学年高中生物第3章遗传和染色体第2节基因的自由组合定律第2课时学案苏教版必修2资料Word文档下载推荐.docx
《学年高中生物第3章遗传和染色体第2节基因的自由组合定律第2课时学案苏教版必修2资料Word文档下载推荐.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《学年高中生物第3章遗传和染色体第2节基因的自由组合定律第2课时学案苏教版必修2资料Word文档下载推荐.docx（22页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
鸟类、部分昆虫和部分两栖类等
（5）性别决定的过程图解
①XY型生物的性别决定：
②ZW型生物的性别决定：
2．伴性遗传
由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。
（2）实例：
人类红绿色盲、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。
（3）人类红绿色盲及其遗传特点：
①红绿色盲基因：
位于X染色体上，Y染色体上没有这种基因，可用Xb表示。
②人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
（携带者）
色盲
③遗传特点：
a．男性发病率明显高于女性。
b．男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。
c．女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。
④男性色盲多于女性色盲的原因
女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因（b）时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因（b），就表现为色盲。
19世纪，在欧洲的皇室家族流传着一种遗传病——血友病，被人称为“皇室病”。
该病最初来自维多利亚女王，维多利亚女王又将血友病传给了她的后代，这样血友病就在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。
血友病患者在出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固，是一种常见的人类遗传病。
探讨
：
生育男孩或女孩，是由精子的种类决定的还是由卵细胞的种类决定的？
【提示】 由精子的种类决定。
血友病的遗传方式是怎样的？
【提示】 是一种伴X染色体隐性遗传病。
该病的遗传有什么特点？
【提示】 ①男性患者多于女性。
②隔代交叉遗传。
女性血友病患者的父亲和儿子表现型是怎样的？
【提示】 女性患者的父亲和儿子都是患者。
1．性染色体的结构（以XY型为例）
（1）X染色体与Y染色体是一对同源染色体，X染色体稍大，Y染色体较小，它们的不同区段分布着不同的基因，每个区段的遗传情况各不相同。
（2）X染色体A段上的基因，在Y染色体C段上可以找到对应的等位基因或相同基因，遗传时，相当于常染色体中一对同源染色体上等位基因的遗传。
（3）X染色体B区段属X染色体的非同源区段，该区段上的基因在Y染色体上找不到对应的基因，故表现为伴X染色体遗传，如人类的红绿色盲、血友病的致病基因即位于此区段。
（4）Y染色体D区段属于Y染色体的非同源区段，该区段上的基因在X染色体上找不到对应的基因，故只能随Y染色体遗传给雄性后代个体，表现为伴Y染色体遗传，如人类的外耳道多毛症的控制基因位于此区段。
2．伴X染色体隐性遗传
（1）实例：
人类红绿色盲、血友病。
（2）典型图谱
（3）特点（以人类红绿色盲为例）。
①色盲患者男性多于女性。
因色盲基因（b）是位于X染色体上的隐性基因，女性只有基因型为XbXb时才表现为色盲，而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。
②色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。
a．男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。
b．正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。
c．女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。
3．伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病（相关基因为D、d）。
（2）典型图谱：
（3）特点：
①具有连续遗传现象。
患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，因此其父母至少有一方为患者。
②女性患者多于男性患者。
因致病基因是位于X染色体上的显性基因，女性只有基因型为XdXd时才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。
③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，正常女性的父亲和儿子一定都正常。
4．伴Y染色体遗传
人类外耳道多毛症。
①患者全为男性，女性全正常。
因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。
②具有世代连续现象。
致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。
1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
【解析】 性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；
生殖细胞中表达的基因并非都在性染色体上；
次级精母细胞中不一定含有Y染色体。
【答案】 B
2．某同学养了一只黄底黑斑猫。
宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；
猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。
若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是（ ）
【导学号：
21920024】
A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫
B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫
C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫
D．黄底黑斑雌猫或雄猫
【解析】 因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫（XbY）与黄底黑斑猫（XBXb）交配，子代应为黄底黑斑雌猫（XBXb）∶黄色雌猫（XbXb）∶黑色雄猫（XBY）∶黄色雄猫（XbY）＝1∶1∶1∶1。
【答案】 A
3．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自（ ）
A．Ⅰ1 B．Ⅰ2
C．Ⅰ3 D．Ⅰ4
【解析】 根据题意结合遗传系谱可知，Ⅲ9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ7不患色盲，则可判定Ⅲ9色盲基因来自Ⅱ6，Ⅱ6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自Ⅰ2。
伴性遗传病类型的分析
下图是人类某一家庭遗传病的遗传系谱图（设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病）。
甲、乙两种遗传病的遗传方式分别是什么？
请简述判定理由。
【提示】 甲为常染色体隐性遗传病，因Ⅱ3和Ⅱ4正常，而Ⅲ8患甲病；
由题意“甲、乙其中之一是伴性遗传病”，再结合图谱知乙为伴X隐性遗传病。
Ⅲ8与Ⅲ10的基因型分别是什么？
【提示】 Ⅲ8为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ10为AAXbY或AaXbY。
Ⅲ10的致病基因来自哪一个体？
【提示】 Ⅲ10的致病基因只能来自Ⅱ6。
1．遗传系谱中遗传病类型的判断
（1）确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
（2）确定是显性遗传病还是隐性遗传病
①双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有是隐性”）。
②双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（简记为“有中生无是显性”）。
（3）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱中
a．若女性患者的父亲和儿子都为患者，则很可能为伴X染色体隐性遗传。
b．若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。
②在已确定是显性遗传的系谱中
a．若男性患者的母亲和女儿都为患者，则很可能为伴X染色体显性遗传。
b．若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。
⇒
（4）不能确定判断的类型
若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：
①若代代连续，则很可能为显性遗传。
②若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为：
a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。
b．若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。
2．两个易混概率的计算
“色盲男孩”概率≠“男孩色盲”的概率
（1）计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。
（2）计算“男孩色盲”的概率是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。
3．根据性状判断生物性别的实验设计
若控制某性状的基因位于X（或Z）染色体上，Y（或W）染色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型（XbXb或ZbZb）与异型性染色体显性类型（XBY或ZBW）进行杂交，则子代中，凡具显性性状（XBXb或ZBZb）的个体应具同型性染色体；
凡具隐性性状的个体均具异型性染色体，由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型，即：
4．已知基因位于X染色体上，判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
（1）方法：
隐性雌性×
纯合显性雄性
（2）结果预测及结论：
①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。
遗传图解如下：
XaXa ×
XAYA
XAXa XaYA
②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。
XAY
XAXa XaY
1．下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是（ ）
A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8
C．甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图
D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图
【解析】 乙系谱表示隐性遗传，但不能确定致病基因是在常染色体上还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者；
丁系谱表示常染色体显性遗传，双亲基因型为Aa，生正常孩子（aa）的概率是1/4，则生一个正常男孩的概率是1/8；
白化病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱表示常染色体显性遗传；
乙系谱有可能是红绿色盲的系谱图。
2．（2016·
海安高级中学高一测评）如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）【导学号：
21920025】
A．Ⅱ3与正常男性婚配，子代都不患病
B．Ⅱ3与正常男性婚配，所生男孩患病概率为1/8
C．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病女孩的概率为0
D．Ⅱ5与正常女性婚配，生育女孩患病的概率为0
【解析】 色盲为X染色体隐性遗传病，由Ⅱ5可推出Ⅰ1的基因型为XBXb，因此Ⅱ3的基因型为XBXB或XBXb，各占1/2，其与正常男性婚配，所生男孩（即XBY，XbY）患病的概率为
×
＝
。
Ⅱ4无色盲基因，与正常女性婚配子代女孩都正常。
Ⅱ5（XbY）与正常女性（XBXB或XBXb）婚配所生女孩（XBXb或XbXb）有可能患病。
【答案】 C
3．如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分（图中I片段）上的基因互为等位基因，非同源部分（图中Ⅱ、Ⅲ片段）上的基因不互为等位基因。
已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在I、Ⅱ片段，还是在Ⅲ片段。
若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。
（1）请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：
___________________________________________________________________。
（2）现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病（不知其是否为纯合子）的大麻杂交，请推测子代可能的表现型。
①如果D、d位于Ⅱ片段，则子代___________________________________
_______________________________________________________________。
②如果D、d位于Ⅰ片段，则子代___________________________________
（3）若该对基因在Ⅱ片段，请写出上述第①题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解（从F1开始写）。
________________________________________________________________
【解析】
（1）当D、d位于Ⅰ片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD，当D、d位于Ⅱ片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。
（2）当D、d位于Ⅱ片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病；
当D、d位于Ⅰ片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDYD或XDYd或XdYD，其子代情况为全抗病；
或雌性全抗病，雄性全不抗病；
或雌性全不抗病，雄性全抗病。
（3）当D、d位于Ⅱ片段时，亲本中雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY。
书写遗传图解时，注意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。
【答案】
（1）XDYD、XDYd、XdYD、XDY（答案写全）
（2）①雌性全为抗病，雄性全为不抗病 ②全为抗病；
或雌性全为不抗病，雄性全为抗病；
或雌性全为抗病，雄性全为不抗病 （3）遗传图解如图（图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确）
1．下列关于性染色体的叙述中，错误的是（ ）【导学号：
21920026】
A．决定性别的染色体叫性染色体
B．性染色体仅存在于性细胞中
C．性染色体几乎存在于所有细胞中
D．哺乳动物的体细胞中含有一对性染色体
【解析】 性染色体是与性别决定有关的染色体，它在性细胞中和体细胞中均存在。
2．芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹，控制基因位于Z染色体上。
芦花（B）鸡对非芦花（b）鸡为显性，现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，则后代中小鸡的性状是（ ）
A．既有芦花母鸡，又有芦花公鸡
B．既有非芦花公鸡，又有非芦花母鸡
C．芦花鸡都为母鸡
D．芦花鸡都为公鸡
【解析】 鸡的性染色体组成为ZW型，母鸡为ZW，公鸡为ZZ，题干中它们的组合是ZBW与ZbZb，其后代基因型是ZBZb、ZbW，即芦花鸡为公鸡，非芦花鸡为母鸡。
【答案】 D
3．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；
另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常。
这两对夫妇的婚配方式是（ ）
A．XBXB×
XbY B．XBXb×
C．XbXb×
XBYD．XBXb×
【解析】 同卵双生的两人基因型完全相同，由题意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式为XBXb×
XbY。
4．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。
则这对夫妻生一个色盲儿子的概率是（ ）
A．0 B.
C.
D.
【解析】 由于该夫妻色觉正常，丈夫的基因型为XBY，又因妻子的弟弟患色盲，故妻子的基因型可能是XBXB（1/2）或XBXb（1/2）。
则他们生一个色盲儿子（XbY）的概率为
5．果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A．杂合红眼雌果蝇×
红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×
C．杂合红眼雌果蝇×
白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×
【解析】 果蝇的性别决定同人一样为XY型。
由于红眼与白眼这一对等位基因位于X染色体上，故在雄果蝇中，只要X染色体上带有隐性基因就表现为白眼，而雌果蝇则必须在隐性纯合时才能表现为白眼。
根据分离定律，在题目所给的组合中，只有B项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。
课堂小结：
网络构建
核心回扣
1.性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
2.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。
3.ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。
4.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：
（1）男性患者多于女性患者。
（2）女性患者的父亲和儿子一定是患者。
（3）交叉遗传。
5.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：
（1）女性患者多于男性患者。
（2）男性患者的母亲和女儿一定是患者。
学业分层测评
（建议用时：
45分钟）
[学业达标]
1．（2016·
南通高一检测）在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是
（ ）【导学号：
21920027】
A．女性体细胞内有两条X染色体
B．男性体细胞内有一条X染色体
C．X染色体上的基因均与性别决定有关
D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
【解析】 人类和哺乳动物的性别决定类型为XY型，因此A、B、D选项均正确。
性别决定与性染色体组成有关，X染色体上的基因并不都决定性别，如位于X染色体上的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中，也可存在于男性体细胞中。
2．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是（ ）
A．三女一男或全是男孩
B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男
D．三男一女或两男两女
【解析】 由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿。
3．（2016·
徐州市第三中学测试）果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，属于伴性遗传，现让红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代中，红眼雄∶白眼雄∶红眼雌∶白眼雌＝1∶1∶1∶1，则亲代红眼果蝇的基因型是（ ）
A．XWXw B．XWXW
C．XWY D．XwY
【解析】 若后代出现四种表现型，且比例为1∶1∶1∶1，则亲代的基因型只有雌性为红眼携带者、雄性为白眼果蝇。
4．下列关于遗传方式及遗传特点的描述中，不正确的是（ ）
选项
遗传方式
遗传特点
A
伴X染色体隐性遗传
患者男性多于女性，常表现交叉遗传
B
伴X染色体显性遗传
患者女性多于男性，代代相传
C
伴Y染色体遗传
男女发病率相当，有明显的显隐性
D
常染色体遗传
【解析】 伴Y染色体遗传是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体故不可能发病。
5．火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）
A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2
C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1
【解析】 ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。
如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：
Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。
如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：
W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4∶1。
6．下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱，据图分析下列叙述最正确的是
（ ）
A．该病为伴Y染色体遗传病
B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变
C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0
【解析】 Ⅱ3和Ⅱ7不患病，排除伴Y染色体遗传病，伴Y染色体遗传病应是男性都患病。
该病为伴X隐性遗传病，家系中的致病基因源自Ⅰ2的基因突变。
Ⅲ1（1/2XAXA,1/2XAXa）与正常男性（XAY）婚配，所生子女的患病概率为1/8。
若Ⅱ6（1/2XAXA,1/2XAXa）与Ⅱ7（XAY）再生一个女儿，患此病的概率为0。
7．（2014·
山东高考）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是（ ）
A．Ⅱ2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B．Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/4
C．Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D．Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/8
【解析】 A项，Ⅱ2是女性，她的XA1一定来自Ⅰ1，Ⅰ2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。
B项，Ⅲ1是男性，他的Y染色体来自Ⅱ1，由对选项A的分析可知他的母亲Ⅱ2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是2/4×
1＝1/2。
C项，Ⅲ2是女性，她的XA2一定来自Ⅱ4，Ⅱ3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与Ⅱ2相同，由对选项A、B的分析可作出判断，即Ⅱ3的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率2/4×
D项，若Ⅳ1的基因型为XA1XA1，则亲本Ⅲ1的基因型应为XA1Y，亲本Ⅲ2的基因型应为XA1X－，根据对选项B、C的分析可判断：
Ⅲ1为XA1Y的概率是1/2，Ⅲ2一定含有A2基因，因此Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率为1/2，则Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/2×
1/2×
1/2＝1/8。
8.（201
升级会员 