第五章作用于肾上腺素能受体的药物答案 1Word文档下载推荐.docx
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D.氯丙那林E.间羟胺
9.具有下列结构式的药物为(D)
A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺
D.肾上腺素E.特布他林
10.具有下列结构的药物为(C)
A.去氧肾上腺素B、去甲肾上腺素C、间羟胺
D.肾上腺素E.异丙肾上腺素
11.具有下列结构式的药物为(D)
A、克仑特罗B.沙丁胺醇C.特布他林
12.具有下列结构式的药物为(B)
A、伪麻黄素B.麻黄素C.间羟胺D.氯丙那林E.多巴胺
13.具有下列结构式的药物为(A)
A.伪麻黄素
B.麻黄碱
C.间羟胺
D.氯丙那林
E.多巴胺
14.结构中含有二氯苯胺结构部分的药物为(B)
A.氯丙那林
B.克仑特罗
C.沙丁胺醇
D.特布他林
E.哌唑嗪
15.下列哪个药物的化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚(B)
A.麻黄碱
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.克仑特罗
16.重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符(E)
A.分子中含有一个手性碳原子,但临床上使用外消旋体
B.在水中极微溶解
C.用于传导阻滞、心肌梗死后的心源性休克
D.结构中含有一个甲基
E.在体内主要经单胺氧化酶和儿茶酚氧甲基转移酶代谢
17.盐酸麻黄碱的化学名为(A)
A.(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.(1S,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐
C.(1R,2R)-2-甲氨基-2-苯丙烷-l-醇盐酸盐
D.(1R,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐
E.(1S,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐
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K,
18.下列哪个药物的化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇(B)
A.克仑特罗B.沙丁胺醇
C.特布他林D.异丙肾上腺素
E.氯丙那林
19.盐酸克仑特罗的用途为(A)
A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
B.降血压
C.抗心律失常
D.支气管哮喘性心搏骤停
E.循环功能不全时低血压的急救
20.对肾上腺素能α受体和自受体均有较强激动作用的药物为(B)
A.去甲肾上腺素B.麻黄碱
C.克仑特罗
D.异丙肾上腺素
21.下列叙述中哪项与盐酸哌唑嗪不符(E)
A.在水中几乎不溶,微溶乙醇
B.结构中含有哌嗪环
C.结构中含有喹唑啉环
D.为α1受体阻断剂
E.结构中含有四氢呋喃基
22.盐酸伪麻黄碱的化学名是(D)
A.(1S,2S)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐
B.(1R,2R)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐
C.(1R,2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷一1-醇盐酸盐
D.(1S,2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐
E.(1R,2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐
23.下列叙述中哪项与盐酸麻黄碱相符(E)
A.化学名为(1S,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.遇光、空气、热易氧化破坏
C.对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱
D.与三氯化铁试液显蓝紫色
E.为制备苯丙胺(冰毒)的原料,因此对本品的生产和使用受到严格控制
24.下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系(C)
A.侧链的碳原子数应为二个,延长或缩短活性均下降
B.苯环上引人类圣基可显著增强α,β的激动活性,3,4-二羟基化合物的作用强于4-羟基化合物
C.侧链氨基的β-位引入羟基则产生手性中心,S-异构体的活性强于R-异构体
D.氨基上引人较甲基大的烷基时,则增强β-受体的激动作用
E.侧链α-碳原子上引人甲基,β2-激动作用增强
25.具有下列化学结构的药物为(B)
A.异丙肾上腺素B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇
D.特布他林E.美托洛尔
26.具有下列化学结构的药物为(A)
A.美托洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔
D.多巴酚丁胺E.特拉唑嗪
27.具有下列化学结构的药物为(B)
A.萘丁美酮B.普萘洛尔C.美托洛尔
D.阿替洛尔E.特拉唑嗪
28.具有下列化学结构的药物为(C)
A.美托洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔
D.特拉唑嗪E.多巴酚丁胺
29.具有下列化学名的药物的药理作用为:
1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪(B)
A.β-受体阻断剂B.选择性α1受体阻断剂C.中枢性降血压
D.β-受体激动剂E.α-受体激动剂
30.下列化学结构的药物的药理作用为:
(E)
A.增加心肌收缩力、增加心排血量B.选择性β1受体阻断剂
C.β-受体激动剂D.α-受体激动剂E.中枢性降压药
31.下列叙述中哪项与可乐定不符(B)
A.存在互变异构体,以亚胺型结构为主
B.化学名为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑
C.代谢物为对羟基可乐定,无降压活性
D.临床用为降血压药
E.也可用于吗啡类药品成瘾的戒断
32.具有下列化学结构的药物为:
(C)
A.特拉唑嗪B.哌唑嗪C.可乐定
D.唑吡坦E.双氯芬酸
33.具有下列化学结构的药物为:
(B)
A.哌唑嗪B.特拉唑嗪C.可乐定
D.唑吡坦E.诺氟沙星
34.下列叙述中哪项与普茶洛尔不符(B)
A.为非选择性β-受体阻断剂
B.对热及光均稳定
c.分子中含手性碳原子,S-构型异构体的活性强于R-构型的异构体
D.与硅钨酸试液反应,生成淡红色沉淀
E.主要代谢物为α–萘酚,以结合形式排泄
二、配伍选择题
[35-37]
A.氯丙那林
B.特布他林
D.麻黄碱
E.克仑特罗
35.苯环上有3,5-二羟基取代的是(B)
36.苯环上没有取代基的是(D)
37.苯环上有3,4-二羟基取代的是(C)
[38-41]
A.甲基多巴
B.哌唑嗪
C.阿替洛尔
D.克仑特罗
E.多巴酚丁胺
38.具有自β1-受体激动作用的药物为(E)
39.具有β2-受体激动作用的药物为(D)
40.具有α1-受体阻断作用的药物为(B)
41.具有β-受体阻断作用的药物(C)
42.克仑特罗的化学结构为(A)
43.特布他林的化学结构为(C)
44.沙丁胶醇的化学结构为(B)
45.氯丙那林的化学结构为(D)
[46-49]
A.阿替洛尔B.特拉唑嗪
C.哌唑嗪D.美托洛尔
E.特布他林
46.结构中含有呋喃环的药物是(C)
47.结构中含有四氢呋喃环的药物是(B)
48.结构中含有苯乙酰胺的药物是(A)
49.结构中含有叔丁胺基的药物是(E)
[50-52]
A.异丙肾上腺素
B.去甲肾上腺素
D.普萘洛尔
E.特拉唑嗪
50.在120℃加热3分钟或在盐酸中于80℃~90℃加热2小时可以消旋化的药物是(B)
51.与硅鸽酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是(D)
52.易于氧化变色,结构中含有异丙基的药物(A)
[53-56]
A.哌唑嗪
B.特拉唑嗪
C.克仑特罗
D.甲基多巴
E.沙丁胺醇
53.苯环上有3,4-二羟基取代的是(D)
54.苯环上有3,5-二氯-4-氨基取代的是(C)
55.苯环上有4一羟基-3-羟甲基取代的是(E)
56.结构中具有喹唑啉基和呋喃环的是(A)
[57-60]
A.苯环羟基化
B.以原形药物排泄
C.被COMT甲基化
D.N-氧化
E.与氨基酸结合
57.克仑特罗的代谢途径为(B)
58.可乐定的代谢途径为(A)
59.去甲肾上腺素的代谢途径为(C)
60.多巳胺的代谢途径为(C)
三、多项选择题
61.下列药物的结构中具有叔丁胺基的为(BC)
A.氯丙那林B.沙丁胺醇
C.克仑特罗D.美托洛尔
E.哌唑嗪
62.下列药物的结构中具有异丙氨基的为(ABCD)
A.普萘洛尔B.异丙肾上腺素
C.阿替洛尔D.美托洛尔
E.特拉唑嗪
63.下列药物的结构中含有儿茶酚结构部分的为(ABCE)
A.多巴胺B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素D.特布他林
E.甲基多巴
64.下列药物的结构中不具儿茶酚结构部分的为(ADE)
A.特布他林
B.去甲肾上腺素
C.甲基多巴
D.间羟胺
65.下列药物中具β受体激动作用的为(ABCDE)
A.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.多巴酚丁胺
E.克仑特罗
66.下列药物中具α-受体激动作用的为(ABCD)
A.多巴胺
B.间羟胺
C.麻黄碱
D.肾上腺素
E.氯丙那林
67.下列药物中具α-受体拮抗作用的为(CD)
B.可乐定
C.哌唑嗪
D.特拉唑嗪
E.多巴酚丁胺
68.下列药物中具β-受体阻断作用的药物为(BCD)
A.氯丙那林
B.普萘洛尔
C.阿替洛尔
D.美托洛尔
69.下列药物中具有中枢性降血压作用的药物为(AD)
A.甲基多巴
B.多巴酚丁胺
C.多巴胺
D.可乐定
70.下列叙述中符合去甲肾上腺素的为(ABCE)
A.易发生自动氧化反应
B.与盐酸共热可发生消旋化作用
C.临床上应用R-构型的异构体
D.选择性作用于β2受体
E.具有儿茶酚及伯氨基
71.下列叙述中哪些与麻黄碱相符(BCDE)
A.作用于β2受体
B.具左旋光性
C.生产及使用应严格控制
D.用于治疗哮喘、过敏反应等
E.为(1R,2S)一赤藓糖型
72.下列叙述中哪些与多巴胺相符(ABCD)
A.为β-受体激动剂,也有一定的α-受体激动作用
B.为体内合成肾上腺素的前体
C.有儿茶酚结构部分,空气中易于氧化
A.治疗各种类型的休克
E.可以口服给药
73.下列叙述中哪些与克仑特罗相符(ABCDE)
A.具有二氯苯胺基
B.有叔丁氨基
C.为强效β2受体激动剂
D.扩张支气管作用约为沙丁胺醇的100倍
74.下列叙述中哪些符合沙丁胺醇(ABCE)
A.结构中含有羟甲基
B.结构中含有叔丁氨基
C.作用于β2受体
D.具有儿茶酚结构部分
E.用于治疗哮喘
75.拟肾上腺素药包括下列哪些类型(BCE)
A.α-受体阻断剂
B.儿茶酚类
C.非儿茶酚类
D.β-受体阻断剂
E.用于抗高血压的拟肾上腺素药
76.肾上腺素受体阻断剂包括下列哪些类型(ABDE)
A.α一受体阻断剂
B.非选择性β受体阻断剂
C.唑嗪类
D.选择性β受体阻断剂
E.非典型的β受体阻断剂
77.可以被体内COMT甲基化,因而不能口服给药的药物有(ACD)
A.多巴胺
B.沙丁胺醇
E.特他布林
78.以下叙述中符合普萘洛尔的为:
(ABCDE)
A.具有手性碳原子,目前临床使用外消旋体
B.酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化
C.为非选择性β-受体阻断剂
D.在肝脏代谢,生成α–萘酚,与葡萄糖醛酸结合排出
E.对热稳定,光对其有催化氧化作用
四、简答题
1、简答儿茶酚类拟肾上腺素药物的构效关系
2、简答拟肾上腺素药物的分类及代表药物
3、简答β-受体阻断剂分类及代表药物
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