C2为手性碳，由此而产生的两个对映体活性不一样，左旋体活性大于右旋体，
但药用其外消旋体。
以Propranolol为先导化合物设计并合成了许多类似物，其多数为芳氧丙醇胺类化合物，少数为芳基乙醇胺类化合物，这两类药物的结构都是由三个局部组成：
芳环、仲醇胺侧
链和N一取代基，并具有相似的构效关系：
1．芳环局部可以是苯、萘、杂环、稠环和脂
肪性不饱和杂环，环上可以有甲基、氯、甲氧基、硝基等取代基，
2，4一或2，3，6一
同时取代时活性最正确。
2．氧原子用S、CH2或NCH3取代，作用降低。
3．C2为S构型，活
性强，R构型活性降低或消失。
4．N一取代基局部以叔丁基和异丙基取代活性最高，烷
基碳原子数少于3或N，N一双取代活性下降。
2.简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。
钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2＋经细胞膜上的钙离子通道进入细胞，减少细胞Ca2＋浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。
根据WTO对钙通道阻滞剂的划分，钙通道阻滞剂可分为两大类：
一、选择性钙通道阻滞剂，
包括：
1.苯烷胺类，如Verapamil。
2、二氢吡啶类，如Nifedipine。
3、苯并硫类，如
Diltiazem。
二、非选择性钙通道阻滞剂，包括：
4、氟桂利嗪类，如Cinnarizine。
5、普尼拉明类，如Prenylamine。
3.从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代特点及临床用途。
盐酸胺碘酮是苯并呋喃类化合物，结构中的各取代基相对较稳定，但由于羰基与取代苯环及苯并呋喃环形成共轭体系，故固态的盐酸胺碘酮仍应①避光保存；
其盐酸盐与一般的
盐不同，在②有机溶剂中易溶（如氯仿、乙醇），而在水中几乎不溶，且盐酸盐在有机溶剂中稳定性比在水中好；
③结构中含碘，加硫酸加热就分解、氧化产生紫色的碘蒸气；
结
构中含羰基，能与2，4一二硝基苯肼形成黄色的胺碘酮2，4一二硝基苯腙沉淀。
盐酸胺碘酮口服吸收慢，生物利用度不高，起效极慢，要一周左右才起作用，半衰期长
达9．33～44天，分布广泛，可蓄积在多种组织和器官，代也慢，容易引起蓄积中毒。
其主要代物N-去乙基衍生物仍有相似的活性。
盐酸胺碘酮虽是钾通道阻滞剂,但对钠、钙通道也有阻滞作用，对α、β受体也有非竞争性阻滞作用，为广谱抗心律失常药，长期使用可产生角膜上皮褐色微粒沉积、甲状腺功能紊乱等副作用，临床用于其他药物治疗无效的严重心律失常。
4.以captopril为例，简要说明ACEI类抗高血压药的作用机制及为克服captopril的缺点及
对其进行结构改造的方法。
血管紧素转化酶抑制剂〔ACEI〕类抗高血压药主要是通过抑制血管紧素转化酶ACE的活
性，使血管紧素Ⅰ〔AngⅠ〕不能转化为血管紧素Ⅱ〔AngⅡ〕，导致血浆中AngⅡ数量下降，无法发挥其收缩血管的作用及促进醛固酮分泌作用，ACEI还能抑制缓激肽的降解，上述这些作用结果均能使血压下降。
卡托普利〔captopril〕是根据ACE的结构设计出来的第一个上市的ACEI，为脯氨酸的衍生物，脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基取代的酰基侧链，使其具有良好的抗高血压
作用，但用药后易产生皮疹、干咳、嗜酸性粒细胞增高、味觉丧失和蛋白尿的副作用，味觉丧失可能与结构中的巯基有关，考虑到脯氨酸的吡咯环及环上的羧基阴离子对结合
酶部位起到重要作用，故在尽可能保存该局部结构特点的同时，用α-羧基苯丙胺代替巯
基如依那普利，或用含次膦酸基的苯丁基代替巯基福辛普利，再将羧基或次膦酸基成酯，
那么可得到一类长效的ACEI，上述不良反响也减少。
将脯氨酸的吡咯环变成带有L-型氨
基酸结构特征的杂环或双环等，再酯化侧链的羧基如雷米普利，也可得到一类长效的
ACEI。
5.简述NOdonordrug扩血管的作用机制。
NOdonordrug的作用机制：
NOdonordrug首先和细胞中的巯基形成不稳定的S-亚硝基硫化
合物，进而分解成不稳定的有一定脂溶性的NO分子。
NO激活鸟苷酸环化酶，升高细胞
中的环磷酸鸟苷CGMP的水平，CGMP可激活CGMP依赖型蛋白激酶。
这些激酶活化后，
即能改变许多种蛋白的磷酸化状态，包括对心肌凝蛋白轻链的去磷酸化作用，改变状态后
的肌凝蛋白不能在平滑肌收缩过程中起到正常的收缩作用，导致了血管平滑肌的松弛，血
管的扩。
6.Lovartatin为何称为前药?
说明其代物的结构特点.
Lovastatin为羟甲戊二酰辅酶A复原酶抑制剂，在体外无活性，需在体将结构中酯环水解为
开环的β－羟基酸衍生物才具有活性，故Lovastatin为一前药。
此开环的β一羟基酸的结
构正好与羟甲戊二酰辅酶A复原酶的底物羟甲戊二酰辅酶A的戊二酰结构相似，由于酶的
识别错误，与其结合而失去催化活性，使源性胆固醇合成受阻，结果能有效地降低血浆中
源性胆固醇水平，临床可用于治疗原发性高胆固醇血症和冠心病。
Lovastatin的代主要发生在酯环和萘环的3位上，酯环水解成开环的β-羟基酸衍生物，而
萘环3位那么可发生羟化或3位甲基氧化、脱氢成亚甲基、羟甲基、羧基等，3-羟基衍生物、
3-亚甲基衍生物、3-羟基甲基衍生物质活性均比Lovastatin略低，3-羟基衍生物进一步重排
为6-羟基衍生物那么失去了活性。
7.根据高血脂症的定义，简述调血脂药物的分类，并说明每类药物的作用机制。
血脂是指血浆或血清中的脂质，包括胆固醇、胆固醇酯、甘油三酯、磷脂以及它们与载脂蛋白形成的各种可溶性的脂蛋白。
血浆中的脂蛋白有乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白。
人体高脂血症主要是极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白增多，临床上血浆胆固醇高于230mg/100ml和甘油三酯高于140mg/100ml统称为高血脂。
目前临床上使用的调血脂药物，一方面是通过减少极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白，来调节高血脂；
另一方面通过影响胆固醇和甘油三酯的代，来治疗高血脂。
按照治疗效果分为羟甲戊二酰辅酶A复原酶抑制剂和影响胆固醇和甘油三酯代的药物。
其中前者是通过抑制羟甲戊二酰辅酶A复原酶，使胆固醇合成受阻，并能减少极低密度脂蛋白和低密度脂蛋
白，提高高密度脂蛋白水平。
后者通过促进胆固醇和甘油三酯代，使其转化为基他物持。
第五章
5-34、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，选择性好？
P179
胃酸分泌的过程有三步，质子泵抑制剂是胃酸分泌必经的最后一步，可完全阻断各种刺激引起的胃酸分泌。
且因质子泵抑制剂是以共价键的方式与酶结合，不可逆的抑制质子泵的作用，故抑制胃酸分泌的作用很强。
而且质子泵仅存在于胃壁细胞外表，质子泵抑制剂如奥美拉唑在口服后，经十二指肠吸收，可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸性环境中，在胃壁细胞中可存留24小时，因而其作用持久。
即使血药浓度水平低到不能被检出，仍能发挥作用。
故质子泵抑制剂的作用专一，选择性高，副作用较小。
5-35、请简述镇吐药的分类和作用机制。
P183
镇吐药物可阻断呕吐神经反射环的传导，到达镇吐的临床治疗效果。
该反射环受多种神
经递质影响，如组胺、乙酰胆碱、多巴胺和5－羟色胺。
镇吐药，现以其作用靶点和作用机
制〔即拮抗的受体〕分为抗组胺受体镇吐药、抗乙酰胆碱受体镇吐药、抗多巴胺受体镇吐药
和5-HT3拮抗剂。
5-36、以联苯双酯的发现为例，表达如何从传统药物〔中药〕中发现新药？
P193-194
答:
从临床实践的传统药物中，别离提取有效成分，进行结构鉴定，将这一有效的成分作为药物，或以此为先导物，进行结构修饰或改造，得到可以使用的较优的药物，是现代药物化学方法研究、开发新药的经典方法。
传统药物是现代药物的一个来源本。
本例是因为别离得到
的活性成分量太少，缺乏以进行临床研究，转而用有效成分全合成研究中得到的中间体进行
研究。
考虑到制备容易，又符合药用的要求，而成功地开发出肝病治疗辅助药物联苯双酯。
第六章
6-51、根据环氧酶的结构特点，如何能更好的设计出理想的非甾体抗炎药物？
依据COX－1和COX－2的结构，选择具有与塞利西布类似的分子结构，即其分子由三
局部组成，五元环以及由五元环所连接的两个芳核。
分子中的两个苯核较为重要，特别是在
苯核的4位以磺酰胺基或甲磺酰基取代活性最强，假设其他取代基时，其活性较低。
在另一个
苯核的对位应有取代基如甲基、甲氧基、氯、溴、氟。
但以氟取代物活性最强。
在分子中易
变部位为其五元环。
五元环可以为噻吩、噻唑、吡咯、噁唑、咪唑、噁唑酮、环戊烯等，当
在五元环上存在与其共平面的取代基时，活性较强，尤其是三氟甲基。
6-52、为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰，而保存了对乙酰氨基酚？
这是由苯胺类药物的代规律所决定的。
非那西丁的代物具有毒性，不易被排除而产生毒
性，对乙酰氨基酚的代物较非那西丁易于排出体外，按药物说明书使用，正常剂量下没有毒
性。
同时对乙酰氨基酚是非那西丁的活性代物两者的活性相当。
6-53、为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？
布洛芬S（+）构型为活性体，但在试验中发现，R〔-〕构型在体可经代转化为S（+）构型，
使用消旋体的效果与使用S〔+〕体的效果相当。
所以布洛芬使用外消旋体。
6-54、从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？
阿司匹林的作用靶点为环氧酶，其钙盐不改变其作用靶点，只能改变其溶解度。
而胃肠
道副作用产生的机制是抑制胃壁的前列腺素的合成。
故其钙盐不能降低该药物的胃肠道副作
6-55、从保泰松的代过程的研究中，说明如何从药物代过程发现新药？
在保泰松代过程的许多产物具有抗炎活性和抗痛风活性，从药物代产物发现新药是新药
开发的常见方法。
因此依据药物的代规律，观察代的生物活性变化，将有苗头的代物进行合
成，并作深入的研究，即有可能发现新药
第七章
7-56试从作用机理解释脂肪氮芥和芳香氮芥类抗肿瘤药物的活性和毒性的差异。
脂肪氮芥的氮原子的碱性比拟强，其对生物大分子的烷化历程是双分子亲核取代〔SN2〕。
芳香氮芥中氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱了氮原子的碱性，其作用机制也
发生了改变，其烷化历程为单分子亲核取代反响〔SN1〕。
和脂肪氮芥相比，芳香氮芥的氮原
子碱性较弱，烷基化能力也比拟弱，因此抗肿瘤活性比脂肪氮芥弱，毒性也比脂肪氮芥低。
7-57为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？
环磷酰胺是利用潜效化原理设计出来的药物。
由于氮原子上连有吸电子的磷酰基，降低
了氮原子的亲核性，因此在体外对肿瘤细胞无效。
进入体后，由于正常组织和肿瘤组织中所
含的酶的不同，导致代产物不同。
在正常组织中的代产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和羧基化
合物，而肿瘤组织中缺乏正常组织所具有的酶，代途径不同，经非酶促反响β-消除（逆Michael
加成反响）生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者经非酶水解生成去甲氮芥，这三个代产物都是较强的
烷化剂。
因此环磷酰胺对正常组织的影响较小，其毒性比其他氮芥类药物小。
7-58抗代抗肿瘤药物是如何设计出来的？
试举一例药物说明。
抗代抗肿瘤药物是根据代拮抗原理设计出来的，其结构与体正常代物很相似，多是将代
物的结构作细微的改变而得。
例如利用生物电子等排原理，以
F或
CH3
代替
H，S
或
CH2
O，NH2
或SH代替
OH
等。
用F原子取代尿嘧啶中的H原子后，得到氟尿嘧啶，由于F原子半径和H原子半径相近，氟尿嘧啶的体积与尿嘧啶几乎相等，而且C－F键特别稳定，在代过程中不易分解，因此氟尿嘧啶能在分子水平代替正常代物，从而抑制DNA的合成，最后导致肿瘤细胞死亡。
7-59试说明顺铂的注射剂中参加氯化钠的作用。
顺珀为金属配合物抗肿瘤药物，顺式有效，反式无效，通常以静脉注射给药。
其水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式，生成水合物，进一步水解生成无抗肿瘤活性且有剧毒的低聚物，而低聚物在％氯化钠溶液中不稳定，可迅速完全转化为顺珀，因此在顺珀的注射剂中参加氯化钠，临床上不会导致中毒危险。
7-60氮芥类抗肿瘤药物是如何开展而来的？
其结构是由哪两局部组成的？
并简述各局部的
主要作用。
氮芥类抗肿瘤药物的发现源于芥子气。
芥子气是第一次世界大战期间使用过的一种毒气，实际上是一种烷化剂。
后来发现芥子气对淋巴癌有一定的治疗作用，但由于其毒性太大，不能直接作为药用，在此根底上开展出氮芥类抗肿瘤药。
氮芥类药物分子是由两局部组成：
烷基化局部及载体局部。
烷基化局部（双-β-氯乙氨基）是抗肿瘤活性的功能基，载体局部主要影响药物在体的吸收、分布等药代动力学性质，也会影响药物的选择性、抗肿瘤活性及毒性。
第八章
8-71．天然青霉素G有哪些缺点？
试述半合成青霉素的结构改造方法。
天然青霉素G的缺点为：
对酸不稳定，不能口服，只能注射给药；
抗菌谱比拟狭窄，仅
对革兰阳性菌的效果好；
细菌易对其产生耐药性；
有严重的过敏性反响。
在青霉素的侧上引入吸电子基团，阻止侧链羰基电子向β一酰胺环的转移，增加了对酸的稳
定性，得到一系列耐酸青霉素。
在青霉素的侧链上引入较大体积的基团，阻止了化合物与酶活性中心的结合。
又由于空间阻
碍限制酰胺侧链R与羧基间的单键旋转，从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性，
因此药物对酶的稳定性增加。
在青霉素的侧链上引入亲水性的基团（如氨基，羧基或磺酸基等），扩大了抗菌谱，不仅对革
兰阳性菌有效，对多数革兰阴性菌也有效。
8-72．试述红霉素对酸的不稳定性，举例说明半合成红霉素的结构改造方法。
由于红霉素分子中多个羟基及9位上羰基的存在，因此在酸性条件下不稳定，先发生C
－9羰基和C－6羟基脱水环合，进一步反响生成红霉胺和克拉定糖。
近年来在研究红霉素半合成衍生物时，均考虑将C－6羟基和C－9羰基进行保护，开发出一
系列药物。
①将9位的羰基做成甲氧乙氧甲基肟后，得到罗红霉素；
②将C－9上的肟复原后，
再和2－〔2－甲氧基乙氧基〕乙醛进行反响，形成噁嗪环，得到地红霉素；
③将红霉素肟经
贝克曼重排后得到扩环产物，再经复原、N－甲基化等反响，将氮原子引入到大环酯骨架中制
得第一个环含氮的15元环的阿奇霉素；
④在9位羰基的α位即8位引入电负性较强的氟原子，
即得氟红霉素；
⑤将C－6位羟基甲基化得到克拉霉素。
8-73．奥格门汀由哪两种药物组成？
试说明两者合用起增效作用的机制。
奥格门汀是由克拉维酸钾和阿莫西林所组成的复方制剂。
阿莫西林为半合成的广谱青霉
素，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用，但会被细菌所产生的β－酰胺酶水解而失
活。
克拉维酸是有效的β－酰胺酶抑制剂，可与多
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