执业药师考试《药学专业知识二》真题及参考答案Word下载.docx
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E．混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>
180目的粒子
9．有关眼膏剂的表述，不正确的是
A．眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B．用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C．眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D．制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E．不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂
10．有关膜剂的表述，不正确的是
A．膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖
B．膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C．合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质
D．膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡
E．膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成
11．关于热原的表述，不正确的是
A．热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原
C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E．脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心
12．关于注射液配制的表述，不正确的是
A．供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B．配液方式有浓配法和稀配法
C．配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12h
D．活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E．配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～l60℃灭菌1～2h
13．关于空气净化的表述，不正确的是
A．为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B．洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低
C．空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器
D．气流以平行线的方式流动，称为层流
E．气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
14．可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是
A．阴离子表面活性剂
B．阳离子表面活性剂
C．非离子表面活性剂
D．阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物
E．阴阳离子表面活性剂等量混合物
15．不能用于制备乳剂的方法是
A．油中乳化剂法B．水中乳化剂法
C．相转移乳化法D．两相交替加入法
E．新生皂法
16．若测得某一级降解的药物在25℃时，K为0．02108／h，则其有效期为
A．50hB．20h
C．5hD．2h
E．O．5h
17．关于稳定性试验的表述，正确的是
A．制剂必须进行加速试验和长期试验
B．原料药只需进行影响因素试验和长期试验
C．为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产
D．长期试验的温度是60°
C，相对湿度是75％
E．影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品
18．固体分散物的特点不包括
A．可延缓药物的水解和氧化B．可掩盖药物的不良气味和刺激性
C．可提高药物的生物利用度D．采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E．可使液态药物固体化
19．属于化学法制备微囊的方法是
A．单凝聚法B．复凝聚法
C．溶剂-非溶剂法D．辐射交联法
E．喷雾干燥法
20．主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、
控释制剂的服用间隔设计为
A．6hB．12h
C．24hD．36h
E．48h
21．有关TTS的表述，不正确的是
A．可避免肝脏的首过效应B．可以减少给药次数
C．可以维持恒定的血药浓度D.不存在皮肤的代谢与储库作用
E．使用方便，可随时中断给药
22．脂质体的制备方法不包括
A．注入法B．化学交联固化法
C．超声波分散法D．逆相蒸发法
E．薄膜分散法
23．大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度
A．与药物的解离常数无关B．与吸收部位浓度差成正比
C．取决于载体的作用D．取决于给药途径
E．与药物的脂溶性无关
24．物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括
A．改变贮存条件B．改变调配次序
C．改变溶剂或添加助溶剂D．调整溶液的pH值
E．测定药物动力学参数
二、B型题（配伍选择题）共48题，每题0．5分。
备选答案在前，试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用。
也可不选用。
[25～26]
A．腔道给药B．黏膜给药
C．注射给药D．皮肤给药E．呼吸道给药
25．舌下片剂的给药途径属于
26．滴眼剂的给药途径属于
[27～28]
A．硫酸钙B．微晶纤维素
C．淀粉D．糖粉
E．药用碳酸钙
27．可作为粉末直接压片“干黏合剂”使用的辅料是
28．黏合力强、可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的辅料是
[29～30]
A．传热过程B．传质过程
C．干燥过程D．辐射干燥
E．介电加热于燥
29．湿物料中的水分不断气化并向热空气中移动的过程
30．利用热能除去湿物料中水分或其它溶剂的过程
[31～32]
A．普通压制片B．分散片
C．糖衣片D．咀嚼片
E．口含片
31．崩解时限为l5min
32．崩解时限为60min
[33～34]
A．球磨机B．气流式粉碎机
C．V型混合机D．冲击式粉碎机．
E．胶体磨
33．物料在定子和转子间的缝隙问受剪切作用而制成混悬剂或乳剂的设备
34．具有焦耳—汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备
[35～37]
A．气雾剂B．颗粒剂
C．胶囊剂D．软膏剂
E．膜剂
35．需要进行溶化性检查的剂型是
36．需要进行崩解时限检查的剂型是
37．干燥失重不得超过2．0％的剂型是
[38～40]
A．抗氧剂B．pH调节剂
C．金属离子络合剂D．着色剂
E．矫味剂
下列物质在维生素C注射液处方中的作用是
38．碳酸氢钠
39．亚硫酸氢钠
40．依地酸二钠
[41～44]
A．渗透压调节剂B．抑菌剂C．助悬剂D．润湿剂
E．抗氧剂
下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是
41．硫柳汞
42．氯化钠
43．聚山梨酯80
44．羧甲基纤维素钠
[45～48]
A．糖浆剂B．溶胶剂
C．芳香水剂D．高分子溶液剂
E．溶液剂
45．固体药物以l～100nm微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
46．芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
47．药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
48．低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂
[49～51]
A．清洗阴道、尿道的液体制剂B．用于咽喉、口腔清洗的液体制剂
C．专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂D．专供揉搽皮肤表面用的液体制剂
E．用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂
49．洗剂
50．涂剂
51．搽剂
52．溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式
53．专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式
54．离子强度对药物降解反应影响的方程式
55．温度对药物降解反应影响的方程式
[56～59]
A．γ-环糊精B．甲基-β-环糊精
C．α-环糊精D．乙基-β-环糊精衍生物
E．β-环糊精
56．由6个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物
57．已被中国药典收载的、最常用的包合材料
58．疏水性环糊精衍生物
59．水溶性环糊精衍生物
[60～61]
A．PVPB．EC
C．HPMCPD．MCC
E．EudragitRL，RS
60．水溶性固体分散物载体材料
61．肠溶性固体分散物载体材料
[62～64]
A．溶蚀性骨架材料B．亲水凝胶型骨架材料
C．不溶性骨架材料D．渗透泵型控释片的半透膜材料
E．常用的植入剂材料
62．羟丙甲纤维素
63．硬脂酸
64．聚乙烯
[65～67]
A．肠肝循环B．首过效应
C．胃排空速率D．吸收
E．分布
65．药物从给药部位向循环系统转运的过程
66．在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象
67．药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程
[68～70]
A．C=K0（1一e-kt）／VK
B．logC｀=（-K／2．303）t｀+log（K0／VK）
C．logC｀=（-K／2．303）t｀+log（K0（1-e-kt）／VK）
D．logC=（-K／2．303）t+logC0
E．logX=（-K／2．303）t+logX0
68．单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式
69．单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时问变化的关系式
70．单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式
[71～72]
A．利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用
B．产生协同作用，增强药效
C．减少或延缓耐药性的发生
D．形成可溶性复合物，有利于吸收
E．有利于排泄
说明以下药物配伍使用的目的
71．巴比妥类中毒抢救时，给予碳酸氢钠
72．吗啡与阿托品联合使用
三、x型题（多项选择题）共12题。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
73．有关药典的表述，正确的有
A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B．中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成
C．国际药典由世界卫生组织编纂
D．国际药典对各国有法律约束力
E．药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
74．在2000年版中国药典（一部）的制剂通则中收载了
A．栓剂B．注射剂C．酒剂D．浸膏剂E．滴眼剂
75．有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有
A．栓剂使用时塞人越深，药物吸收越好
B．栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比
C．一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收
D．pKa>
10的弱碱性药物，吸收较慢
E．基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
76．膜剂的特点有
A．含量准确B．稳定性好
C．多层膜可实现控制释药D．成膜材料用量大
E．载药量少，仅适用于剂量小的药物
77．注射液污染热原的途径有
A．从注射用水中带入B．从其他原辅料中带入
C．从容器、用具、管道和设备等带人D．从制备环境中带入
E．从输液器带入
78．可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有
A．豆磷脂B．阿拉伯胶
C．卵磷脂D．普朗尼克F68
E．明胶
79．关于D值与Z值的表述，不正确的有
A．D值系指一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间
B．D值系指一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间
C．D值小，说明该微生物耐热性强
D．D值小，说明该微生物耐热性差
E．Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1／10时所需升高的温度值
80．在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有
A．口服药品1g或lml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨
B．化学药品1g含细菌数不得超过l000个，真菌数不得超过100个
C．液体制剂lml含细菌数不得超过l00个，真菌数和酵母菌数不超过100个
D．外用药品不进行卫生学检查
E．外用药品与口服药品的要求相同
81．可用作混悬剂中稳定剂的有
A．增溶剂B．助悬剂
C．乳化剂D．润湿剂
E．絮凝剂
82．有关高分子溶液剂的表述，正确的有
A．高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B．亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压
C．制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程
D．无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成
E．形成高分子溶液过程称为胶溶
83．固体分散物的制备方法包括
A．溶剂法B．熔融法C．研磨法D．相分离-凝聚法E．重结晶法
84．以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有
A．膜控释型B．聚合物骨架型
C．微孔骨架型D．复合膜型
E．多储库型
药物化学部分
一、A型题（最佳选择题）共16题，每题l分。
85．不符合药物代谢中的结合反应特点的是
A．在酶催化下进行B．无需酶的催化即可进行
C．形成水溶性代谢物，有利于排泄D．形成共价键的过程
E．形成极性更大的化合物
86．利多卡因在体内的主要代谢物是
A．N-脱乙基物B．酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺
C．苯核上的羟基化产物D．乙基氧化成醇的产物
E．N-氧化物
87．布比卡因的化学结构是
88．具有咪唑并吡啶结构的药物是
A．舒必利B．异戊巴比妥
C．唑吡坦D．氟西汀
E．氯丙嗪
89．在体内R
（一）异构体可转化为S（+）异构体的药物是
91．其立体构型为苏阿糖型的手性药物是
A．盐酸麻黄碱B．盐酸伪麻黄碱
C．盐酸克仑特罗D．盐酸普萘洛尔
E．阿替洛尔
92．血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构是
93．丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是
A．其酯键易水解B．具有环氧托品烷的结构
C．具有季铵结构D．具有游离羟基
E．具有分子立体构型
94．含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是
A．法莫替丁B．奥美拉唑
C．西咪替丁D．雷尼替丁
E．尼扎替丁
95．与阿苯达唑相符的叙述是
A．有旋光性，临床应用其左旋体B．易溶于水和乙醇
C．有免疫调节作用的广谱驱虫药D．含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药
E．不含硫原子的广谱高效驱虫药
96．喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是
A．1位上的脂肪烃基B．6位的氟原子
C．3位的羧基和4位的酮羰基D．7位的脂肪杂环
E．1位氮原子
97．氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
A．发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D．发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
E．发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
98．巯嘌呤的化学名为
A．7-嘌呤巯醇-水合物B．6-嘌呤巯醇-水合物
C．4-嘌呤巯醇-水合物D．2-嘌呤巯醇-水合物
E．1-嘌呤巯醇-水合物
99．甲睾酮的化学结构是
100．由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用
A．羧基药物的修饰方法B．羟基药物的修饰方法
C．氨基药物的修饰方法D．成盐修饰方法
E．开环或闭环的修饰方法
二、B型题（配伍选择题）共32题，每题0．5分。
每组题均对应同一组备选答案。
每题只有一个正确答案。
[101～102]
A．解离度B．分配系数
C．立体构型D．空间构象
E．电子云密度分布
101．影响手性药物对映体之间活性差异的因素是
102．影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是
[103～105]
A．苯巴比妥B．苯妥英钠
C．阿普唑仑D．卡马西平
E．地西泮
103．在代谢过程中，具有“饱和药代动力学”特点
104．在代谢过程中，主要代谢产物为环氧化物
105．在代谢过程中，主要代谢产物为C3-羟基化合物
[106～108]
A．舒林酸B．萘丁美酮．
C．芬布芬D．吡罗昔康
E．别嘌醇
106．属前体药物，含酮酸结构
107．属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效
108．属前体药物，对环氧合酶-2选择性抑制作用
[109～1l2]
A．吗啡喃结构B．苯吗喃结构
C．哌啶结构D．氨基酮结构
E．环己基胺结构
109．盐酸美沙酮含有
110．枸橼酸芬太尼含有
111．盐酸溴己新含有
112．盐酸哌替啶含有
[113～116]
A．血管紧张素转化酶B．β-肾上腺素受体
C．羟甲戊二酰辅酶A还原酶D．钙离子通道
E．钾离子通道
113．普萘洛尔的作用靶点是
114．洛伐他汀的作用靶点是
115．卡托普利的作用靶点是
116．氨氯地平的作用靶点是
[117～119]
A．硫酸阿托品B．氢溴酸东莨菪碱
C．氢溴酸山莨菪碱D．氢溴酸加兰他敏
E．溴丙胺太林
117．因为结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物
118．因为结构中含有二个羟基，难以通过血脑屏障的药物
119．因为结构中含有季铵盐结构，不易通过血脑屏障的药物
[120～121]
A．环丙沙星B．氟康唑
C．异烟肼D．阿昔洛韦
E．利福平
120．抑制细菌DNA促螺旋酶的药物
121．抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶（DDRP）的药物
[122～123]
A．头孢克洛B．头孢哌酮钠
C．头孢羟氨苄D．头孢噻吩钠
E．头孢噻肟钠
122．3位具有氯原子取代的头孢类药物
123．3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物
[124～126]
A．来曲唑B．依托泊苷
C．卡莫氟D．紫杉醇
E．顺铂
124．作用于微管的抗肿瘤药物
125．作用于芳构酶的抗肿瘤药物
126．作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物
[127～128]
A．己烯雌酚B．醋酸甲地孕酮
C．达那唑D．醋酸氟轻松
E．醋酸泼尼松龙
127．含乙炔基的药物
128．含苯乙烯基的药物
[129～132]
A．遇酸可发生脱水反应生成脱水产物
B．光照氧化后可生成硫色素
C．在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸
D．有吡多醇（吡多辛）、吡多醛和吡多胺三种形式
E．氧化生成多聚糠醛，是该物质变色的主要原因
129．维生素B2
130．维生素B1
131．维生素B6
132．维生素C
三、x型题（多项选择题）共8题，每题l分。
133．作用于花生四烯酸环氧酶的药物有
A．吲哚美辛B．对乙酰氨基酚
C．双氯芬酸钠D．醋酸氢化可的松
E．醋酸地塞米松
134．光学异构体活性不同的镇痛药物有
A．盐酸吗啡B．盐酸哌替啶
C．盐酸美沙酮D．盐酸布桂嗪
E．苯噻啶
135．去甲肾上腺素的特点有
A．含有儿茶酚结构，易被氧化变色
B．含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活
C．含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活
D．含有一个手性碳原子，用其左旋异构体
E．在有些金属离子催化下，氧化速度加快
136．不属于非镇静类H1受体拮抗剂药物有
A．盐酸西替利嗪B．盐酸苯海拉明
C．马来酸氯苯那敏D．盐酸赛庚啶
E．氯雷他定
137．含有手性碳原子的抗寄生虫药物有
A．阿苯达唑B．乙胺嘧啶
C．二盐酸奎宁D．磷酸伯氨喹
E．蒿甲醚
138．阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是
A．L-
（一）型活性最低B．L-
（一）型活性最高
C．D-（+）型活性最低D．D-（+）型活性最高
E．DL-（±
）型活性最低
139．对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是
A．替莫西林B．头孢美唑
C．亚胺培南D．克拉维酸钾
E．舒巴坦钠
140．在定量构效关系方程中，使用到的结构参数有
A．ED50B．α
C．πD．Es
E．LD50
1.答案：
B
解析：
本题考查片剂常用辅料的缩写。
CMS-Na是羧甲基淀粉钠，为常用崩解剂，CMC-Na是羧甲基纤维素钠，为常用黏合剂；
PVP是聚乙烯吡咯烷酮为常用黏合剂；
HPC是羟丙基纤维素，为常用黏合剂；
PEG4000是聚乙二醇4000，为常用润滑剂。
2.答案：
D
本题考查影响片剂成型的因素。
影响片剂成型的主要因素有：
药物／辅料的可压性、药物的熔点及结晶形态、黏合剂和润滑剂的用量、水分、压力。
3.答案：
E
本题考查物料的干燥。
提高空气温度或降低空气中湿度可以加快干燥速率。
4.答案：
C
本题考查片剂的质量检查。
薄膜衣片的崩解时限是60min。
5.答案：
A
本题考查胶囊剂的有关知识。
常用硬胶囊的容积以0号为最大，5号为最小。
6.答案：
本题考查栓剂基质、栓剂的作用及影响栓剂中药物吸收的因素。
栓剂的重量与基质的密度关系密切。
7.答案：
本题考查栓剂置换价、栓剂基质用量的计算。
W=
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