高中生物必修二北师大版复习提纲参照人教版整理Word下载.docx
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③减数分裂过程中染色体数目减半发生在，原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。
所以减数第二次分裂过程中无。
（4）减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律
（5）减数分裂形成子细胞种类：
假设某生物的体细胞中含n对同源染色体，则：
它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成2n种精子（卵细胞）；
它的1个精原细胞进行减数分裂形成种精子。
它的1个卵原细胞进行减数分裂形成种卵细胞。
（6）、受精作用的特点和意义
特点：
受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
精子的进入卵细胞，留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自卵细胞。
意义：
减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。
若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。
例：
判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？
答案：
减Ⅱ前期减Ⅰ前期减Ⅱ前期减Ⅱ末期有丝后期减Ⅱ后期减Ⅱ后期减Ⅰ后期
有丝前期减Ⅱ中期减Ⅰ后期减Ⅱ中期减Ⅰ前期减Ⅱ后期减Ⅰ中期有丝中期
第2节DNA贮存遗传信息
1、DNA是遗传物质的证据
1、肺炎双球菌有两种类型：
型和型，其中有毒性，菌落大而光滑，致病能力强；
无毒性，菌落，无致病能力。
2、T2噬菌体是一种专门寄生在细胞中的病毒，由DNA和蛋白质外壳构成，硫元素仅存在于中。
（1）肺炎双球菌的转化实验过程和结论
（2）噬菌体侵染细菌实验的过程和结论
实验名称
实验过程及现象
结论
细菌的转化
体内转化
1．注射活的无毒R型细菌，小鼠正常。
2．注射活的有毒S型细
菌，小鼠死亡。
3．注射加热杀死的有毒S型细菌，小鼠正常。
4．注射“活的无毒R型细菌+加热杀死的有毒S型细菌”小鼠死亡。
DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质。
体外转化
5．加热杀死的有毒细菌与活的无毒型细菌混合培养，无毒菌全变为有毒菌。
6．对S型细菌中的物质进行提纯：
?
DNA?
蛋白质?
糖类?
无机物。
分别与无毒菌混合培养，?
能使无毒菌变为有毒菌；
与无毒菌一起混合培养，没有发现有毒菌。
噬菌体侵染细菌
用放射性元素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，让其在细菌体内繁殖，在与亲代噬菌体相同的子代噬菌体中只检测出放射性元素32P
DNA是遗传物质
3、DNA的提取
在餐具洗涤液中含有和碱，它们可使细胞的破裂，蛋白质变性，使和分离开来。
4、DNA是主要的遗传物质
（1）某些病毒的遗传物质是RNA（
2）绝大多数生物的遗传物质是DNA
二、DNA分子的结构
1、DNA的组成元素：
2、DNA的基本单位：
核苷酸（4种）
3、DNA的结构：
由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成
结构。
外侧：
和交替连接构成基本骨架。
内侧：
由相连的碱基对组成。
碱基配对有一定规律：
A＝T；
G=C。
（碱基互补配对原则）
4．特点
稳定性：
DNA分子中脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变
多样性：
DNA分子中碱基对的排列顺序多种多样（主要的）、碱基的数目和碱基的比例不同
特异性：
DNA分子中每个DNA都有自己特定的碱基对排列顺序
3．计算1．在两条互补链中
的比例互为倒数关系。
2．在整个DNA分子中，嘌呤
碱基之和=嘧啶碱基之和。
3．整个DNA分子中，
与分子内每一条链上的该比例相同。
三、基因是有遗传效应的DNA片段
1、基因的定义：
基因是有遗传效应的DNA片段，主要在染色体上。
2、DNA是遗传物质的条件：
a、能自我复制b、结构相对稳定c、储存遗传信息
d、能够控制性状。
第3章遗传信息的复制与表达
第一节遗传信息的复制
1、实验证据——半保留复制（见教材详细介绍P33）
1、材料：
大肠杆菌
2、方法：
同位素示踪法
二、DNA的复制
1．场所：
细胞核
2．时间：
细胞分裂间期。
（即的间期和的间期）
3．基本条件：
模板：
开始解旋的DNA分子的两条单链（即亲代DNA的两条链）；
?
原料：
是游离在细胞中的4种脱氧核苷酸；
能量：
由ATP提供；
酶：
DNA解旋酶、DNA聚合酶等。
4．过程：
①解旋；
②合成子链；
③形成子代DNA
5．特点：
①边解旋边复制；
②半保留复制
6．原则：
原则
7．精确复制的原因：
独特的结构为复制提供了精确的模板;
原则保证复制能够准确进行。
8．意义：
将遗传信息从亲代传给子代，从而保持遗传信息的连续性
简记：
一所、二期、三步、四条件
第2节
遗传信息的表达
一、RNA的结构：
1、组成元素：
C、H、O、N、P
2、基本单位：
3、结构：
一般为链
二、基因控制蛋白质合成：
1、转录：
（1）概念：
在中，以DNA的条链为模板，按照原则，合成RNA的过程。
叶绿体、线粒体也有转录）
（2）过程：
②配对；
③连接；
④释放（见教材详解P37）
（3）条件：
模板：
DNA的条链（模板链）
原料：
4种核苷酸
能量：
ATP
酶：
解旋酶、RNA聚合酶等
（4）原则：
碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G）
（5）产物：
信使RNA（mRNA）、核糖体RNA（rRNA）、转运RNA（tRNA）
2、翻译：
游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
叶绿体、线粒体也有翻译）
（见教材详解P40）
mRNA
氨基酸（20种）
多种酶
搬运工具：
tRNA
装配机器：
核糖体
碱基互补配对原则
多肽链
3、与基因表达有关的计算
基因中碱基数：
mRNA分子中碱基数：
氨基酸数=6：
3：
1
4、密码子
①概念：
mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。
每3个这样的碱基又称为1个密码子.
②特点：
专一性、简并性、通用性
③密码子起始密码：
AUG、GUG
（64个）终止密码：
UAA、UAG、UGA
反密码子：
tRNA中与mRNA密码子互补配对的三个碱基，识别密码子，转运氨基酸。
注：
决定氨基酸的密码子有61个，终止密码不编码氨基酸。
决定氨基酸种类的是，而不是反密码子。
5、中心法则及其发展
（1）提出者：
克里克
（2）内容：
遗传信息可以从DNA流向，即DNA的自我复制；
也可以从DNA流向，进而流向，即遗传信息的转录和翻译。
但是，遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质，也不能从蛋白质流向DNA或RNA。
近些年还发现有遗传信息从RNA到RNA（即RNA的自我复制）也可以从
RNA流向DNA（即逆转录）。
6、基因控制性状的方式：
（1）间接控制：
通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；
如白化病等。
（2）直接控制：
通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。
如囊性纤维病、镰刀型细胞贫血等。
生物体性状的多基因因素：
基因与基因；
基因与基因产物；
与环境之间多种因素存在复杂的相互作用，共同地精细的调控生物体的性状。
第四章遗传信息的传递规律
第一、二节基因的分离规律、自由组合规律（孟德尔遗传规律）
一、相对性状
性状：
生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。
相对性状：
种生物的种性状的表现类型。
1、显性性状与隐性性状
显性性状：
具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。
隐性性状：
具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。
（附：
性状分离：
在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象）
2、显性基因与隐性基因
显性基因：
控制的基因。
隐性基因：
附：
基因：
控制性状的遗传因子（DNA分子上有遗传效应的片段）
等位基因：
决定1对相对性状的两个基因（位于一对同源染色体上的位置上）。
3、纯合子与杂合子
纯合子：
由基因的配子结合成的合子发育成的个体（稳定的遗传，性状分离）：
显性纯合子（如AA的个体）
隐性纯合子（如aa的个体）
杂合子：
由基因的配子结合成的合子发育成的个体（稳定的遗传，后代性状分离）
4、表现型与基因型
表现型：
指生物个体实际表现出来的性状。
基因型：
与表现型有关的基因组成。
（关系：
基因型＋环境?
表现型）
5、杂交与自交
杂交：
基因型的生物体间相互交配的过程。
自交：
（指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉）
测交：
让F1与隐性纯合子杂交。
（可用来测定F1的基因型，属于杂交）
二、孟德尔实验成功的原因：
（1）正确选用实验材料：
㈠豌豆是严格自花传粉植物（闭花授粉），自然状态下一般是纯种
㈡具有易于区分的性状
（2）由一对相对性状到多对相对性状的研究（从简单到复杂）
（3）对实验结果进行统计学分析（4）严谨的科学设计实验程序：
假说-------演绎法
三、孟德尔豌豆杂交实验
（一）一对相对性状的杂交：
P：
DD高茎×
dd矮茎
F1：
Dd高茎（显性性状）F1配子:
___D、d
F2：
高茎:
矮茎（性状分离现象）F2的基因型:
3:
1（性状分离比）DD:
Dd:
dd=__1:
2:
1
测交
Dd高茎×
__dd矮茎
____Dddd（基因型）
__高茎矮茎（表现型）
__1：
1__（分离比）
基因分离定律的实质：
在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
（二）两对相对性状的杂交：
试验现象：
黄色圆粒YYRRX绿色皱粒yyrr
黄色圆粒（YyRr）F1配子:
YRYryRyr
黄圆：
绿圆：
黄皱：
绿皱
9:
3：
1（分离比）
测交：
黄色圆粒（YyRr）×
绿色皱粒_（yyrr）
YyRr：
yyRr：
Yyrr：
yyrr（基因型）
黄圆：
绿皱（表现型）
1：
1：
1（分离比）
在F2代中：
4种表现型：
两种亲本型：
黄圆9/16绿皱1/16
两种重组型：
黄皱3/16绿皱3/16
9种基因型：
纯合子YYRRyyrrYYrryyRR共4种×
1/16
半纯半杂YYRryyRrYyRRYyrr共4种×
2/16
完全杂合子YyRr共1种×
4/16
基因自由组合定律的实质：
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（三）杂合子Aa连续自交，第n代的比例分析
Fn
杂合子
纯合子
显性纯合子
隐性纯合子
显性性状个体
隐性性状个体
所占
比例
1/2n
1-1/2n
1/2-1/2n+1
1/2十1/2n+1
根据上表比例，杂合子、纯合子所占比例坐标曲线图为：
第三节伴性遗传
一、基因在染色体上
1、萨顿假说：
基因和染色体行为存在明显的平行关系。
2、基因位于染色体上的实验证据
（1）实验者：
美国生物学家摩尔根。
（2）实验材料及其优点
果蝇：
相对性状多而明显；
培养周期短；
成本低，易培养；
染色体数目少便于观察。
（3）实验现象
果蝇的红眼、白眼是一对相对性状。
F1全为红眼—红眼是显性性状。
F2红眼：
白眼=3：
1?
符合分离定律，红眼和白眼受一对等位基因控制。
白眼性状的表现与性别相联系。
性染色体：
决定雌雄异体的生物性别的染色体。
常染色体:
与性别决定无直接关系的染色体。
伴性遗传概念：
遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。
3、三种伴性遗传的特点：
（1）伴X隐性遗传的特点：
男＞女?
隔代遗传（交叉遗传）?
母病子必病，女病父必病
（2）伴X显性遗传的特点：
?
女＞男?
连续发病?
父病女必病，子病母必病
（3）伴Y遗传的特点：
男病女不病?
父?
子?
孙
常见遗传病类型（要记住）：
伴X隐：
色盲、血友病
伴X显：
抗维生素D佝偻病
常隐：
先天性聋哑、白化病
常显：
多（并）指
记忆口诀：
常用判断口诀，父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
第5章遗传信息的改变
第一、二节基因突变和基因重组
一、生物变异的类型
●不可遗传的变异（仅由变化引起）
●可遗传的变异（由的变化引起）
基因突变
基因重组
染色体变异
二、可遗传的变异
（一）基因突变
1、概念：
DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。
2、原因：
因素：
X射线、紫外线、r射线等；
亚硝酸盐，碱基类似物等；
病毒、细菌等。
3、特点：
a、普遍性b、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；
基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；
c、低频性d、多数有害性e、不定向性
体细胞的突变不能直接传给后代，生殖细胞的则可能
4、意义：
它是新基因产生的途径；
是生物变异的根本来源；
是生物进化的原始材料。
（二）基因重组
是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
2、类型：
a、非同源染色体上的非等位基因自由组合
b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换
3、基因工程
基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。
通俗的说，就是按照人们意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。
2、原理：
3、结果：
定向地改造生物的遗传性状，获得人类所需要的品种。
二、基因工程的工具
1、基因的“剪刀”—限制性核酸内切酶（简称限制酶）
（1）特点：
具有专一性和特异性，即识别特定核苷酸序列，切割特定切点。
（2）作用部位：
磷酸二酯键
（4）例子：
EcoRI限制酶能专一识别GAATTC序列，并在G和A之间将这段序列切开。
（黏性末端）（黏性末端）
（5）切割结果：
产生2个带有黏性末端的DNA片断。
（6）作用：
基因工程中重要的切割工具，能将外来的DNA切断，对自己的DNA无损害。
黏性末端即指被限制酶切割后露出的碱基能互补配对。
2、基因的“针线”——DNA连接酶
（1）作用：
将互补配对的两个黏性末端连接起来，使之成为一个完整的DNA分子。
（2）连接部位：
3、基因的运载体
（1）定义：
能将外源基因送入细胞的工具就是运载体。
（2）种类：
质粒、噬菌体和动植物病毒。
三、基因工程的操作步骤
1、提取目的基因2、目的基因与运载体结合
3、将目的基因导入受体细胞4、目的基因的检测和鉴定
四、基因工程的应用
1、基因工程与作物育种：
转基因抗虫棉、耐贮存番茄、耐盐碱棉花、抗除草作物、转基因奶牛、超级绵羊等等
2、基因工程与药物研制：
干扰素、白细胞介素、溶血栓剂、凝血因子、疫苗
3、基因工程与环境保护：
超级细菌
五、转基因生物和转基因食品的安全性
两种观点是：
1、转基因生物和转基因食品不安全，要严格控制
2、转基因生物和转基因食品是安全的，应该大范围推广。
第三节染色体变异
一、染色体结构变异：
实例：
猫叫综合征（5号染色体部分缺失）
类型：
缺失、重复、倒位、易位（看书并理解）
二、染色体数目的变异
1、类型
●个别染色体增加或减少：
21三体综合征（多1条21号染色体）
●以染色体组的形式成倍增加或减少：
实例：
三倍体无子西瓜
2、染色体组
二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。
（2）特点：
一个染色体组中无同源染色体，形态和功能各不相同；
一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。
（3）染色体组数的判断：
染色体组数=细胞中形态相同的染色体有几条，则含几个染色体组
例1：
以下各图中，各有几个染色体组？
32514
染色体组数=基因型中控制同一性状的基因个数
例2：
以下基因型，所代表的生物染色体组数分别是多少?
（1）Aa______
（2）AaBb_______
（3）AAa_______（4）AaaBbb_______
（5）AAAaBBbb_______（6）ABCD______
223341
3、单倍体、二倍体和多倍体
由配子发育成的个体叫单倍体。
有受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫二倍体，含三个染色体组就叫三倍体，以此类推。
体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。
三、染色体变异在育种上的应用
1、多倍体育种：
方法：
用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。
（原理：
能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍）
原理：
三倍体无子西瓜的培育；
优缺点：
培育出的植物器官大，产量高，营养丰富，但结实率低，成熟迟。
2、单倍体育种：
花粉（药）离体培养
矮杆抗病水稻的培育
在水稻中，高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗病（R）对不抗病（r）是显性。
现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR，应该怎么做？
_______________________________________________________________________________
后代都是纯合子，明显缩短育种年限，但技术较复杂。
育种方法小结
诱变育种
杂交育种
多倍体育种
单倍体育种
方法
用射线、激光、化学药品等处理生物
杂交
用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
花药（粉）离体培养
原理
优缺点
加速育种进程，大幅度地改良某些性状，但有利变异个体少。
方法简便，但要较长年限选择才可获得纯合子。
器官较大，营养物质含量高，但结实率低，成熟迟。
第六章人类遗传病
一、人类遗传病与先天性疾病区别：
●遗传病：
由遗传物质改变引起的疾病。
（可以生来就有，也可以后天发生）
●先天性疾病：
生来就有的疾病。
（不一定是遗传病）
二、人类遗传病产生的原因：
人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病
三、人类遗传病类型
（一）单基因遗传病
由一对等位基因控制的遗传病。
呈家族遗传、发病率高（我国约有20%--25%）
4、类型：
显性遗传病伴Ｘ显：
抗维生素Ｄ佝偻病
多指、并指、软骨发育不全
隐性遗传病伴Ｘ隐：
常隐：
先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症
（二）多基因遗传病
由多对等位基因控制的人类遗传病。
2、常见类型：
腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
（三）染色体异常遗传病（简称染色体病）
染色体异常引起的遗传病。
（包括数目异常和结构异常）
常染色体遗传病结构异常：
猫叫综合征
数目异常：
21三体综合征（先天智力障碍）
性染色体遗传病：
性腺发育不全综合征（XO型，患者缺少一条X染色体）
四、遗传病的监测和预防
1、产前诊断：
胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，
产前诊断可以大大降低病儿的出生率
2、遗传咨询：
在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展
五、实验：
调查人群中的遗传病
注意事项：
1、调查遗传方式——在家系中进行
2、调查遗传病发病率——在广大人群随机抽样注：
调查群体越大，数据越准确
六、人类基因组计划：
是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
需要测定22+XY共24条染色体。
第七章生物的进化
一、拉马克的进化学说
1、理论要点：
用进废退；
获得性遗传
2、进步性：
认为生物是进化的。
二、达尔文的自然选择学说
自然选择（过度繁殖?
生存斗争?
遗传和变异?
适者生存）
能够科学地解释生物进化的原因以及生物的多样性和适应性。
3、局限性：
不能科学地解释遗传和变异的本质；
自然选择对可遗传的变异如何起作用不能作出科学的解释。
（对生物进化的解释仅局限于个体水平）
三、现代达尔文主
升级会员 