届人教版基因和染色体的关系 单元测试Word下载.docx

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届人教版基因和染色体的关系 单元测试Word下载.docx

A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上

C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病

D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

选C Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病,患者全为男性;

若X、Y染色体上存在一对等位基因,这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上;

Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病;

Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者。

4.女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。

女娄菜的宽叶(XB)对窄叶(Xb)是显性。

研究发现,窄叶型含Xb的花粉粒死亡。

若要证明含Xb的花粉粒死亡,而且子代的表现型都是宽叶型,则应选择哪组亲本进行杂交(  )

A.XBXB×

XbY      B.XbXb×

XBY

C.XBXb×

XbYD.XBXb×

选A 由题意可知,A、B、C、D四组亲本中,能产生Xb的花粉粒只有A与C组。

若含Xb的花粉粒死亡,XBXB×

XbY,其后代只有XBY,表现型都是宽叶型。

而XBXb×

XbY的后代有XBY、XbY,表现型有宽叶型、窄叶型两种。

5.(2018·

唐山一模)果蝇的黑背对彩背为显性,基因位于常染色体上,黑背纯合子致死;

红腹对黑腹为显性,基因位于X染色体上。

一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交,所产生的子代中(  )

A.彩背红腹雄蝇占1/4

B.黑背黑腹雌蝇占1/4

C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2

D.雌蝇中黑背和彩背各占1/2

选D 黑背与彩背用A、a来表示,红腹与黑腹用B、b来表示,根据题意,彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY,黑背黑腹雌蝇的基因型为AaXbXb,二者杂交,产生的子代中彩背红腹雄蝇aaXBY所占比例为0;

子代中黑腹雌蝇XbXb的概率为0;

子代的雄蝇全为黑腹;

雌蝇中黑背与彩背之比为1∶1。

6.(2018·

保定联考)一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1,且雌雄个体之比也为2∶1。

这个结果从遗传学角度作出的合理解释是(  )

A.该突变基因为常染色体显性基因

B.该突变基因为X染色体隐性基因

C.该突变基因使得雌配子致死

D.该突变基因使得雄性个体致死

选D 一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1,且雌雄个体之比也为2∶1,说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子,突变基因使雄性个体致死。

7.下图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图,下列说法错误的是(  )

A.该病可能为伴X染色体隐性遗传病

B.1、3、5号一定是此致病基因的携带者

C.5号与6号再生一孩子,该孩子患病的概率一定为50%

D.9号的致病基因可能与2号有关

选B 由系谱图中3、4、8的表现型可知,该遗传病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病;

3号和5号均为此致病基因的携带者,而1号可能不携带该致病基因;

若该病为常染色体隐性遗传病,5号与6号的基因型分别为Aa、aa,生下患病孩子的概率为50%,若该病为伴X染色体隐性遗传病,5号与6号的基因型分别为XAXa、XaY,生下患病孩子的概率也为50%;

分析系谱图可知,9号的致病基因来自5号与6号,5号的致病基因来自2号。

8.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,相关等位基因位于常染色体上;

红眼(B)对白眼(b)为显性,相关等位基因位于X染色体上。

现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,F1雌雄交配,则F2中(  )

A.表现型有4种,基因型有12种

B.雄果蝇的红眼基因来自F1的父方

C.雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

D.雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1

选D 亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY,它们杂交所得F1的基因型为AaXBXb和AaXBY,则F2的表现型有6种,基因型有12种;

F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方;

F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB),则杂合子占3/4;

F2雌果蝇中正常翅个体占3/4(1/4AA和2/4Aa),短翅个体占1/4(1/4aa)。

9.(2017·

成都二模)如图所示家系中的遗传病,是由位于两对常染色体上的等位基因控制的,当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。

若5号个体和6号个体的子代是患病纯合子的概率为3/16,据此分析,下列判断正确的是(  )

A.1号个体和2号个体的基因型相同

B.3号个体和4号个体只能是纯合子

C.7号个体的基因型最多有2种可能

D.8号个体是杂合子的概率为4/7

选D 假设控制该病的两对等位基因为A、a和B、b,由题意可知只有基因型为A_B_的个体才不患病,且5号、6号个体的子代是患病纯合子的概率为3/16,说明5号、6号个体的基因型都是AaBb。

因为1号、2号个体正常,女儿(5号)的基因型是AaBb,所以1号、2号个体的基因型可以都是AaBb,也可以是AABB与AaBb或AaBB与AaBb等;

3号、4号个体是患者,儿子(6号)的基因型是AaBb,所以3号、4号个体的基因型可以是AAbb、aaBB,也可以是Aabb、aaBb等;

7号个体不患病,基因型有4种(AABB、AABb、AaBB、AaBb);

8号个体患病,可能的基因型及比例为AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb∶aabb=1∶2∶1∶2∶1,因此8号个体是杂合子的概率为4/7。

10.(2018·

衡水调研)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传,实验结果如下:

P

F1

①♀灰身红眼×

♂黑身白眼

♀灰身红眼、♂灰身红眼

②♀黑身白眼×

♂灰身红眼

♀灰身红眼、♂灰身白眼

下列推断错误的是(  )

A.果蝇的灰身、红眼是显性性状

B.由组合②可判断控制眼色的基因位于性染色体上

C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16

D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8

选C 根据组合①可判断灰身、红眼是显性性状(相关基因用B、b和R、r表示);

组合②中眼色的遗传与性别相关联,可判断控制眼色的基因位于X染色体上;

组合①:

BBXRXR×

bbXrY→BbXRXr、BbXRY,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为:

灰身概率×

雄蝇中白眼概率=3/4×

1/2=3/8;

组合②:

bbXrXr×

BBXRY→BbXRXr、BbXrY,则F2中黑身白眼的概率为1/4×

1/2=1/8。

二、非选择题

11.(2017·

成都二模)某雌雄异株的植物,其性别决定方式为XY型。

该植物抗干叶病(A)对不抗干叶病(a)为显性,这对基因只位于X染色体上;

花瓣颜色红色(B)对白色(b)为显性,这对基因位于常染色体上。

请回答下列问题:

(1)人们发现,雄性抗干叶病植株的母本一定表现为________;

将抗干叶病雄株与不抗干叶病雌株杂交,后代雌株的表现型都是________。

这一过程中表现出的遗传特点,在遗传学上叫作________。

(2)偶然发现一雄性突变植株是粉色花瓣,突变基因用b1表示。

科研人员利用这株粉花雄株进行了如表所示杂交实验。

组别

父本

母本

子代

粉花

红花

全为红花

白花

全为粉花

根据实验结果推测,花瓣颜色粉色(b1)对白色(b)为____(填“显”或“隐”)性;

父本(粉花)的基因型为________。

如果需要尽快选育出纯合粉花品系,最好利用表中________组的子代进行相互交配,原因是______________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(1)根据题干信息,控制抗干叶病和不抗干叶病的基因只位于X染色体上,由于雄性个体的X染色体一定来自母本,并且只能遗传给子代中的雌性个体,因此抗干叶病雄株(XAY)的母本一定表现为抗干叶病;

将抗干叶病雄株(XAY)与不抗干叶病雌株(XaXa)杂交,后代雌株(XAXa)的表现型都是抗干叶病,这一过程中表现出的遗传特点,在遗传学上叫作交叉遗传。

(2)根据乙组实验结果可知,粉花和白花杂交,子代全为粉花,说明粉花对白花是显性性状,并且父本(粉花)为纯合子,基因型为b1b1。

如果需要尽快选育出纯合粉花品系,最好利用表中甲组的子代进行相互交配,原因是甲组子代的基因型为Bb1,其相互交配的后代中,粉花植株全为纯合子;

乙组子代的基因型为b1b,其相互交配的后代中,粉花植株既有纯合子,又有杂合子,需要粉花植株连续自交,不断选育才能获得纯合粉花品系。

答案:

(1)抗干叶病 抗干叶病 交叉遗传 

(2)显 b1b1 甲 甲组子代的基因型为Bb1,其相互交配的后代中,粉花植株全为纯合子;

乙组子代的基因型为b1b,其相互交配的后代中,粉花植株既有纯合子,又有杂合子,需要粉花植株连续自交,不断选育才能获得纯合粉花品系

12.野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,为探究果蝇眼形的遗传方式,其设计了如甲图所示的实验。

乙图为雄果蝇性染色体的示意图,图中Ⅰ区段为X、Y染色体的同源部分,图中Ⅱ1、Ⅱ2区段为X、Y染色体的非同源部分。

控制果蝇眼形的基因用A、a表示,据图分析回答问题:

(1)由F1可知,果蝇眼形中________是显性性状,F2出现了________现象。

(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于_______染色体上。

(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于______________上,也有可能位于________________上。

(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计方案,对上述(3)中的问题作出判断。

实验步骤:

①选用F2中棒眼雄果蝇与F1中圆眼雌果蝇交配,获得子代。

②用步骤①中子代______________与________________交配,观察后代的表现型。

预期结果与结论:

a.若________________,则圆眼、棒眼基因位于__________________上。

b.若___________________,则圆眼、棒眼基因位于________________________上。

(1)分析甲图可知,圆眼雌果蝇和棒眼雄果蝇杂交,F1全部是圆眼,说明果蝇眼形中圆眼是显性性状,F1雌雄交配,F2出现了性状分离现象。

(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,说明眼形的遗传与性别无关,控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上。

(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,说明眼形的遗传与性别有关,控制圆眼、棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ1区段上,也有可能位于X和Y染色体的Ⅰ区段上,但是不可能位于Y染色体的Ⅱ2区段上,否则与题意矛盾。

(4)为了进一步判断控制圆眼、棒眼的基因是位于X染色体的Ⅱ1区段上还是位于X和Y染色体的Ⅰ区段上,可用F2中棒眼雄果蝇与F1中圆眼雌果蝇交配,获得子代,取子代中的棒眼雌果蝇与野生型圆眼雄果蝇杂交,若杂交后代中雄果蝇都是棒眼,则说明控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ1区段上;

若后代没有出现棒眼个体,则说明控制圆眼、棒眼的基因位于X和Y染色体的Ⅰ区段上。

(1)圆眼 性状分离 

(2)常 (3)X染色体的Ⅱ1区段 X和Y染色体的Ⅰ区段(两空顺序可颠倒) (4)实验步骤:

②棒眼雌果蝇 野生型圆眼雄果蝇 预期结果与结论:

a.雄果蝇都是棒眼 X染色体的Ⅱ1区段 B.子代中没有棒眼果蝇出现(子代雌雄个体均为圆眼) X和Y染色体的Ⅰ区段

13.(2018·

合肥模拟)回答下列问题:

(1)一条雌性金鱼的眼型表现为异型眼,该异型眼金鱼与双亲及周围其他个体的眼型都不同,假如已知该眼型由核内显性基因E控制,则该变异来源最可能是____________。

(2)让该异型眼金鱼与正常眼雄金鱼杂交,得到足够多的F1个体,统计发现F1表现型及比例为异型眼雌∶异型眼雄∶正常眼雌∶正常眼雄=1∶1∶1∶1。

此结果说明该异型眼金鱼为______________(填“纯合子”或“杂合子”),但是无法确定该基因是位于常染色体上还是X染色体上,请写出实验设计思路________________________________________________________________________。

(3)如果已确定该异型眼金鱼为杂合子,且基因位于X染色体上。

欲获得该性状的纯种品系,有人设计了如下培育方案,请你补充相关内容。

方法步骤:

①将该异型眼金鱼与正常眼雄金鱼杂交,得到足够多的F1个体

②将F1个体中的雌雄异型眼金鱼杂交,得到足够多的F2个体

③分别将F2个体中的异型眼雌性金鱼与正常眼雄性鱼交配,产生足够多的子代分析判断:

若__________________,则F2中的异型眼雌性金鱼为杂合子;

若__________________________,则F2中的异型眼雌性金鱼为纯合子。

④再将纯合的雌性异型眼与雄性异型眼金鱼交配,得到更多的纯合异型眼金鱼。

(1)由题意可知该基因是显性基因,所以其来源最可能是基因突变。

(2)因为正常眼为隐性,杂交后出现了正常眼与异型眼为1∶1,说明该异型眼金鱼为杂合子。

要确定是否位于常染色体和X染色体上应用F1中的雌性正常眼金鱼与雄性异型眼金鱼作为亲本进行杂交,如果子代中雌性都是异型眼,雄性都是正常眼,说明该基因位于X染色体上,否则位于常染色体上。

(3)已经确定该异型眼金鱼为杂合子,且基因位于X染色体上。

由题意分析可知亲本基因型是XEXe和XeY,F1基因型是XEXe、XeXe、XEY、XeY,雌雄异型眼金鱼交配后得到的F2个体中的异型眼雌金鱼有XEXE和XEXe,和XeY交配后,如果子代中出现正常眼金鱼,说明亲本为异型眼且为杂合子,如果子代是异型眼金鱼,说明亲本异型眼为纯合子。

要培育纯合异型眼金鱼,将筛选出来的纯合的雌性异型眼与雄性异型眼金鱼交配即可。

(1)基因突变 

(2)杂合子 用F1中的雄性异型眼金鱼与雌性正常眼金鱼作为亲本进行杂交 (3)子代中出现正常眼金鱼 子代全部是异型眼金鱼

14.(2018·

三亚质检)已知某植物的花色有红色、粉红色和白色三种,受S、s和T、t两对等位基因控制,S基因控制红色素的合成,基因型为SS和Ss的个体均开红花;

T基因是一种修饰基因,能淡化红色素,当T基因纯合时,色素完全被淡化,植株开白花。

回答以下问题:

(1)两纯合亲本进行杂交,F1均开粉红花,则两亲本的杂交组合方式有________________________________________________________________________

(写出基因型和表现型)。

(2)由于不清楚控制该植物花色的两对等位基因的遗传是否符合孟德尔的自由组合定律,某课题小组用基因型为SsTt的植株进行自交来探究。

该小组预测实验结果有三种情况(不考虑交叉互换):

①若________________________,则符合孟德尔的自由组合定律,请在方框1内绘出基因在染色体上的位置。

(用竖线表示染色体,用黑点表示基因在染色体上的位点,下同)

②若子代中粉红色∶白色=1∶1,则不符合孟德尔的自由组合定律,基因在染色体上的位置如方框2中所示。

③若________________,则________,请在方框3内绘出基因在染色体上的位置。

(3)若这两对基因的遗传符合孟德尔的自由组合定律,则自交后代不出现性状分离的植株群体中共有__________种基因型。

(1)由题干信息可知,基因型为S_tt的个体开红花,基因型为S_Tt的个体开粉红花,基因型为S_TT、ssT_和sstt的个体均开白花。

由F1的基因型为S_Tt可判断,两亲本的两种基因的杂交方式为:

SS×

ss或SS×

SS、TT×

tt(即将自由组合问题转化成分离问题),因此,两亲本的杂交组合方式为SStt(红花)×

ssTT(白花)、SSTT(白花)×

sstt(白花)、SSTT(白花)×

SStt(红花)。

(2)根据题干信息可知,S、s、T和t基因在染色体上有3种情况:

S、s和T、t位于两对同源染色体上;

S、s和T、t位于一对同源染色体上,且S和T位于一条染色体上,s和t位于另一条染色体上;

S、s和T、t位于一对同源染色体上,且S和t位于一条染色体上,s和T位于另一条染色体上。

①由SsTt自交及题干信息可知,如果这两对等位基因的遗传符合孟德尔的自由组合定律,则子代的表现型及比例为粉红色(S_Tt)∶红色(S_tt)∶白色(S_TT、ssT_和sstt)=6∶3∶7。

③由②的题干和方框2中图示可推知,连在一起的两对基因可按一对基因处理,遵循分离定律,则子代的表现型及比例为粉红色(SsTt)∶红色(SStt)∶白色(ssTT)=2∶1∶1,此种情况不符合孟德尔的自由组合定律。

(2)小题相关解

析可推知,自交后代不出现性状分离的植株群体中共有6种基因型,分别为SStt、SSTT、SsTT、ssTT、ssTt和sstt。

(1)SStt(红花)×

sstt(白花)、

SSTT(白花)×

SStt(红花) 

(2)①子代中粉红色∶红色∶白色=6∶3∶7 如右图方框1所示 ③子代中粉红色∶红色∶白色=2∶1∶1 不符合孟德尔的自由组合定律 如右图方框3所示 (3)6

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