本科《药理学复习题》 +简述题答案Word文档下载推荐.docx
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作用性质改变
D
效能改变
E
效价强度改变
11、药物的治疗指数就是（B）:
A、ED50/LD50B、LD50/ED50
C、LD5/ED95
D、ED99/LD1
E、ED95/LD5
12、安全范围就是指（E）:
A
、有效剂量的范围
B、最小中毒量与治疗量间的距离
C、最小治疗量至最小致死量间的距离
D、ED95与LD5间的距离
E、最小治疗量与最小中毒量间的距离
12-2药物的内在活性（效应力）就是指（D）:
A、药物穿透生物膜的能力
B、药物对受体的亲合能力
C、药物水溶性大小
D、受体激动时的反应强度
E、药物脂溶性大小
13、药理效应就是（B）:
A、药物的初始作用B、药物作用的结果C、药物的特异性D、药物的选择性E、药物的临床疗效
13-2副作用就是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
（B）A、中毒量B、治疗量C、无效量D、极量E、致死量
13-3可用于表示药物安全性的参数（D）:
A、阈剂量
B、效能C、效价强度D、治疗指数
E、LD50
13-4药物的最大效能反映药物的（A）:
A、内在活性
B、效应强度
C、亲与力
D、量效关系
E、时效关系
14、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为（B）
A、变态反应B、停药反应C、后遗效应D、特异质反应
E、毒性反应
14-2某药t1/2为12h,一次服药后约几天体内药物基本消除（C）:
A.1dB.2dC.3dD.4dE.5d
14-3在酸性尿液中,弱酸性药物（B）:
A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离少,再吸收多,排泄快
14-4地高辛的半衰期就是36h,估计每日给药1次,达到稳态血药浓度的时间应该就是（D）:
A.24hB.36hC.2dD.6—7dE.48h
14-5肝药酶的特点就是:
（D）A.专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性高、活性很强、个体差异大C.专一性高、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异大E.专一性低、活性很高、个体差异小
15、弱酸性药物在碱性尿液中（C）:
A、解离多,再吸收多,排泄慢
B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收少,排泄快
D、解离少,再吸收少,排泄快
E、以上均不就是
16、药物的t1/2就是指（A）:
A、药物的血药浓度下降一半所需时间
B、药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C、与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D、与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E、药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
17、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上（C）:
A、3个B、4个
C、5个
D、6个
E、7个
18、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的就是（D）:
A、加速药物从尿液的排泄
B、加速药物从尿液的代谢灭活C、加速药物由脑组织向血浆的转移
D、A与C
E、A与B
19、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间就是（D）:
A、16h
B、30h
C、24h
D、40h
E、50h
20、静脉注射某药0、5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0、7ηg/ml,其表观分布容积约为:
（E）A.0.5L
B、7L
C、50L
D、70L
E、700L
20-1下列有关极量正确的说法就是（A）:
A、就是药物的最大治疗量B.超过极量即可致死C.就是最大致死量D.就是最低中毒量E.就是最低致死量
20-2受体激动药的特点就是（A）:
A.对受体有亲与力与效应力B.对受体无亲与力,有效应力C.对受体无亲与力与效应力D.对受体有亲与力,无效应力E.对受体只有效应力
20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移,但乙药的最大效能不变,甲药就是（A）:
A.竞争性拮抗药B.非竞争性拮抗药C.效应力强的药D.反向激动药E.部分激动药
20-4受体阻断药的特点就是（C）:
A.对受体无亲与力,无效应力B.对受体有亲与力与效应力C.对受体有亲与力而无效应力D.对受体无亲与力,有效应力E.对受体单有亲与力
20-5耐受性就是指（D）:
A.连续用药后机体对药物的反应消失B.连续用药后机体对药物的反应强度递增C.连续用药后患者产生的主观不适感觉D.连续用药后机体对药物的反应强度减弱E.连续用药后对机体形成的危害
20-6成瘾性就是指（D）:
A.连续用药后机体对药物的反应消失B.连续用药后机体对药物的反应强度递增C.连续用药后患者产生的精神依赖D.连续用药后机体对药物产生依赖E.连续用药后对机体形成的危害
21、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为（A）:
、耐药性
B、耐受性C、成瘾性D、习惯性
E、适应性
22、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）:
22-1刺激性强,渗透压高的溶液常采用的给药途径就是（A）:
A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.皮下注射E.以上均不就是
22-2.紧急治病,应采用的给药方式就是（A）:
A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部电泳E.外敷
22-3.下列药物中常用舌下给药的就是（B）:
A.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素E.苯妥英钠
23、胆碱能神经兴奋时不应有的效应就是（D）:
A、抑制心脏
B、舒张血管
C、腺体分泌D、扩瞳
E、收缩肠管、支气管
24、突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？
A、被COMT破坏
B、被神经末梢再摄取
C、在神经末梢被MAO破坏
D、被磷酸二酯酶破坏
E、被酪氨酸羟化酶破坏
25、下列哪种效应就是通过激动M-R实现的（D）？
A、膀胱括约肌收缩B、骨骼肌收缩
C、虹膜辐射肌收缩
、汗腺分泌E、睫状肌舒张
26、ACh作用的消失,主要（D）:
A、被突触前膜再摄取
B、就是扩散入血液中被肝肾破坏
C、被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D、被神经突触部位的胆碱酯酶水解E、在突触间隙被MAO所破坏
27、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）:
A、支气管舒张B、血管扩张C、心脏兴奋
D、瞳孔扩大
E、肾素分泌
28、毛果芸香碱主要用于（B）:
A、重症肌无力B、青光眼C、术后腹气胀D、房室传导阻滞E、眼底检查29、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为:
、M样作用
B、N样作用
C、M+N样作用D、中枢样作用E、M+N+中枢样作用
30、新斯的明作用最强的效应器就是（C）:
A、胃肠道平滑肌
B、腺体C、骨骼肌
、眼睛
E、血管
31、解磷定应用于有机磷农药中毒后,消失最明显的症状就是（E）:
A、瞳孔缩小
B、流涎
C、呼吸困难D、大便失禁
E、肌颤
32.属于胆碱酯酶复活药的药物就是（B）:
、新斯的明B、氯磷定
C、阿托品D、安贝氯铵
E、毒扁豆碱
33、M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？
A、加快心率
B、尿潴留
C、强烈抑制胃液分泌
D、
抑制汗腺与唾液腺分泌E、扩瞳
34、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的就是（D）:
A、子宫平滑肌B、胆管输尿管平滑肌C
支气管平滑肌
D、胃肠道平滑肌强烈痉挛时
E、胃肠道括约肌
35、乙醚麻醉前使用阿托品的目的就是（A）:
A、减少呼吸道腺体的分泌B、增强麻醉效果C、镇静D、预防心动过速
E、辅助松驰骨骼肌
36、阿托品禁用于（C）:
A、毒蕈碱中毒
B、有机磷农药中毒
C、机械性幽门梗阻D、麻醉前给药
E、幽门痉挛
37、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用,主要就是因为（D）:
A、抑制呼吸道腺体分泌时间长B、抑制呼吸道腺体分泌时间短
C、镇静作用弱D、镇静作用强
E、解除平滑肌痉挛作用强
38、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药就是（B）:
A、胃复康
东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品
E、后马托品
39、阿托品对眼的作用就是（D）:
A、扩瞳,视近物清楚
B、扩瞳,调节痉挛
C、扩瞳,降低眼内压
D、扩瞳,调节麻痹E、缩瞳,调节麻痹
40、阿托品最适于治疗的休克就是（D）:
A、失血性休克B、过敏性休克C、神经原性休克
D、感染性休克
E、心源性休克
40-1阿托品抗休克的主要机理就是（B）:
A.抗迷走神经,使心跳加强B.舒张血管,改善微循环C.扩张支气管,增加肺通气量D.兴奋中枢神经,改善呼吸E.舒张冠脉及肾血管
40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用就是（E）:
A.抑制腺体分泌B.升高眼内压C.松弛胃肠平滑肌D.加快心率E.解除小血管痉挛,改善微循环
40-3阿托品禁用于（E）:
A.胃肠痉挛B.心动过缓C.感染性休克D.全身麻醉前给药E.前列腺肥大
41、治疗量的阿托品可产生（C）:
A、血压升高B、眼内压降低
C、胃肠道平滑肌松驰D、镇静
E、腺体分泌增加
42、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的就是（D）:
、流涎
B、瞳孔缩小
C、大小便失禁D、肌震颤E、腹痛
43、对于山莨菪碱的描述,错误的就是（A）:
A、可用于震颤麻痹症
B、可用于感染性休克C、可用于内脏平滑肌绞痛
D、副作用与阿托品相似
E、其人工合成品为654-2
43-2与阿托品比较,山莨菪碱的作用特点就是（E）:
A.抑制腺体分泌作用强B.调节麻痹作用强C.易透过血脑屏障D.扩瞳作用与阿托品相似E.解痉作用的选择性相对较高
43-3治疗胆绞痛宜首选（D）:
A.阿托品B.哌替啶C、阿司匹林D.阿托品+哌替啶E.丙胺太林
43-4感染性休克时,下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）:
A.血容量已补足B.酸中毒已纠正C、心率60次／min以下D.体温39℃以上E.房室传导阻滞
44、与阿托品相比,后马托品对眼的作用特点就是（E）:
、作用强
B、扩瞳持久C、调节麻痹充分
D、调节麻痹作用高峰出现较慢E、调节麻痹作用维持时间短
45、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？
A、α与β1-R
B、α与β2-R
C、α、β1与β2-R
D、β1-R
E、β1与β2-R
46、青霉素引起的过敏性休克应首选（D）:
A、去甲肾上腺素
B、麻黄碱
C、异丙肾上腺素D、肾上腺素
E、多巴胺
47、防治腰麻时血压下降最有效的方法就是（B）:
A、局麻药溶液内加入少量NA
B、肌注麻黄碱
C、吸氧、头低位、大量静脉输液
D、肌注阿托品
E、肌注抗组胺药异丙嗪
48、对尿量已减少的中毒性休克,最好选用（D）:
A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、间羟胺D、多巴胺
E、麻黄碱
48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）:
A.支气管哮喘B.神经性休克早期C.高血压病D.肾功能衰竭E.皮肤黏膜过敏性疾病
48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物就是（D）:
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.间羟胺E.多巴胺
48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）:
A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺
48-5.用于治疗阵发性室上性心动过速的药物就是（D）:
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素E.甲氧明
48-6可用于治疗上消化道出血的药物就是（C）:
A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素
48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）:
A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴酚丁胺D.多巴胺E.麻黄碱
48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）:
A.兴奋心脏B.抑制组胺C.收缩血管D.舒张支气管E.收缩括约肌
48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的就是（D）:
A.防止过敏性休克B、中枢镇静作用C.局部血管收缩,促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压
49-1、肾上腺素不适用于治疗（E）:
A.支气管哮喘急性发作B.药物过敏休克C.与局麻药配伍及局部止血D.心脏骤停E.房室传导阻滞
49-2.下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物就是（D）:
A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴胺
49、多巴胺舒张肾与肠系膜血管的原因就是（E）:
A、兴奋β-R
B、兴奋H2-R
C、释放组胺
D、阻断α-R
E、兴奋DA-R
50、下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血（C）？
A、AD皮下注射
B、AD肌肉注射
C、NA稀释后口服
D、去氧肾上腺素静脉滴注E、异丙肾上腺素气雾吸入
51、具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物就是（B）:
A、肾上腺素
B、去氧肾上腺素C、去甲肾上腺素D、甲氧明
异丙肾上腺素
52、临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物就是（B）:
A、麻黄碱
B、间羟胺C、肾上腺素
D、多巴胺
E、多巴酚丁胺
53、剂量过大,易引起快速型心律失常甚至室颤的药物就是（D）:
B、阿拉明
C、麻黄碱
D、肾上腺素
54、麻黄碱的特点就是（C）:
A、不易产生快速耐受性
B、性质不稳定,口服无效
C、性质稳定,口服有效
D、具中枢抑制作用
E、作用快、强
55、既可直接激动α、β-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物就是（A）:
B、去甲肾上腺素
C、肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、苯肾上腺素
55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）:
A、异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.去甲肾上腺素
55-2.能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药就是（D）:
A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.去甲肾上腺素
55-3.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血,选用的滴鼻药就是（D）:
A.甲肾上腺素B.肾上腺素C、异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺
55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱,其目的就是（C）:
A.防止局麻药吸收中毒B.防止局麻药所致高血压C.防止麻醉时出现低血压状态D.防止局麻药过敏E.防止术中出血
56、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险就是（B）:
A、抑制心脏B、急性肾功能衰竭
C、局部组织缺血坏死
D、心律失常
E、血压升高
56-1治疗房室传导阻滞的药物就是（B）:
56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）:
A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β受体C.抑制组胺等过敏递质释放D.促进cAMP的产生E.收缩支气管黏膜血管
57、局部麻醉药（局麻药）的作用机制就是（C）:
A、阻滞钙通道B、阻滞钾通道
C
、阻滞钠通道
D、阻滞钠、钾通道E、阻滞钠、钙通道
58、下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因就是（E）:
A
、浸润麻醉
B、传导麻醉
C、蛛网膜下隙麻醉
D、硬膜外麻醉
E、表面麻醉
58-2、不宜用于表面麻醉的药物就是（C）:
A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因
58-3.不宜用于浸润麻醉的药物就是（B）:
58-4.有全麻药之称的药物就是（A）:
58-5.应用前需做皮肤过敏试验的局麻药就是（C）:
58-6浸润麻醉时,在局麻药中加入少量肾上腺素的目的就是（E）:
A.用于止血B.抗过敏C.预防心脏骤停D.预防术中低血压E.减少吸收中毒,延长局麻时间
58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）:
A.作用完全消失B.作用增强C.作用减弱D.作用时间延长E作用不受影响
59、临床最常用的镇静催眠药就是（A）:
A、苯二氮卓类B、吩噻嗪类C、巴比妥类D、丁酰苯
E、以上都不就是
60、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用（D）？
A、PGD2
B、PGE2C、白三烯
D、γ－氨基丁酸E、乙酰胆碱
61、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加（D）？
A、Na＋
B、K＋C、Ca2＋
D、Cl－
E、Mg2＋
62、下列哪种药物的安全范围最大（A）？
A、地西泮
B、水合氯醛C、苯巴比妥
D、戊巴比妥
司可巴比妥
62-2地西泮临床不用于（B）:
A.焦虑症B.诱导麻醉C、小儿高热惊厥D.麻醉前用药E.脊髓损伤引起肌肉僵直
62-3临床常用于癫痛大发作与癫痫持续状态的巴比妥类药物就是（E）:
A.去氧苯比妥B.硫喷妥钠C、司可巴比妥D.异戊巴比妥E.苯巴比妥
62-4巴比妥类急性中毒时,引起死亡的主要原因就是（C）:
A、心脏骤停B.肾功能衰竭C.延脑呼吸中枢麻痹D.惊厥E.吸人性肺炎
62-5治疗子痫的首选药物就是（E）:
A.地西泮B.硫喷妥钠C.水合氯醛D.不啡E.硫酸镁
63、苯巴比妥过量中毒时,最好的措施就是（C）:
A、静脉输注速尿加乙酰唑胺B、静脉输注乙酰唑胺C、静脉输注碳酸氢钠加速尿D、静脉输注葡萄糖
E、静脉输注右旋糖酐
64、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物就是（A）:
A、苯巴比妥
B、司可巴比妥
C、巴比妥D、硫喷妥E、以就是都不就是
65、地西泮的药理作用不包括（E）:
A、抗焦虑
B、镇静催眠
C、抗惊厥
D、肌肉松弛
E、抗晕动
66、新生儿窒息应首选（B）:
A、贝美格
B、山梗菜碱
C、吡拉西坦
D、甲氯芬酯
E、咖啡因
67、中枢兴奋药最大的缺点就是（B）:
A、兴奋呼吸中枢的同时,也兴奋血管运动中枢,使心率加快,血压升高使心率加快,血压升高B、兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小,易引起惊厥C、易引起病人精神兴奋与失眠
D、使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制
68、对大脑皮质有明显兴奋作用的药物就是（A）:
A、咖啡因
B、尼可刹米
C、山梗菜碱
E、回苏灵
69、下列哪种药物不直接兴奋延脑与不易致惊厥？
（B）
A、尼可刹米B、山梗菜碱
C、二甲菜碱
D、贝美格
70、下列何药长期应用可引起牙龈增生（C）:
A.苯巴比妥B.卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.丙戊酸钠
71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血（C）:
72、苯妥英钠就是何种疾病的首选药物（B）？
A、癫痫小发作
B、癫痫大发作
C、癫痫精神运动性发作
D、帕金森病发作E、小儿惊厥
73、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化（B）？
A、大发作
B、失神小发作
C、部分性发作
D、中枢疼痛综合症E、癫痫持续状态
73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药就是（D）A苯二氮草类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠
73-2.对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物就是（A）:
A.苯妥英钠B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠
73-3.治疗小发作疗效最好而对其她型癫痫无效的药物就是（B）:
A、苯二氮蕈类B.乙琥胺C、苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠
73-4.对癫痫并发精神症状疗效较好的药物就是（D）A苯二氮革类B.乙琥胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平E.丙戊酸钠
73-5.癫痫持续状态宜首选（C）A.静注苯妥英钠B.静注苯巴比妥钠C.静注地西泮D.静注氯丙嗪E.静注硫酸镁
74、乙琥胺就是治疗何种癫痫的常用药物（A）？
A、失神小发作
B、大发作C、癫痫持续状态
D、部分性发作
E、中枢疼痛综合症
75、硫酸镁中毒时,特异性的解救措施就是（C）:
A.静注碳酸氢钠,加速排泄B.静注氯化铵,加速排泄C.静脉缓慢注射氯化钙D.静注新斯的明E.静注呋噻米
76、治疗三叉神经痛与舌咽神经痛疗效较好的药物（B）:
A.苯妥英钠B卡马西平C.地西泮D.哌替啶E.阿托品
78、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药（B）？
A、卡马西平B、丙戊酸钠C、苯巴比妥
D、苯妥英钠E、乙琥胺
79、硫酸镁抗惊厥的作用机理就是（A）:
A.特异性竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用B.阻滞神经元的钠离子通道C.减弱谷氨酸的兴奋性作用D.增强GABA的作用E.抑制中枢多突触反射
81、治疗中枢疼痛综合征宜选用（A）:
A.苯妥英钠B.吲哚美辛C.阿托品D.哌替啶E.地西泮
82、卡比多巴治疗帕金森病的机制就是（B）:
A、激动中枢多巴胺受体B、抑制外周多巴脱羧酶活性
C、阻断中枢胆碱受体
D、抑制多巴胺的再摄取
、使多巴胺受体增敏
83、溴隐亭治疗帕金森病的机制就是（A）:
A、直接激动中枢的多巴胺受体
B、阻断中枢胆碱受体C、抑制多巴胺的再摄取D、激动中枢胆碱受体E、补充纹状体多巴胺的不足
84、卡比多巴与左旋多巴合用的理由就是（A）:
A、提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效B、减慢左疙多巴肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效
C、卡比多巴直接激动多巴胺受体,
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