遗传学 考试纲要Word文件下载.docx

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较顺式和反式构型个体的表型以判断两突变是否发生在一个基因座内的测验，称为互补测验又称顺反测验。

是用来确定影响某一种表型效应的一些突变是属于等位基因内突变还是属于非等位基因间突变。

密码子：

以mRNA中3个连续排列的碱基为一组，确定蛋白质分子中一个氨基酸基团，这种由3个碱基组成的三联体为密码子。

反密码子：

在tRNA上也存在与密码子互补的三联体，这种互补的三联体称为反密码子。

单位性状：

生物体所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这些被区分开得每一个具体性状称为单位性状，即生物某一方面的特征特性。

相对性状：

不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异称为相对性状。

显性性状：

具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代中能显现出的亲本性状，另指显性等位基因支配的性状。

隐性性状：

具有相对性状的两个纯合亲本杂交后在子一代没有得到表现的那个亲本性状。

不完全显性：

是指单位性状具有相对差异的两个亲本杂交，子一代性状表现为双亲性状的中间类型。

共显性：

如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现为共显性。

自交：

指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配。

是一种极端形式的近交。

测交：

一般是把被测验的个体与隐性纯合体杂交；

因测交时常利用一个原来的隐性纯合亲本进行杂交，故又称回交。

基因型：

指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型。

表现型：

对某一生物体而言是指它具有的全部单位性状的总和，但对某一性状来说就是该性状的具体表现。

指生物个体的性状表现，简称表型。

基因纯合体：

具有纯合基因型的生物体称为纯合体。

基因杂合体：

具有杂合基因型的生物体称为杂合体。

分离：

杂种F1虽然只表现了显性性状，但在由F1自交产生的F2群体中则显性性状和隐性性状都重新出现了，这现象称为性状分离想象。

等位基因：

位于一对同源染色体的相同位置上，并决定一个单位性状的遗传及相对差异的一对基因。

基因互作：

不同基因间的相互作用，可以影响性状的表现。

上位作用：

两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用。

（显性上位：

是指一对显性基因对另一对基因具有显性作用，使其作用不能表现。

隐性上位：

当两对基因互作时，若其中一对隐性基因对另一对基因具有尚未作用，称为隐性上位作用。

）

多因一效：

许多基因可以影响同一性状的发育，这称为多因一效。

一因多效：

一个基因可以影响许多性状的发育，这称为一因多效。

回交：

子一代杂种与双亲之一的杂交。

表现度：

在具有特定基因而又表现其所决定性的个体中，对该性状所显现的程度称为表现度。

交换值：

两个连锁基因间的交换频率。

（严格意义上说，交换值不等于重组值。

完全连锁：

在同一同源染色体的两个非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间地交换，则这两个非等位基因总是联系在一起而遗传地现象，叫完全连锁。

不完全连锁：

同一同源染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象。

相斥相：

指显性基因和隐性基因联系在一起。

相引相：

指不同显性基因或不同隐性基因相互联系在一起。

连锁群：

存在于同一染色体上的基因群，称为连锁群。

性连锁：

性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传。

符合系数：

把实际获得的双交换类型的数目或频率与理论上期望得到的双交换类型的数目或频率的比值，用来表示受到干扰的程度。

性染色体：

在生物许多成对的染色体中，都有一对或多对与性别决定有明显而直接关系的染色体。

连锁遗传图：

通过两点测验或三点测验，即可将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，就叫做连锁遗传图。

（将基因在染色体上的相对位置和距离描绘出来的图称为遗传图或~）

限性遗传：

位于性染色体上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。

从性遗传：

指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象，其性状只在一种性别中表现，或在一性别中为显性，另一性别为隐性。

中断杂交技术：

把两个菌株在营养液中进行通气培养，细菌与细菌开始接触，形成接合管。

每隔一定的时间取样，取得的菌液在搅拌器内搅拌以断开结合管，使配对的细胞分开。

然后稀释菌液，防止再度配对。

把稀释后的菌液涂布在相关的培养基上，分析Hfr染色体上标记基因进入F-的顺序和时间，绘制出连锁图。

伴性遗传：

在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传

性别分化：

性别与其他性状的出现一样，都是遗传因素和环境条件相互作用的结果。

当内外环境有利于某一种性别的发育时，就有可能偏离性别决定的方向，形成不正常的雄体或雌体。

交叉遗传：

男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，这种遗传方式称交叉遗传。

质量性状：

个体间能明确分组且可定性描述的性状。

数量性状：

个体间的表现呈连续变异、很难明确分组、需要用度量等方式来描述的性状。

表现型方差：

用于表示群体中某一性状的变异程度，是讨论数量遗传的一个重要基础。

表现型方差是表现型值的方差，它由基因型方差（Vg）、机误方差（Ve）和基因-环境互作方差（Vge）组成：

Vp=Vg+Ve+Vge

基因型方差：

基因型方差是群体内个体间基因型差异引起的变异量。

（基因型方差（VG）（即遗传方差）可分解为三个部分：

加性方差（VA）,显性方差（VD）和上位性方差（VI）显性方差和上位方差又统称为非加性的遗传方差。

因此有：

Vg=VA+VD+VI）

主基因：

对数量性状能产生明显表性效应的基因。

微效多基因：

基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来。

称这类基因为微效基因。

基因加性方差：

是指同一座位上等位基因间和不同座位上的非等位基因间的累加作用引起的变异量。

显性方差：

指同一座位上等位基因间相互作用引起的变异量。

上位性方差是指非等位基因间的相互作用引起的变异量。

广义遗传率：

某一性状的遗传方差占表型方差的比例，记为hb2=VG/VP。

狭义遗传率：

加性方差占表型方差的比例，记为hN2=VA/VP。

超亲遗传：

后代个体遗传值高于高值亲本或低于低值亲本的遗传现象。

上位性方差：

是指非等位基因间的相互作用引起的变异量。

母性影响：

子代某一性状的表现型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和母本相同的现象。

近亲繁殖：

指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配。

杂种优势：

杂交产生的后代在抗逆性、繁殖力、生长势等方面优于纯种亲本的现象，同时也是指近交系间杂交时，因近代导致的和适度和生活力的丧失可因杂交而得到恢复的现象。

纯系：

通过同一纯合亲本自花授粉而得到的后代或由长期连续近交得到的动植物的高度自交系。

轮回亲本：

指在回交中用于回交的亲本。

非轮回亲本：

指在回交中不用于回交的亲本。

自花授粉植物：

其雌雄配子来源于同一植株或同一朵花。

如水稻、小麦等。

天然异交率在1-4%。

异花授粉植物：

异花授粉有两种含义，对于有性繁殖植物，是指在自然状态条件下雌蕊通过接受其他花朵的花粉受精繁殖后代的植物，对于营养繁殖的果树等作物，是指不同品种（基因型）间的相互授粉，又叫异交植物。

复等位基因：

在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。

自发突变：

在自然状态下未经诱变剂处理而出现的突变。

诱发突变：

人为条件下诱发产生的基因突变叫做诱发突变。

基因突变：

基因内部分子结构发生改变。

隐性突变：

由显性基因突变成隐性基因叫隐性突变。

显性突变：

由隐性基因突变成显性基因叫显性突变。

大突变：

产生种以上分类单位的遗传物质。

也泛指亲代与子代间产生巨大的表型效应的遗传变异。

微突变：

有单个碱基改变所产生的突变。

正突变：

基因突变可以由原来的野生型基因突变为突变型基因，称为正突变。

反突变：

突变型基因可以通过突变成为野生型基因，称为反突变。

突变的重演性：

同一突变可以在同种生物的不同个体间及不同发育时期多次发生，这称为突变的重演性。

突变的可逆性：

基因突变既可由原来的野生型基因突变为突变型基因（即正突变），突变型基因也可以通过突变成为野生型基因（即反突变），因此基因突变是可逆的。

突变的多向性：

当基因发生突变时，可以朝着不同的方向发生，这种一个基因可以向不同方向发生次独立突变的现象。

突变的平行性：

指亲缘关系相近的物种因遗传基础较近似而发生相似基因突变的现象。

突变率：

指突变的配子数占总配子数地百分率。

移码突变：

在正常地DNA分子中，碱基缺失或增加非3地倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。

碱基的替换：

DNA分子中,一碱基对被另一碱基对所替换的现象。

缺失杂合体：

若一对同源染色体中一条是正常染色体，一条为缺失染色体，则该个体是缺失杂合体。

重复：

细胞的染色体组中，存在两段或两段以上相同的染色体片段。

缺失：

染色体本身丢失一段。

倒位：

染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合的一类染色体。

易位：

指非同源染色体之间发生节段转移的现象。

重复纯合体：

若一对同源染色体均为相同的重复染色体，则该个体是重复纯合体。

易位杂合体：

若一对同源染色体中一条是正常染色体，领一条为易位染色体，则该个体是易位杂合体。

重复杂合体：

若一对同源染色体中一条是正常染色体，一条为重复染色体，则该个体为重复杂合体。

缺失纯合体：

若一对同源染色体均是缺失染色体，则该个体为缺失纯合体。

倒位纯合体：

若一对同源染色体均是倒位染色体，则该个体为倒位纯合体。

易位纯合体：

若一对同源染色体均是易位染色体，则该个体为易位纯合体。

顶端缺失：

指染色体缺失的区段为某臂的外端。

中间缺失：

指染色体缺失的区段是某臂的内端。

顺接重复：

指某区段按照自己在染色体上的正常直线顺序重复。

反接重复：

指某区段在重复时直线顺序发生180º

颠倒。

臂内倒位：

臂内倒位区段在染色体的某一个臂的范围内。

臂间倒位：

臂间倒位的倒位区段内有着丝粒，倒位区段涉及染色体的两个臂。

假显性：

杂合子的一条同源染色体上的显性等位基因缺失，导致另一条同源染色体上的隐性等位基因得以表达的现象。

相互易位：

指两个非同源染色体之间互换节段，其发生过程是两个非同源染色体发生断裂，随后折断了大的染色体及其断片交换重接。

半不育现象：

花粉和胚囊均有５０％是败育的，结实率为５０％。

拟显性：

和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，这一现象称为假显性。

单倍体：

具有配子染色体数目的个体。

单体：

二体中缺少两条同源染色体中的一条的细胞或个体，称为单体，表示为2n-1。

三倍体：

含有三组染色体的细胞或生物。

三体：

（二倍体生物中的常染色体某一对染色体增加一条染色体，称三体）三倍体的自交以及同源三倍体与二倍体之间的杂交形成的。

同源多倍体：

所有染色体由同一个物种的染色体组加倍而成的多倍体，即体细胞所有染色体组都来自同一物种。

异源多倍体：

体细胞中的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属的杂交种染色体加倍形成。

多倍体：

染色体组数为三倍或三倍以上的整倍体统称为多倍体。

一倍体：

细胞核含有一个染色体组的生物体称为一倍体。

整倍体：

染色体数在正常染色体数２ｎ的基础上以染色体组的染色体以基数为单位成倍数增加或减少，形成的变异个体的染色体数目是基数的整数倍，称为整倍体。

非整倍体：

染色体数在正常个体染色体数２ｎ的基础以衣增加或减少一条至数条的个体，这样的变异类型称为非整倍体。

缺体：

生物体细胞中缺少一对同源染色体（２ｎ－２）的个体。

四体：

生物体细胞中某对染色体多了两条同源染色体的个体，即某一个同源组有４条染色体，其余染色体成对存在。

整倍性变异：

以染色体组为单位的增、减，是染色体数目变异的一种，包括单倍体和多倍体两种类型的整倍性变化，多倍体类型中，一般又包括同源多倍体和异源多倍体，各种整倍性变异，在细胞学和遗传学均产生一定的效应。

非整倍性变异：

非整倍性变异属于染色体数目变异的内容，具体是指正常的染色体组中，丢失或添加了一条或几条完整的染色体。

染色体数目变异产生的非整倍体主要有：

单体、缺体、三体、四体等类型。

染色体组：

二倍体生物配子中所具有的全部染色体。

染色体基数：

指在呈多倍性的一系列数列中为最小的单倍染色体数，以x表示。

同源异源多倍体：

指体细胞中有不同的染色体组，且至少有一类染色体组的数目在3个或是3个以上的变异类型。

如2n=8x=AAAABBBB。

双单体：

生物体细胞，若两对同源染色体均缺失一条染色体，就属于2n-1-1类型，称为双单体。

双三体：

生物体细胞中，若两对同源染色体均外加一条染色体，就属于2n+1+1类型，称为双三体。

转化：

细菌细胞从周围介质中吸收来自另一不同基因型细胞的DNA而使它的基因型和表型发生变化的现象。

转导：

通过噬菌体作为媒介，把一个细菌的基因导入另一细菌的过程，称为转导。

性导：

细胞在接合时，由F’因子所携带的外源DNA便整合到细菌染色体上，这一过程为性导。

F因子：

决定雄性的是染色体外的一个共价环状的DNA分子，致育因子。

F'

因子：

携带F因子和部分染色体基因的遗传因子，这种带有染色体基因的附加体称为F’因子。

Hfr菌株：

指细菌接合时，将染色体以高频率传递给雌性菌（F-菌）而形成重组体的雄性菌。

烈性噬菌体：

感染细菌后能使宿主细胞裂解死亡的一种噬菌体。

原噬菌体：

某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主细菌染色体中，这种处于整合状态的噬菌体DNA称为原噬菌体。

溶源性细菌：

含有原噬菌体的细菌称为溶源性细菌，也称溶源体。

接合：

需通过细胞的直接接触。

原养型：

指营养缺陷型突变株经回复突变或重组后产生的菌株，其营养要求在表现型上与野生型相同。

突变型：

即生物体的性状出现突变的个体、细胞或病毒粒子。

感受态：

细胞处于能够吸收DNA的状态称感受态。

整合：

供体的单链ＤＮＡ片段一旦进入细菌细胞，转化因子的单链DNA和受体染色体的某一部分联会，并进一步置换受体的对应染色体区段，稳定地整合到受体ＤＮＡ中。

部分二倍体：

Hfr的细菌染色体进入F-后，在一个短时间内，对细胞中某些位点来说，是一段二倍体的DNA，这样的细菌称为部分二倍体。

部分二倍体、部分合子、外基因子、内基因子：

Hfr*F-杂交中，当Hfr的细菌染色体进入F-后，在一个短时间内，对细胞中某些位点来说，是一段二倍体的DNA。

这样的细菌称为部分二倍体或部分合子，其中来自供体的DNA称外基因子，受体染色体则称为内基因子。

并发转导：

2个基因一起被转导的现象称不共导或并发转导。

并发性导：

两个紧密连锁的基因，同处于一个F’因子上被转移，称为并发性导。

普遍性转导：

通过噬菌体将供体菌的任何一种遗传标记转入受体菌的过程。

这类噬菌体可以转移细菌染色体的很多不同部分。

细胞质遗传：

（由胞质遗传物质引起的遗传现。

）核外基因通过母本像后代传递，这种现象称为母性遗传或细胞质遗传。

雄性不育：

花药或花粉不能正常发育的现象，一旦形成，是可遗传。

雄性不育的植株，雌蕊能正常发育。

孢子体不育：

指花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制,而与花粉本身所含基因无关。

（是指合子体基因型控制的花粉不育，不育性与花粉本身的基因型无关。

配子体不育：

指花粉的育性直接受雄配子体（花粉）本身的基因所控制。

（是指由配子基因型控制的不育，表现为凡是基因型为R的花粉均可育，基因型为r的花粉均不育。

不育系：

将选择到的雄性不育单株与可育的个体杂交再经连续回交培育而成的具有雄性不育特征且整齐一致的品质。

保持系：

在雄性不育三系法杂交育种体系中，正常自交系与雄性不育系母本杂交，能使母本结实，其子代又能保持母本雄性不育特性的品系。

恢复系：

在雄性不育三系法杂交育种体系中，具有恢复能力的自交系，其花粉可使雄性不育母本后代恢复正常育性的雄性亲本品系。

细胞质基因组：

生物体的细胞质集团一起称为细胞质基因组。

子代某一性状的表型由母亲的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和母本相同的现象。

质核不育型：

由核基因和细胞质基因相互作用共同控制的雄性不育。

核不育型：

由核基因决定的不育类型。

物种：

它是一群可以交配并繁衍后代的个体，但与其它生物却不能交配，不能性交或交配后产生的杂种不能再繁衍。

自然选择：

在一定的自然环境中，对这些环境有较大的适应能力的个体会留下较多可达生育年龄的后代。

遗传漂移：

在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化指由于某种机会，某一等位基因频率的群体（尤其是在小群体）中出现世代传递的波动现象称为遗传漂变。

地理隔离：

地理屏障降低或终止群体间基因交流的隔离。

生态隔离：

同一地区内的不同种群隐生活和栖居习性的不同，彼此间交配不易成功的隔离机制。

生殖隔离：

不同种群的个体间不能交配或交配不育或不能产下有繁殖能力的后代，导致种群间不能发生基因交流。

性状分离：

指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。

基因型频率：

群体中某特定基因型个体数占全部个体数的比率。

基因频率：

是指特定基因座位上某个等位基因占该座位全部等位基因总数的比率，也就是该等位基因在群体内出现的概率。

哈德--魏伯格定律：

在一个完全随机交配的群体内，如果没有其他因素干扰时，则等基因频率及3种基因型频率始终保持一定，各代不变。

一、1、染色体的基本形态、特征、结构、组型，形态分类和臂比指数的关系

答：

基本形态特征：

在外形上，每个染色体都有一个着丝粒和被着丝粒分开的两个臂。

在细胞分裂时，纺锤丝就附着在着丝粒区域，这就是通常所称的着丝点的部分。

在某些染色体的一个或两个臂上还常另外有缢缩部位，染色较淡，称为次缢痕。

它的位置是固定的，通常在短臂的一端。

某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体，称为随体。

随体也是识别某一特定染色体的重要标志。

有些染色体末端还有一个大的染色体粒,有防止染色体末端相互粘连的作用,叫端粒。

染色体经过染色后，两个臂被染色，着丝点不染色，使染色体就象在着丝点部分中断了。

于是着丝点区域又称为主缢痕。

结构：

染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃（&

Aring;

，1埃=0.1纳米）的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。

每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。

有丝分裂间期时，DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝，此时不易为染料所着色，光镜下呈无定形物质，称之为染色质。

有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的形态，此时易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，称之为常染色体。

组型：

每一生物的染色体数目、大小及形态特征都是特异的，这种特定的染色体组称为染色体组型或核型。

2、有丝分裂和减数分裂异同点、意义、各期特点

●异同点

相同点：

都是DNA复制一次，分裂一次形成两个子细胞，可发生基因突变

不同点：

1.有丝分裂复制一次分裂一次，形成两个相同的子细胞（体细胞）；

减数分裂复制一次分裂两次，形成两个相同的子细胞（第一次：

雌性：

极体和卵母细胞，雄性：

两个精母细胞；

第二次：

两个相同的极体或极体和卵细胞，雄性：

两个相同的精细胞）

2.发生位置不同：

有丝分裂有细胞周期就可以，而减数分裂是发生在生殖器官中

3.过程不同：

减数分裂有四分体的联会现象（可发生基因重组）

4.结果不同：

有丝分裂形成相同的子细胞，而减数分裂形成一个卵细胞三个极体或四个精子，有基因重组现象

5.意义不同：

有丝分裂在生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性；

减数分裂使配子的遗传基础多样化，使后代对环境条件的变化有更大的适应性，又保持着遗传物质的相对稳定。

●意义：

由一个细胞产生两个子细胞，并且各子细胞具有与亲代细胞完全相同的染色体，这首先是由于每条染色体在间期的准确复制，然后各染色体在细胞分裂过程中被有规律地分配到子细胞中，这既维持了个体正常发育，也保证了物种的稳定性。

●减数分裂：

1、通过减数分裂和受精过程中的染色体数目交替，保证了物种世代染色体数目的稳定性，同时也保证了物种的相对稳定性。

2、在减数分裂过程中，各对同源染色体在中期I赤道面上的排列方式是随机的，非同源染色体在后期I的组合方式是多样的，从而导致不同细胞或配子中染色体组合方式的多样性，使配子受精后的子代群体多样性变异。

●各期特点：

◆有丝分裂：

间期：

染色质解螺旋、松散分布在细胞质中，核仁染色深。

在光学显微镜下细胞状态不发生明显变化（早期有人称之为静止期）。

事实上细胞处于生理、生化反应高度活跃的阶段，其呼吸和合成代谢都非常旺盛

前期：

每个染色体两条染色质线（染色单体）开始螺旋化、卷曲；

着丝粒尚未复制分裂，因而螺旋、卷曲逐渐可见的两条染色单体同一个着丝粒联结；

核仁、核膜逐渐解体，前期结束时核仁消失

中期：

染色单体进一步螺旋、收缩直至呈最短、最粗的状态;

纺锤丝形成一个三维的结构，称为纺锤体（spindle）；

纺锤丝与染色体的着丝点附着，并牵引染色体，使其着丝粒均匀分成在垂直于两极的一个平面上，常将这个平面称为赤道板（或赤道面）染色体臂自由分布在赤道面的两侧。

后期：

由于纺锤丝的牵引作用，着丝粒发生分裂；

每条染色体的两条染色单体，分别由