9缓控释制剂研发的几点问题讨论高祟凯.ppt

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中药、天然药物缓控释制剂研发中药、天然药物缓控释制剂研发的几点问题讨论的几点问题讨论高崇凯高崇凯广东药学院药剂系广东药学院药剂系一、中药和天然药物缓控释一、中药和天然药物缓控释制剂设计制剂设计1。

概述概述2005版中国药典二部关于缓释、控释、迟释制剂的定义缓释制剂缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少等。

控释制剂控释制剂系指在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，给药频率减少一半或有所减少等。

迟释制剂迟释制剂系指在给药后不立即释放药物的制剂，包括肠溶制剂、结肠定位制剂和脉冲制剂等。

缓释制剂的英文名：

sustained-releasepreparations控释制剂的英文名：

controlled-releasedpreparation国外缓、控释制剂的英文名：

extened-releasedpreparation,prolongedactionpreparations,retardpreparations,sustained-releasepreparations.美国药典将缓、控释制剂归入modified-releasepreparations缓释、控释制剂的特点缓释、控释制剂的特点

（1）

（1）减少服药次数减少服药次数对半衰期短的或需要频对半衰期短的或需要频繁给药的药物减少服药繁给药的药物减少服药次数；次数；

（2）

（2）保持血药浓度平稳，保持血药浓度平稳，避免峰谷现象避免峰谷现象有利于降低药物的毒副有利于降低药物的毒副作用；作用；（3）（3）可延长药物的有效作用可延长药物的有效作用时间时间2。

中药和天然药物缓控释制剂设计基础。

中药和天然药物缓控释制剂设计基础药物的理化性质药物的理化性质适合缓控释制剂的重要和天然药物，水溶性较大的药物比较合适，溶解度小于0.01mg/ml（1%mg/ml）的药物在制成缓控释制剂时，需考虑增加药物的溶出和生物利用度的问题。

药物的溶解度与胃肠道生理pH相关的药物，药物的释放速率较难控制，制剂的重现性差。

药物的药理学与药物动力学基础药物的药理学与药物动力学基础缓控释制剂的相对生物利用度一般应在80%-120%的范围内。

口服吸收不完全或吸收无规律的药物，制成理想的缓控释制剂比较困难。

中药的吸收状况大多不清楚，文献报道也少。

通常药物在胃内滞留约2-3h,通过小肠约4-6h,多数缓控释制剂给药后约9-12h达到吸收差的大肠部位。

若药物的吸收部位主要在胃与小肠，宜设计每12h给药一次；若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑设计24h给药一次。

药物的生物半衰期药物的生物半衰期缓控释制剂一般适用于半衰期短的药物，如t1/22-8h.半衰期小于1或大于24h的药物，一般不宜制成缓控释制剂。

也有例外，如硝酸甘油舌下片t1/21-4min,2-3min起效，普通制剂每次0.25-0.5mg缓释片每次2.5mg,每12h1次，作用可延续8-10小时其它浓度依赖性抗生素、抗病毒类药物，由于其抗菌、抗病毒效果依赖于峰浓度，除少数特类外，一般不宜制成缓控释制剂。

头孢克洛普通制剂每8h0.25g缓释制剂每12h0.5-0.75g3。

缓控释制剂的临床适应症。

缓控释制剂的临床适应症化学药物缓控释制剂临床适应症（已上市）化学药物缓控释制剂临床适应症（已上市）冠心病抗生素、抗病毒抗炎镇痛抗过敏、感冒抗喘息降血糖降血脂抗血栓镇咳激素类已批准临床的中药、天然药物缓控释制剂（涉及的临床适应症）灯盏花素缓释片黄杨宁缓释片盐酸青藤碱缓释胶囊已受理的中药、天然药物缓控释制剂（报临床）灯盏花素缓释片苦参素缓释片石杉碱甲缓释片天麻素缓释片银杏叶缓释片冠心苏合缓释胶囊（苏合香、冰片、乳香、檀香、土木香）黄杨宁缓释胶囊苦参素缓释胶囊。

通栓救心胶囊银杏叶提取物缓释胶囊银杏叶缓释胶囊珍菊降压缓释胶囊（可乐定、氢氯噻嗪、野菊花、槐花米、珍珠层粉）正清痛风宁缓释胶囊（盐酸青藤碱）重组水蛭素肠溶缓释胶囊中药、天然药物和化学药在缓控释制剂研制选题中的差异降糖药化学药：

格列吡嗪t1/23-7htmax1-2.5h每日一次或多次控释片2h后开始释放药物，可维持恒定释放8h,释放至16h,一日一次中药：

金芪降糖片黄连、黄芪、金银花参芪降糖片人参茎叶皂甙、五味子、山药、地黄、枸杞子、麦冬4、以中药的单体和有效部位作为缓控释制剂的药物组成总黄酮灯盏花素醋柳黄酮山楂黄酮葛根黄酮柿叶黄酮银杏黄酮甘草黄酮总生物碱苦参碱贝母生物碱北豆根总碱石杉碱黄杨宁青藤碱总苷西红花总苷黄山药总苷蒺藜总皂苷黄芪皂苷三七总皂苷人参总皂苷二、口服中药、天然药物缓控释制剂技术

（一）骨架型缓控释制剂骨架型缓控释制剂分类生物溶蚀型骨架亲水凝胶型骨架不溶型骨架离子交换树脂骨架制剂主要有片剂、颗粒剂、小丸剂、胶囊剂和滴丸剂等骨架型的药物扩散控释药物制剂药物释放符合Higuchi方程Q单位面积在t时间的释放量；D扩散系数；P骨架中的孔隙率；S药物在释放介质中的溶解度；骨架中的弯曲因素；A单位体积骨架中的药物含量该公式基于以下的假设：

1。

药物释放时保持伪稳态2。

AS3.理想的漏槽条件4。

药物颗粒比骨架小得多；5。

D保持恒定假设方程右边除t外都保持恒定，则上式可简化为Q=kHt1/21。

不溶性骨架骨架材料有乙基纤维素羟基取代度为2.25-2.6乙氧基含量44%-51%聚甲基丙烯酸甲酯丙烯酸树脂EudragitRL高渗透性EudragitRS低渗透性2。

生物溶蚀型骨架硬脂酸、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇等骨架中常加入微晶纤维素、PVP、乙基纤维素等调节药物的释放3、亲水凝胶骨架HPMC（高粘度）海藻酸钠壳聚糖（脱乙酰基壳多糖）4、骨架型缓控释制剂的制备湿法制粒压片干法制粒压片粉末直接压片固体脂质粒滴制法水不溶性包衣膜释放速度水不溶性包衣膜释放速度dM/dt释放速度；A面积；D扩散系数K药物在膜和药芯间的分配系数；L包衣层厚度；C膜内外药物的浓度差所有参数保持恒定，系零级释放若其中一个参数或多个参数改变，即非零级到过程含水性孔道包衣膜公式中少含水性孔道包衣膜公式中少KK-

（二）膜控型缓控释制剂1、微孔膜用不溶性或胃肠液不溶性成膜材料与水溶性的致孔剂混合包衣。

包衣材料：

醋酸纤维素（常用二醋酸纤维素，结合酸为53%-56%）乙基纤维素致孔剂：

PEGPVPHPCHPMC乳糖NaCL丙二醇2、渗透膜膜不溶于水和胃肠液，但水能通过，遇水膨胀，药物通过扩散作用释放丙烯酸树脂EudragitRLEudragitRS氨甲基丙烯酸酯共聚物A、B型3、肠溶性膜、肠溶性膜利用不同pH溶解性的包衣膜，控制给药后药物在胃肠道的溶解性，达到缓释的目的。

包衣材料丙烯酸树脂HPMCP（三）微丸制备技术（三）微丸制备技术微丸是指直径在0.5-2.5mm（一般是0.5-1.5）范围内的球形或类球形制剂。

微丸的种类速释微丸骨架型缓释微丸膜控释微丸肠溶衣型微丸微丸的成形技术旋转式制丸粉末层积法挤压-滚圆成丸法离心-流化造丸法旋转切割制丸法热熔冷固制丸法液中干燥法（四）渗透泵控释制剂技术（四）渗透泵控释制剂技术若dV/dt为水渗透进入膜的流速，K、A、L分别为膜的渗透系数、面积和厚度，为渗透压，P为流体静压差，则若上式右端保持不变，则如以dm/dt表示药物通过细孔释放速率，Cs为膜内药物饱和溶液浓度，则11、单室渗透泵给药系统、单室渗透泵给药系统半透膜：

半透膜：

ECEC、醋酸纤维素醋酸纤维素片芯：

水溶性药物、渗透压促进剂片芯：

水溶性药物、渗透压促进剂释药：

水渗透，溶解药物产生渗透压释药：

水渗透，溶解药物产生渗透压40405050Kpa（40405050Kpa（体液体液757.5Kpa）757.5Kpa），药物由激光小孔泵出药物由激光小孔泵出关键：

膜厚度、孔径、孔率、关键：

膜厚度、孔径、孔率、片心处方、激光孔径片心处方、激光孔径例子：

例子：

片芯片芯普鲁卡因普鲁卡因250mg250mg乳糖乳糖30mg30mg90%90%乙醇乙醇q.s.q.s.硬脂酸硬脂酸q.s.q.s.滑石粉滑石粉q.s.q.s.半透膜半透膜醋酸纤维素醋酸纤维素5gPEG4005gPEG400q.s.q.s.丙酮丙酮加至加至100ml100ml打孔打孔0.11mm0.11mm22、双室或多室渗透泵给药系统、双室或多室渗透泵给药系统适宜不溶性药物适宜不溶性药物片芯层药物渗透压活性亲水聚合物等助推层亲水膨胀聚合物、渗透压活性物质等促渗透聚合物PVPMr1-36万聚环氧乙烷Mr10-500万PEG聚合度200-30000聚丙烯酸Mr8-20万3、微孔膜渗透泵片微孔膜醋酸纤维素乙基纤维素致孔剂PEGPVPHPMC无机盐单糖二糖等维拉帕米渗透泵片片芯处方片芯处方盐酸维拉帕盐酸维拉帕米（米（4040目）目）2850g2850g甘露醇甘露醇（4040目）目）2850g2850g聚环氧乙烷（聚环氧乙烷（4040目）目）60g60gPVP120gPVP120g乙醇乙醇1930ml1930ml硬脂酸硬脂酸115g115g包衣液处方包衣液处方醋酸纤维素（乙酰基值醋酸纤维素（乙酰基值39.8%39.8%）47.25g47.25g醋酸纤维素（乙酰基值醋酸纤维素（乙酰基值32%32%）15.75g15.75g羟丙基纤维素羟丙基纤维素22.5g22.5g聚乙二醇聚乙二醇33504.5g33504.5g二氯甲烷二氯甲烷1755ml1755ml甲醇甲醇735ml735ml制备方法片芯制备片芯制备：

将片芯处方中前三种组分置于混合器中，混合5min；将PVP溶于乙醇，缓缓加入上述混合组分中，搅拌20min，过10目筛，整粒，干燥，再过10目筛，加入硬脂酸，压片。

包衣包衣（空气悬浮技术包衣）打孔：

打孔：

在包衣片上下两面对称各打一释药小孔，孔径254m注释：

此渗透泵片在人工胃液和人工肠液中的释药速率为7.17.7mg/h，持续释药17.820.2h（五）中药、天然药物的生产可行性、可控性（五）中药、天然药物的生产可行性、可控性生产工艺的可操作性、重复性药物组分的重现性、可控性药物释放的稳定性三、缓控释制剂释放曲线拟合和优化设计三、缓控释制剂释放曲线拟合和优化设计

（一）药物释放曲线拟合

（一）药物释放曲线拟合药物释放的各种曲线，可以用有关释放速度方程进行拟合，求出符合释放行为的曲线方程。

通过拟合曲线方程求出的有关参数，进行制剂研发和生产过程控制。

1、一级速度释放3、Higuchi方程Q:

药物累积释放百分数2、零级释放速度4、peppas方程n:

释放参数对于圆柱形制剂，当n0.45时，服从Fick扩散；当n0.89时，为骨架溶蚀机制；当0.45n0.89时，为非Fick扩散机制，药物释放机制为混合型，即药物释放为药物的扩散和骨架溶蚀双重机制。

（二）缓控释制剂优化设计

（二）缓控释制剂优化设计在缓控释制剂的优化过程中，采用正交设计、均匀设计、多元线形回归分析、神经网络分析等，需要采用释放参数进行量化分析和优化，要确定优化指标。

1、单点优化法、单点优化法如选择Q2、Q6、Q8等时间点释放度，或T50、Td等。

当释放曲线线性较差时，方法误差大。

2、双点优化法、双点优化法选择Qa和Qb两点，Y=100-Qa+Qb3、释放区间优化法、释放区间优化法采用加权评分法，Y值越小，制剂释放越与设计标准接近。

4、混合因素指标、混合因素指标例如零级释放过程释药，利用拟合零级速度曲线方程的相关系数r和8-10h的累积释放度为指标。

Q8在70-90%为佳，r值越接近于1值为佳。

或用下面的公式中的Kt为指标四、中药、天然药物缓控释制剂体内外评价化学药物的缓控释制剂体内外评价需要进行研究的内容有：

体外释放度的试验体外释放度的试验单剂量生物等效性的试验单剂量生物等效性的试验AUC、Cmax、Tmax、t1/2、MRT多剂量给药稳态时的参数多剂量给药稳态时的参数（C）ma