届 人教版 基因和染色体的关系单元测试Word文档格式.docx

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答案：

B

2．（2018届安徽皖南八校一联）研究发现，某种鱼类存在复杂的性别决定机制，该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的，染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性，染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。

据此判断，下列叙述错误的是（　　）

A．若要获得大量的雄性个体可选择XX和YY进行交配

B．若要获得大量的雌性个体可选择WX和XX进行交配

C．两个个体交配后代雌性和雄性个体数量不一定相等

D．不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子

XX和YY进行交配得到的子代染色体组成全为XY，都表现雄性，A正确；

根据题意WX和XX均为雌性，不可进行交配，B错误；

XX和YY进行交配得到的全是雄性后代，WX和XX进行交配得到的后代一半雄性一半雌性，C正确；

只有染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性，不能产生含W的精子，D正确。

3．（2017届湖北大冶模拟）下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是（　　）

A．伴X染色体显性遗传：

女性发病率高；

若男性发病，其母亲、女儿必发病

B．伴X染色体隐性遗传：

男性发病率高；

若女性发病，其父亲、儿子必发病

C．伴Y染色体遗传：

父亲传给儿子，儿子传给孙子

D．伴Y染色体遗传：

男女发病率相当；

也有明显的显隐性关系

女性有两个X染色体，只要X染色体上有显性致病基因就患病，所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性，男性的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，所以男性发病，其母亲和女儿都发病，A正确；

由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上有致病基因就会患病，而女性有两条X染色体，两条X染色体同时携带致病基因才患病，所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性，女性的致病基因一个来自母亲，一个来自父亲，故其父亲必定患病，女性的致病基因也必定传给儿子，所以其儿子必定患病，B正确；

伴Y遗传的致病基因位于Y染色体上，Y染色体只能传给后代男性，故表现出父亲传给儿子、儿子传给孙子的现象，C正确；

伴Y遗传不会出现女性患者，D错。

D

4．（2017届新乡模拟）鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。

芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；

它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。

以下说法正确的是（　　）

A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z

B．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体

C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花

D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡

一般地，母鸡（ZW）产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W，A错；

正常情况下，公鸡体细胞（ZZ）有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z染色体，B正确；

非芦花公鸡（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代公鸡全为芦花鸡（ZBZb），母鸡全为非芦花鸡（ZbW），C错；

芦花公鸡（ZBZb或ZBZB）和芦花母鸡（ZBW）杂交，后代出现的非芦花鸡基因型是ZbW，一定是母鸡，D错。

5．（2017届淄博一模）人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者（Aa）眼球稍微能转动，重者（AA）不能转动。

下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是（　　）

A．可推定致病基因位于X染色体上

B．可推定此病患者女性多于男性

C．可推定眼球微动患者多为女性

D．3和4婚配，后代患病的概率为1/2

如果为常染色体遗传，1为AA,2为aa,5必为Aa，与题不符，因此致病基因位于X染色体上，A正确；

女性有两条X染色体，只要一条为XA即患病，B正确；

只有女性才有XAXa，眼球微动患者全为女性，C错误；

3、4分别为XaY、XAXa，后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，患病的概率为1/2，D正确。

C

6．下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因，下列有关说法正确的是（　　）

A．1号和2号所生的孩子可能患甲病

B．2号个体乙病致病基因来自其父亲

C．患乙病的男性多于女性

D．甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病

分析系谱图，不患甲病的双亲，生育患甲病的女儿，判断该病为常染色体隐性；

由于2号个体无甲病致病基因，所以1、2号个体所生孩子不可能患有甲病；

乙病患病双亲生育正常女儿，判断乙病为常染色体显性，2号个体的致病基因可能来自父亲或母亲；

常染色体遗传病，男女患病概率均等。

7．蚕豆病患者由于体内缺少G6PD酶，在误食新鲜蚕豆后会出现溶血现象，此病患者的男女比约为7∶1。

据此分析，下列说法错误的是（　　）

A．发病时患者血浆中血红蛋白含量增加

B．发病时患者会出现缺氧症状

C．G6PD基因位于常染色体上

D．G6PD基因为隐性基因

此病患者男女比为7∶1，说明该病为伴X隐性遗传病；

发病时出现溶血现象，红细胞破裂，血浆中血红蛋白含量增加；

红细胞破裂，血液运输氧气的能力降低，出现缺氧症状。

8．（2017届九江模拟）下列为某一遗传病的家族系谱图，已知Ⅰ1为携带者，可以准确判断的是（　　）

A．该病为常染色体隐性遗传

B．Ⅱ4是携带者

C．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2

D．Ⅱ6是携带者的概率为1/2

根据Ⅱ3、Ⅱ4与Ⅲ9个体的表现型可知，该遗传病是由隐性基因控制的，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传；

设控制该病的基因为A和a。

假设该病是常染色体隐性遗传病，那么Ⅱ4是携带者，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都为Aa，Ⅲ8的基因型是1/3AA和2/3Aa，Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3；

假设该病是伴X染色体隐性遗传病，那么Ⅱ4是携带者，Ⅱ6的基因型是XAY，Ⅱ6是携带者的概率为0。

9．（2017届广州模拟）人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。

该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为（　　）

A．1/16B．1/8

C．1/32D．1/64

由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb，所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。

A

10．人们在野兔中发现了一种控制褐色毛色的基因（T）位于X染色体上，已知没有X染色体的胚胎是致死的。

如果褐色雌兔（性染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，则子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（　　）

A．3/4与1∶1B．2/3与2∶1

C．1/2与1∶2D．1/3与1∶1

褐色雌兔的基因型为XTO，产生的卵细胞的基因型为1/2XT、1/2O，正常灰色雄兔的基因型为XtY，产生的精子的基因型为1/2Xt、1/2Y。

因此杂交后代的基因型为1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为2/3和2∶1。

11．（2017届清远模拟）某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因（A、a）只位于X染色体上。

以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：

下列相关叙述，错误的是（　　）

A．植株绿色对金黄色为显性

B．A和a的遗传符合基因的分离定律

C．第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活

D．第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生

从第3组亲本都是绿色植株，子代中有金黄色植株出现，可推出绿色对金黄色为显性；

A和a的遗传遵循基因的分离定律；

第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本雄株中含Xa的精子不能成活；

第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生。

12．研究发现，鸡的性别（ZZ为雄性，ZW为雌性）不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。

该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。

下列叙述错误的是（　　）

A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性

B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性

C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育

D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关

性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别表现为雌性；

性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性；

性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育；

已知ZZ个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关。

13．（2017届乐山模拟）下图为某家族系谱图，图中灰色阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。

请据图回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。

（3）图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。

（只写与色盲有关的基因型）

（4）若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。

（1）由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2有一个正常的女儿Ⅱ2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。

（2）Ⅲ2为正常个体，可推出Ⅱ3为杂合子，由图可知Ⅱ4为隐性纯合子，所以Ⅲ3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。

（3）Ⅲ4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ6，Ⅱ6个体中的Xb来自其父母，但因其父亲Ⅰ4表现正常，基因型为XBY，所以Ⅱ6个体中的Xb来自其母亲Ⅰ3，Ⅰ3表现型正常，所以其基因型为XBXb。

（4）Ⅱ4的基因型为aaXBXB，Ⅲ3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4个体的基因型为aaXbXb，Ⅳ1个体患甲病的概率是1/2×

1/2＝1/4，Ⅳ1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ1同时患两种病的概率是1/4×

1＝1/4。

（1）常　显　

（2）1/2　（3）XBY　XBXb　（4）1/4

14．（2017届揭阳期末）果蝇是雌雄异体的二倍体动物，是常用的遗传研究材料。

请回答下列有关的问题：

（1）有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大。

研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因a（胚胎致死）。

从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体。

①导致上述结果的致死基因位于________染色体上，F1中雄果蝇的基因型为________。

让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中雌雄比例是________。

②从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：

将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果杂交后代________，则该雌果蝇为杂合子；

如果杂交后代________，则该雌果蝇为纯合子。

（2）能否从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本？

请做出判断，并根据亲代和子代的基因型情况说明理由。

__________________________

______________________________________________________________。

（1）①分析可知，该果蝇存在X染色体上的隐性纯合致死；

从该种群

中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体，推测亲本基因型是XAXa×

XAY，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，比例是1∶1∶1∶1，其中XAXA、XAXa是雌性，XAY是雄性，XaY胚胎致死；

F1中雌雄果蝇相互交配，后代的基因型及比例是XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝3∶1∶3∶1，其中XAXA、XAXa表现为雌性，XAY表现为雄性，XaY胚胎致死。

将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果是杂合子，基因型是XAXa，与基因型为XAY杂交，子代的性别比例是雌性∶雄性＝2∶1；

如果是纯合子，基因型为XAXA，与基因型为XAY杂交，子代没有致死胚胎，雌性∶雄性＝1∶1。

（2）由于果蝇的雄性只有XAY个体，雌性有XAXA和XAXa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体，因此不能从该种群中找到杂交后代只有雌性个体的杂交亲本。

（1）①X　XAY　4∶3

②雌性∶雄性＝2∶1　雌性∶雄性＝1∶1

（2）不能，因为果蝇的雄性只有XAY个体，雌性有XAXA和XAXa个体，雌、雄性果蝇间的两种杂交组合的后代中均会出现XAY的雄性个体

15．（2017年海南卷，29）果蝇有4对染色体（Ⅰ～Ⅳ号，其中Ⅰ号为性染色体）。

纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。

表现型

表现型特征

基因型

基因所在染色体

甲

黑檀体

体呈乌木

色、黑亮　

ee

Ⅲ

乙

黑体

体呈深黑色

bb

Ⅱ

丙

残翅

翅退化，　

部分残留

vgvg

某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。

回答下列问题：

（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F1的表现型是________；

F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比，其原因是_________________________。

（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F1的基因型为________、表现型为________，F1雌雄交配得到的F2中果蝇体色性状________（填“会”或“不会”）发生分离。

（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体♀∶直刚毛黑体♀∶直刚毛灰体♂∶直刚毛黑体♂∶焦刚毛灰体♂∶焦刚毛黑体♂＝6∶2∶3∶1∶3∶1，则雌雄亲本的基因型分别为________（控制刚毛性状的基因用A/a表示）。

（1）根据表格分析，甲为eeBBVGVG，乙为EEbbVGVG，丙为EEBBvgvg。

乙果蝇与丙果蝇杂交，子代为EEBbVGvg，即灰体长翅（直刚毛）。

F1雌雄交配，由于B、b和VG、Vg两对基因均位于Ⅱ染色体，不能自由组合，故得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比。

（2）甲果蝇与乙果蝇杂交，即eeBBVGVG×

EEbbVGVG，F1的基因型为EeBbVGVG，表现型为灰体（长翅直刚毛）。

F1雌雄交配，只看EeBb这两对等位基因，即EeBb×

EeBb，F1为9E_B_（灰体）∶3E_bb（黑体）∶3eeB_（黑檀体）∶1eebb，发生性状分离。

（3）子二代雄蝇：

直刚毛∶焦刚毛＝（3＋1）∶（3＋1）＝1∶1，雌蝇：

直刚毛∶焦刚毛＝8∶0＝1∶0，表明A和a基因位于X染色体；

子二代雌蝇都是直刚毛，表明直刚毛是显性性状，子一代雄蝇为XAY，雌蝇为XAXa，亲本为XAXA×

XaY；

关于灰身和黑身，子二代雄蝇：

灰身∶黑身＝（3＋3）∶（1＋1）＝3∶1，雌蝇：

灰身∶黑身＝6∶2＝3∶1，故B和b位于常染色体，子一代为Bb×

Bb。

综上所述，亲本为XAXABB、XaYbb。

（1）灰体长翅　两对等位基因均位于Ⅱ号染色体上，不能进行自由组合

（2）EeBb　灰体　会

（3）XAXABB、XaYbb