高中生物必修三基础知识清单Word下载.docx
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v稳态的调节机制：
神经——体液——免疫调节
7、内环境稳态的意义：
内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。
第二章；
动物和人体生命活动的调节
第一节神经调节
一、神经调节的结构基础和反射
1、神经调节的基本方式是反射。
完成反射的结构基础是反射弧。
2、反射的过程：
感受器接受刺激，产生兴奋，通过传入神经（具神经节）传到神经中枢，对兴奋进行分析和综合，新的兴奋通过传出神经到达效应器并作出应答。
3、效应器是指传出神经末梢及其所支配的肌肉或腺体。
4、反射活动需要经过完整的反射弧来实现，如果反射弧中任何环节受损，反射不能完成。
5、兴奋是指动物组织或细胞感受到外界刺激后，由相对静止状态变为显着活跃状态的过程。
二、兴奋在神经纤维上的传导
1、兴奋是以电信号形式沿着神经纤维传导的，这种电信号也叫神经冲动。
2、静息电位：
电位表现为外正内负；
静息电位形成的原因是K+外流，其方式为协助扩散。
3、动作电位：
电位表现为外负内正；
动作电位形成的原因是Na+内流，其方式为协助扩散。
4、兴奋的传导过程：
当神经纤维某一部位受到刺激时，刺激部位两侧出现暂时性的电位变化，由外正内负变为外负内正；
兴奋部位与未兴奋部位之间由于电位差的存在而发生电荷移动，从而形成了局部电流。
5、局部电流与兴奋传导方向在膜外相反，膜内相同。
6、兴奋在神经纤维上传导的特点：
双向传导（要求：
离体神经元）。
三、兴奋在神经元之间的传递
1、突触小体是神经元的轴突末梢的膨大部分。
2、神经元之间的兴奋传递就是通过突触结构来实现的。
3、突触：
包括突触前膜、突触间隙、突触后膜。
4、兴奋传递的过程：
当神经末梢有神经冲动传来时，突触前膜内的突触小泡受到刺激，释放神经递质。
神经递质通过胞吐方式经扩散通过突出间隙，然后与突触后膜上特异性受体结合，引发突触后膜发生电位变化，即引发一次新的神经冲动，使下一个神经元产生兴奋或抑制。
（若突触后膜由外正内负变为外负内正，则引起下一个神经元产生兴奋；
若突触后膜变得外更正、内更负，则下一个神经元受到抑制；
）
5、兴奋单向传递的原因是神经递质只存在于突触前膜内的突触小泡中，只能由突触前膜释放作用于突触后膜。
即兴奋只能从一个神经元的轴突传到下一个神经元的细胞体或树突。
（说明突触后膜为细胞体膜或树突膜）
四、神经系统的分级调节
1、大脑皮层是调节机体活动的最高级中枢。
2、小脑有维持身体平衡的中枢
3、脑干有许多维持生命必要的中枢，如呼吸中枢。
4、下丘脑有体温调节中枢、水盐平衡调节中枢和血糖平衡调节中枢，还与生物节律的控制有关。
5、脊髓是调节躯体运动的低级中枢。
低级中枢受脑中相应的高级中枢的调控。
五、人脑的高级功能
1、大脑皮层的功能：
a.感知外部世界（感觉中枢）；
b.控制机体的条件反射活动；
c.还具有语言、学习、记忆、思维等方面的高级功能。
2、语言功能是人脑特有的高级功能，涉及到人类的听、说、读、写。
如果S区受损，患者可以看懂文字、听懂别人的谈话，但自己不能用词语表达思想，称为运动性失语症。
3、短期记忆主要与大脑皮层的海马区有关；
长期记忆可能与新突触的建立有关。
第二节体液调节
一、体液调节概述
1、体液调节：
激素，CO2、H+、乳酸等通过体液传送，对人和对动物的生理活动所进行的调节，其中，激素的调节最为重要。
2、激素调节特点：
微量和高效、通过体液运输、作用于靶细胞和靶器官。
3、激素的作用：
调节作用，起到传递信息的作用，称为信息分子。
4、本质：
有机物
（1）蛋白质、多肽类：
胰岛素、胰高血糖素、生长激素、抗利尿激素（不能口服；
胰岛、垂体、下丘脑分泌的激素全为此类）
（2）固醇类：
性激素
（3）氨基酸衍生物类：
甲状腺激素、肾上腺素。
二、人体主要内分泌腺及其分泌的激素
1、下丘脑：
能分泌促甲状腺激素释放激素和促性腺激素释放激素，其作用分别是调节垂体合成分泌促甲状腺激素和促性腺激素。
此外下丘脑还能合成分泌抗利尿激素（由垂体释放），促进肾小管和集合管重吸收水。
2、垂体：
能分泌多种“促激素”，例如促甲状腺激素和促性腺激素，靶器官分别是甲状腺和性腺（睾丸或卵巢）；
其中，促甲状腺激素能促进甲状腺的生长发育和调节甲状腺激素的合成分泌，所以缺碘将出现大脖子病。
此外，垂体还能分泌生长激素，该激素在幼年时分泌过少会得侏儒症，幼年时分泌过多会得巨人症；
生长激素在成年时分泌过多会得肢端肥大症。
3、甲状腺：
分泌甲状腺激素，其主要功能为促进新陈代谢、促进生长发育（尤其是中枢神经系统的发育）、提高神经系统兴奋性，它的合成与分泌受下丘脑和垂体的控制。
幼年时缺乏这种激素会导致呆小症，成年时缺乏这种激素会导致大脖子病。
三、血糖平衡的调节
1、血糖的来源和去路：
2、调节血糖的激素：
（1）胰岛素：
由胰岛B细胞分泌；
能促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖，使血糖水平降低。
（2）升糖激素：
胰高血糖素和肾上腺素；
作用机理：
促进肝糖原分解和非糖类物质转化为葡糖糖。
3、血糖调节模型
由图可知：
胰岛B细胞上既有葡萄糖的受体，也有神经递质受体；
血糖调节中最直接的调节方式为激素调节，间接的调节方式为神经调节，所以，血糖的调节机制为：
神经-体液调节。
四、甲状腺激素分泌的分级调节和反馈调节
1、分级调节：
寒冷或过度紧张，导致下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素（TRH），TRH运输到垂体，促使垂体分泌促甲状腺激素（TSH），TSH随血液运输到甲状腺，增加甲状腺激素的合成和分泌。
2、反馈调节：
当甲状腺激素含量过多时，对下丘脑和垂体的抑制作用增强，进而使甲状腺激素分泌减少；
当甲状腺激素含量过少时，对下丘脑和垂体的抑制作用减弱，将增加TRH和TSH的分泌，进而使甲状腺激素分泌增加。
五、体温调节
1、体温的相对稳定，是机体产热量与散热量达到动态平衡的结果。
2、人体热量的来源主要是细胞中有机物的氧化分解（即呼吸作用散失的热量），主要产热器官是肝脏和骨骼肌；
热量的散出主要通过汗液的蒸发、皮肤内毛细血管的散热，即主要的散热器官是皮肤。
3、体温调节过程：
①寒冷环境→冷觉感受器兴奋→下丘脑体温调节中枢→皮肤毛细血管收缩、汗液分泌减少、骨骼肌不自主战栗、立毛肌收缩、甲状腺激素和肾上腺素分泌增加→体温维持相对恒定。
②炎热环境→温觉感受器兴奋→下丘脑体温调节中枢→皮肤毛细血管舒张、汗液分泌增加→体温维持相对恒定。
4、体温调节机制为神经-体液调节。
六、水盐平衡调节
1、水盐平衡的调节方式为神经-体液调节，细胞外液渗透压感受器位于下丘脑，调节中枢位于下丘脑，渴觉中枢位于大脑皮层。
2、当饮水不足、失水过多或吃得食物过咸：
将引起细胞外液渗透压升高，使下丘脑渗透压感受器受到刺激，一方面通过大脑皮层产生渴觉，直接调节水的摄入量；
另一方面使由下丘脑分泌并由垂体释放的抗利尿激素增加，促进肾小管和集合管重吸收水，减少排尿量，使细胞外液渗透压趋于恢复正常。
七、神经调节与体液调节的区别
比较项目
神经调节
体液调节
作用途径
反射弧
体液运输
反应速度
迅速
较缓慢
作用范围
准确、比较局限
较广泛
作用时间
短暂
比较长
八、神经调节与体液调节的关系
①不少内分泌腺直接或间接地受到中枢神经系统的调节
②内分泌腺所分泌的激素也可以影响神经系统的发育和功能
第三节免疫调节
免疫器官：
（免疫细胞生成、成熟或集中分布的场所）
吞噬细胞
1、免疫系统的组成免疫细胞：
T细胞（在胸腺中成熟）
淋巴细胞
B细胞（在骨髓中成熟）
免疫活性物质（抗体、淋巴因子、溶菌酶等）
★：
抗体和淋巴因子由免疫细胞产生，溶菌酶不是由免疫细胞产生的。
2、免疫类型
第一道防线：
皮肤、粘膜以及体外的溶菌酶
非特异性免疫
第二道防线：
体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞
第三道防线：
由免疫器官和免疫细胞组成→特异性免疫
发挥免疫作用的主要是淋巴细胞（T淋巴细胞和B淋巴细胞）
3、非特异性免疫的特点：
生来就有，不针对某一类特定病原体，而是对多种病原体都有防御作用。
4、免疫系统的功能：
防卫功能、监控和清除功能.
5、体液免疫过程：
（抗原没有进入细胞）
病原体进入体液后，少数抗原直接刺激B细胞，多数病原体先经吞噬细胞的摄取和处理，暴露出抗原，将抗原传递给T细胞，刺激T细胞产生淋巴因子作用于B细胞。
B细胞受到抗原刺激后，在淋巴因子作用下迅速增值分化，小部分分化为记忆细胞，大部分分化为浆细胞并产生抗体。
抗体与病原体结合后形成沉淀或细胞集团，进而被吞噬细胞消化。
当相同抗原再次进入人体，记忆细胞会迅速分化形成浆细胞，产生大量抗体。
6、细胞免疫（抗原进入细胞）
7、特异性免疫中，浆细胞没有识别抗原功能。
能识别抗原的细胞有：
吞噬细胞、B细胞、T细胞、记忆细胞、效应T细胞；
其中，吞噬细胞只能识别自己与非己成分,没有特异性的识别能力。
过敏反应：
已体液免疫的机体、再次接受相同抗原（免疫过强）
8、免疫失调疾病自身免疫病：
抗体攻击自身组织器官。
类风湿关节炎、系统性红斑狼疮（过强）
免疫缺陷病：
艾滋病（AIDS）-HIV先天性免疫缺陷病（免疫过强）
9、过敏反应的特点：
①发作迅速、反应强烈、消退较快；
②一般不会破坏组织细胞，也不会引起组织严重损伤；
③有明显的个体差异和遗传倾向
第三章：
植物的激素调节
1、胚芽鞘
感受光刺激的部位：
胚芽鞘尖端
向光弯曲的部位：
胚芽鞘尖端下部（伸长区）
产生生长素的部位：
胚芽鞘尖端（有光或无光都能产生）
2、生长素的产生、运输和分布
①生长素的产生部位：
“主要”在幼嫩的芽和叶、发育中的种子，合成原料是色氨酸。
②生长素的运输方向：
横向运输、极性运输，运输方式均为主动运输；
成熟组织中生长素可通过韧皮部进行非极性运输。
其中，单侧光和重力只影响生长素的横向运输，不影响极性运输。
③生长素的分布部位：
各器官均有，集中分布在生长旺盛的部位。
3、植物体各个器官对生长素的耐受能力不同：
茎>
芽>
根；
4、植物体不同器官对生长素的敏感性大小不同：
根>
茎；
5、生长素的作用表现为两重性：
低浓度促进生长，高浓度抑制生长.
6、植物激素的种类和功能
（1）赤霉素
①合成部位：
未成熟的种子、幼根、幼叶
②主要作用：
促进细胞伸长而使植株增高；
解除种子休眠，促进种子萌发、果实的成熟。
（2）脱落酸
根冠、萎焉的叶片
②分布：
将要脱落的组织和器官中含量较多
③主要作用：
抑制细胞的分裂，促进叶和果实的衰老和脱落
（3）细胞分裂素
①合成部位：
根尖
促进细胞的分裂、分化
（4）乙烯
植物体各个部位
促进果实的成熟
7、各种植物激素并不是孤立地起作用，而是多种激素相互作用共同调节。
例如低浓度的生长素促进细胞的伸长，但它的浓度增高到一定值时，会促进乙烯的合成从而反过来又抑制了生长素对细胞伸长作用的促进。
8、植物生长调节剂的应用
（1）植物生长调节剂的优点：
容易合成、原料广泛、效果稳定等。
（2）植物生长调节剂比植物体内的激素（内源激素）效果稳定的原因：
植物体内缺乏植物生长调节相应的分解酶，可使其持久发挥作用。
第四章种群和群落
一、种群的特征
1、种群“空间特征”：
均匀分布、随机分布、集群分布。
2、种群“数量特征”：
种群密度（最基本的数量特征）、出生率和死亡率、年龄组成和性别比例、迁入率和迁出率。
3、出生率和死亡率以及迁入率和迁出率是“决定”种群密度的“直接”因素。
4、年龄组成能通过影响出生率和死亡率来“预测”种群密度的变化趋势。
5、性别比例能通过影响出生率间接影响种群密度（性别比例不能影响死亡率）。
二、调查种群密度的方法
三、种群数量的变化
1、构建数学模型的一般步骤：
提出问题→作出假设→建立数学表达形式→通过实验或观察法对模型检验或修正。
2、种群增长的“J”型曲线
①条件：
资源和空间条件充裕、气候适宜、没有敌害。
②模型：
Nt=N0λt
③解读：
λ表示增长倍数，增长率为λ-1；
若λ>
1，种群密度将增加，为增长型种群；
若λ<
1，种群密度将减小，为衰退型种群。
④“J”型增长的特点：
连续增长，增长率保持稳定、增长速率（看斜率）逐渐增加。
3、种群增长的“S”型曲线
资源和空间条件有限。
②特点：
增长速率在种群数量为K/2之前逐渐增加，K/2到K之间增长速率逐渐下降，K值时出生率等于死亡率，此时增长速率为0。
4、探究实验----培养液中酵母菌种群数量的变化
（1）酵母菌计数的方法：
抽样检测法；
先将盖玻片放在计数室上，再将培养液滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入计数室。
（2）思考与讨论
①从试管中吸出培养液进行计数之前，为什么要轻轻振荡几次
答：
使酵母菌分布更均匀，计数更准确。
（2）该探究需要设置对照及重复实验吗
不需要另设对照组，因为酵母菌种群数量变化在时间上已经形成自身前后对照。
但需要重复实验，才能获得更准确的实验数据。
四、群落的结构
1、群落的物种组成是区别不同群落的重要特征。
丰富度是指群落中物种数目的多少。
越靠近热带地区，单位面积内的物种丰富度越大。
2、调查“土壤中小动物类群丰富度”的各种方法对比
（1）调查方法：
取样器取样的方法。
（2）统计方法：
记名计算法或目测估计法；
其中，记名计算法法一般用于个体较大、种群数量有限的群落的统计。
（3）采集方法：
诱虫器采集法或简易采集法；
诱虫器采集法利用了土壤小动物的避光、趋湿的特性。
3、群落的种间关系包括：
捕食、竞争、寄生、互利共生四种。
4、群落的空间结构包括垂直结构和水平结构；
其中，植物的垂直分层主要与对光的利用有关；
动物垂直分层主要与栖息空间和食物条件有关。
不同海拔高度植物的垂直分层属于群落的水平结构。
5、群落的垂直结构和水平结构有利于提高生物群落对阳光等环境资源的利用能力。
6、群落演替的概念：
随着时间的推移，一个群落被另一个群落代替的过程。
7、演替的实质：
一些种群取代另一些种群的优势地位，而不是一种生物被另一种完全取代。
8、初生演替与次生演替的起点不同，因而速度不同。
初生演替没有适合植物生存的土壤条件。
次生演替有适合植物生存的土壤条件。
演替的最高阶段受气候条件的限制，干旱的气候条件不能演替到森林阶段。
人类活动往往会影响群落演替的速度和方向。
第五章生态系统及其稳定性
一、生态系统的概念
1、生态系统：
由生物群落和它的无机环境相互作用而形成的统一整体。
2、地球上最大的生态系统是生物圈；
3、生态系统的结构包括：
生态系统的成分和营养结构；
4、生态系统的功能：
能量流动、物质循环、信息传递；
二、生态系统的组成成分：
非生物的物质和能力:
包括阳光、热能、空气、水和无机盐等；
生产者：
自养生物，包括光能自养生物和化能自养生物；
<
生态系统的基石、主要成分>
消费者：
异养生物，能加快物质循环的速度；
分解者：
能将动植物遗体残骸中的有机物分解为无机物。
★误区分析：
①细菌不全是分解者：
硝化细菌属于生产者；
寄生细菌属于消费者；
腐生细菌属于分解者；
②动物不全是消费者：
秃鹫、蚯蚓、蜣螂、等以动植物残体为食的腐生动物属于分解者；
③植物不全是生产者：
菟丝子营寄生生活，属于消费者。
④生产者和分解者是物质循环的关键环节。
三、营养结构----食物链和食物网
1.食物链的组成成分：
生产者和消费者；
分解者不进入食物链，不占营养级。
2.每条食物链的起点总是生产者，终点是不被其他动物所食的动物；
3.食物网中，两种生物之间的种间关系可能既有捕食关系也有竞争关系；
4.物种种类越多，食物网越复杂，抵抗力稳定性的越强。
5.食物链中，第一营养级是生产者，初级消费者是植食性动物。
四、生态系统的功能
1、流经生态系统的总能量是：
生产者固定的太阳能总量和补偿输入量；
2、能量传递渠道是食物链和食物网；
能量散失的主要途径呼吸作用，能量散失主要形式是热能。
3、能量流动的过程
呼吸作用以热能形式散失①
（1）生产者同化的能量被分解者利用③
用于生产者生长、发育、繁殖②流向下一营养级④
（该能量储存/积累在有机物中）一定时间内未被利用⑤
即：
同化量=①+②，或同化量=①+③+④+⑤。
储存/积累在有机物中的能量=③+④+⑤
（2）消费者同化的能量小于摄入的能量是因为：
同化量=摄入量-粪便量，而粪便中的能量属于上一营养级的同化量中流入分解者的能量的一部分。
（3）能量流动的特点：
单向流动、逐级递减。
（4）研究能量流动的意义在于：
帮助人们合理地调整生态系统中能量流动关系或方向，使能量持续高效地流向对人类最有益的部分。
（目标：
提高能量利用率、实现能量的多级利用）
4、物质循环的特点：
全球性、循环流动。
碳元素进入生物群落，是通过生产者的光合作用或化能合成作用完成的；
碳元素返回无机环境，是通过生产者、消费者、分解者的呼吸作用和化学燃料燃烧来完成的。
碳元素在生物群落与无机环境之间循环的主要形式是CO2；
碳元素在生物群落中传递形式为有机物。
5、信息传递的“三种类型”和“三大功能”
（1）三种类型：
物理信息、化学信息、行为信息（强调肢体语言）
（2）三类功能：
①（个体层面）个体：
生命活动的正常进行，离不开信息的传递；
②（种群层面）：
种群繁衍离不开信息的传递；
③（生态系统层面）：
调节生物的种间关系，以维持生态系统的稳定性。
（3）物质流是循环的，能量流是单向的，信息传递往往是双向的。
五、生态系统的稳定性
1、生态系统的稳定性：
生态系统所具有的保持或恢复自身结构和功能相对稳定的能力。
2、生态系统维持相对稳定的原因是由于生态系统具有自我调节能力。
负反馈调节是生态系统自我
调节能力的基础。
3、生态系统稳定性的分类：
抵抗力稳定性、恢复力稳定性。
4、生态系统抵抗外界干扰并使自身的结构域功能保持原状的能力，称为【抵抗力稳定性】；
生态系统在受到外界干扰因素的破坏后恢复到原状的能力，叫做【恢复力稳定性】。
5、一般来说，抵抗力稳定性越强的生态系统，恢复力稳定性越弱，反之亦然。
但苔原和荒漠生态系统的两种稳定性都低。
6、提高生态系统稳定性的方法：
①控制对生态系统干扰的程度，适度利用，不应超过生态系统的自我调节能力
②对人类利用强度较大的生态系统，应实施相应的物质、能量投入，保证生态系统的内部结构和功能的协调
第六章生态环境的保护
1、生物多样性包括：
物种多样性、基因多样性、生态系统多样性；
生态系统的保护层次：
物种、基因、生态系统。
潜在价值：
目前人类不清楚的价值
2、生物多样间接价值：
也叫生态功能，如保持水土、防风固沙、涵养水源、调节气候等。
性的价值直接价值：
食用、药用、工业原料、旅游观赏、科学研究、文艺创作。
3、保护生物多样性的措施：
就地保护（自然保护区，最有效方法）、易地保护（动物园）
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