临床药物试验合同Word格式.docx

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____________医院。

2.根据国家食品药品监督管理总局第（______）号批件，甲方委托乙方对甲方研制的____________（注册分类：

____________）进行______期试验，以评价其______________________________。

3.试验名称为：

____________________________________。

4.乙方负责项目的专业组为：

__________________，主要研究者为__________________。

5.该试验总设计例数为_____例，甲方计划委托乙方完成_____例。

具体研究内容详见附件1：

经伦理委员会审核通过的临床试验方案（版本号：

____________，版本日期____________）及修正案（版本号：

____________，版本日期____________）

二、合同各方承担的责任：

（一）甲方：

根据《药物临床试验质量管理规范》中对申办方、监查员的职责限定，甲方应在合同中明确如下职责：

1.提供试验相关的文件、药物、设备、耗材及研究经费等；

对试验用药物进行适当的包装与标签，并符合临床试验的设计需要。

2.为临床试验质量保证责任方，应派遣合格的监查员，必要时可组织独立的稽查，对试验的质量进行监查，确保所有试验资料符合相关要求，监查频率应和入组进度相协调。

甲方应及时向乙方告知可能影响受试者健康或安全的严重或持续违背方案事件和重要信息。

3.负责与乙方一起对主要研究者及其研究团队进行资格审核，以选择合格的研究者。

4.负责对乙方的研究人员进行该临床研究有关的培训。

5.应及时向乙方PI告知试验中存在问题，以便乙方采取相关措施改进/保护受试者。

6.在决定中止或暂停临床试验前，须书面通知研究机构、研究者和伦理委员会，并述明理由。

乙方同意试验终止后，相关资料归档按照乙方的要求进行。

7.本试验一旦发生需要及时处理（包括但不限于治疗、赔偿等）不良事件或严重不良事件，若需要甲方协调，甲方监查员或者负责人必须在尽快到达乙方机构，协助处理严重不良事件后果并采取必要的措施，以保证受试者的安全和权益，并及时向药品监督管理部门和卫生行政管理部门报告，同时向涉及同一药物的临床试验的其他研究单位通报不良事件。

8.向伦理委员会和研究机构递交最终的临床试验分中心小结或总结报告。

9.发生与试验相关的损害或死亡时，由申办方承担参加临床试验受试者的医疗费用及相应的经济补偿或者赔偿。

10.未经受试者书面同意，受试者的个人信息/标本等不能擅自用于商业用途及探索性研究。

【注：

如涉及CRO公司的合同，还应增加以下要点：

11.提供申办方委托CRO承担临床试验相关业务的《委托函》，明确说明CRO受申办方委托承担和不承担的责任与义务范畴。

12.应明确临床试验相关损害赔偿等责任承担方，如CRO公司不承担该责任，应要求申办方出具承担该责任的具有中国法律效力的承诺书作为合同附件，且该承诺书的法律效力需由CRO公司提供担保。

】

（二）乙方：

1.负责与甲方一起对主要研究者及其研究团队进行资格审核，以选择合格的研究者。

2.负责合同的管理以及甲方提供的经费的管理，协调甲方提出的临床试验相关的要求。

3.负责对临床试验的档案资料进行保管，保管期限至临床试验结束后______年。

4.研究者必须详细阅读和了解试验方案的内容，并严格按照方案执行。

5.研究者保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表。

6.接受申办方派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理部门的稽查和视察，确保临床试验的质量。

7.研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）时得到适当的治疗。

研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。

发生SAE时还应按规定程序上报。

8.在收到申办方的数据处理组织对病例报告表的询问表后，应及时提供反馈信息，一般情况下不应超过______天。

9.临床研究结束后负责整理临床试验所有相关资料，向甲方提供真实准确的CRF表、小结报告及其他书面资料。

协助甲方解答主管部门或数据统计部门对本临床研究提出的各项疑问。

10.研究者应根据申办方的要求出席药物的审评会。

三、经费承担及支付方式、支付时间：

（一）付款条件

1.该试验计划入组______例受试者，预计该项目费用为人民币__________________元整（小写：

￥____________）。

此费用包括（可根据试验具体情况进行增减）：

（1）试验观察费（研究者为此项研究所付出的劳务费）______元（占费用的______%）；

（2）受试者检查费__________元（占总费用的______%）（注：

合同应附相关实验室检查明细、检查次数、单价、金额等）；

（3）受试者其他补贴__________元（占总费用的______%）；

（4）试验用药物管理及配置费________元（占费用的______%）；

（5）CRC费用__________元（占费用的______%）；

（6）医院/机构管理费__________元（占费用的______%）；

（7）试验材料费__________元（占费用的______%）；

（8）资料管理费：

乙方免费保存临床试验资料至试验结束后______年；

如甲方需要乙方逾期继续保存临床试验资料______年，每年缴纳资料保管费用__________元，共计__________元，此费用在试验结束时，小结报告盖章之前一次性单笔款（连同需要增加的税费）付给乙方；

（9）数据管理及统计费__________元（占费用的______%）；

（10）其他费用（包括）__________元（占费用的______%）；

（11）根据国家税务部门要求，需缴纳______%的合同税费__________元。

综上，此合同的预计总费用为____________元整。

2.本协议项下所有甲方对乙方（研究机构）的付款，均应付至如下研究机构的银行账户：

账户名称：

_________________________________________

账号：

_____________________________________________

开户行：

___________________________________________

乙方收到费用后及时开具与费用金额相等的正式发票。

（二）付款计划（可根据合同双方商定的比例和计划修改）

1.甲方在合同签订后_____个工作日内支付合同总金额_____%的费用，即人民币____________元整（小写：

2.甲方在入组病例数达到预计病例数的______时，支付合同总金额的______%的费用，即人民币_________________元整（小写：

3.甲方在临床研究结束后、小结报告盖章之前，按实际发生例数付清______%的合同尾款。

4.筛选失败的病历、脱落病历、剔除病历的费用按照实际发生的费用支付。

5.若临床试验期间，因方案修改导致研究经费发生变动，由双方重新协商解决。

四、计划与进度：

在合同正式签定，获得_________医院医学伦理委员会审查批准报告，各种试验相关文件、试验用药物、研究经费、所有临床研究所需物资等到位后，乙方开始在_________医院____________专业内进行临床试验。

力争在______个月内完成______例受试者的筛选、入组、临床观察，提供符合GCP要求的CRF、分中心小结表等法规要求的相关内容。

若因试验用药、方案等原始资料修改、经费等原因造成延误，责任由甲方自负。

五、质量控制与保证：

1.甲方负责委派合格的监查员，并为乙方所接受，依照监查员的工作任务监查临床研究实施过程和所有试验资料，并就监查中发现的问题与研究者协商解决。

如果甲方或监查员发现乙方未严格执行试验方案或未严格执行GCP，甲方或监查员应及时书面通知研究者进行改正。

监查频率应和入组进度相协调。

2.甲方应及时向乙方告知可能影响受试者健康或安全的严重或持续违背方案事件和相关信息。

3.甲方监查员应提供电子版备案资料，按照机构办提供的资料目录编号后递交_________医院机构办邮箱：

___________________。

4.监查员有权核对与该项研究有关的所有受试者的原始资料，但不得将受试者的病历资料、信息通过任何方式带出或传出研究机构之外。

根据有关法规监查员应保护受试者的隐私。

甲方从乙方调阅和拿走任何试验资料均需有资料调阅和交接记录。

5.监查员应从试验开始时即与乙方质量保证人员联系，在每次监查之前与乙方机构质量保证人员联系，并书面报告监查结果。

6.凡是试验时间超过________的，甲方须每年向伦理委员会和机构办公室提供年度报告。

六、合同结束对技术内容的验收标准及方式：

在试验结束时，甲方按国家食品药品监督管理总局颁布的药物临床研究相关法规中对新药临床试验的要求，以及临床研究方案，对乙方提供的临床研究病例报告表、临床研究小结表等进行验收，甲方应保证所有的研究经费已全部到乙方账户，携带有关资料到机构办盖章。

若临床试验内容不符合方案和合同的要求，乙方应配合甲方进行补充、完善。

但若因试验药物本身或药物质量影响研究结果、或甲方提供的方案等其他资料本身设计存在缺陷，则责任由甲方自负。

七、知识产权、成果归属与分享、研究资料保存：

1.乙方、主要研究者与乙方职员在临床研究期间获得的所有病例报告表和其他资料均属于甲方所有，乙方不得将这些数据用于任何商业目的，包括提出专利申请或将数据用于支持任何未决的或将来的专利申请。

2.甲方在申报本临床试验研究成果时，若引用临床研究资料，乙方应作为协作单位。

甲方在获得国家食品药品监督管理局的新药生产批件后，应给乙方一份复印件。

3.乙方在学术会议或刊物上交流临床研究结果时应征得甲方同意。

4.为保证临床试验资料的安全，乙方规定所有临床试验资料保管到期后均由乙方负责销毁，不得返还甲方。

甲方需在保管到期时间提前______个月与乙方主动取得联系，商讨临床试验资料的销毁事宜，如果甲方不主动联系，乙方可以在保管到期后自行销毁。

八、保险及受试者权益保护和赔偿：

1.甲方应按照法律规定对参加临床试验的受试者投保了临床试验责任险，并将该保险单、保险合同副本复印件或者影印件提供给乙方。

如果甲方为受试者购买的保险不能满足受试者补偿或赔偿，甲方仍应继续承担受试者的补偿或者赔偿款项。

如果甲方未购买临床试验责任险，除应对研究者承担违约责任外，仍应承担受试者因试验相关的损害后果的全部责任。

2.甲方负责为乙方及研究者提供法律上与经济上的担保。

对发生与试验相关的损害（包括受试者损害、乙方研究机构和研究者的损害）后果时，甲方负责承担全部责任，包括医疗费用、经济补偿或者赔偿等。

如进入诉讼程序，则由甲方承担案件的律师费、诉讼费等与诉讼相关的费用。

3.对于放入或植入或使用于体内而不取出或若干年后再从体内取出的药物，待试验结束若干年后或更长时间出现有关的不良反应所引起的责任（包括经济和法律等责任）均由甲方承担；

如果符合本条款的临床试验，本协议永久有效。

4.对试验所发生的需要及时处理（包括但不限于治疗、赔偿等）的不良事件申办方应与研究者迅速采取措施进行处置，包括但不限于：

（1）在研究者判定受试者损害后果与临床试验相关后，由甲方及时垫付受试者相关的治疗费用，以保证受试者的安全和权益。

（2）如果出现与试验相关的不良事件或严重不良事件，研究者应及时处理并随访到不良事件或严重不良事件消失、正常或转归，甲方应及时支付受试者因不良事件或严重不良事件产生的医疗费用，并给予受试者误工费、护理费、营养费、住院期间伙食补助费等法律规定的相关费用。

5.一旦发生受试者或研究者损害的赔偿纠纷或诉讼，研究者应立即通知甲方，甲方必须（甲方为申办方则由申办方，甲方为CRO公司则由CRO或CRO通知申办方）立即委托专人（律师或其工作人员）全权处理索赔或赔偿或诉讼事宜，研究机构或研究者同意给予甲方相关协助。

6.若因本试验产品本身的不良反应和（或）试验产品、试验方案或其他资料设计本身有缺陷而导致受试者、研究者损害时也应由甲方承担责任。

7.如果在受试者或研究者伤害需要赔偿或诉讼的过程中出现法律或其他部门认定存在“无过错责任”时，该无过错责任的赔偿由甲方承担。

九、申办方或其代理人失职应承担的责任：

1.甲方派出的监查员等与申办方有关的人员在监查、随访、数据审核等一切活动中不得参与原始数据的篡改、修改、修饰等，如有违反，申办方将承担所有的相关法律责任；

2.生物样本应在各研究机构的实验室、该试验组长单位实验室或卫计委认可的其他实验室（需提供该实验室的资质和卫计委临检中心出具的室间质控证明）进行生物样本的检测，如在研究机构以外其他单位检测，需经机构和伦理委员会批准后方可。

不允许甲方擅自运输到国外检测，除非国家政府有关部门批准。

3.甲方派出的监查员以及其他任何人员，与申办方有关的一切人员在监查、随访、数据审核等一切活动中，如有意或无意泄露受试者信息，造成受试者权益受损或受试者追诉相关责任和赔偿时，甲方应承担相关法律责任。

4.如果该试验或验证产品存在侵犯知识产权或专利等其他问题，其责任由甲方负责。

十、研究者过错应承担的责任：

1.在试验过程中，如果出现：

（1）研究者的诊疗行为被医学会认定为医疗事故；

（2）研究者的诊疗行为存在过错与损害后果之间存在因果关系，且有相关司法鉴定中心出具的司法鉴定意见书；

（3）因研究者未遵从临床试验方案、或未遵从申办方就试验提出的书面建议及指导说明而造成受试者的损害；

（4）因研究者违背现行CFDA的规定及相关的法律、法规或规章，导致的受试者的损害；

（5）因研究者违背保密原则，有意或无意泄露申办方相关保密信息，侵犯申办方知识产权等，造成申办方损失并要求予以赔偿。

以上情况则由乙方研究者承担责任。

2.药物临床试验质量的第一责任人为申办方，研究者对双方约定的方案负责，其主要责任是按方案真实、完整采集研究数据，研究机构不对该药物是否能通过注册审评或上市负责。

3.申办方应及时对试验项目进行监查，发现并指出研究者的过失与疏忽，如监查员未履行职责，申办方也应承担相应的责任。

4.研究者恶意违反中国的有关法律、法规、试验方案造成不良后果的，由研究者承担相应责任，甚至法律责任。

5.申办方与研究机构就研究者过错不能达成一致时，由申办方对研究者是否存在过错、过错与损害后果是否因关系进行举证，如认定研究者存在过错且与损害后果之间存在因果关系时，由研究者承担相应责任。

十一、合同变更、生效及争议处理方法：

1.合同在甲乙双方商定定稿后，在合同签署期间，任何双方如有任何改动必须经另一方同意，如果任何一方私自改动而未经另一方同意，则由改动方负全部责任。

2.若甲方未按本合同规定的时间和金额付款或未按规定的时间提供临床研究用药物及相关设备物资，乙方有权终止合同或将合同规定之完成期限相应顺延。

3.如因甲方原因提前终止试验，所付款额按终止时已入选的病例数决定；

如果由乙方原因提前终止试验，所付款项金额双方协商解决。

4.以上未尽事宜，由甲乙双方本着互助的诚意协商解决，或另订书面补充协议。

5.本项目的试验方案和中国GCP和其他相关法律法规适用于本协议，双方应信守合同，若有争议，双方协商解决。

经协商仍不能达成一致意见的，应提交______国____________仲裁委员会进行仲裁。

6.本合同一式______份，甲方保留______份，乙方保留______份，经签约双方签字盖章后，最后一个签字日期起生效，合同有效期为_______年_____月_____日至_______年_____月_____日。

甲方（委托方）：

____________________________公司

单位名称（盖章）

法定代表人/委托代理人（签字）

（由委托代理人签字需要附法人授权书）

_______年_____月_____日

联系部门/联系人

通讯地址

邮政编码：

乙方（受托方）：

____________________________医院

研究机构名称（盖章）

主要研究者（签字）

（主要研究者代表该试验全部研究者签署合同，并承担相关责任和义务）

*（注意：

甲方在每次汇款时务必在备注中注明“项目主要研究者姓名、产品名称”，并及时将汇款回执的复印件发到机构办公室邮箱。

）

（以下为签字盖章页）

甲方（盖章）：

____________乙方（盖章）：

____________

法定代表人（签字）：

______法定代表人（签字）：

______

委托代理人（签字）：

______委托代理人（签字）：

______

签订地点：

________________签订地点：

________________

_________年_____月_____日__________年_____月_____日