《无机与分析化学》综合练习题Word下载.docx
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10g以上C:
0.01-0.001gD:
1-10g8.确定样品中各组分的相对含量属于()A:
定性分析B:
定量分析C:
结构分析D:
滴定分析9.对微量成分进行分析一般采用()A:
滴定分析B:
重量分析C:
气体分析D:
仪器分析10.下列叙述错误的是()A:
方法误差属于系统误差B:
系统误差呈正态分布C:
系统误差具有重现性D:
系统误差包括操作误差11.下列()种情况可引起系统误差。
天平零点突然有变动B:
看错滴定管读数C:
加错试剂D:
使用的蒸馏水不纯12.减少偶然误差的方法为()A:
空白试验B:
对照试验C:
校正仪器D:
取多次测得值的平均值13.偶然误差产生的原因不包括()A:
室内温度突然变化B:
气压变化C:
仪器性能的微小变化D:
滴定分析仪器刻度不准14.滴定管读数的绝对误差为±
0.02ml,若滴定时用去滴定液20.00ml,则相对误差为()。
±
0.1%B:
0.2%C:
1%D:
0.01%15.在标定氢氧化钠准确浓度时,某同学四次测定结果分别为0.1022mol/L、0.1023mol/L、0.1022mol/L、0.1024mol/L。
而实际结果应为0.1098mol/L,该同学的测定结果()A:
系统误差小,偶然误差大B:
准确度高,精密度也高C:
准确度高,但精密度低D:
准确度较低,但精密度较高16.下列叙述正确的是()A:
精密度高,准确度一定高B:
分析工作中,要求分析误差一定为零C:
准确度高一定需要精密度高D:
精密度高表明系统误差小17.下列有关偶然误差的叙述不正确的是()A:
偶然误差在分析中是不可避免的B:
偶然误差正、负误差出现的机会相等C:
偶然误差为负误差D:
偶然误差是某些难以控制的偶然因素造成的18.一个分析工___获得三个重复测定的结果极相近,可能得出()结论。
偶然误差很小B:
系统误差很小C:
所用试剂很纯D:
准确度很高19.用万分之一的电子天平称量试样时,以g为单位结果应记录到小数点后()A:
一位B:
二位C:
三位D:
四位20.下列是四位有效数字的是()A:
1.1050B:
0.100C:
0.50000D:
pH=12.0021.用0.1000mol/LHCl溶液滴定20.00ml0.1000mol/LNaOH溶液时,记录消耗HCl溶液的体积正确的是()A:
18mlB:
18.0mlC:
18.00mlD:
18.000ml22.下列不是滴定分析反应条件的是()A:
反应必须定量完成B:
反应必须有合适的方法确定终点C:
反应必须无干扰杂质存在D:
物质组成应与化学式相符合23.在滴定分析中,一般用指示剂颜色的变化来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定的这一点称为()A:
化学计量点B:
滴定终点C:
滴定误差D:
滴定分析24.直接法配制标准溶液必须使用()A:
基准物质B:
化学纯试剂C:
分析纯试剂D:
优级纯试剂25.化学计量点和滴定终点的关系正确的是()A:
相差越大误差越小B:
相差越小误差越大C:
相差越大误差越大D:
两者必须一致26.用重铬酸钾标准溶液测定Fe2+的方法属于()A:
返滴定法B:
直接滴定法C:
置换滴定法D:
间接滴定法27.硼砂作为基准物质用于标定盐酸溶液的准确浓度,滴定时若锥形瓶中残留蒸馏水,则对所标定盐酸溶液浓度的结果()A:
偏高B:
偏低C:
无影响D:
不能确定28.欲配制1000ml0.1mol/LHCl溶液,应取质量分数为36.5%,密度为1.19g/cm3的浓盐酸()。
8.4mlB:
0.84mlC:
1.84mlD:
18.4ml29.可用来标定氢氧化钠溶液,也可用作标定高锰酸钾溶液的物质为()。
HClB:
H2SO4C:
H2C2O4·
2H2OD:
NaCl30.用0.1000mol/LHCl溶液滴定20.00ml等浓度NaOH溶液时滴定的突跃范围为9.7~4.3,若标准溶液的浓度都变为原浓度的1/10,则滴定的突跃范围为()A:
10.7~3.3B:
8.7~5.3C:
7.7~6.3D:
11.7~2.331.甲基红指示剂的变色范围()A:
3.1~4.4B:
4.4~6.2C:
8.0~10.0D:
1.2~2.832.酚酞指示剂的酸式色()A:
无色B:
红色C:
黄色D:
橙色33.在高锰酸钾法中,调节溶液酸性使用的是()A:
盐酸B:
硝酸C:
硫酸D:
醋酸34.高锰酸钾法中所用的指示剂是()A:
酸碱指示剂B:
吸附指示剂C:
自身指示剂D:
金属指示剂35.用台秤称取35.8gNaCl,又用电子天平称取4.5162gNaCl,合并溶解稀释至1000ml,该溶液物质的量浓度用有效数字运算表示为()A:
0.6___mol/LB:
0.7mol/LC:
0.69mol/LD:
0.0069mol/L36.用硝酸银标准溶液滴定水中Cl-时,若以铬酸钾为指示剂,则终点时沉淀物的颜色为()。
2.一个定量分析过程包括的步骤有______________、______________、_____________、______________、_________________。
3.定量分析的误差按其性质及产生的原因,可分为_____________和______________两类。
由于使用的蒸馏水不纯引起的误差属于__________________。
4.系统误差包括_____________、______________、_______________、_______________。
5.减少系统误差的方法有_________________、__________________、__________________、______________________、_______________________。
6.分析结果的准确度常用_____________表示,分析结果的精密度常用______________表示。
7.数据0.40%、1.86×
10-5、pH=8.25分别为_________、__________、________位有效数字。
8.将数据10.06501处理成4位有效数字的结果为_____________________。
9.滴定分析法常用于__________组分的测定,仪器分析法适合于____________组分的测定。
10.有效数字是指在分析工作中____________________________,它包括______________和_________________。
11.适合滴定分析的化学反应必须具备的条件是_________________、__________________、_____________________。
12.滴定分析法主要的滴定方式有____________、____________、_____________、______________。
13.基准物质是指__________________________________。
基准物质应具备的条件是________________、_______________、_________________、_____________________。
14.标准溶液的配制方法有____________________和______________________两种。
标定盐酸溶液常用的基准物质有________________和_________________;
标定氢氧化钠溶液常用的基准物质有________________和__________________。
15.按照酸碱质子理论,H2O的共轭酸为_____________,H2O的共轭碱为_____________,HCO3-的共轭碱为________________,HCO3-的共轭酸为__________________。
16.缓冲溶液是指_________________________________________。
配制pH=4-6的缓冲溶液,可用_____________混合液;
配制pH=6-8的缓冲溶液,可用______________混合液;
配制pH=9-11的缓冲溶液,可用______________混合液。
17.酸碱指示剂变色的内因是_________________________,外因是_____________________。
影响指示剂变色范围的因素有______________、_________________、_________________、_________________。
18.在分析化学中,将_______________________________________________称为滴定曲线的突跃范围。
选择指示剂的依据是指________________________________________。
滴定分析中常用标准溶液的浓度多控制在_______________________________之间。
19.根据所选用的氧化剂的不同,氧化还原滴定法主要分为______________、______________、_________________。
20.在强酸性条件下,KMnO4中的锰被还原成_______________;
其半反应式为_________________________________________。
21.沉淀滴定法中的莫尔法所用的指示剂是________________,滴定适宜在______________溶液中进行,pH为_____________。
如果溶液中有氨存在,溶液的pH应控制在____________;
佛尔哈德法所用的指示剂为______________,直接滴定法测定Ag+时,滴定所用的标准溶液是____________。
为保护AgCl沉淀不被溶解,常加入的保护试剂是________________。
22.沉淀滴定法主要是银量法,银量法根据指示剂的不同,按创立者的名字分为_______________、________________和_________________。
23.配位化合物是中心离子和配位体以______________键结合成的复杂离子和分子。
配位体分为______________和_______________,其中滴定分析用的EDTA标准同业属于________________。
24.在pH为12时,用钙指示剂测定水中的离子含量,镁离子已转化为___________,故此时测得的是钙离子的单独含量。
25.EDTA有____________个配位原子,几乎能与所有金属离子形成配合物。
26.金属指示剂是利用______________和______________颜色的不同,通过在化学计量点时其颜色的变化指示终点的。
27.在配位滴定法中,常用EDTA标准溶液的浓度为_________________________。
28.配位滴定法中测定水中Ca2+、Mg2+的总量时,以_____________为指示剂,用____________作为标准溶液,用________________作为缓冲溶液,调节溶液的pH=10,滴定终点时溶液的颜色由________色变为________色。
按滴定操作顺序分别写出各步反应式:
(1)___________________________________
(2)__________________________________(3)____________________________________(4)__________________________________。
29.用配位滴定法测定水中的Ca2+含量时,应调节溶液的pH为______,用___________作指示剂,滴定终点时的颜色由________色变为________色。
(1)__________________________________
(2)_________________________________(3)__________________________________。
30.朗伯-比尔定律的数字表达式为_____________________________。
31.用0.1000mol/L的氢氧化钠溶液滴定20.00ml0.1000mol/L的盐酸溶液,常选用________作为指示剂,终点颜色由________色变为________色。
三、判断题(正确的打√,错误的打×
)1.高原地区由于空气稀薄,气压较低,所以水的沸点要高于100℃。
()2.溶液的凝固点总是高于纯溶剂的凝固点。
()3.静脉注射时,注射液应与血液是等渗溶液。
()4.定量分析的任务是鉴定物质的组成。
()5.定性分析的任务是测定各组分的相对含量。
()6.在分析工作中,几次测定结果的精密度高,其准确度就高。
()7.在同一操作中,使用同一种仪器,可以使仪器误差相互抵消,这是一种简易而有效的方法。
()8.由于操作不细心,加错试剂而引起的误差,称为偶然误差。
()9.几个数相加或相减时,其和或差的有效数字应以有效数字位数最少的为准。
()10.在滴定分析中,当加入的标准溶液与被测物质的摩尔质量相等时,即达到化学计量点。
()11.滴定分析的化学计量点与滴定终点一般不能恰好一致。
()12.标准溶液的配制有滴定法和分析法两种。
()13.酸碱滴定法中常用的标准溶液有:
NaOH、HCl、HAc、H、NH3·
H2O。
()14.在消除系统误差的前提下,增加平行测定的次数,可以减少偶然误差。
()15.用高锰酸钾标准溶液测定Ca2+含量时,采用的是间接滴定法。
()16.标定氢氧化钠溶液的准确浓度可用硼砂作为基准物质。
()17.标定高锰酸钾溶液的准确浓度常用Na2C2O4作为基准物质。
()18.测定Fe2+样品只能用高锰酸钾法测定。
()19.在酸碱滴定中只有指示剂的变色范围全部落在滴定的突跃范围内的指示剂才可用来指示终点。
()20.用强酸滴定弱碱在化学计量点时的pH一定等于7。
()21.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。
()22.滴定分析的相对误差一般要求为零。
()23.所谓的终点误差是由于操___终点判断失误造成的。
()24.所谓的化学计量点和滴定终点时一回事。
()25.当移液管将移取的溶液都放出后,必须用吸耳球将停留在管尖的少量液体吹出。
()26.滴定结束后将滴定管内剩余的溶液全部倒回原来的试剂瓶中,可以继续使用。
()27.有效数字是指在分析工作中实际能测量到的数字,它包括所有的准确数字和最后一位可疑数字。
()28.对试样进行分析时,操___读错数据,属于偶然误差。
()29.分析结果与真实值之间的差值称为偏差。
()30.多次测得值之间相接近的程度称为准确度。
()31.系统误差可以通过增加平行测定的次数予以减少。
()32.滴定分析法通常适合于常量组分的测定。
()33.吸光光度法是基于物质对光的选择吸收而建立起来的分析方法。
()34.高锰酸钾溶液吸收了白光中的黄色光而呈紫色。
()35.硫酸铜溶液吸收了白光中的黄色光而呈蓝色。
()36.配位化合物是以配位键相结合成的化合物。
()37.用铬酸钾作指示剂的银量法称为莫尔法。
()38.用铁铵矾作指示剂的银量法称为法扬司法。
()39.高锰酸钾法通常选用1mol/L的硝酸进行酸化。
()40.直接碘量法通常在强碱溶液中进行。
()41.在酸碱滴定中,标准溶液的浓度增大,可减少滴定突跃的pH。
()42.配制pH为9~11的缓冲溶液,可用HAc-NaAc的混合液。
()43.临床常用质量分数为9%的生理盐水和质量分数为50%的葡萄糖高渗溶液。
()四、计算题与简答题1.何为渗透压?
静脉注射时注射液与血液为何要等渗?
2.利用溶液蒸气压下降和凝固点降低的原理,解释植物为何具有耐寒性和抗旱性。
3.在常压下,为何海水的沸点要高于100℃?
4.市售浓盐酸的密度为1.19g/cm3,质量分数为36.5%,用此盐酸配制250ml,0.1mol/L的HCl溶液,应取浓盐酸多少毫升?
5.有一电子天平,称量绝对误差为±
0.1mg。
如称取试样0.05g,相对误差是多少?
如称取1g,相对误差又是多少?
这说明什么问题?
6.计算下列平行测定值:
17.16%,17.18%,17.17%的绝对平均偏差和相对平均偏差。
7.某溶液经四次测定,其结果为0.1016、0.1012、0.1014、0.1025(mol/L)。
其中0.1025的误差较大,问是否应该舍去?
(=0.76)8.称取不纯烧碱试样20.00g,加蒸馏水溶解后配成250ml溶液,吸取25.00ml该溶液放入锥形瓶中,加甲基红指示剂,用0.9918mol/L的HCl溶液滴定至终点,用去HCl溶液20.00ml。
求该烧碱试样中氢氧化钠的质量分数。
9.用硼砂标定盐酸溶液。
准确称取硼砂试样0.3814g于锥形瓶中,加蒸馏水溶解,加甲基红指示剂,用待标定的盐酸滴定至终点,消耗盐酸20.00ml,计算盐酸溶液的准确浓度。
10.用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液。
用电子天平准确称取邻苯二甲酸氢钾4.0844g于小烧杯中,加蒸馏水溶解后,转移至250.0ml的容量瓶中定容。
用移液管移取25.00ml放入锥形瓶中,再加2滴酚酞指示剂,用待标定的氢氧化钠溶液滴定至终点,消耗氢氧化钠溶液20.00ml,计算氢氧化钠溶液的准确浓度。
11.计算下列各溶液的[H+]
(1)0.1mol/L的HCl溶液;
(2)0.1mol/L的NaOH溶液;
(3)0.1mol/L的HAc溶液;
(4)0.1mol/L的NH3·
H2O溶液;
(5)在20.00ml0.1000mol/LNaOH溶液中,加入20.02ml0.1000mol/LHCl溶液;
(6)在20.00ml0.1000mol/LHCl溶液中,计入20.02ml0.1000mol/LNaOH溶液。
12.准确称取硫酸铵试样0.1355g于锥形瓶中,加蒸馏水溶解,再加40%的中性甲醛溶液,加2滴酚酞指示剂,待反应完全后,用0.1000mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定至终点,消耗氢氧化钠标准溶液13.55ml,计算原铵盐样品中氮的含量。
13.称取铁矿石试样0.3029g,溶解并预处理将Fe3+还原成Fe2+,以K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,共消耗0.01643mol/LK2Cr2O7标准溶液35.14ml,计算试样中Fe的质量分数。
14.将0.1121mol/LAgNO3溶液20.00ml加到0.2266g的含氯试样中,再用0.1158mol/LNH4S溶液返滴定过量的硝酸银溶液时,消耗6.50ml,计算试样中Cl-的质量分数。
15.取100ml某水样,在pH=10的缓冲溶液中以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定至终点,用去0.01000mol/LEDTA标准溶液28.66ml,另取相同水样,用NaOH调节pH为12,加钙指示剂,用0.01000mol/LEDTA标准溶液滴定至终点,用去EDTA标准溶液16.48ml,计算该水样的总硬度以及Ca2+、Mg2+含量(mg/L)。
16.有一高锰酸钾溶液,盛于1cm厚的比色皿中,测得透光度T=50%,如将其浓度增大1倍,其他条件不变,其吸光度为多少?
17.如何配制0.1mol/L,250ml的氢氧化钠溶液并简述配制过程(包括计算、称量、溶解、配制等步骤)。
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