高一生物人类遗传病测试题及答案.doc
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基础巩固
一、选择题
1．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。
他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是（多选）（ ）
A．男性患者的儿子发病率相同
B．男性患者的女儿发病率不同
C．女性患者的儿子发病率不同
D．女性患者的女儿发病率不同
[答案] B[解析] 本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。
本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。
这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。
在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；在男性中，X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。
2．人的i、IA、IB基因可以控制血型。
在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。
以下有关叙述中，错误的是（ ）
A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血
B．双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子
C．子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血
D．双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血
[答案] A[解析] A项中，子女之一为A型血，其基因型有IAIA、IAi两种，若双亲的基因型是IAIB、ii，也可生育出A型血的子女。
B项中若双亲之一为AB型血（IAIB），产生的配子为IA、IB两种，不可能生育出O型血（ii）的子女。
C项中子女之一为B型血（IBi）时，其双亲可能为A型血（IAi）和B型血（IBi）。
D项中双亲之一为O型血（ii）时，只能产生含有i的配子，后代血型不可能为AB型。
3．下列与优生无关的措施是（ ）
A．适龄结婚、适龄生育
B．遵守婚姻法，不近亲结婚
C．进行遗传咨询，做好婚前检查
D．产前诊断，以确定胎儿性别
[答案] D[解析] A、B、C都是遵照一定的遗传学原理，尽量避免有病胎儿出现。
D项除极少数家庭外，基本与优生无关，也是国家法规所不允许的。
4．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。
下列叙述可以成立的是（ ）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ2为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
[答案] C[解析] 解答本题时需要先假设再推导，需熟练掌握各种遗传病的遗传特点。
若A成立，则Ⅱ1为携带者；若B成立，则Ⅰ2为携带者，Ⅱ1可以说明；若D成立，则Ⅱ3一定含有Ⅰ1的隐性基因而成为杂合子。
5．调查发现，人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。
研究表明，白化病是由一对等位基因控制的。
下列有关白化病遗传的叙述中，错误的是（ ）
A．致病基因是隐性基因
B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4
C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生的表现正常的子女一定是携带者
D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
[答案] D[解析] 本题考查对基因的分离定律的应用能力，白化病是隐性遗传病，其携带者的基因型是Aa，夫妇双方都是携带者，则其子女的基因型AA、Aa、aa，其比例为121，所以白化病（aa）的发病概率是1/4。
如果白化病患者（aa）与表现型正常的人（AA或Aa）结婚，所生子女表现型正常的概率可能是1，也可能是1/2。
6．我国大约有多大比例的人患有各种遗传病。
（ ）
A．1%～10% B．10%～15%
C．20%～25% D．30%～35%[答案] C
7．遗传咨询的内容不包括（ ）
A．分析遗传病的传递方式
B．推算后代再发风险
C．向咨询对象提出防治对策
D．向社会公布咨询对象的遗传病类型[答案] D
二、非选择题
8．医生对前来进行遗传咨询者，主要与之谈论的内容和步骤是：
（1）对咨询者的有关家庭成员进行________，并且详细了解家庭________，在此基础上作出______。
（2）分析遗传病的________，判断出是何种类型的遗传病。
（3）推出后代再发________。
（4）向咨询者提出防治这种遗传病的________，如终止________，进行________等。
[答案]
（1）身体检查 病史 诊断
（2）传递方式（3）几率（4）对策、方法和建议 妊娠 产前诊断
9．请根据下面的示意图，回答问题：
（1）请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：
A________B________C________
（2）该图解是________示意图，进行该操作的主要目的是________________。
（3）如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？
________。
理由是______________________。
（4）若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？
________。
理由是____________。
[答案]
（1）A子宫 B羊水 C胎儿细胞
（2）羊水检查 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病（3）是 父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患有该遗传病（4）是 父亲的Y染色体一定传递给儿子，儿子一定患有该遗传病
能力拓展
一、选择题
1．下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为（ ）
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
[答案] D[解析] 若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患病，其父必患病，这与题图不符。
2．“猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是
（ ）
A．常染色体单基因遗传病
B．性染色体多基因遗传病
C．常染色体数目变异疾病
D．常染色体结构变异疾病[答案] D
3．在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是（ ）
A．21三体综合征 B．高血压
C．软骨发育不全 D．苯丙酮尿症[答案] A
4．多基因遗传病的特点是（ ）
①由多对基因控制
②常表现出家族聚集现象
③易受环境因素影响
④发病率极低
A．①③④ B．①②③
C．③④ D．①②③④
[答案]B[解析] 多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。
多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。
5．苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是（ ）
A．患者常染色体缺少正常基因p
B．体细胞中缺少一种酶
C．体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸
D．缺少正常基因P
[答案] D[解析] 苯丙酮尿症患者（基因型是pp）体内缺少正常基因P，而导致体内缺少一种酶，使体内的苯丙氨酸不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，而是按另一条代谢途径转变成苯丙酮酸。
苯丙酮酸在体内积累过多，就会对婴儿神经系统造成不同程度的损害，表现为智力低下、头发色黄、尿有异味等病症。
6．某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是（ ）
A．显性基因位于常染色体上
B．显性基因位于X染色体上
C．隐性基因位于X染色体上
D．隐性基因位于常染色体上
[答案] C[解析] 常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病男女患病的几率相同。
显性基因位于X染色体上的遗传病，女性患者多于男性，隐性基因位于X染色体上的遗传病，男性患者多于女性。
7．在下面的遗传病家系图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是（ ）
[答案] C[解析] 伴X隐性遗传的特点有：
①交叉遗传，②男患者多于女患者。
A项为典型的伴Y遗传；B项中第一代女性患病而其两个儿子均正常，且患者女多于男，所以为伴X显性遗传；D项中正常的双亲生出患病的女儿，为常染色体隐性遗传。
8．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是（ ）
A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传
C．常染色体隐性遗传 D．X染色体隐性遗传[答案] B
二、非选择题
9．下列A～D为四个家系图谱，斜线是患者，白色为正常（含携带者）。
（1）能肯定排除色盲遗传的家系图谱是
____________________________________________________。
（2）不能肯定排除白化病遗传的家系图谱是______________。
（3）图B子代中有一个男孩为某种遗传病患者，能否肯定其父也带有这一致病基因，请举例说明__________________________________________。
[答案]
（1）A、C
（2）A、B、C、D（3）不能肯定。
因为如为常染色体隐性遗传病，则其父一定带有一个致病基因；如果为伴X染色体隐性遗传病，则其父（正常）一定不含致病基因
[解析]
（1）色盲属伴X隐性遗传。
A图中双亲正常，生出患病女儿，一定为常染色隐性遗传；由C图中患病母亲生的子女全正常，推知致病基因可能是常染色体上的基因，也可能是X染色体上的显性基因，不可能是X染色体上的隐性基因。
（2）白化病为常染色体隐性遗传病，所以A、B、C、D四项都有可能。
10．基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？
为什么？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？
为什么？
[答案]
（1）需要。
表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。
（2）女性。
女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。
[解析] 一对夫妇，一方为X染色体上的隐性基因控制的遗传病患者，另一方正常。
男、女表现正常的基因型分别为：
XBY，XBXB或XBXb；男、女患者的基因型分别为：
XbY，XbXb。
（1）当男方为患者，胎儿的性别为男性时，仍需要进行基因检测，因为表现型正常的女性有可能是携带者（XBXb），其男性胎儿有可能带有致病基因（患者）。
（2）当女方为患者，男性正常时，根据伴性遗传可知：
所生男孩都是患者，所生女孩都不是患者，但都是致病基因的携带者。
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