《药物分析》综合习题三.docx
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《药物分析》综合习题三
《药物分析》综合习题三
一、选择题:
1.药物中的杂质限量是指()。
A药物中所含杂质的最小容许量B药物中所含杂质的最大容许量
C药物中所含杂质的最佳容许量D药物的杂质含量
2.药物中的重金属是指()。
A在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
B影响药物安全性和稳定性的金属离子
C原子量大的金属离子
DPb2+
3.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()。
A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞
4.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()。
ABCD
5.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为()。
A1mlB2mlC依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定
6.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是()。
A吸收砷化氢B吸收溴化氢C吸收硫化氢D吸收氯化氢
6.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目()。
A硫酸盐检查B氯化物检查C溶出度检查D重金属检查
7.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()。
A1.5B3.5C7.5D11.5
8.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为()。
A紫色B蓝色C绿色D黄色
9.巴比妥类药物不具有的特性为:
()
A弱碱性B弱酸性
C与重金属离子的反应D具有紫外吸收特征
10.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥()。
A与三氯化铁反应,生成紫色化合物
B与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物
C与铜盐反应,生成绿色沉淀
D与溴试液反应,使溴试液褪色
11.双相滴定法可适用于的药物为()。
A阿司匹林B对乙酰氨基酚
C水杨酸D苯甲酸钠
12.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量180.16)的量是()
A18.02mgB180.2mgC90.08mgD45.04mgE450.0mg
13.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别()
A水杨酸B苯甲酸钠C对氨基水杨酸钠
D丙磺舒E贝诺酯
14.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有()
A重氮化-偶合反应B氧化反应
C磺化反应D碘化反应
15.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是()
AAr-NH2BAr-NO2
CAr-NHCORDAr-NHR
16.亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是:
()
A使终点变色明显B使氨基游离
C增加NO+的浓度D增强药物碱性
17.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为()
A电位法B自身指示剂法
C内指示剂法D比色法
18.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有()
A对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量
B水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量
C芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐
D在强酸性介质中,可加速反应的进行
E反应终点多用永停法显示
19.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有()
A茚三酮反应B戊烯二醛反应
C坂口反应D硫色素反应
20.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应()
A地西泮B阿司匹林
C异烟肼D苯佐卡因
21.有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的含量测定方法为()
A非水溶液滴定法B铈量法
C荧光分光光度法D钯离子比色法
22.异烟肼不具有的性质和反应是()
A还原性B与芳醛缩合呈色反应
C弱碱性D重氮化偶合反应
23.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是()
A增加酸性B除去杂质干扰
C消除氢卤酸根影响D消除微量水分影响
24.提取容量法最常用的碱化试剂为()
A氢氧化钠B氨水C碳酸氢钠D氯化铵
25.非水溶液滴定法测定生物碱含量时,通常加入溶剂为10~30ml,消耗0.1mol/LHClO4标准溶液的体积应为()ml?
A6B7C8D9
26.非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时,反应条的摩尔比为()
A1:
1B1:
2C1:
3D1:
4
27.酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则()
A能形成离子对B有机溶剂提取能完全
C酸性染料以分子状态存在D生物碱几乎全部以分子状态存在
28.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()。
A维生素AB维生素B1
C维生素CD维生素E
29.检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升()?
A0.2mlB0.4ml
C2mlD1ml
30.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰,排除干扰的掩蔽剂是()。
A硼酸B草酸
C丙酮D酒石酸
31.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定液(0.1mol/L),相当于维生素C的量为()
A17.61mgB8.806mg
C176.1mgD88.06mg
32.能发生硫色素特征反应的药物是()。
A维生素AB维生素E
C维生素CD维生素B1
33.测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了()
A保持维生素C的稳定B增加维生素C的溶解度
C消除注射液中抗氧剂的干扰D加快反应速度
34.维生素C的鉴别反应,常采用的试剂有()
A碱性酒石酸铜B硝酸银
C碘化铋钾D乙酰丙酮
35.对维生素E鉴别试验叙述正确的是()
A硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色
B硝酸反应中维生素E水解后,又被氧化为生育酚而显橙红色
C维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收
DFeCl3-联吡啶反应中,Fe3+与联吡啶生成红色配离子
EFeCl3-联吡啶反应中,Fe2+与联吡啶生成红色配离子
36.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量()
A滴定在酸性介质中进行
B2,6-二氯靛酚由红色~无色指示终点
C2,6-二氯靛酚的还原型为红色
D2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色
37.维生素C与分析方法的关系有()
A二烯醇结构具有还原性,可用碘量法定量
B与糖结构类似,有糖的某些性质
C无紫外吸收
D有紫外吸收
E二烯醇结构有弱酸性
38.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定()
A可的松B睾丸素
C雌二醇D黄体酮
39.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色()
A2,4-二硝基苯肼B三氯化铁
C硫酸苯肼D异烟肼E四氮唑盐
40.可用四氮唑比色法测定的药物为()
A雌二醇B甲睾酮
C醋酸甲羟孕酮D醋酸泼尼松
41.Kober反应用于定量测定的药物为()
A链霉素B雌激素
C维生素CD皮质激素
42.雌激素类药物的鉴别可采用与()作用生成偶氮染料
A四氮唑盐B重氮苯磺酸盐
C亚硝酸铁氰化钠D重氮化偶氮试剂
43.常用于甾体激素类药物的鉴别方法是()
A紫外光谱法B红外光谱法C熔点D溶解度
44.四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为()
A在室温或30℃恒温条件下显色
B用避光容器并置于暗处显色
C空气中氧对本法无影响
D水量增大至5%以上,使呈色速度加快
E最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂
45.有关甾体激素的化学反应,正确的是()
AC3位羰基可与一般羰基试剂
BC17-α-醇酮基可与AgNO3反应
CC3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应
D△4-3-酮可与四氮唑盐反应
46.Kober反应测定雌激素()
A雌激素与硫酸与乙醇共热呈色,加水或加酸加热后测定
B雌激素加硫酸乙醇共热呈色,直接测定
C第一步呈红色,第二步呈黄色
D第一步呈黄色,第二步呈红色
E第一步加硫酸,第二步加乙醇
47.下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是()
A茚三酮反应B麦芽酚反应
C有N-甲基葡萄糖胺反应D硫酸-硝酸呈色反应
48.青霉素不具有下列哪类性质()
A含有手性碳,具有旋光性
B分子中的环状部分无紫外吸收,但其侧链部分有紫外吸收
C遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别
D具有碱性,可与无机酸形成盐
49.碘与青霉噻唑酸的反应是在()
A强酸性中进行B在强碱性中进行
CpH4.5缓冲液中进行D中性中进行
50.片剂中应检查的项目有()
A澄明度B检查生产、贮存过程中引入的杂质
C应重复辅料的检查项目D重量差异
51.HPLC法与GC法用于药物制剂分析时,其系统适用性试验系指()
A测定拖尾因子B测定回收率
C测定保留时间D测定分离度
E测定柱的理论板数
52.药物制剂的检查中()
A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D不再进行杂质检查
E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
53.当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时,可被干扰的方法是()
A络合滴定法B紫外分光光度法
C铈量法D碘量法
54.片剂含量测定时,经片重差异检查合格后,再将所取片剂研细,混匀,供分析用。
一般片剂应取()
A5片B10片C15片D20片E30片
55.需作含量均匀度检查的药品有()
A主药含量在5mg以下,而辅料较多的药品
B主药含量小于20mg,且分散性不好,难于混合均匀的药品
C溶解性能差,或体内吸收不良的口服固体制剂
D主药含量虽较大(如50mg),但不能用重量差异控制质量的药品
E注射剂和糖浆剂
56.为保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循()
A药物分析B国家药品标准
C物理化学手册D地方标准
57.迄今为止,我国共出版了几版药典()
A8版B5版C7版D6版
58.西药原料药的含量测定首选的分析方法是()
A容量分析法B色谱法C分光光度法D重量法
二、填空题
1.我国法定的药品质量标准包括、。
2.药品含量测定常用的方法有、、、等。
4.我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准,具有等同的法律效力。
5.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
6.全面控制药品质量的法规、
、、。
9.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。
10.药物分析主要是