兰大《药物化学》20秋平时作业20001Word文档下载推荐.docx
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D
能引起第八对脑神经损害,可造成永久性耳聋的抗生素是（）
链霉素
红霉素
青霉素
土霉素
A
下列哪项描述和吗啡的结构不符（）
含有N-甲基哌啶环
含有环氧基
含有醇羟基
含有5个手性中心
E:
含有两个苯环
E
用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（）
生物电子等排置换
起生物烷化剂作用
立体位阻增大
改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）
中枢兴奋
抗癫痫
降血脂
抗病毒
消炎镇痛
结构上不含杂环的镇痛药是（）
盐酸吗啡
枸橼酸芬太尼
二氢埃托菲
盐酸美沙酮
下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符（）
分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成
药用品通常采用硫酸盐
在酸性或碱性条件下容易水解失效
分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸
青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）
一个
两个
三个
四个
C
下列哪条性质与苯巴比妥不符（）
白色有光泽的结晶或结晶性粉末
能溶于乙醇,乙醚及氯仿
与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物
与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀
经重氮化后和?
-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物
安定是下列哪一个药物的商品名（）
苯巴比妥
甲丙氨酯
地西泮
盐酸氯丙嗪
下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）
舒巴坦
氨曲南
克拉维酸
甲砜霉素
能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）
氨苄西林
氯霉素
泰利霉素
阿齐霉素
青霉素结构中易被破坏的部位是（）
酰胺基
羧基
β-内酰胺环
苯环
半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是（）
3-位取代基
7-酰氨基部分
7α-氢原子
环中的硫原子
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）
1位氮原子无取代
5位有氨基
3位上有羧基和4位是羰基
8位氟原子取代
非甾类抗炎药按结构类型可分为（）
水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类
水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类
具有酸碱两性的抗生素是（）
盐酸四环素最易溶于哪种试剂（）
水
酒精
氯仿
乙醚
丙酮
下列哪个药物不属于非甾体抗炎药（）
布洛芬
芬布芬
吡罗昔康
羟布宗
下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（）
是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质
只能从食物中摄取
是受体的一个组成部分
不能供给体内能量
以下哪一项与阿斯匹林的性质不符（）
具退热作用
遇湿会水解成水杨酸和醋酸
极易溶解于水
具有抗炎作用
胰岛素主要用于（）
治疗高血钙症
治疗骨质疏松
治疗糖尿病
治疗高血压
属于β-内酰胺酶抑制剂的（）
头孢拉定
阿莫西林
阿米卡星属于下列哪一类抗生素（）
属于β-内酰胺类抗生素
属于氨基糖苷类抗生素
属于大环内酯类抗生素
属于四环素类抗生素
结构中含有两个手性中心的药物是（）
维生素C
吗啡
肾上腺素
甲氧苄啶
复方新诺明是由（）
磺胺醋酰与甲氧苄啶成
磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）
钠盐
钙盐
钾盐
铜盐
交沙霉素属于下列哪一类抗生素（）
苯巴比妥不具有哪项临床用途（）
镇静
抗抑郁
抗惊厥
抗癫痫大发作
药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（）
药物可以补充体内的必需物质的不足
药物可以产生新的生理作用
药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
药物没有毒副作用
A,C,D
下列药物作用于肾上腺素的β受体有（）
阿替洛尔
可乐定
沙丁胺醇
普萘洛尔
雷尼替丁
下列哪些药物以酶为作用靶点（）
卡托普利
溴新斯的明
降钙素
A,B,E
下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）
季铵氮原子为活性必需
乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降
季铵氮原子上以甲基取代为最好
全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（）
紫杉醇
苯海拉明
西咪替丁
氮芥
A,D
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