七年级生物资料1Word文档格式.docx
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藻类是地球上最早登上生命舞台的绿色植物,它们大多生活在水中,少数生活在阴湿的地面、岩石壁和树皮等处。
我们日常所见,井水比较清澈透亮,但池塘里的水就往往混浊而带绿,甚至呈现锈色以至淡红,海水也每每如此,这就是有藻类植物的原因。
藻类植物的长相奇特、形貌各异、色彩缤纷,大小、结构千差万别。
有的象小圆球,有的象小卵,有的象圆盘,有的象拳头,有的象大头针,有的象铁链,有的象表带……
据古生物学研究,藻类的前身,可以追溯到古代早期(距今25~18亿年前)的似蓝藻,以至32亿前太古代的古球藻。
真正的藻类,大约出现在元古代的中期,距今也有18~12亿年了。
现代的藻类有九大家族——绿藻、蓝藻、裸藻、硅藻、甲藻、红藻、黄藻、金藻和褐藻。
计有25000余种。
在池水中最常见的,是属于绿藻家族的衣藻、小球藻、盘藻和团藻等浮游种类;
在海水中,最主要的浮游种类,则属于硅藻家族成员,其次是甲藻家族成员。
由于藻类含有叶绿素和其它辅助色素,所以,能进行光合作用制造有机物。
它们是最低等的绿色植物。
然而,又由于各种藻类的色素在种类和含量比例上的差异,而使藻体呈现不同的颜色。
绿藻使池水变绿,这是常见的现象,但蓝藻能把海水“染”红,倒也是个怪事。
大家都知道,在亚、非两大洲之间,有个狭长的红海。
红海何以得名?
难道海水真是红色的吗?
原来,海水里生长着一种属于蓝藻家族的红色毛状带藻,它虽属蓝藻成员,但名不符实,在体内却含较多的红色素,使藻体呈现红色。
这样,当它们大量繁殖时,就把那碧蓝透绿的海水“染”成红色。
世界上有名的红海就是这样得名的。
藻类成员并非都是微小的浮游种类,它们之中也有“巨人”。
早在400多年前,哥伦布在大西洋航行时,曾惊讶地进入了约有450平方公里的“马尾藻海”,海里漂浮着无数的马尾藻,最长的竟达五百多米,组成了奇异的海底森林;
我们常吃的海带,药用的石莼等,也都是巨型藻类。
藻类植物的适应性很广,它们几乎进驻了所有水域,甚至能生长在80℃以上的温泉中,地球上到处都有它们的足迹。
珊瑚藻螺旋藻衣藻模型
藻类植物大多含有丰富的蛋白质、脂肪、糖类、盐类以及维生素类等。
多数为鱼虾和水产养殖业的主要饵料,有的可供人类直接食用,有的可作为提取琼脂、碘、铀及其它贵重金属元素的原料,有的却是重要的中药材。
固氮蓝藻作为农业氮源,也有着广阔的前景。
资料1-1-2植物的基本类群
陆地棉
自然界的植物,种类繁多,形态各异,充分表现出植物的多样性。
到现在为止,已知的植物约有50多万种,它们的形态、结构、生活习性以及对环境的适应性各不相同,千差万别。
根据植物在进化中所形成的特点,通常将地球上的植物分成两大类:
高等植物和低等植物。
低等植物的植物体是单细胞或多细胞的叶状体,有的分枝,有的不分枝,它们没有根、茎、叶的分化。
根据营养方式,可分为藻类植物、蕨类植物和地衣植物。
它们只能用分裂和孢子来传宗接代。
高等植物的形态和结构就复杂多了,它们大多有根、茎、叶的分化和复杂的生殖器官。
根据营养器官的分化程度和生殖器官的不同,分为苔藓植物、蕨类植物和种子植物三大类群。
它们的受精卵形成胚或能开花结果,用种子繁殖后代。
藻类植物、菌类植物、地衣植物、苔藓植物和蕨类植物孢子比较显着,孢子通常脱离母体而发育,因此这几类植物统称为孢子植物。
种子植物又可细分为两类:
裸子植物和被子植物。
裸子植物比较低级,它突出的特征是种子裸露,没有果实包被着,它的受精已脱离了水的限制。
被子植物在植物界的发展中成为后来居上的最高等的类型,其最大特点是出现了花和果实,而且种子被保护在果实中,胚珠有子房包被着,是绿色开花植物。
根据种子、根、茎、叶的形态结构,被子植物又可分为双子叶植物纲和单元子叶植物纲。
世界上如此多的植物,我们是如何对它们进行分门别类的呢?
植物分类就是把有很多共同点的植物归为一类,又把同一类中在一些方面有差异的植物互相分开,先粗分后细分,一级一级地分下去,就把如此丰富多彩的植物群区分开来。
不过,分类的方法各有不同,如按植物的用途、形态和习性等方面可以分为粮食植物、纤维植物、油料植物、药用植物等;
而按植物的亲缘关系和演化规律来分类时,在植物界下又分门,可分为15个门:
蓝藻门、红藻门、绿藻门、裸藻门、甲藻门、轮藻门、金藻门、褐藻门、真菌门、细菌门、粘菌门、地衣门、苔藓植物门、蕨类植物门和种子植物门。
以下又设纲、目、科、属和种。
例如陆地棉这种植物在分类上就是:
界——植物
门——种子植物
亚门——被子植物亚门
纲——双子叶植物纲
目——锦葵
科——锦葵科
属——棉属
种——陆地棉
资料1-1-3植物的种子
我们把裸子植物和被子植物统称为种子植物,其原因在于它们都是以种子来繁殖后代的,因此,种子也是一种重要的繁殖器官。
种子是由前一代植物开花后的胚珠发育而来的,其中有胚,在适宜的条件下,由胚发育成下一代植物体。
种子由外向内可以分为种皮、胚和胚乳三大部分。
种皮是种子外面的保护层,胚是种子的最重要的部分,它又由胚芽、胚根、胚轴和子叶四部分组成。
植物的胚有两片子叶的,叫双子叶植物,如棉花。
有一片子叶的,叫单子叶植物,如香蕉。
胚乳是种子内贮藏营养物质的组织,种子萌发时,这些营养物质被胚消化、吸收和利用,如玉米。
在植物界中,能形成种子的植物,大约占植物总数的三分之二以上。
要是把所有的植物种子都有收集到一起,排列起来,真是千差万世别,奇形怪状,可以开一次最丰富的展览会。
从形态上说,有的种子是圆圆的,有的种子是扁扁的,有的长而方,像一个盒子,有的像一个肾脏,有的却是三角形和多角形。
有的上面还长着钩刺,小瘤,甚至翅膀。
颜色就更五彩缤纷了,自然界存在的颜色在种子身上可以说都能找到。
不过有半数以上种子是黑色和棕色的。
有和种子披着独特而美丽的花纹外衣,它们是由多种颜色组成的。
种子大小和重量也有差异,最大的种子是椰子,一般重达几千克;
最小和种子的斑叶兰种子,轻如尘埃,用肉眼很难看到它们,只有用显微镜才能看清楚。
你说,这是不是一个多彩多姿态的展览会。
植物的种子,获得了适宜的条件,胚便由休止眠状态进入到活动状态,开始生长,这个过程叫做种子的萌发。
种子萌发时,必须具备充足的水分、适宜的温度和足够的氧气。
种子萌发通常是胚根先突破种皮向下生长,形成根;
然后胚芽突出种皮向上生长,伸出土面形成茎和叶,逐渐形成幼苗。
幼苗就是种子的胚生长成具有根、茎、叶的小植物。
各种不同的植物,有不同的幼苗形成方式。
常见的主要有两种类型:
子叶出土的幼苗和子叶留土的幼苗。
种子萌发时,下胚轴(子叶和根之间的部位)伸长,将子叶和胚芽送出土面,这种幼苗是子叶出土的。
子叶出土后变成绿色,可以进行光合作用。
以后胚芽发育成地上的茎和叶。
真叶产生后,子叶逐渐枯萎脱落。
如大豆。
种子萌发时,下胚轴并不伸长,子叶留在土中,胚芽伸出土面,这种幼苗是子叶留土的,如玉米。
被子植物从种子萌发,长出幼苗,经过不断的营养生长,到了一定阶段就转入生殖生长,并在一定的部位上形成花芽,然后开花、传粉、受精,最后结果,产生种子。
地钱苔藓植物门,苔纲,地钱科习见植物。
多生长在阴湿的土坡、墙角、溪边和岩石上。
植物体较大,长5~10厘米,宽1~2厘米,平铺于地面,扁平呈叶状,绿色,常集生成一大片。
叶状体具多回二叉分裂,边缘略呈波浪形,前端凹入处的顶端细胞具分生能力,由于它的不断分裂,使叶状体得以长大。
在叶状体背面(向上的一面),有许多排列整齐的呈多角形的网格,每个网格中央具1小孔,即气孔,为内外气体交流的信道,但不能启闭。
植物体贴地的一面(腹面),生有许多单细胞的假根和多细胞的紫色的鳞片,假根和鳞片都有吸收养料、保持水分和固定植物体的功能。
生活史中有世代交替现象,习见植物体为配子体。
雌雄异株。
地钱植物体由多层细胞组成,内部有明显的组织分化,在显微镜下观察其横切面,从上到下依次可看到上表皮、气室、同化丝、贮藏组织、下表皮及由下表皮生出的假根和鳞片。
具营养繁殖和有性生殖两种繁殖方式。
营养繁殖由叶状体背面的胞芽杯中产生的胞芽进行。
有性生殖为卵式生殖。
雄配子体背面生出雄生殖托(又称雄器托、雄托),由托柄和托盘组成。
托盘上具多个精子器腔,每个精子器腔有1小孔开口于托盘上表面,内生1个精子器。
雌生殖托(又称雌器托、雌托)生在雌配子体背面,也是由托柄和托盘组成。
托盘四周具8~10条指状突出的芒线,相邻芒线间的托盘向下翻卷,颈卵器即倒悬着生于此。
精子成熟后,由精子器经精子器腔的孔释放出来,以水为媒介,游至颈卵器内与卵结合形成合子。
合子不经休眠,即在颈卵器内发育成胚,并进一步发育成孢子体。
孢子体分孢蒴、蒴柄和基足三部分,寄生在配子体上,由基足伸入托盘组织吸收雌配子体的营养。
孢蒴内的孢子母细胞经减数分裂,产生多数具单倍染色体数的孢子。
孢蒴成熟后,顶端作不规则开裂,孢蒴中的弹丝因大气湿度的改变而扭转,孢子借弹丝的运动被弹出,在适宜条件下萌发成雄性或雌性原丝体。
每个原丝体发育成1个新的配子体。
地钱体内含有金鱼草素、柠檬酸及糖类,可作药用。
苔藓植物门,藓纲,葫芦藓科。
2年生小型土生藓类。
广布于世界各地,为庭院、田野、背阴湿地、墙脚以及被火烧过的林地烬土上的常见藓类。
植株矮小,仅1~3厘米高,鲜绿色,常密集丛生成一片。
茎柔弱,直立,有分枝,结构简单,仅有皮部和中轴分化,顶端具生长点。
叶多直立,常在茎上丛生成莲座状,叶片卵形或舌形,除中肋外,均由一层细胞组成。
在润湿的环境中可直接吸收水分。
茎和叶均无输导组织。
茎的基部有多数由单列细胞组成的须状假根,具固定和吸收功能。
生活史中有明显的世代交替现象,习见植物体为其配子体。
雌雄同株。
精子器桔黄色,棒状,聚生在雄枝顶端,颈卵器生于雄枝下面的短侧枝顶端。
精子成熟时,自精子器顶端的裂口释放出来,以水为媒介,游至颈卵器,经颈卵器口和颈部进入颈卵器中与卵结合。
合子经胚发育成孢子体。
孢子体由孢蒴、蒴柄和基足三部分组成,寄生在配子体上,主要靠配子体提供营养。
孢蒴中的孢原组织,发育成孢子母细胞,孢子母细胞经减数分裂形成孢子,孢蒴成熟后,大量孢子散出,在适宜条件下萌发长成绿色分枝的原丝体。
原丝体上可长出1至多个芽体,芽体长大后即为第二代配子体。
新的植物体长成后,原丝体萎缩枯死。
脊柱是身体背部纵贯全身的脊梁骨,由一节节的脊椎骨连接组成,成为支持身体的中轴和保护脊髓的器官。
脊索是脊柱的前驱,脊柱是脊索的承替,在胚胎发育中是如此,在系统发生中也是这样。
在进化过程中,脊柱一方面是增加其坚固性,另一方面是增加其灵活性。
最原始的脊椎动物——圆口类,终生保留脊索,在脊索背面每一体节内有两对小软骨弓片,代表原始脊椎骨的出现。
鱼类适应水中生活,脊柱仅分为躯椎和尾椎两部。
由水栖到陆生,两栖类的脊柱分化为颈、躯、荐、尾四区,比鱼类多了颈椎和荐椎的分化。
颈椎的分化使头部能活动,荐椎的出现是后肢对身体载重的直接后果。
爬行类的脊柱已分化为颈、胸、腰、荐、尾五区,颈椎数目增多,而且前两个颈椎又分化为寰椎和枢椎,保证头部能作仰俯及左右转动。
鸟类的颈椎数目加多,最后一个胸椎、腰椎和荐椎,连同前面几个尾椎愈合成一整体,使鸟的腰荐部甚为坚固。
哺乳类的颈椎恒为7块,荐椎数目加多,且多愈合为一整体,构成对后肢腰带的牢固支持。
资料1-1-8蕨类植物的基本特征
蕨类植物是具有维管束并以孢子繁殖的植物。
陆生或附生,少有水生。
多为多年生草本,但在古代很多是高大的木本植物。
孢子体发达,具有根、茎和叶。
配子体退化成很小的原叶体,具有假根,多营独立生活。
茎多为根状茎,仅少数直立或匍匐。
根状茎常被有鳞片或鳞毛,内部构造具有原生中柱,如松叶蕨属;
编织中柱,如石松属,管状中状和网状中柱,如真蕨纲植物。
叶有小型叶和大型叶两类。
小型叶类者,叶小形,茎较叶发达,如石松纲和木贼纲的植物,大型叶类者,叶大形,单叶或分裂成羽片,如蕨纲的植物,叶脉分离或联结,分离者有叉状、扇状或羽状脉;
联结者常交织成各式网状。
有的种类,一部分叶片完全着生隐孢子囊群,称为孢子叶或能育叶,而另一部分叶则不着生孢子囊群,称为营养叶或不育叶。
孢子囊常集生成孢子囊群(堆)。
孢子囊群的着生方式有多种,原始类型生于枝顶特化的孢子叶上而成穗状或圆锥状的孢子囊穗,进化的类型着方式有:
边生孢子囊群,指孢子囊群着生于羽片的边缘,顶生孢子囊群,生于羽片顶端;
脉端生孢子囊群,生于细脉先端,脉背生孢子囊群,系生于细脉中部,穴生孢子囊群,系生于羽片所形成凹穴处,也有布满于叶背者。
孢子囊群有者具盖,有者无盖。
孢子囊群有圆形、肾形、条形等各种形状。
孢子囊壁有由多层细胞构成(厚囊蕨亚纲)或一层细胞构成、(薄囊蕨亚纲))孢子囊壁的细胞中往往有部分细胞的胞壁不均匀增厚,它们排列成带状,称为环带。
环带有顶生,横行中部、斜行、纵行等类型。
孢子的形状有两面形、四面形、球状四面形等。
大多数种类的孢子为一型,少数种类为异型(如卷柏),即有大、小孢子之分。
蕨类植物约有12000种,我国约有2600种,药用植物较多。
蕨类植物分为5个亚门,即石松亚门、水韭亚门、松叶蕨亚门、楔叶亚门和真蕨亚门。
资料1-1-9蕨
又称蕨菜。
蕨类植物门,真蕨亚门,蕨科。
为向阳林地、灌丛、荒山草坡最常见的蕨类植物。
大型多年生草本。
土生。
根状茎长而粗壮,横卧地下,表面被棕色茸毛。
叶每年春季从根状茎上长出,幼时拳卷,成熟后展开,有长而粗壮的叶柄,叶片轮廓三角形至广披针形,为2~4回羽状复叶,长60~150厘米,宽30~60厘米,革质。
孢子囊棕黄色,在小羽片或裂片背面边缘集生成线形孢子囊群,被囊群盖和叶缘背卷所形成的膜质假囊群盖双层遮盖。
为世界性种。
我国各地普遍生长。
春天长出的嫩叶,俗称蕨菜,清香可口,有“山珍之王”的美称。
根状茎富含淀粉,其营养价值不亚于藕粉,不但可食,还可作酿酒的原料。
药用有去暴热和利水湿等功效。
资料1-1-10最有力气的果实—喷瓜
凤仙花的果实成熟后,果皮会自动裂开,把种子象枪弹似地喷射到2米远的地方去。
在丰富多彩的植物界里,这种本领并非凤仙花所独有,有的植物本领比它还要大!
原产欧洲南部的喷瓜,它的果实象个大黄瓜。
成熟后,生长着种子的多浆质的组织变成粘性液体,挤满果实内部,强烈地膨压着果皮。
这时果实如果受到触动,就会“砰”的一声破裂,好象一个鼓足了气的皮球被刺破后的情景一样。
喷瓜的这股气很猛,可把种子及粘液喷射出40-50尺远。
因为它力气大得象放炮,所以人们又叫它“铁炮瓜”。
还有比喷瓜果实更有力气的果实吗?
人们至今还没有发现。
苔藓植物是一群小型的多细胞的绿色植物,多适生于阴湿的环境中。
最大的种类也只有数十厘米,简单的种类,与藻类相似,成扁平的叶状体。
比较高级的种类,植物体己有假根和类似茎、叶的分化。
植物体的内部构造简单,假根是由单细胞或由1列细胞所组成,无中柱,只在较高级的种类中,有类似输导组织的细胞群。
苔藓植物体的形态、构造虽然如此简单,但由于苔藓植物具有似茎、叶的分化,孢子散发在空中,对陆生生活仍然有重要的生物学意义。
苔藓植物具有明显的世代交替。
我们习见的植物体是它的配子体,配子体在世代交替中占优势,孢子体占劣势,并且寄生在配子体上面,这一点是与其它陆生高等植物的最大区别。
苔藓植物的雌、雄生殖器官都是多细胞组成的。
雌性生殖器官称颈卵器(archegoium),颈卵器的外形如瓶状,上部细狭,下部膨大。
细狭的部分称颈部(neck),膨大的部分称腹部(venter),颈部的外壁由1层细胞构成,中间有1条沟,称颈沟(neckcanal)。
颈沟内有1串细胞,称颈沟细胞(neckcanalcell)。
腹部的外壁是由多层细胞构成,中间有1个大形的细胞,称卵细胞(eggcell)。
在卵细胞与颈沟细胞之间的部分称腹沟(ventralcanal),在腹沟内有1个腹沟细胞(ventralcanalcell)。
雄性的生殖器官称精子器(antherdinm),精子器的外形多成棒状或球状,精子器的外壁也是由1层细胞构成,精子器内具有多数的精子,精子的形状是长而卷曲,带有两条鞭毛。
苔藓植物的受精必须借助于水,由于卵的成熟,促使颈沟细胞与腹沟细胞的破裂,精子游到颈卵器附近,通过破裂的颈沟细胞与腹沟细胞而与卵结合。
精子与卵结合后形成合子,合子不须经过休眠即开始分裂而形成胚(embryo)。
胚即在颈卵器内发育成为孢子体,袍子体通常分为3个部分:
上端为孢子囊(sporangium),又称孢萌(capsule),孢萌下有柄,称萌柄(seta),萌柄最下部有基足(foot),基足伸入配子体的组织中吸收养料,以供孢子体的生长,故孢子体寄生于配子体上,孢萌中含有大量孢子,产生孢子的组织称造孢组织(sporogenoustissue),造孢组织产生孢子母细胞(sporemothercell),每个孢子母细胞经过减数分裂形成4个孢子,孢子成熟后散布于体外。
孢子在适宜的生活环境中萌发成丝状体,形如丝状绿藻类,称原丝体(protonema),原丝体生长一个时期后,在原丝体上再生成配子体。
苔藓植物有颈卵器和胚的出现,是高级适应性状,因此,将苔藓植物、蕨类植物和种子植物,合称为有胚植物(embryophyta),并列于高等植物范畴之内。
苔藓植物约有23000种左右,遍布于世界各地,我国约有2800多种。
根据其营养体的形态结构,分为苔纲(Hepaticae)和藓纲(Musci)两纲。
资料1-1-12苔藓植物2
在植物界中,有些种类喜欢生长在潮湿的墙壁上,看去就象是大自然的一张张绿茵茵的“地毯”和“壁毯”。
组成这种壁毯的最大类群就是苔藓植物。
苔藓虽然是植物界登陆后的一个进化旁枝,也属于高等植物,但只是属于高等植物中构造最简单的一类。
它们有茎有叶,形成常见的茎叶体(配子体),不能开花结实,只能象茵类、藻类、地衣以及蕨类植物一样,以孢子进行繁殖。
苔藓植物是由水生向陆生过渡的类型,但是大多数仍需生长在潮湿的地区,植物体的结构简单而矮小最高的也只有几十厘米。
但是,由于苔藓植物生长繁殖快,吸水能力很强,有的吸水量可为自身体重的几倍以至十多倍,这在植物界中是很少见的。
同时,它们具有能够起固着作用和吸收作用的假根,而且茎、叶既能进行光合作用制造有机物质,又能直接吸收大气中的水分。
因此,它们具有独特的适应恶劣环境的能力,在许多光裸的地方,如岩层、石面、天井、台阶、古屋瓦成和墙壁等,它们都能捷足先登,成片生长。
在自然界中,苔藓植物有它的特殊作用。
首先,它们是植物界中能干的“拓荒者”,我们可以这样说,地球上如果没有苔藓植物当开发先锋,那些裸露的环境,如砂地、滩荒、岩层等,将永远是不毛之地。
因为它们能够分泌一种酸性溶液,不断地融解岩面;
在荒山野岭的岩层和沙土上,经过苔藓的苦心经营,比如积聚空气中的灰尘,累迭自身的尸体和风化附阗的基质等,就能逐步形成一层富含有机质的薄土,为其它植物的生长创造条件。
其次,在改造沼泽方面,苔藓具有特殊的本领。
由于苔藓植物生长快,吸水力强,往往可把沼泽地的积水吸干,其遗体又能填平低地,并且不断地向沼泽中心扩展,使草本、木本植物接踵而至,这样,原来的沼泽地就逐渐变成陆地。
再次,苔藓植物与森林也有密切关系。
森林常是苔藓植物繁茂生长的场所。
苔藓饱含水分,有利于林地的水土保持和树木的生长发育。
但是,苔藓在森林中大量吸收水分,也会抑制树木生长,在长时间内能使森林毁来。
同时,苔藓植物过于繁茂,就会增大土壤的酸性,影响林木的生长,如果苔藓的积层过厚,对树种的萌发和林木的更新也不利。
这是值得注意的。
资料1-1-13被子植物的特征
被子植物是植物界进化最高级、种类最多、分布最广的类群。
现知被子植物有l万多属,20多万种,占植物界的一半。
我国有2700多属,约3万种,是药用植物最多的类群。
被子植物的种类能有如此众多,适应性有如此广泛,这和它的结构复杂化、完善化分不开的,特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点,给予了它适应、抵御各种不良环境的内在条件,使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中不断产生新的变异,产生新的物种,而在地球上占绝对优势。
和裸子植物相比,被子植物有真正的花,故又叫有花植物;
胚珠包藏在子房内,得到良好的保护,子房在受精后形成的果实既保护种子又以各种方式帮助种子散布;
具有双受精现象和三倍体的胚乳,此种胚乳不是单纯的雌配子体,而具有双亲的特性,使新植物体有更强的生活力;
孢子体高度发达和进一步分化,除乔木和灌木外,更多是草本;
在解剖构造上,木质部中有导管,韧皮部有筛管、伴胞,使输导组织结构和生理功能更加完善,同时在化学成份上,随着被子植物的演化而不断发展和复杂化,被子植物包含了所有天然化合物的各种类型,具有多种生理活性。
资料1-1-14裸子植物的特征
1.植物体(孢子体)发达,多为乔木、灌木,稀为亚灌木(如麻黄)或藤本(如买麻藤),大多数是常绿植物,极稀为落叶性(如银杏、金钱松);
茎内维管束环状排列,有形成层及次生生长,但木质部仅有管胞,而无导管(除麻黄科、买麻藤科外),韧皮部有筛胞而无伴胞。
叶为针形、条形、鳞片形,极少为扁平形的阔叶。
2.枝有长、短枝之分;
长枝细长,无限生长,叶在长枝上螺旋排列;
短枝粗短,生长缓慢,叶簇生枝顶。
3.网状中柱,具有形成层和次生生长,有年轮,木质部具管胞,少导管,韧皮部具筛胞,无伴胞。
4.大型叶,多为针形,条形或鳞片形,少为扁平阔叶。
条形叶面的气孔纵向单列成气孔线。
叶背的气孔线常多条紧密排列成浅色的气孔带。
5.孢子叶大多数聚生成球果状,称孢子叶球,孢子叶球单生或聚生成各式球序,通常是单性同株或异株。
小孢子叶(雄蕊)聚生成孢子叶球(雄球花),每个小孢子叶下面生有贮满小孢子(花粉)的小孢子囊(花粉囊)。
大孢子叶(心皮)丛生或聚生成大孢子叶球(雌球花)。
6.每个大孢子上或边缘生有裸露的胚珠。
胚珠是由胚囊(雌配子体)、珠心(大孢子囊)和珠被(大孢子囊外侧附属物)组成。
产生种子。
花被常缺,仅麻黄科、具麻藤科有类似于花被的盖被(假花被);
雄蕊(小孢子叶)聚生成小孢子叶球(雄球花staminatestrobilus);
雌蕊的心皮(大孢子叶或珠鳞)呈叶状而不包卷形成子房,丛生或聚生成大孢子叶球(雌球花femalGcone);
胚珠裸生于心皮的边缘上,经过传粉、受精后发育成种子,所以称裸子植物,这是与被子植物的主要区别点。
7.裸子植物的配子体非常退化,微小,构造简单,完全寄生在孢子体上。
雄配子体是由小孢子萌发形成花粉管,内有两个游动或不游动的精子。
小孢子在小孢子囊中萌发,通常在4细胞时主要由风力传播。
雌配子体由大孢子发育而成,是由胚囊及胚乳