竞赛化学反应.doc

竞赛化学反应.doc

《竞赛化学反应.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《竞赛化学反应.doc（8页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

化学反应（无机）

化学反应（无机）

（2002年）4．（4分）

在仅含有Al3+一种金属离子的某样品水溶液中，加入NH3－NH4Ac缓冲溶液，使pH＝9.0，然后加入稍过量的8－羟基喹啉，使Al3+定量地生成喹啉铝沉淀：

Al3++3HOC9H6NAl（OC9H6N）3↓+3H+

过滤并洗去过量的8－羟基喹啉，然后将沉淀溶于2mol·L－1HCl溶液中，即得8－羟基喹啉的酸溶液，用15.00mL0.1238mol·L-1KBrO3－KBr标准溶液（即KBrO3的浓度为0.1238mol·L-1，KBr过量）处理，产生的Br2与8－羟基喹啉发生取代反应为：

HOC9H6N+2Br2HOC9H4NBr2+2H++2Br－

待取代反应完全以后，再加入过量的KI，使其与剩余的Br2反应生成I2，最后用0.1028mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定析出的I2，终点时用去Na2S2O3标准溶液5.45mL。

（1）写出Na2S2O3与I2反应的化学方程式：

。

（2）由以上实验数据可算得样品中Al的含量为mg。

4．（共4分）

2Na2S2O3+I22NaI+Na2S4O6（2分）

23．80（2分）

（2002年）9．（7分）

实验发现，298K时，在FeCl3的酸性溶液中通入氢气，Fe3+被还原成Fe2+离子的反应并不能发生，但在FeCl3酸性溶液中加少量锌粒后反应该立即进行。

有人用“新生态”概念解释此实验现象，认为锌与酸作用时产生的“新生态”氢原子H*来不及结合成H2即与FeCl3作用，反应式为：

Zn+2H+2H*+Zn2+，H*+FeCl3FeCl2+HCl。

但这种解释争议颇多。

有化学工作者指出，根据298K时两电对的标准电极电势E$（Zn2+/Zn）＝－0.763V，

E$（Fe3+/Fe2+）=0.771V和设计下述原电池实验即可判断上述解释正确与否：

在两只烧杯中分别装入ZnSO4和FeCl3溶液，再在ZnSO4中插入锌片，在FeCl3中插入铂片，并加数滴KSCN使溶液呈红色，将两极用盐桥连接后，装有FeCl3溶液的烧杯中的红色逐渐褪去。

如果在FeCl3溶液内加少量酸，褪色更快。

请回答下列问题：

⑴所设计的原电池符号是；

⑵该原电池的正极反应是；

负极反应是；

原电池的总反应是。

⑶上述关于“新生态”H*的解释是否正确（填“是”或“否”），理由是：

。

⑷说明加酸后褪色更快的原因：

。

9．（共7分）

⑴Zn∣Zn2+∣∣Fe3+，Fe2+∣Pt（1分）

⑵Zn→Zn2++2e（1分）

2Fe3++2e→2Fe2+（1分）

Zn+2Fe3+2Fe2++Zn2+（1分）

⑶否（1分）。

显然在此实验中没有氢产生，Fe3+被还原是因为Zn生成Zn2+时放出的电子流入铂电极，Fe3+在铂电极上获得电子被还原成Fe2+，这充分说明还原FeCl3的是Zn，而不是“新生态”氢。

（1分）

⑷因为Fe3+发生水解，形成还原速度较慢的Fe（OH）2+离子，加入酸则可抑制水解从而加快Fe3+的还原。

（1分）

（2003年）第1题（共6分）

实验室制备少量硅一般采用镁粉还原SiO2的方法，然后用稀盐酸洗涤产品以除去杂质。

某同学在进行上述操作时，在制得的产品中加HCl洗涤时突然起火。

⑴请用化学方程式解释：

①稀盐酸洗涤产品可除去哪些主要杂质?

②为什么加HCl洗涤时突然起火?

⑵请设计一个实验来验证你的解释。

（不必画出装置图，也不必指出具体化学药品，不要写方程式，只要简明指出方法。

）

1．（共6分）

⑴①2HCl+MgOH2O+MgCl22HCl+MgH2↑+MgCl2

②SiO2+4MgMg2Si+2MgOMg2Si+4HClSiH4+2MgCl2

SiH4+2O2SiO2+2H2O

⑵在N2保护下（或惰性气体），对硅烷气体进行检验。

SiH4+2KMnO4H2+K2SiO3+2MnO2↓+H2O（不要求）（方程式各1分，检验1分）

（2003年）第5题（共7分）

⑴吸取KIO4和KIO3试液25.00mL，在弱碱性条件下加入过量Ⅺ溶液使IO4－还原成IO3－，并析出碘，用0.1000mol·L亚砷酸钠溶液滴定耗去10.00mL。

⑵另取25.00mL该试液，在强酸性条件下，加入过量KI溶液，释放出的I2，用0.2000mol·LNa2S2O3溶液滴定耗去50.00mL。

写出有关的反应方程式：

每毫升试液中含KIO4mg，KIO3mg。

5．（共7分）

（a）IO4－+2I－+H2OIO3－+I2+2OH－

（b）AsO33－+I2+H2OAsO43－+2I－+2H+

（c）IO4－+7I－+8H+4I2+4H2O

（d）IO3－+5I－+6H+3I2+3H2O

（e）I2+2S2O32－S4O6+2I－

每毫升含KIO49.20mg

KIO32.85mg……………………（3分）

（反应式可以五个都写，也可以只写a、c、d或只写b、e（4分）

（2003年）第13题（共10分）

室温下，Cr单质不受大气侵蚀，因而可被广泛地用来保护其他活泼金属。

通常用电解铬酸溶液的方法镀铬。

电解槽的阴极是欲镀铬的物体，阳极是惰性金属，电解液是含铬酐0.230kg·dm、体积100dm3的水溶液。

电解时使用了1500A电流，通电10.0h，阴极的质量增加了0.679kg。

阴极和阳极放出的气体的体积比Vc/Va=1.603（体积是在相同条件下测定的）。

⑴写出主要电解反应方程式。

⑵此电镀的电解效率，即沉积出0.679kg铬耗用的电量占总用电量的百分比是多少?

⑶由理论计算可得阴极和阳极放出的气体在标准状况下的体积比是多少?

⑷阴极和阳极放出气体的反应的电流效率分别是多大?

若发现你计算出的数据和题面给出的数据有差别，试解释这是你由于未考虑电镀时发生什么过程的缘故?

13．（共10分）

⑴电解反应：

CrO3Cr+（3/2）O2（A）H2OH2+（1/2）O2（B）

阴极阳极阴极阳极（各2分）

反应A是主反应，反应B是副反应。

⑵通入电解槽电子559.6mol；由沉积铬所需电子78.36mol；电镀的电解效率为78.36/559.6×100％=14.0％………………………………………………（2分）

⑶阳极放出的氧气是A和B两个反应放出的氧气的总和。

但由通入电解槽总电量计算应放氧559.6/4=139.9mol（反应A放出的氧气应当是氧气总量的14％；反应B放出的氧气占总氧量的86％），放出的氢气的量应是559.6/2×0.86=240.63mol。

这样，阴极和阳极放出的气体的体积之比是240.63/139.9=1.720…（2分）

⑷题面的实验值是1.603。

设反应A的电流效率为η1（14％），反应B的电流效率为η2。

则可从实验测定的气体体积比计算出反应B的电流效率是η256.5％。

算式是：

VH2/VO2=（1/2）η2/[（1/4）（η1+η2）]进而算出反应A和B总的电流效率是70.5％。

这就表明，还有29.5％的电能消耗在某种尚未估计到的在外观上没有表现出来的化学反应上。

这个化学反应可能是Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）的相互转化的循环反应。

……（2分）

（2004年）第3题（共6分）

丙烯腈是合成纤维的重要原料之一，称取0.2010g部分聚合的丙烯腈样品，溶解在浓度为0.05mol·L－1的BF3O（C2H5）2甲醇溶液中，此甲醇溶液中已溶解0.1540g的无水乙酸汞（Ⅱ）。

待反应完毕后，加入10mLNH3－NH4Cl溶液，5mLc（ZnY）=0.10mol·L－1的Zn（Ⅱ）-EDTA溶液，20mL水和数滴铬黑T。

未反应的Hg（Ⅱ）与Zn（Ⅱ）－EDTA作用，所释放出来的Zn2+离子用0.05010mol·L－1EDTA溶液滴定，到达终点时用去2.52mL。

回答下列问题：

⑴写出丙烯腈与无水乙酸汞（Ⅱ）的甲醇溶液作用的化学方程式：

；

⑵简要说明上述反应中主产物的生成机理：

；

⑶加入10mLNH3－NH4Cl溶液的作用是；

⑷样品中未聚合的丙烯腈的质量分数为。

3．（共6分）

⑴

⑵双键与Hg生成环状过渡态，溶剂从背面进攻得产物（或：

－CN是吸电基，反应遵马氏规则加成而得）（1分）

⑶作为缓冲溶液，稳定溶液的pH（1分）

⑷

（2004年）第4题（共8分）

高氯酸铵（AP）作为一种优良的固体推进剂被用于导弹和火箭发射上。

传统制备高纯AP的方法是电解氯酸钠水溶液得到高氯酸钠，再与氯化铵进行复分解反应，经重结晶得到粗AP产品后，经多步精制、提纯得到高纯AP。

Olin公司新近研究了一种制备高纯AP的新工艺，其基本方法是电解高纯次氯酸得到高纯高氯酸，再与高纯氨进行喷雾反应制成高氯酸铵。

请回答下列问题：

⑴写出由次氯酸电解制备高氯酸的电极反应和电池反应方程式：

。

⑵若以100A电流通电于次氯酸溶液20．0h，阴极放出H240．0g，阳极可得高氯酸g；此过程电流效率是。

⑶与传统工艺相比，你认为新工艺有哪些优点：

。

4．（共8分）

⑴阴极：

2H++2e→H2↑（1