执业西药师考试辅导药事管理与法规基础班练习0901Word格式.docx

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A、处方药 

B、医疗用毒性药品 

C、精神药品 

D、医疗机构制剂 

9、药品广告中必须标明的内容不包括

A、药品广告批准文号 

B、忠告语 

C、咨询电话 

D、药品生产批准文号 

10、广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是

B、非处方药 

C、麻醉药品 

D、医疗用毒性药品 

11、无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是

A、仅宣传处方药药品名称的 

B、仅宣传处方药通用名称的 

C、仅宣传处方药商品名称的 

D、仅宣传非处方药药品名称的 

12、依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是

B、中成药 

C、非处方药 

D、放射性药品 

13、根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是

A、可卡因 

B、吗啡 

D、逍遥丸 

14、下列对药品广告管理的论述错误的是

A、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 

B、处方药可以在国务院卫生行政管理部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专

业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容 

D、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 

15、根据《药品广告审查发布标准》,如在药品广告中出现下列宣传用语,可以直接确定其属于药品虚假宣传的是

A、“改善睡眠” 

B、“应在专业人员指导下使用” 

C、“传统中药” 

D、“使用3个疗程治愈糖尿病” 

16、根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是

A、地西泮片 

B、美沙酮口服液 

C、吗啡阿托品注射液 

D、舒肝丸 

17、根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用

A、中华人民共和国国徽 

B、国家机关的名义 

C、准确的统计资料、调查结果 

D、未授予专利权的专利申请 

18、利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查

A、工商行政管理部门 

B、药品监督管理部门 

C、卫生行政管理部门 

D、广电总局 

19、依照《中华人民共和国广告法》,不得做广告的药品是

D、化学原料药 

20、根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是

A、药品广告不得说明治愈率或有效率 

B、药品广告应按批准的说明书说明适应症 

C、第二类精神药品不得做广告 

D、药品广告可以使用“国家级新药”用语 

21、以下关于药品广告内容的说法不正确的是

A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容 

B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容 

C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号 

D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准 

22、擅自使用他人有一定影响的企业名称(包括简称、字号等)、社会组织名称(包括简称等)、姓名(包括笔名、艺名、译名等)的行为属于

A、商业贿赂行为 

B、虚假宣传和虚假交易行为 

C、侵犯商业秘密行为 

D、混淆行为 

23、经销明知或者应知是侵犯他人注册商标专用权商品的行为属于

A、限制竞争行为 

B、虚假宣传行为 

24、下列不属于不正当竞争行为的是

A、赠送小额广告礼品 

B、以盗窃、贿赂、欺诈、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密 

C、披露、使用或者允许他人使用以前项手段获取的权利人的商业秘密 

D、采用谎称有奖或者故意让内定人员中奖的欺骗方式进行有奖销售 

25、以下不属于不正当竞争行为中的混淆行为的是

A、擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装满等相同或者近似的标识 

B、擅自使用他人有一定影响的企业名称(包括简称、字号等) 

C、擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等 

D、虚假宣传和虚假交易行为 

26、以下属于不正当的竞争行为的是

A、有奖销售化妆品 

B、以折扣销售保健食品 

C、编造、传播虚假信息或者误导性信息,损害竞争对手的商业信誉、商品声誉 

D、抽奖式的有奖销售,最高奖的金额为5000元 

27、有关商业贿赂行为的说法,不正确的有

A、经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品 

B、经营者销售商品,不得以明示方式给予对方折扣 

C、经营者给对方折扣、给中间人佣金的,必须如实入账 

D、接受折扣、佣金的经营者应当如实入账 

28、经营者从事市场交易可以采用的手段有

C、擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称 

D、突出商品的名优标志和产地 

29、不正当有奖销售的情形之一:

抽奖式的有奖销售,最高奖的金额超过

A、1000元 

B、3000元 

C、5000元 

D、5万元 

30、经营者在市场交易中应当遵循的原则是

A、自愿、平等、公平、诚实信用 

B、自愿、公开、公平、诚实信用 

C、自由、平等、公平、诚实信用 

D、自由、平等、公正、真实守信 

31、经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品,消费者有权自收到商品之日起几日内退货,除法律规定的情形外,无需说明理由。

A、3日 

B、5日 

C、7日 

D、10日 

32、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括

A、要求经营者提供商品的生产工艺 

B、依法成立维护自身合法权益的社会团体 

C、对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督 

D、获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件 

33、某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品,王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为店庆优惠。

王某买回来使用后,面部出现红肿、瘙痒。

经质检部门认定,该产品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。

关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是

A、药店不知道该产品为假名牌,不应承担责任 

B、药店不是假品牌的生产者,不应承担责任 

C、该产品未经药品监督管理部门认定和检验,药店不应承担责任 

D、药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任 

34、消费者和经营者发生消费者权益争议的,争议解决的首选方式

A、与经营者协商和解 

B、请求消费者协会或者依法成立的其他调解 

C、向有关行政部门投诉 

D、提请仲裁 

35、经营者的义务是消费者权利的重要保障。

以下关于经营者义务的说法,不正确的是

A、若发现其提供的药品存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的,经营者应当立即向有关行政部门报告和告知消费者 

B、采取召回措施的药品,经营者应当承担消费者因药品被召回支出的必要费用 

C、若经营者在销售药品前,告知消费者其出售的药品存在“过期”瑕疵,且消费者愿意购买的,经营者可以出售 

D、经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品,消费者有权自收到商品之日起七日内退货,除法律规定的情形外,无需说明理由 

36、某药店在销售某感冒药时,虚高定价,此行为侵犯了消费者以下哪项权利

A、安全保障权 

B、公平交易权 

C、自主选择权 

D、获取赔偿权 

37、《中华人民共和国消费者权益保护法》中,消费者在购买商品时应享有的权利不包括

A、人身安全不受损害 

B、知悉所购买商品的真实情况 

C、自主选择商品 

D、无理由退换 

38、消费者向有关行政部门投诉的,该部门应当自收到投诉之日起几个工作日内,予以处理并告知消费者

A、1 

B、3 

C、5 

D、7 

39、经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的处理不恰当的是

A、应当立即向有关行政部门报告 

B、应当立即告知消费者 

C、应当继续销售,待相关行政部门要求停止销售后召回 

D、采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施 

40、下列店堂告示,哪一项没有违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定

A、“本店商品一经销售,概不退换” 

B、“购买总额在10元以下者,恕本商场不开发票” 

C、“执业药师不在岗,暂停销售处方药” 

D、“请确认后购买,出现问题后果自负” 

41、以下有关消费者权利的表述,不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是

A、消费者有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的要求 

B、消费者有权要求经营者提供商品的主要成份、制造方法 

C、消费者在自主选择商品时,有权进行比较、鉴别和挑选 

D、消费者在购买、使用商品时,有权拒绝经营者的强制交易行为 

42、以下有关消费者权利的表述,不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是

A、消费者享有自主选择商品或者服务的权利 

B、消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利 

C、消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利 

D、消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利 

43、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括

A、依法成立维护自身合法权益的社会团体 

B、对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督 

C、获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件 

D、要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限等信息 

44、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者在购买商品时,不享有的权利是

A、公平交易 

B、免费试用 

D、人身安全不受损害 

45、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括

A、保证商品符合保障人身安全的要求 

B、提供有关商品的真实信息 

C、按照国家有关规定向消费者出具购货凭证 

D、标明真实的采购价格 

46、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括

A、要求经营者提供商品的成分、生产工艺、有效期限 

B、获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件 

C、使用商品受到人身、财产损害的,可以要求经营者或生产者赔偿 

D、依法成立维护自身合法权益的社会团体 

二、配伍选择题

1、A.药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

B.药品代理机构所在地的药品广告审查机关

C.药品批发企业所在地的药品广告审查机关提出

D.药品零售企业所在地的药品广告审查机关提出

<

1>

 

、申请国产药品广告批准文号,应当向

2>

、申请进口药品广告批准文号,应当向

2、A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

B.请在医师或临床药师指导下购买和使用

C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

D.请按医师处方或说明书购买和使用

、非处方药广告的忠告语是

、处方药广告的忠告语是

3、A.甲省药品监督管理部门 

B.甲省工商行政管理部门

C.乙市药品监督管理部门

D.乙市工商行政管理部门

甲省乙市丙县A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告,有关机关按照行政程序对其进行处罚。

、如果在查处过程中,涉及药品专业技术内容需要认定的,认定的机关可以是

、如果A要申请药品广告批准文号,其广告审查机关是

4、A.安全保障权

B.获得赔偿权

C.自主选择权

D.监督权

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》

、某药品零售企业出售不符合国家药品标准的降压药,此行为主要侵犯了消费者的

、某药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根颗粒剂,且拒不赔偿,此行为主要侵犯了消费者的

5、A.结社权

B.自主选择权

C.受尊重权

D.人身自由权

、消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者,这是

、消费者依法成立消费者协会,是消费者的

3>

、消费者的民族习惯应当被尊重,这是

6、A.安全权

B.知情权

D.公平交易权

、药品零售企业出售黄芪时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的

、药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理,侵犯了消费者的

7、A.安全保障权

C.公平交易权

D.获得赔偿权

、某药品零售企业出售的中药饮片缺斤少两,该行为侵犯了消费者的

、某药品零售企业向消费者出售超过有效期的药品,该行为侵犯了消费者的

8、A.安全保障权

C.自主选择权

D.结社权

、甲药品零售企业销售不符合国家规定的维生素C片,侵犯了消费者的

、乙药品零售企业出售数量严重短缺的板蓝根颗粒,且拒不赔偿,侵犯消费者的

9、A.消费者的权利 

B.经营者的义务

C.生产者的权利 

D.消费者协会的义务

依照《中华人民共和国消费者权益保护法》

、以广告、产品说明表明商品或服务状况的,应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为

、接受服务时,有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为

10、A.保证其与提供的商品的实际质量状况相符

B.立即向有关行政部门报告和告知消费者

C.按约定履行,不得无理拒绝

D.作出明确的答复

、经营者以产品说明书标明商品质量状况的应

、经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的

三、综合分析选择题

1、日前在街头收到了一份药品广告宣传海报。

该海报宣传的是一种名为“×

×

口服液”的药品(国药准字×

0020615)。

广告中写明该药为“多病一药”的“神药”,其适应症范围包括:

各种癌症(如肺癌、肝癌等7种癌症)、高血压、健脾固肾等大小多达69种疾病!

并承诺服用该药后,一般3-5天即可见效,最多不超过10天。

经调查,×

0020615)是食品药品监督管理局批准的非处方药。

该药的功能主治仅为:

益气养血,健脾固肾,宁心安神。

适用于气血不足,脾肾两虚等症。

、针对该药品广告,可以宣传的内容为

A、治疗脑血栓、国药准字×

0020615 

B、健脾固肾、国药准字×

C、一般3-5天即可见效、各种癌症 

D、多病一药、偏瘫 

、针对案例违法行为,药监部门作出的处罚为

A、撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请 

B、撤销该品种药品广告批准文号,2年内不受理该品种的广告审批申请 

C、撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请 

D、撤销该品种药品广告批准文号,5年内不受理该品种的广告审批申请 

四、多项选择题

1、以下哪种药品广告无需审查

A、非处方药仅宣传药品通用名称和药品商品名称的 

B、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称 

C、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品适应症 

D、非处方药仅宣传药品适应症 

2、药品广告批准文号的申请人可以是

A、具有合法资格的药品生产企业 

B、具有合法资格的药品批发企业 

C、具有合法资格的药品零售企业 

D、具有合法资格的医疗机构 

3、符合药品广告管理规定的是

A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 

B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 

C、处方药不得在大众媒介发布广告 

D、非药品广告不得涉及药品的宣传 

4、发布处方药广告不可以通过面向大众的

A、国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的药学刊物 

B、电视 

C、报纸 

D、网络 

5、广告不得含有的情形是

A、妨碍环境和自然资源保护 

B、使用国家级、最高级、最佳等用语 

C、含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容 

D、使用国家机关和国家机关工作人员的名义 

6、经营者在市场交易中,应当遵循

A、自愿 

B、平等 

C、公平 

D、诚实信用 

7、以下属于不正当竞争行为的是

B、混淆行为 

C、虚假宣传和虚假交易行为 

D、诋毁商誉行为 

8、依照《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者与经营者发生消费者权益争议时,消费者可以

A、向有关行政部门投诉 

B、根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁 

C、向人民法院提起诉讼 

D、与经营者协商和解 

9、根据《消费者权益保护法》,以下行为属于违法行为的是

A、张某在某网站购买学习光盘,到货后发现学习内容与商家描述不一致,张某可以七日内无理由退货 

B、某商场超市保安人员怀疑张某在购物过程中存在盗窃行为,可以搜查张某随身携带的物品 

C、某药店经营者,通过低价倾销近效期药品方式,暗中收集消费者个人信息 

D、经营者不得设定“损一赔十”等不公平、不合理的交易条件 

10、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者可以享有的权利包括

B、自主决定购买或者不购买任何一种商品 

C、消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利 

D、消费者在购买、使用商品和接受服务时,享有人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利 

11、消费者享有公平交易的权利。

经营者与消费者进行交易,应当遵循

12、以下关于消费者权益保护法具有特定的适用对象,说法正确的是

A、消费者为生活消费需要购买、使用商品或者接受服务的,其权益保护适用消费者权益保护法 

B、农民购买用于农业生产的生产资料的,其权益保护不适用消费者权益保护法 

C、经营者为消费者提供其生产的商品,其权益保护不适用消费者权益保护法 

D、农民使用直接用于农业生产的生产资料的,参照消费者权益保护法执行 

13、有关消费者协会履行的职能,正确的是

A、向消费者提供消费信息和咨询服务 

B、参与有关行政部门对商品和服务的监督、检查 

C、就有关消费者合法权益的问题,向有关行政部门要求 

D、投诉事项涉及商品和服务质量问题的,可以提请鉴定部门鉴定,鉴定部门应当告知鉴定结论 

14、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,经营者提供商品或者服务时

A、可以格式条款作出免责声明,不承担的民事责任 

B、格式合同、通知、声明、店堂告示所列内容的均无效 

C、以通知、声明、店堂告示等方式作出减轻、免除其损害消费者合法权益应当承担的民事责任,其内容无效 

D、以通知、声明、店堂告示等方式作出对消费者不公平、不合理的规定,其内容无效 

答案部分

1、

【正确答案】C

【答案解析】申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。

【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】

【答疑编号101410877,点击提问】

2、

【正确答案】A

【答案解析】篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请。

【答疑编号101410876,点击提问】

3、

【正确答案】B

【答案解析】药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传,但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。

已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。

处方药广告的忠告语是:

“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。

非处方药广告的忠告语是:

“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。

【答疑编号101410874,点击提问】

4、

【正确答案】D

【答案解析】在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告),在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案。

【答疑编号101410873,点击提问】

5、

【答案解析】处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传,不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告,不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。

非处方药广告发布的媒体没有限制。

【该题针

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