716药学综合考试大纲docWord文档下载推荐.docx

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药理学知识综合应用60分

四、试卷题型结构

名词解释20分

是非判断题20分

选择题40分

简答题60分

综合题40分

Ⅲ.考查范围

一.药理学基本概念和基本原理

药物、药理学、药效学、药动学的概念。

药物的吸收、分布、代谢、排泄的概念及影响因素；

时量（效）关系和曲线的意义；

半衰期、稳态血药浓度、药物消除动力学类型、Vd、房室模型的概念和意义。

副作用、效能、效价强度、治疗指数、安全范围、激动剂、拮抗剂（竞争性和非竞争性）、pD2和pA2的概念和特点；

不良反应的类型、LD50、ED50、受体、配体的概念；

药物与受体结合力和内在活性，药物与受体结合作用的特点；

药物的基本作用。

药效学、药代学方面影响药物作用的因素。

二.作用于传出神经系统的药物

传出神经系统递质、受体，受体亚型；

拟胆碱药和拟肾上腺素药的药理作用，临床应用和主要不良反应；

胆碱酯酶抑制药和复活药的作用和临床应用；

抗胆碱药和抗肾上腺素药的作用、应用。

三.作用于中枢神经系统的药物

镇静催眠药、抗震颤麻痹药、抗精神失常药、抗老年性痴呆药、镇痛药、解热镇痛药的主要药理作用、作用原理、不良反应及临床应用。

四.作用于心血管系统的药物

治疗慢性心功能不全药、抗心绞痛药、调血脂药、抗高血压药的作用、作用原理、应用和主要不良反应。

五．作用于内脏及内分泌系统的药物

利尿药的作用、作用原理、应用和主要不良反应；

抗组胺药（包括Hl和H2受体桔抗剂）的作用、作用原理及应用；

作用于消化系统、呼吸系统、血液及造血系统药的药理作用和临床应用。

糖皮质激素的生理和药理作用、临床应用及不良反应；

抗糖尿病药的药理作用、作用原理及临床应用、主要不良反应。

性激素和避孕药的药理作用和临床应用。

六．化学治疗药物

抗菌药物的主要作用机制；

细菌耐药性的产生机制；

抗菌药物的合理应用。

β内酰胺类、大环内酯类、氨基苷类、四环素、喹诺酮类抗菌药物的抗菌作用、作用原理、临床应用、不良反应。

抗恶性肿瘤药的分类、作用原理及不良反应。

IV．试题示例

一、名词解释（5×

4＝20分）

1.药效学

……

5.药物的吸收

二、是非判断题（20×

1＝20分）

1.弱酸性药物在碱性环境中，其解离度大，极性大，药物不容易吸收。

20.磺胺类药物无抗厌氧菌及抗衣原体活性。

三、选择题（20×

2＝40分）

1.阿司匹林的解热镇痛抗炎作用主要是通过

A激动脑内阿片受体

B直接抑制末梢痛觉感受器

C抑制前列腺素（PG）的合成

D抑制缓激肽的生成

E直接抑制痛觉传入神经的冲动传导

30.下列何种疾病不是糖皮质激素的适应症

Ａ.风湿性关节炎

Ｂ.支气管哮喘

Ｃ.消化性溃疡

Ｄ.感染中毒性休克

Ｅ.再生障碍性贫血

四、简答题（6×

10＝60分）

1．简述肝素的抗凝作用特点及其作用机制？

5．简述双胍类降糖药物的作用机制及其临床应用。

。

五、综合题（2×

20＝40分）

1.试从高血压病的发病机制入手，阐述抗高血压药的分类及其作用机制。

……

B.<

药物分析学>

V．考察目标

VI．考试形式和试卷结构

VII．考查范围

VIII．试题示例

要求考生比较系统地掌握药物分析学课程的基本概念、基本原理和基本方法，能够运用所学的基本原理和方法分析、判断和解决有关理论和实际问题。

一、《药物分析学》部分分数

“药学综合”试卷满分300分（其中<

部分120分），考试时间共180分钟。

药物分析学的基本概念、基本原理、实验计算技能90分

药物分析学综合应用30分

单项选择题30分

配伍选择题20分

简答题20分

综合计算题30分

药物分析学

【考查目标】

1.掌握药物分析学课程的基本概念、基本原理和基本实验及计算方法。

2.能够综合运用所学的基本原理和方法建立药物分析方法；

分析、判断和解决有关理论和实际问题。

【章节目标】

第一章药典概况

掌握：

中国药典主要内容、凡例中重要专业术语；

双波长紫外分光光度法及各种色谱法的原理和应用。

熟悉：

凯式定氮法、电位滴定法、永停滴定法及其他光谱法的原理和应用；

药品检验工作的基本程序。

了解：

中国药典组成、其他专业术语和分析方法；

药品检验工作的机构。

第二章药物的鉴别试验

药物的鉴别试验；

鉴别方法分类；

中国药典常用鉴别方法的特点。

鉴别试验的项目；

鉴别试验的灵敏度。

影响鉴别反应的因素；

选择鉴别方法的基本原则。

第三章药物的杂质检查

药物纯度、杂质、杂质限量、干燥失重、炽灼残渣等概念；

杂质来源和种类；

杂质限量计算和表示形式；

氯化物、重金属、砷盐等一般杂质检查法。

杂质限量与限量检查；

杂质限量检查三种方法；

硫酸盐、铁盐、炽灼残渣、干燥失重等一般杂质检查；

特殊杂质检查法。

药物纯度评价，药物纯度与化学试剂纯度差别；

其他一般杂质检查法。

第四章药物定量分析与分析方法验证

各种前处理方法的适用范围；

经有机破坏前处理法加入试剂的作用；

检测限、定量限；

分光光度法、色谱法的特点；

选择定量分析方法的基本原则；

常用分析方法对验证参数的要求。

各种定量分析样品前处理方法的原理；

准确度、精密度；

容量分析法、重量分析法的特点。

中国药典其他常用定量分析方法及验证参数；

分析方法认证对实验室的要求；

生物样本分析方法的基本要求。

第五章巴比妥类药物的分析

巴比妥类药物的化学结构、理化性质和分析方法的关系；

巴比妥药物与重金属离子的反应，不饱和取代基与芳香取代基的鉴别反应；

银量法测定含量。

巴比妥类药物与香草醛的反应；

溴量法、酸碱滴定法、紫外分光光度法的原理。

该类药物的其他分析项目与方法。

第六章芳酸及其酯类药物的分析

水杨酸、苯甲酸及其酯类药物的化学结构、理化性质和分析方法的关系；

酯结构和酚羟基结构的特性反应及红外光谱鉴别；

比色法检查阿司匹林的特殊杂质水杨酸，双相滴定法测定对氨基水杨酸钠的特殊杂质间氨基酚；

阿司匹林含量测定的酸碱滴定法，苯甲酸钠含量测定的双相滴定法。

水杨酸、苯甲酸及其酯类药物的其他鉴别反应；

高效液相色谱法测定对氨基水杨酸钠的特殊杂质间氨基酚。

第七章芳香胺类药物的分析

芳胺类药物的化学结构、理化性质和分析方法的关系；

芳伯氨基、芳仲氨基、酯结构、芳酰胺结构的特性反应及红外光谱鉴别，对乙酰氨基酚的特殊杂质对氨基酚的检查，亚硝酸钠滴定法测定药物含量；

芳烃胺类药物脂肪伯氨基支链结构特性反应。

芳胺类药物的酚羟基结构特性反应，盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查；

芳烃胺类药物的化学结构、理化性质和分析方法的关系，氧化呈色反应及溴量法测定药物含量。

第八章杂环类药物的分析

吡啶类、喹啉类和托烷类药物的化学结构、理化性质和分析方法的关系；

鉴别吡啶类药物的吡啶环开环反应、酰肼基团反应及分解产物反应，鉴别喹啉类药物的绿奎宁反应、荧光及紫外特征光谱；

异烟肼中游离肼的检查；

杂环类药物含量测定的非水滴定法、酸性染料比色法、四苯硼钠双相滴定法、铈量法、钯离子比色法和萃取-双波长分光光度法。

吩噻嗪类、苯并二氮杂卓类药物的化学结构、理化性质和分析方法的关系；

杂环类药物其他鉴别反应及含量测定的提取酸碱中和法、色谱法。

第九章维生素类药物的分析

维生素类药物（维生素A，B1，C，D，E）的化学结构、理化性质和分析方法的关系；

鉴别维生素A的三氯化锑反应，鉴别维生素B1的硫色素反应；

三点校正法测定维生素A含量；

碘量法测定维生素C含量；

铈量法测定维生素E含量。

维生素B1的荧光分光光度法、非水滴定法等含量测定法；

2，6—二氯靛酚滴定法测定维生素C含量；

维生素E中游离生育酚的检查及气相色谱法测定含量；

高效液相色谱法测定维生素D含量。

第十章甾体激素类药物的分析

甾体激素类药物的化学结构与分类，各类药物的化学结构、理化性质与分析方法的关系，呈色反应及红外光谱鉴别，含量测定的四氮唑比色法、异烟肼比色法、紫外分光光度法。

其他甾体、游离磷酸盐的检查及Kober反应比色法和HPLC分析法。

第十一章抗生素类药物的分析

β-内酰胺类、氨基甙类和四环素类抗生素的化学结构、理化性质与分析方法的关系；

β-内酰胺类的呈色反应和红外光谱鉴别，碘量法测定含量；

氨基糖甙类抗生素的链霉素水解产物的反应鉴别。

β-内酰胺类的电位配位滴定法和可见－紫外分光光度法测定含量；

四环素类抗生素有关物质检查。

抗生素类药物的分类；

该类药物的其他分析项目和方法。

第十二章药物制剂分析概论

药物制剂分析的特点，片剂中常见赋形剂的干扰及排除，注射剂常见附加成分的干扰及排除，制剂分析结果的计算。

片剂含量均匀度和溶出度检查，复方制剂分析的特点及基本分析示例。

片剂和注射剂的常规检查。

第十三章生化药物及基因工程药物分析概论

生化药物分析的特点，质量检验的基本程序，常用定量分析方法的种类与应用。

生化药物的类型及质量控制内容，酶活力测定法在本类药物测定中的应用。

第十四章中药制剂分析概论

中药制剂分析的特点，中药制剂分析的一般程序，提取分离方法和常用的定量分析方法。

中药制剂的分类，鉴别及杂质检查的方法。

第十五章药品质量标准的制订

制订药品质量标准的目的和意义，制订药品质量标准的原则、内容和方法。

药品质量标准的分类、制订和新药报批的基本程序。

研究及制订药品质量标准的基础，药品质量标准制订工作的长期性，药品质量标准与起草说明示例。

第十六章药品质量控制的现代分析方法与技术

手性分离色谱法、高效毛细管电泳分析法、近红外分光光度法、核磁共振光谱法等现代分析方法与技术的原理及其在药物分析中的应用。

其他现代分析方法与技术在药物分析中的应用。

一、名词解释（5题×

4分＝20分，英文或者缩写形式的名词须先翻译再解释）

1.含量均匀度

2.LOQ

二、单项选择题（20题×

1.5分＝30分）

1.关于中国药典，最正确的说法是（）

A.一部药物分析的书

B.收载所有药物的法典

C.我国制定的药品标准的法典

D.我国中草药的法典

2.Kober反应用于定量测定的药物为（）

A.链霉素B.雌激素

C.青霉素D.皮质激素

三、配伍选择题（20题×

1分＝20分）

[1～5题]请将下列特征鉴别反应与所对应的维生素类药物配伍

A.硫色素反应

B.三氯化锑反应

C.2，6—二氯靛酚反应

D.与醋酐-浓硫酸反应显色

E.水解后与浓硝酸反应显色

1.维生素A

2.维生素B1

3.维生素C

4.维生素D3

5.维生素E

三、简答题（4题×

5分＝20分）

1．药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？

2．简述剩余碘量法测定青霉素类药物的基本原理。

五、综合题（3题×

10分＝30分）

1.请阅读下述关于紫外分光光度法测定解热镇痛药对乙酰胺基酚原料药的叙述，回答问题

（1）—（4）。

（1-3小题各2分，第4小题4分）

【方法】取供试品约40mg，精密称定，置于250ml容量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml，加水至刻度，精密量取5ml，于100ml容量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml加水至刻度，摇匀，置于1cm的吸收池中，以溶剂为空白，在257±

1nm处测定吸收度，计算其含量。

问题

（1）本法关于对乙酰胺基酚原料药的取样量，在分析化学中属于：

A.常量分析

B.半微量分析

C.微量分析

D.超微量分析

（2）什么叫做“精密称定”？

本次实验称取供试品应该用什么规格的称量仪器？

（3）本次实验中两次加入0.4%氢氧化钠溶液，其目的是否相同？

为什么？

（4）若称取的对乙酰胺基酚质量为W（g），测得透光率的平均读数为T，对乙酰胺基酚的分子量为151，在被测波长处的吸收系数为E，请推导对乙酰胺基酚原料药百分含量的计算通式。