普通化学第五版浙江大学课后习题答案docWord文档下载推荐.docx

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T=

351J=

w=-P

U=H-P

V=下列以应(或过程)的

qp与qv有区别吗简单说明。

(1)NH4HS的分解

25℃

NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)

(2)生成的HCl

H2(g)+Cl2(g)252HCl(g)℃

(3)molCO2(s)(干冰)的升华

-78℃

CO2(s)CO2(g)

(4)沉淀出AgCl(s)

+NaNO(aq)

AgNO(aq)+NaCl(aq)AgCl(s)

9.答案:

U-H=-(PV)=-ngRT(

ng为反应发生变化时气体物质的量的变化)

(1)U-H=-2×

(2-0)×

1000=-

(2)U-H=-2×

(2-2)×

T=0

(3)U-H=-5×

(1-0)×

/1000=

(4)U-H=-2×

(0-0)×

10.

(1)4NH(g)+3O

2

(g)=2N

(g)+6HO(l)

答案

(2)C2H2(g)+H2(g)=C2H4(g)

(3)NH3(g)+稀盐酸

写出离子反应式。

+

物是NH(aq)

4

(4)Fe(s)+CuSO

4(aq)答案

答案查表

fHm(298.15K)/

rHm(298.15K)=+4×

-(=rUm(298.15K)

rHm(298.15K))=+)

=体积功w=-P

V=-(4-5)RT=

12.答案

正辛烷的M=114.224g.mol-1

=114.224g.mol

-1=.

正辛烷完全燃烧的反应式

CH(l)+(g)=8CO

(g)+9H

O(l)(注意燃烧反应方程式的计量系数

要求CH

前是1,

这样

△rHθ

818

m与才

能对应起来)

△rHθm≈=+RT

=

-5459+×

×

10-3

=-5470kJ.mol

-1

13.答案CaCO3的煅烧反应为

CaCO3(s)=CaO(s)+CO

2(g)

△fHθm/

估算1mol反应的△H=

-+(+(=

煅烧1000kg石灰石△H=[

]

1000×

103g=×

104kJ

标准煤的热值为

消耗标准煤

104kJ/[

]=60.8kg

14.答案燃烧反应

C

H

+5/2O

=2CO

+H

O(l)

△fHθm/

(1)

反应热Q=

(2)

反应热Q=26

2H4

+3O2=2CO2+2H2O(l)

28

反应热Q=28

根据计算结果乙烯

(CH)完全燃烧会放出热量更多

15.

rHm(298.15K)

=-2×

()-16×

0-3×

()+4×

+11×

+3×

(注意数据抄写要正确

符号不要丢)

16.答:

1mol反应进度qp与qV之差别qp-qV=

B(g)RT=(1-3)×

1000

q=

定压条件下放热更多些

.原因是该反应是气体分子数减小的反应

在温度一定时,定压条件下环境对反应

p

系统做功,这部分能量转化成反应系统的燃烧热.

17.答:

(要明确已知燃烧热数据和要求的值各对应的是哪个反应的焓变

再根据盖斯定律运算求解)C+O

=CO

+1/2O=HO

CH4(g)+2O(g)=CO2(g)+2H20

CH=

根据反应焓变和标准生成焓的关系

(或根据已知条件设计一个循环

)存在以下关系

=+2-

(CH4)

(CH4)=

fHm

18.答:

(有机化学中

一个定域C=C上的加氢反应焓变即氢化焓

离域焓是指当分子中存在多个

C=C其氢化焓的

观测值与一个定域

C=C氢化焓乘以双键个数的差值

.共轭双键的离域作用是分子变的稳定)

苯的离域焓=(-120)

3-(-208)=-152

(苯中共轭作用使其能量比三个定域

C=C降低了152

第2章化学反应的基本原理与大气污染

1.答案(1-)(2-)(3-)(4-)(5-)(6+)(7+)(8+)

2.答案1b2b3b4c5bcd6a

3.

(1)答案:

基本不变,基本不变,增大

减小,增大增大

k(正)

k(逆)

v(正)

v(逆)

K

平衡移动方向

增加总压力

不变

增大

逆向移动

升高温度

正向移动

加催化剂

不移动

(3)答案:

氟里昂,NOX、HCl;

CO2;

NOX和SO2

3.答案:

(d)>

(c)>

(e)>

(a)>

(b)原因是气体熵>

液体>

固体分子量大的熵大

5.

(1)溶解少量食盐于水中。

答案:

(2)活性炭表面吸附氧气。

(1)碳与氧气反应生成一氧化碳。

由定义可知Fe2O3的fGm(298.15K)742.2kJ.mol1

rGm(298.15K)77.7kJ.mol1=3fGm(298.15K,Fe3O4)-4fGm(298.15K,Fe2O3)

fGm(298.15K,Fe3O4)=1[+4]=答案:

查表水的fGm(298.15K)237.129kJ.mol1

过程的rGm(298.15K)(236.7)(237.129)0.429kJ.mol1>

所以在的标准态时不能自发进行.

8.(查表时注意状态,计算时注意乘系数)

(1)

()4

O

s

)4

2(

g

Fes

l

Fe

(2)

()

aq

Zn

H2

Zns

(3)CaO(s)

H2O(l)

Ca2

(aq)

2OH(aq)

(4)AgBr(s)

Ag(s)

1

Br2(l)

(1)SnO

=Sn+O

(2)SnO

Sm(298.15K)

J.mol1.K1

fHm(298.15K)

kJ.mol

rSm(298.15K)

(3)

J.mol

1.K

rHm(298.15K)

kJ.mol1

Tc>

rHm(298.15K)

(1)2841K

903K

rSm(298.15K)

rGm(298.15K)

J.mol1.K1

+C=Sn+CO

(3)SnO

+2H

=Sn+2H

O(g)

(3)840K(温度最低,合适)

rSm(298.15K)

10.答案:

C12H22O11(s)+12O2(g)=12CO2(g)+11H2O(l)rSm(298.15K)

Sm(298.15K)=11×

+12

fHm(298.15K)

rGm(273.1537K)

rGm(298.15K)温度对反应的标准吉布斯函数变有影响

但由于该反应的

熵变相对于焓变小(绝对值),故变化不大)

做的非体积功=kJ

11.答案:

查表Sm(298.15K)

rSm(298.15K)=

fHm(298.15K)

rGm(523K)

rHm(298.15K)

rSm(298.15K)()-523K×

(÷

1000)=

lnK

(523K)

rGm(523K)

93.85)

1000

21.58

R

523K

8.314523

e21,58

1021.58/2.303

109.37

2.35

109

12.答案:

设平衡时有

2Xmol的SO转化

2SO

(g)+O(g)=2SO(g)

起始n/mol

8

n

(始)=12mol

平衡时n/mol

8-2x

4-x

2x

(平衡)=(12-x)mol

根据PV=nRTTV一定时

n(始)

P(始)

12

300

2x=

n(平衡)

P(平衡)

x

220

(peq(SO3))2

(6.4220)2

SO2的转化率

=8=80%

8.8

100

eq

1.6

0.8

(p(SO2))2

(p(O2))

(6.4)2

80

注意在计算时可不用先计算分压

列综合算式更方便计算)

13.答案:

该反应是可逆反应,需要

H2的量包括反应需要的量

1mol和为维持平衡需要xmol(最少量)

peq(H2S)

peq(H2S)

neq(H2S)

1.0

x=

(p(H2))

p(H2)

n(H

2)

需要H2的量=1+=(注:

该反应是反应前后气体分子数不变的

在标准平衡常数表达式中系统的总压和标准压力

在计算时可以在分式中消去

否则在计算时必须知道平衡时总压才能根据平衡常数计算

.)

14.在不同温度时反应的标准平衡常数值如下:

T/K

K1

K2

973

1073

1173

1273

答:

反应3的标准平衡常数

K3

K1

(如上)

(因为随温度的升高平衡常数增大

故是吸热反应)

15.答案:

利用公式lnK2

rHm(298,15K)(T2

T1)求K2

RT1

T2

92.31

1000(500

298.15)

K2=e

15.03

4.9

10

16

代入数据ln

1016

8.314

298.15

500

16.答案:

查数据计算

CO2(g)

H2(g)

CO(g)

H2O(g)

rGm(873K)

(873K)

4.434

RT

873

e0.61

0.54

(p(CO)/p)(p(H2O)/p

76

Q

(p(CO2)/p

)(p(H2)/p

)=127

127=

(Q<

所以反应正向进行)

rGm

rGm(873K)

RTlnQ

873ln=

因为rGm<

所以此条件下反应正向进行

17.答案:

吕·

查德里原理判断是正确的。

判断反应的方向或平衡移动的方向的依据是

rGm(TK)<

温度对平衡常数的影响有两个公式

:

Hm

rSm

T

R

(1)

适用于某一给定反应温度对

K0的影响。

lnK(TK)

rGm(TK)

(2)适用于温度一定的前提下不同反应比较,

18.研究指出下列反应在一定温度范围内为元反应:

2NO(g)+Cl2(g)

G(TK)0

rm越正K越小。

(1)写出该反应的速率方程。

(因为是元反应,可根据反应式直接写出)

kc(2NO)c(Cl2)

(2)该反应的总级数是多少

(n=2+1=3

级)

(3)其他条件不变,如果将容器的体积增大到原来的

2倍,反应速率如何变化

(体积增大后浓度各变为原来的

'

k(1c

(NO))2(1c(Cl2))

速率变为原来的1/8

1/2

(4)如果容器体积不变而将NO的浓度增大到原来的

k(3c(NO))2(c(Cl2))9

3倍,反应速率又将怎样变化(

速率变为原来的9倍)

ln

c0

kt

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