动物药理学讲义文档格式.docx
《动物药理学讲义文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《动物药理学讲义文档格式.docx(59页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
![动物药理学讲义文档格式.docx](https://file1.bdocx.com/fileroot1/2022-12/31/fc1e0a06-1c9d-4448-83e0-7b4a6959b1ba/fc1e0a06-1c9d-4448-83e0-7b4a6959b1ba1.gif)
第九章抗寄生虫药
第一节抗蠕虫药----------------------------------------------44
第二节抗原虫药----------------------------------------------47
第十章特效解毒药-----------------------------------------------48
绪论
一、动物药理的定义及内容
1、定义:
研究药物与动物(包括病原体)间相互作用规律的一门科学。
2、内容
①药效学(药物效应动力学)
药物对机体作用规律,阐明药物防治疾病的机理。
②药动学(药物代谢动力学)
机体对药物处置(吸收、转化与排泄等)的动态变化规律。
二、目的与任务
1、目的
掌握本课程主要内容,为兽医临床合理用药提供依据,并能熟练地合理应用药物。
2、任务
学会正确选药、合理用药、提高药效、减少不良反应,为开发新药制剂创造条件。
三、方法
1、掌握药物作用的基本理论,熟悉根据药理作用的药物分类及每类药物的共性。
2、掌握重点药物作用原理及适应症,并与其他药的特性进行比较鉴别。
3、掌握常用实训方法及基本技能操作,注意观察实践结果。
4、通过实训研究,培养科学的、实事求是的精神和分析解决问题的能力。
5、学会查阅文献及参考书籍、杂志等,并常到动物医院、农牧场以及扩大和加深对动物药理学知识的理解和掌握。
四、在本专业的地位及与其他课程的关系
1、在本专业的地位
与现代医学密切相关,如临床前的药理试验,动物食品中的药物残留,动物疾病模型的实验治疗,毒物鉴定与毒理研究等,都与药理学相关。
2、与其他课程关系
生理、生化、病理、微生物、寄生虫学等知识互相关联。
五、发展简史
在人体用药的基础上,结合动物防治实践逐渐发展起来。
(一)、本草学或药物学阶段
1、公元世纪前后
《神农本草经》,收载药物365种。
2、公元6世纪
陶弘景整理成的《本草经集注》载药730种,根据治疗属性分类。
3、公元7世纪
公元659年,唐代的《新修本草》是世界上第一部由政府颁布的药典,比西方最早的纽伦堡药典(1494年)还早883年,总结一千多年来药物知识,征集各地实物标本,共载药844种,分为9类。
对药物的性质、制药及用途都作了详细的描述。
4、公元1578年《本草纲目》
明代李时珍历时27年编写,载药1892种,插图1160副,药方11000多个,书分52卷,约190万字,提出科学的分类法,促进了我国医药的发展,被誉为中国古代的百科全书(达尔文)并受到国际医药界的重视,被译成7种(日、法、德、英等)文字,流传甚广,是闻名世界的一部巨著。
5、兽医方面
公元13-14世纪,在(痊骥通玄论)中有兽医中草药篇的系统记载。
公元17世纪:
喻本元、喻本亨合著的《元亨疗马集》,系统地记载了兽药及药方各400余个。
(二)近代药理学阶段
1、我国
清代赵学敏的《本草纲目拾遗》,新添药物716种
吴其俊的《植物名实图考》及《植物名实图考长篇》
陈存仁的《中国药学大辞典》(1935年)。
2、西方
19世纪前半叶:
实验药理学成为一门现代科学
德国1804年首先从阿片中提取吗啡用于麻醉
法国1819年,用青蛙实验确立了士的宁的作用部位在中枢神经系统的骨髓。
研究百浪多息的作用中,发明磺胺药,开创合成药物的途径。
20世纪40年代从霉菌的培养液中提取青霉素等,开创实验药理的先河。
(三)现代药理学的发展简况
1、1953年初版,1963年再版、
1978年第三版出版了《中华人民共和国药典》至今已有7个版本。
2、我国农业部于1965年召开修订《兽药规范》会议。
1968年颁发了《兽药规范》(草案)
1978年重新修订《兽药规范》一部,并制订了《兽药规范》二部(草案)。
1990年出版了《中华人民共和国兽药典》,同时,成立了中国兽医药品监察所和省、直辖市、自治区的兽医药品监察所。
1992年出版了《中华人民共和国兽药规范》,
3、新技术运用
药物作用原理探讨由原来的器官水平进入细胞、亚细胞、药物遗传、行为药理、精神药理、免疫药理等新的药理学分支,标志药理学科范围的纵深发展。
4、20世纪开始建立医药和兽医院校。
第一章总论
第一节药物的一般知识
一、药物的概念
1、药物是人类用来和疾病作斗争的物质,用以预防、治疗和诊断疾病以及调整动物代谢,促进生产,提高饲料报酬等。
2、药物过量或使用方法不当,对机体也能产生毒害作用,这种能致机体毒害或死亡的物质,称毒物。
3、药物和毒物之间没有明显的界限,应用时必须加以注意和识别
二、药物的分类
①普通药:
在治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物。
如青霉素、链霉素。
②毒药:
毒性很大,剂量与致死量十分接近,稍用大量即可引起动物中毒甚至死亡的药物。
如硝酸士的宁。
③剧药:
毒性较大,剂量与致死量比较接近,超过极量也可引起中毒或死亡的药物。
如安钠加(苯甲酸咖啡因)。
④麻醉药:
能成瘾癖的毒性药品,与麻醉药不同,麻醉药不具成瘾性。
⑤毒物:
是指能对动物产生损害的药物。
三、药物来源
1、天然药物
①植物性——大蒜、黄连、槟榔。
植物药的有效成分:
有效成分是指具有一定的医疗效用或生物活性物质,具有一定的熔点、沸点、旋光度、溶解度等理化常数,又称有效体,且可以用一定的分子式或结构式表示。
有效部分:
尚未提纯成为单体而是混合物的。
植物中有效成分
A、生物碱——小蘖碱、咖啡因
B、苷类——强心苷、香豆精苷
C、有机酸——枸橼酸
D、挥发油——红花油
E、氨基酸
F、鞣质或鞣酸
②动物性——雌激素、胃蛋白酶
③矿物性——硫酸镁、碘、锰
2、人工合成
磺胺类——SM、SMZ
抗寄生虫——左咪唑、哌嗪
防腐消毒——新洁尔灭、PD粉
3、抗菌素
自然界中寻找的各种微生物分离培养而成。
四、制剂与剂型
1、制剂:
是根据药典或药品规范将药物制成一定规格的药剂。
2、剂型:
是药物制剂的形态,有液体剂型、半固体剂型、固体剂型以及气雾剂。
五、处方
1、处方
是兽医治疗及药剂配制的一项重要文件。
2、法定处方
指部颁《兽药规范》中所收载的处方。
3、兽医师处方
兽医师治病开药、药房配药、发药、指导用药的文件。
4、处方技术意义
在于写明药物的名称、数量、制成何种剂型及用法用量,以保证用药安全及药剂的规格。
六、药物的保存
要求:
分类保存,专柜专人管理,标记明显,远离火源。
A、根据药物特性。
采用不同的储藏方法
生物制品、动物制品必须在低温下保存,其他药物必须储藏在避光、防潮、通风、透气的的方。
B、药品批号及有效期
(1)、批号
生产单位在药品生产过程中,将同一次投料。
同一生产工艺所生产的药品用同一批号来表示,批号表示生产日期和批次、质量。
批号表示法:
①6位数表示如;
990824-1,99表示99年,08表示8月,24表示24日,1是1999年8月24日第一批产品。
②另一种表示法如:
51-0799-15即51为药品品种代号,07表示为7月,99为99年,15为15批次。
(2)、有效期与失效期
有效期:
指药品在规定的储藏条件下能保证其质量的期限。
表示方法:
①只表明有效期。
②只表明失效期
③有效期与失效期同时标明。
④标明批次及效期,如:
990913,效期2年。
第二节、药物的剂量
药物的剂量:
给药时对机体产生一定反应的药量。
一、药物各种剂量的概念
1、最小有效量
药物达到开始出现药效的剂量。
2、常用量
指临床常用的有效剂量范围。
3、极量
安全用药的极限用量。
4、最小中毒量
药物已超过极量,使机体出现中毒的剂量。
5、致死量
引起动物死亡的量。
由于实际生活中,致死量这一表示方法并不是适当的毒性
指标,因此在实际中采用的是:
6、半数致死量(MedianLethalDose,LD50)
以半数动物死亡为标准,作为测定药物急性毒性的指标。
7、半数有效量(MedianEffectiveDose,ED50)
指药物在一群动物中引起半数动物阳性反应的剂量。
因此用LD50/ED50作为药物安全度的指标:
比值越大,则安
全度越高;
比值越小,则安全度越小,这个比值常称为治疗指数。
二、剂量的表示法
1、固体、半固体:
g;
液体:
ml;
2、某些抗生素和维生素:
单位(U),国际单位(IU)
3、在大群养殖、药物剂量表示法:
PPM:
兆比率即百万分率,1T(100万克)含药1克。
%:
百分浓度。
PPM与%换算:
PPM换算成%,小数点左移4位,即,例
300PPM=0、03%,%换算成PPM,小数点右移4位,例:
0、1%=1000PPM。
第三节、给药方法(给药途径)
不同的给药途径可以影响药物的吸收速度,利用程度、药效出现时间及维持时间,甚至还可以引起药物作用性质的改变,因此必须根据实际采用不同的方法。
动物给药途径有三类即集约化养殖给药法、个体给药、胚胎给药法
一、集约化养殖给药法
1、混水给药:
注意:
溶解度、混水时间、溶度、饮水量。
2、混饲给药:
均匀、与饲料、添加剂关系
3、气雾给药:
选择药物、控制微粒;
4、外用给药:
喷雾、药浴、熏蒸、注意:
根据目的不同选择不同外用给药方法,熏蒸时间,用后通风透气。
二、个体给药法
①口服
吸收较慢,但消化系统疾病特别是炎症,口服给药好。
②注射
方法
部位
吸收情况
使用范围
静脉
颈、耳
迅速
危重病例、容量大、刺激性强
肌肉
臀、颈、耳
快
治疗用的水、油性药物
皮下
皮下结缔组织
慢
疫苗、菌苗
腹腔
腹部
迅速,仅次于静脉
不能静注的动物给药
气管内
喉下气管轮中间
肺、支气管疾病,宜慢
③直肠、阴道及乳管内注入,
④外用给药:
涂、擦、喷、熏。
⑤吸入给药:
气雾剂,气体吸入。
三、胚胎给药法
1、熏蒸法
2、浸泡法:
真空法、变温法
3、注射法
将药液通过蛋的气室注入蛋白内,或蛋壳膜内层,注意:
弄清胚胎基本结构、准确掌握注射部位,注意种蛋消毒,注射前打孔,注射后用胶布封闭小孔,再用石蜡密封。
注射用5号针头。
第四节、药物的作用
药物的作用有两方面:
治疗作用,不良反应。
一、治疗作用
药物在治疗剂量时对病兽发生良好影响,使其恢复健康,称为治疗作用,临床上,用以达到治病的目的。
1、对因治疗
针对疾病产生的原因进行治疗。
2、对症治疗:
针对疾病表现的症状进行治疗。
例:
禽霍乱——霍乱病菌、多杀性巴氏杆菌(杀菌,对因)——腹泻止泻(对症)——脱水(补液,对症)。
二、不良反应(不良作用)
1、副作用
在治疗时,连同治疗作用产生与治疗无关或不需要的作用,如:
阿托品解痉挛,但出现腺体分泌减少,口干作用。
2、毒性作用
对机体有害作用,一般在剂量过大,用药时间过长时引起。
如:
磺胺类药物剂量稍大对禽类产生中毒作用。
3、过敏反应
药物作用有对机体的个体差异,某些个体对某种药物的敏感性比一般个体为高,呈现质的差异,这种病理反应称为过敏反应。
在过敏反应中,免疫机制参与的称为变态反应,即首次接触药物致敏后,再次给药时所出现的过敏反应,如:
青霉素过敏。
第五节、影响药物作用的因素
一、药物因素
包括理化性质与化学结构,剂量、给药方法及药物在体内代谢。
另外,合并用药也是重要因素。
合并用药:
是指两种或两种以上的药物同时使用,会出现以下情况
1、协同作用
两种药同时使用比两种药物分别单独应用作用大,
相加作用:
两药合用等于两药单用药效总和。
增强作用:
两药合用总效大于单用药效总和。
2、拮抗作用
两药合用,由于各药作用相反,致使药效降低或抵消,拮抗作用常用于解除某种药物的毒性反应或防止药物产生副作用,如:
阿托品缓解有机磷中毒症状。
3、配伍禁忌
两种药物配合应用,发现理化性质改变,出现沉淀、分解、结块、变色,从而影响效果,甚至失效或产生毒性,因此不宜采用的配合,叫配伍禁忌。
可分为疗效性、物理性、化学性的禁忌。
①疗效性:
某些药物的作用相互拮抗,如:
拟胆碱与抗胆碱药。
②物理性:
药物成分配合时发生物理性质改变,如:
抗菌素与吸附药。
③化学性:
这种情况的配伍多见,使用前注意查看配伍禁忌表。
二、机体因素
1、种类不同对同一种药物的敏感性不同,如:
敌百虫、呋喃类、SN。
2、年龄、性别、个体差异,如:
过敏与不过敏与体质有关。
3、动物机能状态,胖与瘦。
三、环境因素
1、与管理的关系,如:
灌药水温。
2、劳役、栏舍卫生、安静等方面。
第二章、作用于消化系统的药物
消化系统疾病是比较常发的一类疾病,临床占非传染性内科疾病的70%,同时其他疾病也将导致消化紊乱,因此研究此类药品非常重要。
第一节、健胃药
凡能提高食欲、促进胃液的分泌和蠕动,加强消化机能的药物,称健胃药。
健胃药可分为苦味健胃药、芳香味健胃药和盐类健胃药。
一、苦味健胃药
主要来源于植物,因味苦而得名,作用机理主要是促进胃液分泌,但是间接分泌,投药时不分泌,投药即投饲后即形分泌。
对于消化不良,食欲不振的动物,该类药物有类似促进反射性分泌的作用。
药物有龙胆酊、马钱子酊。
1、龙胆酊
单纯苦味药的代表,无刺激作用,性平和。
治疗食欲不振,消化不良。
2、马钱子酊
(番木鳖酊)有效成分番木鳖碱,也称士的宁,有毒。
治消化不良、食欲不振、前胃弛缓、积食等。
二、芳香性健胃药
本类药含挥发油、内服后对消化道黏膜有轻度刺激作用,反射性增加消化液的分泌,促进胃肠蠕动,还有轻度抑菌和止酵作用,因此此类药物有健胃、驱风、制酵、祛痰作用。
治消化不良,胃内轻度发酵、积食等,药物有陈皮、青皮、桂皮、豆蔻、大蒜、小茴香、姜、辣椒等,这些药物均可制成酊剂。
三、盐类健胃药
药物有氯化钠、碳酸氢钠、人工盐。
作用机理:
首先刺激味觉感受器和口腔黏膜。
反射性地增加唾液和胃液分泌,激活淀粉酶活性,促进食欲、帮助消化。
人工盐加大剂量可引起泻下作用,机理是提高肠道内的渗透压,使水份拥向肠道,再则对肠壁的刺激作用使肠蠕动加快。
第二节、助消化药
助消化药一般是消化液中的主要成分,如稀酸盐、淀粉酶等,补充消化液中某些成分的不足,发挥其替代作用,从而起到治病的目的。
一、稀酸盐作用
1、激活胃蛋白酶原,保证胃蛋白酶发挥作用时的酸性环境。
2、利于胃内容物排空,主要是胃酸至一定浓度时促进幽门括约肌的松弛。
3、刺激十二指肠产生胰泌素,反射性地引起胰液、胆汁和胃液分泌。
4、有利于钙、磷、铁等盐类的溶解与吸收。
5、抑菌。
二、胃蛋白酶
在弱酸性条件下稳定,在70℃或碱性条件下易破坏,故用时宜与稀盐酸配合,用于胃液分泌不足的消化不良。
三、乳酶生
本品为乳酸杆菌的干燥制剂,由于本品是活菌剂,忌与抗生素、吸附剂、鞣酸酊剂配伍,以免失效。
用于消化不良、肠臌气和幼畜腹泻等。
四、干酵母
为麦酒酵母菌的干燥菌体,有效成分为富含维生素B族。
用于维生素B族的疾病和消化不良。
另外,山楂、麦芽、酒曲是良好的助消化药。
第三节、瘤胃兴奋药
凡能加强平滑肌收缩。
促进瘤胃运动、兴奋反刍。
从而消食、消气的药物称瘤胃兴奋药。
一、拟胆碱药和抗胆碱酯酶药
槟榔、毛果芸香碱、新斯的明
二、浓氯化钠(制剂10%浓度)
1、刺激血管化学感受器,反射性地兴奋迷走神经。
增强胃肠蠕动和分泌。
2、酒石酸锑钾(吐酒石)此药是抗寄生虫药。
作用:
内服后,在胃内水解产生的锑离子
(1)、刺激真胃黏膜和十二指肠黏膜。
反射性地引起瘤胃兴奋。
(2)、反射性地出现祛痰作用。
药效迟缓,用药后一个小时左右才能出现作用。
主治:
前胃弛缓和支气管卡他。
第四节、制酵药与消沫药
一、制酵药
凡能抑制细菌或酶的活动,阻止胃肠道内容发酵,使其不能产生过量气体的药物,称制酵药。
1、鱼石脂
内服有制酵和促进胃肠蠕动作用。
外用有消炎、消肿的功效。
2、甲醛溶液
1-1、5%溶液内服,主治瘤胃鼓胀。
3、大蒜酊
大蒜头20克,70%酒精100毫升,浸泡12-14天,滤过即可。
本品用量:
大动物40-80毫升,小动物15-25毫升,禽类0.5-1.0毫升。
主治瘤胃鼓胀,前胃弛缓、胃扩张、肠鼓气、慢性肠卡他。
本品不宜久置,以免失效。
二、消沫药
用于治疗瘤胃积聚大量泡沫所引起的泡沫性鼓胀。
1、松节油
内服后有促进胃肠蠕动、制酵、驱风、消沫等作用。
松节油表面张力为12.4,油滴粘附在瘤胃气泡的液膜上后,所接触的局部表面张力降低,液膜上不均匀收缩而使泡沫破裂,气体汇聚而排出,急性胃肠炎、肾炎忌用。
2、甲基硅油
作用机制同上,效果良好,未见毒性反应病例。
3、植物油类
4、食醋、煤油、酒精均是良好的消沫剂。
第五节、止泻药与致泻药
一、止泻药
是指能促进肠管蠕动、增加肠内容积和润滑肠管、软化粪便,从而使粪便排出的一类药物,用于治疗便秘、排除肠内毒物和腐败物。
应用泻药应注意的几个问题
1、引起脱水和虚脱的可能,影响消化和吸收,故不能多用。
2、有肠炎和怀孕的动物,宜用油类泻剂,禁用刺激性泻剂,以免加剧炎症过程和流产。
3、排毒
应选用盐类泻剂,禁用油类泻剂,因大多数毒物能溶于油类,有促进毒物的吸收,引起中毒的危险。
4、单用泻药不能奏效时,应进行综合治疗。
泻剂分三类:
容积性泻药、刺激性泻药、润滑性泻药。
(一)、容积性泻药
临床上应用有两种:
硫酸钠、硫酸镁,他们都是盐类,故又称盐类泻剂。
盐类泻剂作用与其浓度有关。
高渗溶液一般须从血液中吸收水分,在肠管内增大容积,才能致泻。
过浓的盐溶液(>
10%)不仅会延长致泻时间,致泻效果差.而且进入十二指肠后,反射性引起幽门括约肌痉挛,防碍胃内容物排空,必须注意.
因此应用泻药,必须控制在10%以内,最常用的4-6%浓度灌服.
1、硫酸钠(又称原明粉)作用
小剂量有健胃作用,大剂量在肠内解出Na+、和SO4–离子。
不易被肠壁吸收,而保有大量的水分(480克硫酸钠可保15升水),增加肠容积,稀释肠内容物,软化粪便,促进排粪
应用:
治大肠便秘;
排除肠内毒物和驱虫后排出
治三胃阻塞,用25-30%,250-300毫升直接注入第三胃;
化脓疮和瘘管冲洗,引流,可用10-20%硫酸钠溶液灌服。
用量:
内服(健胃)马、牛15-50,猪,羊3-10,
(泻下)马200-500,牛400-800,猪25-50羊、40-100
2、硫酸镁
用法用量机理同硫酸钠,另外还有抗惊厥作用,配成2-2.5%硫酸镁注射液可治破伤风和士的宁中毒产生的惊厥。
外用消炎、消肿、止痛,常用10-20%外敷。
(二)、刺激性泻药
刺激性泻药有蒽醌苷类(如:
大黄、番泻叶、芦荟、决明子等)、蓖麻油