高考生物8伴性遗传和人类遗传病Word文档格式.docx
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正常情况下女性卵巢中所有细胞内都含X染色体,D项错误。
3.[2016·
河南洛阳统考]某家庭中,丈夫正常,妻子患有某种单基因遗传病,两个女儿正常。
下列有关判断正确的是( )
A.该病为隐性遗传病
B.致病基因位于X染色体上
C.两个女儿的基因型相同
D.两个女儿的基因型可能不同
解析 丈夫正常,妻子患遗传病,女儿正常,则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病,基因的位置可能在常染色体上也可能在X染色体上,A、B错误;
假设致病基因用A或a表示,如果该病为显性遗传病,正常的女儿的基因型是aa或XaXa,两个女儿的基因型相同;
如果是隐性遗传病,先考虑常染色体遗传,正常的女儿一定含A基因,母亲基因型为aa,母亲一定会遗传给女儿一个a基因,因此两个正常女儿的基因型相同,都为Aa;
再考虑伴X染色体遗传,正常女儿一定有XA基因,母亲基因型为XaXa,母亲一定会遗传给女儿一个Xa,即两个女儿基因型相同,都为XAXa,C正确,D错误。
4.[2016·
长沙质检]下列有关叙述正确的是( )
A.人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关
B.先天性心脏病都是遗传病
C.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
D.人类基因组测序是测定人的一个染色体组中DNA的序列,即23条染色体上DNA的碱基序列
答案 A
解析 人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关,A正确;
先天性心脏病发病原因很多,遗传只占一小部分,若不是单由遗传物质改变引起的,则不属于遗传病,B错误;
单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病,而不是由一个致病基因引起的,C错误;
人类基因组测序是测定人的24条染色体(22条常染色体+X、Y染色体)上DNA的碱基序列,D错误。
5.[2016·
浙江高考]如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上,这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是( )
A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
答案 D
解析 由Ⅰ3和Ⅰ4正常,生下患病的女儿Ⅱ3可知,Ⅱ3和Ⅱ6所含的致病基因是位于常染色体上的隐性基因,两者所患疾病为常染色体隐性遗传病,A错;
分析题图可知,Ⅱ2所患疾病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病。
若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的致病基因一定遗传给他的女儿Ⅲ2,而Ⅲ2不患病的原因是从其母亲Ⅱ3处获得了正常的显性基因,B错;
若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,结合题干信息和上述分析可知Ⅲ2为双杂合子(假设为AaBb),且由题干信息可知这两对基因可单独致病,因此Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,所生子女患病(aaB_、A_bb、aabb)的概率为1-9/16=7/16,C错;
若Ⅱ2和Ⅱ3生下一个先天聋哑女孩且该女孩的一条X染色体长臂缺失,则Ⅱ2所含的致病基因是位于X染色体上的隐性基因,该女孩患病的原因是来自母亲Ⅱ3的一条X染色体长臂缺失导致正常基因缺失,D正确。
6.[2017·
苏北四市高三模拟]人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图)。
由此可以推测( )
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
解析 男性性别决定的基因为Y染色体特有的Ⅲ片段上的基因,Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性,A项错误,C项正确;
Ⅱ片段上某基因是X染色体和Y染色体的同源部分,其控制的遗传病,男性患病率与女性患病率不一定相等,B项错误;
Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,只要有一个此基因男性就患病,而女性在该基因纯合时,才表现患病,因此男性患该病的概率远大于女性,D项错误。
7.[2016·
河北三市联考]果蝇是遗传学研究的经典材料,缺少一条染色体称为单体,控制褐色眼的基因(T)位于X染色体上。
已知没有X染色体的胚胎是致死的。
如果红眼(t)的单体雌果蝇(XtO)与褐眼雄果蝇交配,下列叙述不正确的是( )
A.形成单体的原因是染色体数目变异
B.子代中红眼果蝇所占比例为
C.子代中单体的比例为
D.若要研究果蝇的基因组,需要测定5条染色体上的DNA序列
解析 单体果蝇的细胞中缺少一条染色体,其形成的原因是染色体数目变异;
红眼单体雌果蝇XtO(O表示缺少一条X染色体)与褐眼雄果蝇XTY交配,子代的基因型为XTXt、XtY、XTO、OY(致死),故子代中红眼果蝇占1/3,子代中单体的比例为1/3;
研究果蝇的基因组,需要研究3条常染色体和X、Y2条性染色体上的DNA序列。
8.[2017·
豫南九校联考]研究发现,鸡的性别(ZZ为雄性,ZW为雌性)不仅和性染色体有关,还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关,该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。
该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育,低表达量开启性腺的卵巢发育。
下列叙述错误的是( )
A.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D.母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关
解析 性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低,性别表现为雌性,A正确;
性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育,其性别为雄性,B错误;
性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体,也就没有DMRT1基因,可能不能正常发育,C正确;
已知ZZ个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性,ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性,故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关,D正确。
9.[2017·
沧州月考]如图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,已知其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确的是( )
A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ3个体甲病、乙病的致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1个体
C.Ⅲ8个体的基因型为双杂合子的概率是
D.若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,则后代的男孩患病的概率为
解析 根据Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病,其后代中Ⅲ7不患甲病,可知甲病为常染色体显性遗传病;
根据Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病,其后代Ⅲ6患乙病,说明乙病为隐性遗传病,题干已知一种是伴性遗传病,则乙病为伴X染色体隐性遗传病;
假设控制甲病的致病基因为A,控制乙病的致病基因为b,则Ⅱ3的基因型为AaXbY,A基因来自Ⅰ2,b基因来自Ⅰ1;
Ⅱ4的基因型为AaXBXb,Ⅱ5的基因型为AaXBY,其后代Ⅲ8为双杂合子(AaXBXb)的概率为2/3×
1/2=1/3;
Ⅲ4的基因型为AaXBXb,Ⅲ6的基因型为aaXbY,则他们的后代中的男孩正常(aaXBY)的概率为1/2×
1/2=1/4,则男孩患病的概率为3/4。
10.[2016·
合肥质检一]人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是( )
A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B.短指在人群中的发病率男性高于女性
C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
解析 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲一定是该病患者,母亲一定含有色盲基因,母亲的色盲基因可能来自外公,也可能来自外婆,因此女性患者的外婆不一定是该病患者,A错误;
短指为常染色体显性遗传病,在人群中的发病率男性约等于女性,B错误;
抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,发病率女性高于男性,C正确;
白化病为常染色体隐性遗传病,白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等,D错误。
11.[2016·
全国卷Ⅱ]果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。
据此可推测:
雌蝇中( )
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
解析 一对表现型不同的果蝇交配,子代中雌性有两种表现型,故亲本显性表现型个体为杂合子,则亲本杂交组合为Gg×
gg或XGXg×
XgY。
若基因G、g位于常染色体上,不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死,其子代中雌性∶雄性均为1∶1,故A项、B项错误;
分析可知基因G、g位于X染色体上,XGXg×
XgY→XGXg、XgXg、XgY、XGY(致死),故C项错误,D项正确。
12.[2016·
潍坊统考]某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制,两对基因都为隐性纯合时表现患病。
下列有关说法错误的是( )
A.正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4
B.禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率
C.产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生
D.该遗传病的发病与环境因素无关
解析 某遗传病由两对独立遗传的等位基因(设A、a,B、b)控制,两对基因都为隐性纯合(aabb)时表现患病,正常男、女的基因型为A_B_、A_bb、aaB_,因此男、女婚配生出患此病孩子的最大概率的基因型组合是Aabb与Aabb、aaBb与aaBb、Aabb与aaBb,则生出患此病孩子的最大概率是1/4,A正确;
近亲结婚可从相同的祖先遗传相同的隐性致病基因,因此禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率,B正确;
该病是两对隐性基因控制的遗传病,产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生,C正确;
生物的表现型由基因型和环境共同作用,因此该遗传病的发病率与环境因素也有关,D错误。
13.[2017·
福建模拟]下图是甲、乙两病的家系图,已知Ⅱ6不携带致病基因。
Ⅱ3与Ⅱ4结婚后,生育正常女孩的概率是( )
A.4/9B.8/9C.15/16D.15/32
解析 根据Ⅰ1、Ⅰ2正常,Ⅱ2患甲病,可知甲病是常染色体隐性遗传病,根据Ⅱ5、Ⅱ6不患乙病,Ⅲ2患乙病,可知乙病是隐性遗传病,再结合Ⅱ6不携带致病基因,可进一步推断乙病是伴X染色体隐性遗传病。
根据Ⅱ2、Ⅱ5患甲病,可推出Ⅱ3、Ⅱ4基因型为Aa的概率都为2/3,则两者生育患甲病孩子(aa)的概率为2/3×
2/3×
1/4=1/9,则不患甲病的概率为1-1/9=8/9,Ⅱ3、Ⅱ4关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb,生育的女孩都不患乙病,由于生育男孩女孩的概率各占1/2,则生育正常女孩的概率是8/9×
1/2=4/9。
14.[2017·
天津五区检测]人类Y染色体上的S基因能控制合成睾丸决定因子(TDF),TDF能诱导原始性腺发育成睾丸,无TDF时原始性腺发育成卵巢。
某男子的性染色体组成为变异类型,如图所示。
据图分析,下列叙述正确的是( )
A.该男子与正常女性的婚配后代中,XX为男性,XY为女性
B.S基因能控制合成雄性激素,使个体发育为男性
C.该男子的X、Y染色体发生交叉互换后导致了基因重组
D.人类的性别是由性染色体决定的,与基因无关
解析 根据图形分析可知,该男子Y染色体上的S基因转移到了X染色体上,其Y染色体上不再含有S基因,而S基因能控制合成睾丸决定因子(TDF),TDF能诱导原始性腺发育成睾丸,无TDF时原始性腺发育成卵巢,故该男子与正常女性的婚配后代中,XX为男性,XY为女性,A正确;
S基因能控制合成睾丸决定因子(TDF),TDF能诱导原始性腺发育成睾丸,使个体发育为男性,B错误;
该男子的X、Y染色体没有发生交叉互换,仅Y染色体上的S基因转移到了X染色体上,不属于基因重组,这种变异为易位,C错误;
人类的性别是由性染色体决定的,与基因有关,D错误。
15.[2016·
福州质检]猫是XY型性别决定的二倍体生物,控制猫体毛颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上,当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有随机的1条X染色体上的基因能表达,另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。
基因型为XAY与XaXa的亲代杂交,下列推断正确的是( )
A.雄性子代全为黑色,体细胞中可检测到巴氏小体
B.雌性子代全为橙色,体细胞中可检测到巴氏小体
C.表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体
D.其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体
解析 基因型为XAY与XaXa的亲代杂交,子代基因型为XAXa、XaY(黑色雄猫),因此雄性子代全为黑色,不能观察到巴氏小体,A错误;
当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有随机的1条X染色体上的基因能表达,另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体,因此基因型为XAXa的个体表现为黑橙相间,该雌猫体细胞中可检测到巴氏小体,因此B错误、C正确;
反交即XAXA×
XaY,子代基因型为XAXa和XAY,子代雌性为黑橙相间的个体且能检测到巴氏小体,D错误。
16.[2016·
福建质检]某昆虫的等位基因(A、a)位于常染色体上,一对基因型为Aa的雌雄个体交配,子代♀∶♂=3∶5。
下列假设能解释该实验结果的是( )
A.aX的雌配子不能受精
B.AAXX的个体不能存活
C.aaXX的受精卵发育为雄虫
D.AY的雄配子存活率显著降低
解析 根据题意,雌性个体基因型可表示为AaXX,雄性个体基因型可表示为AaXY,它们产生的配子及后代如表所示:
♀配子
♂配子
1AX
1aX
1AY
1AAXY(♂)
1AaXY(♂)
1AAXX(♀)
1AaXX(♀)
1aY
1aaXY(♂)
1aaXX(♀)
若aX的雌配子不能受精,则后代中雌∶雄=1∶1,与题意不符;
若AAXX的个体不能存活,则后代中雌∶雄=3∶4,不符合题意;
若aaXX的受精卵发育为雄虫,则后代中雌∶雄=3∶5,符合题意;
若AY的雄配子存活率显著降低,则后代中雌性多于雄性,不符合题意。
17.[2016·
上海高考]如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是( )
A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性
C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
解析 由遗传图解可知,芦花性状杂交,子代出现非芦花性状,说明非芦花性状为隐性性状,雌雄鸟的表现型比例不同,属于伴Z遗传,亲代基因型为ZBZb(♂)和ZBW(♀),A、B正确;
非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW,C项正确;
由于芦花雄鸟基因型有两种:
ZBZb、ZBZB,其与非芦花雌鸟ZbW产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花,D项错误。
18.[2017·
洛阳统考]下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图。
其中乙病为伴性遗传病,下列相关叙述,正确的是( )
A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY
C.Ⅱ5为纯合子的概率是
D.Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子不患病的概率是
解析 由Ⅱ3与Ⅱ4到Ⅲ9知甲病为常染色体显性遗传病,则乙病为伴性遗传病且为伴X隐性遗传病(Ⅰ1与Ⅰ2到Ⅱ7),A错误;
Ⅱ3的基因型是AaXBY,B错误;
Ⅱ5的基因型aaXBXB或aaXBXb,因此Ⅱ5为纯合体的概率是
,C正确;
Ⅲ10和Ⅲ13结婚,甲病分析:
Ⅲ10
Aa×
Ⅲ13aa后代正常概率为
×
=
,患甲病概率
;
乙病分析:
XBXb×
Ⅲ13XbY后代患乙病概率
,不患乙病概率
生育的孩子不患病的概率是
,D错误。
19.[2016·
郑州质检]如图为果蝇性染色体的同源情况:
Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分,该部分基因互为等位基因;
Ⅱ-1、Ⅱ-2区段分别为X、Y非同源部分,该部分基因不互为等位基因。
果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛,现用纯种果蝇进行杂交实验,其过程及结果如下:
①截刚毛♀×
正常刚毛♂→F1代中雌雄个体均为正常刚毛;
②F1相互交配→F2中:
雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1,雄性全为正常刚毛。
则控制果蝇刚毛性状的基因存在于( )
A.性染色体的Ⅰ区段B.Ⅱ-1区段
C.Ⅱ-2区段D.常染色体上
解析 由题意可知,F1相互交配→F2中:
雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1,雄性全为正常刚毛,则该对基因不可能位于常染色体上,D项错误;
若位于Ⅱ-2区段,则刚毛性状仅表现在雄性果蝇上,雌性果蝇没有该性状,与题意不符,C项错误;
若位于Ⅱ-1区段,根据题意可知正常刚毛为显性,用基因B表示,则截刚毛♀(XbXb)×
正常刚毛♂(XBY)→F1代中雌(XBXb)个体为正常刚毛,雄(XbY)个体为截刚毛,与题意不符,B项错误;
若位于性染色体的Ⅰ区段,根据题意可知正常刚毛为显性,用基因B表示,则截刚毛♀(XbXb)×
正常刚毛♂(XBYB)→F1代中雌(XBXb)个体为正常刚毛,雄(XbYB)个体为正常刚毛;
F1相互交配(♀XBXb×
♂XbYB)→F2中:
雌性正常刚毛(XBXb)∶截刚毛(XbXb)为1∶1,雄性(XBYB和XbYB)全为正常刚毛,与题意吻合,所以A项正确。
20.[2017·
山东临沂检测]已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致,在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。
用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1。
以下分析错误的是( )
A.决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察
B.果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上
C.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因
D.F1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死
解析 F1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段的雄性个体致死而不是含该片段的雌配子致死(若含该片段的雌配子致死,则F1不会出现缺刻翅白眼雌果蝇)。
第Ⅱ卷(非选择题,共50分)
二、非选择题(共50分)
21.[2016·
衡水模拟](9分)菠菜性别决定为XY型,并且为雌雄异体。
菠菜个体大都为圆叶,偶尔出现几个尖叶个体,并且雌、雄都有尖叶个体。
(1)让尖叶雌性与圆叶雄性杂交,后代雌性均为圆叶、雄性均为尖叶。
据此判断,控制圆叶和尖叶的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上,且________为显性。
(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型,现用不耐寒圆叶雌雄各一株杂交,所得F1的表现型如表所示(单位:
株):
不耐寒圆叶
不耐寒尖叶
耐寒圆叶
耐寒尖叶
♀
124
39
♂
62
58
19
21
耐寒与不耐寒这对相对性状中,显性性状是________。
如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交,F2雌性个体中杂合子所占的比例为________。
(3)在生产实践中发现,当去掉菠菜部分根系时,菠菜会分化为雄株;
去掉部分叶片时,菠菜则分化为雌株。
若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况,可让其与________杂交,若后代有雄株和雌株两种类型,则该雄株的性染色体组成为________;
若后代仅有雌株,则该雄株的性染色体组成为________。
答案 (除标明外,每空1分)
(1)X 圆叶
(2)不耐寒 31/36(2分)
(3)正常雌株(2分) XY XX
解析
(1)杂交结果表明,圆叶与尖叶的遗传与性别相关,控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上,且圆叶为显性性状。
(2)分析表格数据,不耐寒∶耐寒≈3∶1,说明不耐寒是显性性状,耐寒是隐性性状。
亲本基因型为AaXBXb、AaXBY,故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶(XbY)雄株交配,F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA+1/9aa)×
1/4XbXb=5/36,则杂合子出现的概率为1-
。
(3)让该雄性植株(XX或XY)与正常雌株进行杂交,若后代有雄株和雌株两种类型,则该雄株的染色体组成为XY,若后代仅有雌株,则该雄株的染色体组成为XX。
22.[2016·
江苏高考](10分)镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传病,如图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。
请回答下列问题:
(1)SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。
HbS基因携带者(HbAHbS)一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有________条异常肽链,最少有________条异常肽链。
(2)由图可知,非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。
与基因型为HbAHbA的个体相比,HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的________基因频率高。
在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为________的个体比例上升。
(3)在疟疾疫区,基因型为HbAHbS个体比H