药物化学试题及答案Word文档下载推荐.docx
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a天然产物b白色，有丝光的结晶或结晶性粉末c水溶液呈碱性d易氧化e有成瘾性
15.一下哪一项与阿司匹林的性质不符（c）
a具退热作用b遇湿会水解成水杨酸和醋酸c极易溶解于水d具有抗炎作用e有抗血栓形成作用
16.下列哪项与扑热息痛的性质不符（e）
a为白色结晶或粉末b易氧化c盐酸水解后有重氮化偶合反应d在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚e易溶于氯仿
17.下列与肾上腺素不符的叙述是（d）
a可激动@/b受体b饱和水溶液呈弱碱性c含邻苯二酚结构，易氧化变质db-碳以r构型为活性体，具有旋光性e直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢二；
多选
1.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（a、b）
apkab脂溶性c5-取代基d5-取代基碳数目超过十个e直链酰脲
2.属于苯丙二氮卓类的药物有（acde）
a氯氮卓b苯巴比妥c地西泮d硝西泮e奥沙西泮
3.芭比拖累药物的性质有（abde）
a酮式和烯醇式的互变异构b与吡啶硫酸铜试液作用显紫色c具有解热镇痛作用d具催眠作用e钠盐易溶于水
4.属于苯丙二氮杂卓的药物有（bc）
a卡马西平b奥沙西泮c地西泮d扑米酮e舒必利
5.地西泮水解后的产物有（bd）
a2-苯甲酰基=4-氯苯胺b甘氨酸c氨d2-甲氨基-5-氯二苯甲酮e乙醛酸
6.属于哌替啶的鉴别方法（ce）
a重氮化偶合反应b三氯化铁反应c与苦味酸反应d茚三酮反应e与甲醛硫酸反应
7.在盐酸吗啡的结构改造中得到新药的工作有（abd）
a羟基的酰化bn上的烷基化c1位的改造d羟基的醚化e取消哌啶环
8.下列哪些药物作用于吗啡受体（abde）
a哌替啶b美沙酮c阿司匹林d枸橼酸芬太尼e双氢唉托啡
9.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（bde）
a哌啶类b黄嘌呤类c氨基酮类d吗啡烃类e芳基乙酸类
10下列哪些化合物是吗啡氧化的产物（be）
a蒂巴因b双吗啡c阿朴吗啡d左吗喃en-氧化吗啡
11.中枢兴奋药可用于（abce）
a解救呼吸、循环衰竭b儿童遗尿症c对抗抑郁症d抗高血压e老年性痴呆
12.属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（ace）
a咖啡因b尼可刹米c柯柯豆碱d吡乙酰胺e茶碱
13.合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有（ad）
a苯巴比妥b甲丙胺酯c雷尼替丁d咖啡因e盐酸氯丙嗪
14.肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（bde）
a饱和水溶液呈弱酸性b易氧化变质c受到mao和comt的代谢d易水解e易发生消旋化
一什么是受体的激动剂？
答：
药物进入机体到达作用部位后，如能与同一受体结合产生拟似某物体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。
三巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？
1.弱酸性此类药物因能形成烯醇型，故均称弱酸性；
2.水解性此类药物的钠盐水溶液不够稳定，吸湿下能分解成无效的物质，所以奔雷药
物的钠盐注射液应做成粉针，临用前配制为宜。
3.与银盐的反应这类药物的碳酸钠碱性溶液与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银
盐，继而生成不溶性的二银盐白色沉淀，可根据此性质利用银量法测定巴比妥类药物含量
4.与铜吡啶试液反应这类药物分子中含有—conhconhco—的结构，能与重金属形成
有色或不溶性的络合物，。
五乙酰水杨酸中的游离水杨酸杂质是怎样引入的？
水杨酸限量检查的原理是什么？
1.在制备过程中，由于酰化反应不完全，使乙酰水杨酸中含有未反应的水杨酸，或因产品贮存不当，水解产生水杨酸。
2.限量检查的原理是利用与铁盐呈色检查，如有游离的水杨酸存在，可与氯化铁生成紫黄色，与标准溶液在规定时间内比较，不得更深。
七根据药物的结构特点用化学方法区别扑热息痛与非那西汀
扑热息痛的结构式为，分子中含有游离的酚羟基，其水溶液加氯化铁试液显蓝紫色；
非那西汀的结构式为，分子中无游离的酚羟基，其水溶液不能与氯化铁试液显色，故可用氯化铁试液区分。
九；
苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的碳是兽行碳原子，其r构型异构体的活性高于s构型体，试解释。
答:
苯乙醇胺类与肾上腺素受体相结合时，通过其分子中的氨基、苯环及其上的酚羟基、b-羟基三个部分与受体发生三点结合，这三个部分空间相对位置能否与受体匹配，对药物作用强度影响很大，只有b碳是r构型的异构体可满足受体的空间要求。
实现上述三点结合，而其s构型异构体因b-羟基位置发生改变，与受体只有两点结合，即氨基、苯环及其上的酚羟基，因而对受体的激动作用较弱。
【篇二：
药物化学习题集及参考答案】
、单项选择题
1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）a．氟烷c．乙醚e．盐酸布比卡因
2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（）a．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类b．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
c．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类d．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
e．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）a．易溶于水c．不能口服
b．在干燥状态下对紫外线稳定d．与茚三酮溶液呈颜色反应
b．盐酸氯胺酮d．盐酸利多卡因
e．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱
n
oh
hh
s
.h2o
4．化学结构如下的药物是（）
a．头孢氨苄
b．头孢克洛d．头孢噻肟
c．头孢哌酮e．头孢噻吩
5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）a．分解为青霉醛和青霉胺
c．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成d．为二氢叶酸还原酶抑制剂e．干扰细菌蛋白质的合成
d．四环素类
e．氯霉素类
8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）a．氨苄西林b．氨曲南
c．克拉维酸钾
d．阿齐霉素
e．阿莫西林
9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（a．大环内酯类抗生素b．四环素类抗生素c．氨基糖苷类抗生素
e．氯霉素类抗生素
10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（a．氨苄西林b．氯霉素c．泰利霉素d．阿齐霉素e．阿米卡星
11．阿莫西林的化学结构式为（）
a.
b.
c.
d.
e.
））
13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）a．百浪多息c．对乙酰氨基苯磺酰胺e．苯磺酰胺
14．复方新诺明是由（）
a．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成b．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成c．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成d．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成e．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）
a．磺胺醋酰b．磺胺嘧啶c．磺胺甲噁唑d．磺胺噻唑嘧啶e．对氨基苯磺酰胺
16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）a．钠盐b．钙盐c．钾盐d．铜盐e．银盐
17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）a．依诺沙星c．诺氟沙星e．氧氟沙星
18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）
a．n-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
b．2位上引入取代基后活性增加
c．3位羧基和4位酮基时此类药物与dna回旋酶结合产生药效必不可缺少的部
b．西诺沙星d．洛美沙星
b．可溶性百浪多息d．对氨基苯磺酰胺
b．氨曲南d．甲砜霉素
分
d．在5位取代基中，以氨基取代最佳。
其它基团活性均减少。
e．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（）
a．链霉素b．利氟喷丁c．卡那霉素d．环丝氨酸e．克拉维酸
20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）a．扑热息痛c．布洛芬e．芬布芬
b．第三胺的氧化d．因有芳伯胺基
b．吲哚美辛d．萘普生
e．苯环上的亚硝化
22．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）a．生物电子等排置换b．起生物烷化剂作用c．立体位阻增大
d．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞e．供电子效应
23．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）a．中枢兴奋c．降血脂e．消炎镇痛
24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）a．1位氮原子无取代
b．5位有氨基
b．抗癫痫d．抗病毒
c，3位上有羧基和4位是羰基e．7位无取代
d，8位氟原子取代
25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
a.具退热作用b.遇湿会水解成水杨酸和醋酸c.极易溶解于水d.具有抗炎作用e.有抗血栓形成作用
28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是a.乙酰水杨酸b.双水杨酯c.乙酰氨基酚d.安乃近e.布洛芬
29、苯巴比妥不具有下列哪种性质
a.呈弱酸性b.溶于乙醚、乙醇c.有硫磺的刺激气味d.钠盐易水解e.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、安定是下列哪一个药物的商品名
a.苯巴比妥b.甲丙氨酯c.地西泮d.盐酸氯丙嗪e.苯妥英钠
31、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成a.绿色络合物b.紫堇色络合物c.白色胶状沉淀d.氨气e.红色
32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
短效类（2-3小时）e.超短效类（1/4小时）
【篇三：
药物化学题库及答案.doc】
选择题
a型题
1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成
a.绿色络合物
b.紫色络合物
c.白色胶状沉淀
d.氨气
e.红色溶液
2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是
a.双吗啡
b.可待因
c.苯吗喃
d.阿扑吗啡
e.n-氧化吗啡
3.咖啡因的结构如下图，其结构中r1、r3、r7分别为
a.h、ch3、ch3
b.ch3、ch3、ch3
c.ch3、ch3、h
d.h、h、h
e.ch2oh、ch3、ch3
4.不属于苯并二氮卓的药物是
a.地西泮
b.氯氮卓
c.唑吡坦
d.三唑仑
e.美沙唑仑
5．盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为
a.n-氧化
b.硫原子氧化
c.苯环羟基化
d.脱氯原子
e.侧链去n-甲基
6．可使药物亲脂性增加的基团是：
a．羧基
b.磺酸基
c.烷基
d.羟基
e.氨基
7.增加药物水溶性的基团是：
a．卤素
b.甲基
c.羟基
d.巯基
e.苯环
8.下列药物中属全身麻醉药的为
a．丙泊酚
b.丁卡因
c.普鲁卡因
d.利多卡因
e.布比卡因
9.属于局麻药的为
a.丙泊酚
b.氯胺酮
c.依托咪酯
e.恩氟烷
10.下列与利多卡因不符的是
a.主要代谢物为n-脱乙基产物
b.对酸或碱较稳定，不易水解
c.作用时间较普鲁卡因长，适用于全身麻醉
d.可抗心律失常
e.为白色结晶性粉末
11.异戊巴比妥不具有下列哪些性质
a.弱酸性
b.溶于乙醚、乙醇
c.水解后仍有活性
d.钠盐溶液易水解
e.具有镇静催眠活性
12.下列与肾上腺素不符的叙述是
b.饱和水溶液呈弱碱性
c.含邻苯二酚结构，易氧化变质
d.以r构型为活性体，具右旋光性
e.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
13.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的x为
a.－o－
b.－nh－
c.－s－
d.－ch2－
e.－nhnh－
14.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
a.普鲁卡因有芳香第一胺结构
b.普鲁卡因有酯基
c.利多卡因有酰胺结构
d.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短
e.酰氨键比酯键不易水解
15.苯海拉明属于组胺h1受体拮抗剂的哪种结构类型
a.乙二胺类
b.哌嗪类
c.丙胺类
d.三环类
e.氨基醚类
16.下列叙述哪个不正确
a.东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强
b.托品酸结构中有一个手性碳原子，s构型者具有左旋光性
c.阿托品水解产生托品和消旋托品酸
d.莨菪醇结构中有三个手性碳原子c1、c3和c5，具有旋光性
e.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子c1、c3、c5和c6，具有旋光性
17.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是
a.溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与ache结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟
b.溴新司的明结构中n,n-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中n-甲基氨基甲酸酯稳定
c.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
d.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分e.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
18.巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关
a.解离度与脂水分布系数
b.1-位取代基的改变
c.分子的电荷分布密度
d.取代基的立体因素
e.药物在体内的稳定性
19.阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有
a.酰胺键
b.内酯键
c.酰亚胺键
d.酯键
e.内酰胺键
20.苯海拉明的结构属于哪一类
a.氨基醚类
b.乙二胺类
c.哌嗪类
d.丙胺类
e.三环类
21.抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类
b.哌嗪类
c.三环类
d.乙二胺类
e.哌啶类
22.非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是
a.对外周组胺h1受体选择性高，对中枢受体亲和力低
b.未及进入中枢已被代谢
c.难以进入中枢
d.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消e.中枢神经系统没有组胺受体
23.临床药用（－）-麻黄碱的结构是
a.1s2r
b.1s2s
c.1r2s
d.1r2r
e.上述四种的混合物
24.氯苯那敏属于组胺h1受体拮抗剂的哪种结构类型
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