第三届全国大学生化学实验竞赛笔试题Word格式.docx
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（A）氨水＋醋酸（B）氢氧化钠＋醋酸
（C）氢氧化钠＋盐酸（D）六次甲基四胺＋盐酸
16、以下标准溶液可以用直接法配制的是。
（A）KMnO4（B）K2Cr2O7（C）NaOH（D）FeSO4
17、用重量法测定铁时，过滤Fe（OH）3沉淀应选用。
（A）快速定量滤纸（B）慢速定量滤纸（C）中速定量滤纸（D）玻璃砂芯漏斗
18、能消除测定方法中的系统误差的措施是。
（A）增加平行测定次数（B）称样量在以上（C）用标准样品进行对照实验（D）认真细心地做实验
19、下列四种溶液，各以水稀释10倍，其pH变化最大的是。
（A）HAc+NaAc（B）HAc
（C）HAc+NaAc（D）HCl
20、有色络合物的摩尔吸光系数（£
）与下列因素有关的是。
（A）吸收池厚度（B）入射光波长（C）有色络合物的浓度（D）络合物的稳定性
21、以下各类滴定中，当滴定剂与被滴物浓度均增大10倍时，突跃范围增大最多的是
（A）HCl滴定弱碱（B）EDTA滴定Ca2+（C）Ce4+滴定Fe2+（D）AgNO3滴定NaCl
22、在络合滴定中，用返滴法测定AI3+时，在pH=5〜6,下列金属离子标准溶液中适用于返滴定过量EDTA的
是。
mol-L-1
28、可见分光光度计的常用光源是，吸收池材料为；
紫外分光光度计的常用光源是，吸收
池材料为；
荧光分析仪的常用光源是，吸收池材料为。
29、煤气灯火焰温度最高的区域是。
（A）氧化焰区（B）还原焰区（C）焰心区（D）氧化焰区中靠近还原焰的区域
30、某物质从含有下列离子的水溶液中沉淀出来，要检查固体表面吸附的离子是否已洗涤干净，应检验其
中的。
（A）Mg2+（B）Na+（C）Cl-（D）SO42-
31、用25毫升移液管从容量瓶中吸取标称体积的溶液转移到锥形瓶中，容量瓶中减少的溶液体积__。
（A）等于毫升（B）大于毫升（C）小于毫升
32、下列盐中在水中溶解度最大的是___。
（A）草酸锶（B）硫酸镁（C）磷酸钙（D）碳酸钡
33、下列三个反应在同一溶液体系中进行：
①CI2+2I_=2Cl一+12②Cl2+2Br_=2CI一+Br2③5CI2
+I2+6H2O=10CI-+2IO3「+12H+其“开始反应”的先后顺序正确的是—。
（A）①沁>
③（B）①，③〉②（C）③皿>
①
34、向Sn2+溶液加入浓NaOH溶液，析出的沉淀的颜色为_。
（A）白色（B）灰色（C）黑色（D）白色逐渐变黑色（E）白色逐渐变黄色
35、NH3，HCI，CO2，H2S，N2等气体在水中的溶解度顺序是___。
（A）NH3>
HCI>
CO2>
H2S>
N2（B）HCI>
NH3>
N2
（C）HCI>
H2S>
CO2>
N2（D）H2S>
NH3>
36、在高温（》1000C）下灼烧过的氧化铝_。
（A）可溶于浓盐酸（B）可溶于浓硝酸（C）可溶于氢氟酸（D）在浓盐酸、浓硝酸和氢氟酸中都不溶
37、Zn在浓氢氧化钠溶液中与硝酸根作用主要生成___。
（A）NO2（B）NO（C）N2（D）H2（E）NH3
38、测定有机化合物熔点，当温度上升到距该化合物熔点10-15'
C时，升温速度应控制在。
39、发生液体从分液漏斗中冲出来的原因是，为防止此现象的发生，应。
40、减压蒸馏停止接收馏分后，结束减压操作的顺序是___，___，___，最后关闭水泵。
41、共沸物具有确定的组成和确定的沸点，由于其___相同，因而不能用分馏的方法进行分离提纯。
42、用纸色谱法分离物质A和B,已知A,B两组分的比移值分别是和，如色谱用纸的长度为20cm,则A，B层析后的斑点间最大距离为___。
（A）cm（B）cm（C）cm（D）cm
43、测固体的熔点时,熔点偏高的可能原因是。
（A）试样中有杂质（B）试样未干燥（C）所用毛细管壁太厚（D）测定时温度上升太慢
44、异戊醇与冰乙酸经硫酸催化合成乙酸异戊酯的反应结束后，其后处理的合理步骤为
（A）水洗、碱洗、酸洗、盐水洗（B）碱洗、酸洗、水洗
（C）水洗、碱洗、盐水洗；
（D）碱洗、盐水洗
45、多组分液体有机物的各组分沸点相近时，采用的最适宜分离方法是___。
（A）常压蒸馏（B）萃取（C）分馏（D）减压蒸馏
46、能用升华方法提纯的固体有机化合物必须具备的条件之一是___。
（A）高温易于分解（B）熔点高（C）有较高的蒸汽压（D）熔点低
47、下列不宜用作重结晶的混合溶剂是___。
（A）水－乙醇（B）水－丙酮（C）甲醇－乙醚（D）95％乙醇－石油醚
48、实验室减压蒸馏提纯液体化合物时，接收器可选用___。
（A）锥形瓶（B）圆底烧瓶（C）平底烧瓶（D）容量瓶
49、经过干燥剂干燥后，液体有机物澄清，说明该液体有机物___。
（A）已不含水（B）仍含有水（C）不能说明已不含水
50、水蒸汽蒸馏时，馏出物的温度计读数___。
（A）稍高于水的沸点（B）等于水的沸点（C）低于水的沸点
51、在一般条件下，原子吸收光谱比原子发射光谱灵敏度高，其原因是
52、确定有机化合物官能团最适宜的方法是___。
（A）红外光谱法（B）质谱法
（C）X-射线衍射法（D）色谱法
53、用220MHz进行质子（1H）核磁共振实验，磁感应强度（B）应为T
（A）（B）（C）（D）
无机化学基础实验思考题
1．什么叫“中间控制检验”？
在提纯NaCl的过程中，为什么要进行中间控制检验？
答：
在提纯过程中，取少量清液，滴加适量试剂，以检查某种杂质是否除尽，这种做法称为中间控制检
验。
由于食盐中SO42-、Ca2+Mg2+等杂质，随食盐来源不同而含量不同，为了节省除去这些杂质的试剂和时间，应通过中间控制检验确定这些试剂的最少用量。
2•为什么选用BaCI2、Na2CO作沉淀剂？
除去CO32-用盐酸而不用其它强酸？
力口BaCI2可去除SO42-;
加Na2CO可除去Ca2+Mg2+及多余的Ba2+离子，多余的CO32-用加Hcl或CO2的方法除去，Na2+与CI-生成NaCI,而不引入新的杂质。
3.为什么先加BaCI2后加Na2CO3为什么要将BaSO过滤掉才加Na2CO3什么情况下BaSO可能转化为BaCO3（已知KSPBaSO4=10-10KSPBaCO3M10-9）
先知BaCI2除去SO42-，过量的Ba2+加Na2CO可除去，若先加Na2CO除去Ca2+Mg2+再加BaCI2除去SO42■时，过量的有毒的Ba2+，还得再想办法除去。
生成的BaSO沉淀若不过滤后再加Na2CO3则在较大量的Na2CO3存在的情况下BaSO有可能转化为
BaCO3：
BaSO4+Na2CO3=BaCO3Na2SO4
这样就达不到除去Na2CO的目的。
因为KSPBaCO35OKSPBaSO4因此，只要在体系中[CO32-]>
5O[SO42-]时,BaS04就可能转化为BaC03.
4.溶解粗食盐时加水量的根据是什么?
加水过多或过少对粗食盐的提纯有何影响?
溶盐加水量是根据NaCI在一定温度下在水中的溶解度来确定的。
加水过多对后面的蒸发处理增加困难；
而且由[Ba2+][SO42-]=KSP可见加水过多会增加Ba2+的用量而影响除杂；
加水过少粗盐溶不完而影响产率。
5•在烘炒NaCI前，要尽量将NaCI抽干，其主要因是什么？
答：
因为KCI的溶解度大于NaCI，尽量抽干可除去K+。
6.往粗食盐液中加BaCI2和Na2C0后均要加热至沸，其主要原因是什么？
增加离子碰撞机会使沉淀完全。
7.在制备CUSO45H2O的实验中，量取比重为d、百分浓度为C、体各为V的CuSO溶液，制得质量为w的CuSO45H2O已知CuSO4勺分子量为160，CuSO45H2O的分子量为250。
写出收率的公式。
回收率=w160/250/d•V-C-x100%
8.除掉了SO42-Ca2+、Mg2+和多余的Ba2+和CO32-后，将溶液蒸发至稀糊状（切勿蒸干！
）后冷却、减压过滤。
在此，“切勿蒸干”的目的是（C）。
A.便于烘炒B.便于抽滤C.除去K+离子D.除去少量的Ca2+
Mg2+离子
10.在酸碱滴定操作中，下列仪器需要用待量取的溶液润洗的是
11.测定醋酸电离度和电离常数的实验中，为什么要记录室温?
答:
因为不同的温度下，醋酸的电离常数不同，同一浓度的醋酸溶液不同温度下，其电离度亦不同
12.关于PH值的读数,下列值中哪一个是正确的？
（C）
用酸度计测定PH值之前，必须定位，定位液选择下列溶液中的哪一种？
（D）
A蒸馏水B.一定PH值的盐酸溶液C.一定PH值的NaOH溶液值接近于待测液的标
准缓冲溶液
14.用酸度计测定一组溶液的PH值,测量的顺序以下列哪一种为最佳？
（A）
A.从稀到浓B.从浓到稀C.无所谓次序
15.关于PH电极（玻璃电极或复合电极）,下列说法哪一条是错误的？
A.电极的敏感玻璃泡有轻微的破损或擦伤对其性能无影响
B.电极不可长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中
C.电极在长期未用后再次使用前需活化
D.电极测量后，应及时清洗并保护放置
16.在化学反应速度和活化能实验中，用定量加液器往混合液中加K2S2O溶液时,若加液器中含有气泡,可能
会使反应时间（A）
A.变长B.变短C.无影响
17.
在测定活化能的实验中,在低温点的实验时值比实际值（B）
A.大B.小C.
18.
?
制备硫酸铜的过程中,如何除去杂质铁?
（2）HaOH或NH3H2调PH值3—（3）加热煮沸溶液
如何除去硫酸铜溶液中的杂质铁
⑴40°
C—50C时加H2O水
保温10—15分钟（5）过滤（普滤）
19.用比重计测量液体的比重时，应该怎样操作？
（1）将比重计放入液体时，动作要平稳缓慢，尽量往下放，等它平稳后，才能松手。
（2）垂直地漂浮在液体当中，不要与容器壁接触，这时它所指示的液体比重才是准确的。
以上二点必答
（3）测量比重的容器，它的高度要稍长于比重计。
倒入的溶液体积要足以使比重计浮起。
（4）容器和比重计应该是干燥或用待测液荡洗过。
（5）比重计用完后，用水洗净，擦干放回盒内。
（6）读数时，视线应与凹液面最低点相切；
有色液体视线与液面相平读数。
20.CuSO45H2O的提纯方法与NaCI提纯方法有什么不同？
在提纯CuSO45H2O和NaCI实验中，蒸发浓
缩的方法和程度有什么不同？
为什么？
CUSO45H2O是水浴加热，浓缩至蒸发器边缘有小颗粒晶体出现即可。
CuSO45H2O含有结晶水溶解度随温度变化较大。
NaCI是直接加热，浓缩至稀糊状。
NaCI不含结晶水，除K+,溶解度随温度变化不大。
无机化学基础实验思考题（21－40）
21.已知CuSO溶液的比重为（1,206）取50ml此溶液纯化后得CuSO45H2O产品8克，请计算回收率。
CuSO4溶液的比重和对应的重量百分浓度如下：
d420
%12131415161718
50mlX18%<
（无水）含5H2O理论值为=50%
22.为什么在《CO分子量测定》实验中，称量CO时用天平，称量水时可用台称？
（以自己的实验数据为例）
（1）从相对误差耒看，水的重量>
>
CO2气体的重量都用台称称量，绝对误差都可能有土，由于引起的相对误差分别为=%=18%,后者误差太大，不允许。
CO用天平称量，相对误差为：
=%这是允许的，例如,万吨轮船少装多装5吨货物，不会有什么影响，如果十吨船要少装多装5吨就会出事，若少装多装几公斤就影响小.
（2）从有效数字的要求看.如果把水也放在天平上称，即使能得出小数后四位数值，在计算时根
据运算规则只要求四位有效数字，四舍五入后得，这样后面的数字也无用了，从天平上称C02得在计算时都能用上.
23.启普发生器出来的CO气体依次通过了哪2个洗瓶？
目的是什么？
这二个洗瓶的须序是怎么放的？
答:
一个装水，一个装浓硫酸，装水洗酸雾，装浓硫起干燥作用，先通过水-浓硫酸。
先通过浓硫酸干燥目的达不到.
24.为什么计算锥瓶的容积时，不考虑空气的质量，而在计算二氧化碳气体质量时却要考虑空气的质量？
锥瓶的容积是用称得的水重来计算的，称得的空气质量对于水来说，可以忽略，但称得的空气质量对于CO2气体来说，是同一个数量级，决不能忽略。
25.在实验室用大理石制备CO2气体时，为什么不用硫酸？
浓盐酸，而用稀盐酸。
CaSO是微溶盐酸，会包在大理石表面，阻止反应继续进行，用浓盐酸有三大缺点：
①有较多的HCI
气体混在CO冲.②CaCl2在浓盐酸中溶解度不大•③反应放热较快，升温高，反应器可能破裂.
26.能用气体密度法（相对空气的密度）测定分子量的气体要符合什么要求?
（1）该气体与空气成份（O2、N2、H2OCO2不起作用（反应）
（2）测定相对密度的二种气体的分子量差距要大。
例如：
CO与空气的相对密度大于.
CO2、H2、Cl2与空气的成份一般不起作用，它们与空气的平相对密度远离，因此能测其分子量，但在测量时Cl2有毒，较难操作，H2太轻，较难称准，用本方法测定气体分子量的实用性不大。
如果有方法测出N2和H2、O2和H2的相对密度，因为它们的分子量差距较大，就可测出N2和O2的分子
27.具有强氧化性、强酸性、强碱性的溶液应怎样过滤？
因为这些溶液会与滤纸作用而使滤纸破坏，故常用石棉纤维、玻璃布、的确良布代替滤纸进行过滤，非强碱性溶液可用玻璃沙芯漏斗过滤。
28．衣服上沾有铁锈时，常用草酸去洗，试说明原因？
铁锈的主要成分是Fe2O3水合物，它与草酸发生，生成可溶于水的配合物。
29．如何配制铬酸洗液？
用烧杯称取一定量的K2Cr2O涸体，加入1倍重量的水，稍加热，使其溶解，边搅拌边加入体积毫升数为K2CrO7重量克数18倍的浓硫酸，即得3%的铬酸洗液。
配制时放出大量的热，应将烧杯置于石棉网上，以免烫坏桌面。
30．玛瑙研钵的主要成份是什么？
使用时注意什么？
玛瑙研钵的主要成分是SiO2,使用时不能接触。
HF试剂。
31．不用仪器检查煤气管道或钢瓶漏气的最简单方法的方法是什么？
用肥皂水涂抹可能漏气的部位看有无气泡。
32.请回答NaOHNH4FAgNO和水银几种药品的存贮容器？
NaOH溶液应装在带橡皮塞的玻璃瓶中。
NH4F对玻璃有腐蚀作用，一般装在塑料瓶中。
AgNO3见光分解，应装在棕色的玻璃试剂瓶中。
水银一般装在瓷瓶（或铁罐）中，并在水银上加水密封。
33.实验室中常用的浓硫酸；
浓盐酸和浓硝酸的摩尔浓度是多少？
室验室中浓硫酸的摩尔浓度是18，浓盐酸是12，浓硝酸的摩尔浓度是14
34.铂器皿可用来处理什么样的物质，但不能处理含什么的物质？
用来处理HF熔融，不能处理含氯物质。
35.用碘量法测定铜合金中铜含量，加入NH4HF的作用是什么？
控制ph在3—4及掩蔽Fe3+。
36.为了测定吸附剂的比表面，要求吸附剂和吸附质之间最好的情况是什么？
只有物理吸附。
37.为了获得紫外光源，可用哪种灯？
（A）氢灯，（B）钠光灯，（C）白炽灯，（D）以上都不用答：
（A）。
38.氧气减压阀使用时应注意什么？
（A）加油润滑；
（B）绝对禁油；
（。
油棉绳密闭；
（D）橡皮垫圈密封。
（B）。
39.如何洗涤滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有精密刻度的仪器？
又如何干燥它们？
这类仪器可先用%S%浓度的洗涤液摇动浸洗几分钟，再分别用自来水，蒸馏水冲洗干净，未洗净可用铬酸洗液洗涤，由于此类仪器为精密计量仪器，不能用加热的方法干燥，以防止热胀冷缩现象使之测量误差增大，可用电吹风冷风吹干，必要时可往其中加入少量丙酮或乙醇，加快吹干。
40.高压气体钢瓶的开启和关闭顺序如何？
减压阀的开闭有何特别之处？
气体钢瓶开启时，先打开钢瓶总阀门，后缓慢旋减压阀至所需压；
关闭时先关总阀门，后关减压阀，
减压阀开闭时的旋向与一般的阀门相反，且减压阀最松时为关闭状态
无机化学基础实验思考题（41－60）41．什么是过冷现象？
如何消除或降低？
液体冷至冰点以下才出现凝固的现象称过冷现象，过冷现象与过饱和溶液一样，由于第一颗晶体（其表面化学能很大）很难结晶出来所造成的一种介稳状态。
如果冷却过程在非常缓慢的情况下，或者在搅拌情况下，或引入晶种时，都能消除或降低过冷现象的发生。
42.pH试纸的使用
将一小片试纸放在点滴板或表面皿上，用沾有待测溶液的玻璃棒碰点试纸的中部，试纸即被潮湿而显色，与标准色阶比较得pH值。
试纸的颜色以半分钟内观察到的为准。
不能把试纸投入到被测溶液中，因为ph试纸是滤纸浸取混合指标剂制成的，纸上指示剂会溶解下来，使比色不准。
也不能用滴管把被测的溶液滴在PH试纸上，因为一般液滴较大，易使纸上有机色素溶解下来，使所测PH值不准。
43.光度法用的比色皿应该如何洗涤？
比色皿是用光学玻璃制成，不能用毛刷刷洗，而应根据不同的情况采用不同的洗涤方法。
通常的方
法是，将比色皿浸泡于热的洗涤液中一段时间后冲洗干净即可。
44.洗涤玻璃仪器时，对某些特殊形状仪器应如何洗涤。
对容积精确，形状特殊的仪器，不能用刷子刷洗应改用铬酸洗液，即浓硫酸重铬酸钾洗液洗。
45.在严格要求无水的实验中，若某仪器在洗涤后需立即使用，该如何干燥？
先将水尽量沥干，加入少量丙酮（或乙醇）摇洗，再用电吹风、吹干。
先通入冷风1〜2min，当大部
分溶剂挥发后，再吹入热风使干燥完全（有机溶剂蒸气易燃烧和爆炸，故不易先用热风吹）。
吹干后，再吹
冷风使仪器逐渐冷却，否则，被风吹热的仪器在自然冷却过程中会在瓶壁上凝结一层水气。
46.为什么银镜反应后的溶液不能久置，应如何处理？
由于反应液久置后，Ag（NH32可能性转化为Ag3N和Ag2NH这两种物质极不稳定，易引起爆炸，实验后及时用水将它冲走，银镜用稀HNO处理后倒入回收瓶。
47.实验过后的废弃物中催化剂（Ni、CuFe贵金属等）或沾有这些催化剂的滤纸、塞内塑料垫应怎样处理？
因这些催化剂干燥时常易燃，绝不能丢入废物缸中，抽滤时也不能完全抽干，1g以下的少量废物可
用大量水冲走，量大时应密封存在容器中，贴好标签，统一深埋地下。
48.怎样制备PH=7勺高纯水？
在第一次蒸馏时，加入NaOH和KMNO,4第二次蒸馏加入磷酸（除NH3,第三次用石英蒸馏器蒸馏（除去痕量碱金属杂质）。
在整个蒸馏过程中，要避免水与大气直接接触。
49.试剂瓶上的标签有什么要求？
标签应用碳素墨水书写，以保字迹长久，四面剪齐，贴在试剂瓶约2/3处，以使整齐美观，为使标签
耐久，一般应涂一薄层石蜡保护。
50.怎样洗涤瓷研钵？
可取少量NaCI放在研钵内研磨，倒去NaCI，再用水洗
51.滴定管荡洗的方法是什么？
一手持滴定管上口无分度线处，另一手持活塞将滴定管持平，缓缓转动管身，让洗液布满管壁，然后分别从上下口将洗液放回原瓶。
52.实验室中常用仪器哪些不能直接用火加热？
离心管、量筒、吸量管、移液管、容量瓶、漏斗、吸滤瓶、布氏漏斗、表面皿、试剂瓶、点滴瓶。
53.请说出容量瓶、滴定管、坩埚、泥三角、滴管、冷凝管和克氏蒸馏头使用注意事项是什么？
（1）容量瓶：
不能受热，不能在其中溶解固体。
（2）滴定管：
A、酸碱式滴定管不能混用；
B、碱式滴定管不能盛氧化剂；
C、见光易分解的滴定液宜
用棕色滴定管；
D、酸式滴定管活塞应用橡皮筋固定，防止滑出跌碎。
（3）坩埚：
A、灼烧时放在泥三角上，直接用火加热，不需用石棉网；
B、取下的灼热坩埚不能直接
放在桌上，而要放在石棉网上。
C灼热的坩埚不能骤冷。
（4）泥三角：
A、灼烧的泥三角不要滴上冷水，以免瓷管破裂；
B、选择泥三角时，要使搁在上面的
坩埚所露岀的上部不要超过本身高度的1/3；
（5）滴管：
A、滴加时，保持垂直，避免倾斜，尤忌倒立；
B、管尖不可接触其他物体，以免沾污。
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