克州维吾尔医医院医疗设备参数Word文件下载.docx

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3.1

自动批量染色,每批次可处理的标本量≥24人份

3.2

每个样本采用滴染,染液一次性使用,杜绝交叉污染

3.3

染色程序由电脑全程控制,无批间差

3.4

染色制片时间≤2小时

图文报告系统:

中/英文的报告系统

震荡器:

旋涡式,f≥2800次/分

7

离心机最高转数≥4200r/min

7.1

离心速度和时间及离心力可编程,最大相对离心力≥4470xg

8

适用范围:

保存液分为宫颈细胞、尿液细胞、痰细胞、浆膜腔积液细胞、内窥镜(针吸)细胞等五大系列。

9

提供取样样本可用于Rochecobas4800人乳头瘤病毒产品及Roche抗P16/Ki67项目检测的证明材料。

10

使用蓝牙传输数据,实现制片染色无线监控管理

11

提供试剂产品三级医院用户5家以上。

3.HPV检测仪(HPV:

人乳头状瘤病毒)1台

技术参数

1.人乳头瘤病毒HPV分型筛查系统技术参数:

国产

1.1技术原理:

采用国内外认可的HPV检测方法:

杂交捕获-化学发光法用于宫颈癌HPV初筛检测,提供产品说明书;

*1.2检测范围:

能检测WHO组织所认定的能导致宫颈癌的14种高危型HPV,并且能够达到2(HPV16/18)和其他12高危型HPV(HPV31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68)分开检测;

▲1.3:

检测通量:

4-5小时/90样本,270样本/人/天

▲1.4:

探针设计:

针对HPV的全长探针,不会因部分片段缺失或变异而漏诊;

▲1.5:

检测条件:

无需进行核酸提取,不涉及基因扩增,不会造成污染;

1.6:

反应内抑制:

无型别间的相互抑制现象;

1.7:

结果判读:

仪器直接判读,直接出报告;

*1.8:

检测限是1pg/ml高危型HPV核酸

*1.9:

实验室及操作要求:

普通实验室,无需PCR实验室,操作者无需PCR上岗证资质

1.10:

有效期:

12个月

1.11试剂盒储存条件:

2~8℃

*1.12检测结果:

检测结果必须显示标本的相对病毒载量

*1.13规格:

包括规格有≤50人份每盒

▲1.14三级医院用户10家以上,提供其中3家以上发票复印件、合同原件和验收报告原件

人乳头瘤病毒HPV分型筛查系统设备参数

2.1微孔板恒温振荡器

2.1.1正常工作条件

使用环境温度:

5℃~30℃

相对湿度:

≤70%

使用电源:

24VDC5.0A

2.1.2基本参数

2.1.2.1*系统符合采用微处理技术结合PID控制方式而形成的微孔板孵育器,震荡频率:

100-1200rpm

2.1.2.2震荡幅度与方式:

2mm水平回转

2.1.2.3系统符合用于酶标板(96孔),细胞培养板(96孔)等溶液在适当温度下进行混匀或细胞的培养孵育,控温范围:

室温+5℃~70℃

2.1.2.4*具有断电恢复功能,当外电源断电优重新来电时,设备可按原设定程序自动恢复运行,设有定时功能,0~100小时范围内任意设定时间,显示屏显示剩余时间,定时终点发出声音报警讯号,时间设置:

1min~99h59min

2.1.2.5微处理控制,温控线性好、振荡转速准确、波动小,控温精度:

≤±

0.5℃

2.1.2.6*人机友好的触摸式操作界面,LCD液晶显示屏,显示精度:

0.1℃

2.1.2.7模块温度均匀性:

2.1.2.8加热时间:

≤25分钟(室温升温到70℃)

2.1.2.9*样本容量:

2块微孔板或培养板

2.1.2.10加热:

加热膜

2.1.2.12直流无刷电机驱动、长寿命、免保修,输入功率:

150W

2.1.2.12外形尺寸(mm):

280X270X140

2.2化学发光免疫分析仪

2.2.1正常工作条件

15℃~35℃

电压电压:

110-250VAX,50-60Hz

2.2.2基本参数

2.2.2.1*系统由接口控制器、运动控制器、光子计数组件、光纤传输器、样品板传动机构、数据处理器、样品送入端口、电源、高压发生器等部件组成,样品形式:

96孔板

2.2.2.2仪器所用电源必须是带接地线的220V/50Hz用户标准电源,接地线应与大地接触良好,且电压的波动幅度不能超出10%,如达不到要求应安装电源稳压装置,输入交流功率:

小于300VA

2.2.2.3仪器由X轴位置传感器、Y轴位置传感器、X轴步进电机控制,X轴传动机构、96微孔托盘组成,光谱范围:

320-680nm

2.2.2.4*仪器由Y轴电机控制、低纹波电源、三维传动控制、光子计数运算、通信接口组成,主要完成仪器的运动控制、数据处理、数据传输,线性量程:

以光子数计,最低限100RLU,最高限16,000,000RLU

2.2.2.5孔间干扰:

邻孔小于1X10-6

2.2.2.6重复性:

CV≤2%稳定性≤3%

2.2.2.7仪器由光纤传输、光纤运动、光子加速、高压分配、信号预处理单元组成,主要完成样品孔的光隔离、光子传输、光电转换及信号数字化处理,本底噪声:

0-100PLU

2.2.2.8*测量时间:

0.1-1S/孔

2.2.2.9检测速度:

约2分钟(96孔样品测试)

2.2.2.10通信接口:

RS232串行口和UBS通信口

2.2.2.11外形尺寸:

644mmX440mmX278mm

 

4.全自动细菌鉴定、药敏分析仪1台

一、设备用途说明:

备注

该系统采用传统生化、酶底物生化呈色反应的原理,运用“双歧-矩阵”法检测待检菌株,计算出待检菌株的鉴定结果,同时根据CLSI标准选择测试药物,运用“微量肉汤稀释法”,检测待检菌对待测药物的敏感性及MIC范围,给予临床用药指导。

孵育时间:

鉴定药敏时间6-24小时,检测速度:

60-80份标本/小时;

试精度:

鉴定准确性:

≥95%;

药敏准确性:

药敏测试重复性:

鉴定细菌种类:

检测1000余种细菌,范围覆盖了人、动物及环境,满足科研、流行病学、公共卫生等多领域;

药敏覆盖种类:

测试200余种抗生素,每种抗菌药物多个浓度梯度,完全符合定性或定量MIC测试的要求、基于CLSI标准设计、自由升级,客户可自行选择抗生素执行标准;

多重耐药机制检测:

MRS、MRSA、β-lac、VRE、VRSA、HLAR、D试验等,药敏异常表型结果提示及细菌天然耐药提示功能;

彩页

试验卡组合多元化:

有生化鉴定/药敏复合卡、单一生化鉴定卡、药敏测试卡,包含肠杆菌、葡萄球菌、非发酵菌、链球菌、真菌、奈瑟嗜血杆菌、弧菌、棒状杆菌、芽孢杆菌、厌氧菌等检测试剂盒,均有注册证,共计10种检测试剂盒48个型号;

彩页、试剂注册证

试验卡型号多样化:

分为48、64、96以及128型试验卡。

可以最大限度满足临床对鉴定及药物种类试验的需求,同时兼顾成本因素;

首创微生物鉴定专家系统,兼容同类产品的试剂条、微量生化管及手工试验;

适时纠错:

如果菌种间鉴别率低,列出非典型试验及区别性试验;

细菌鉴定与药敏数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET共享数据;

12

专家系统分析:

根据CLSI新版标准进行药敏分析MIC,能够报告MIC和S、I、R敏感度,药敏试验卡可根据用户需要灵活配置;

持续进行数据库的更新,保持先进性的强大优势;

13

便捷的结果搜索功能,方便查询细菌的鉴定及药敏结果,与LIS系统的双向交互,方便处理数据;

14

强大的信息处理功能:

可对数据进行分类、存档、登记打印;

15

数据统计:

自有的多种统计方式,包含细菌检出率、药物耐药率、细菌敏感趋势、工作量多种耐药酶谱等统计,且可互通利用WHONET进行统计;

16

院感管理:

提供符合GB15982标准的院感分析,含盖物体表面、医护人员手、空气、消毒液、一次性医疗用品及其它自定义的细菌监测;

17

开放的打印模板设置:

可以根据客户的需要,自定义报告内和模式;

18

仪器测试方法:

透射比色法、散射比浊法;

19

仪器检测原理:

双岐-矩阵法、微量肉汤法;

5.全自动血细胞分析仪(五分类)1台

检测原理为激光散射法+细胞染色技术测定白细胞,无氰化物法测定血红蛋白

白细胞分类通道≥2个,应具备独立的嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞检测通道

预稀释模式内置稀释器,可自动定量打稀释液,只需20ul血就可实现白细胞五分类功能

测试参数提供≥23项可报告参数

用血量为静脉血≤20ul、预稀释血≤20ul

检测速度,自动进样≥60T/H,手动进样≥60T/H

进样方式具备手动开盖和全自动闭盖穿刺进样模式

全自动进样模式一次进样量不小于40个样本

具有自动进样模式,自动进样测试过程中,可以随时添加样本,无须暂停

参考值设置,具备通用、成男、成女、儿童、新生儿等多个参考值组别,并根据样本信息自动匹配参考值组别。

质控方式,具备L-J、X-B、X均值等多种质控方式

测量精度WBC≤2.0%,RBC≤1.5%,HGB≤1.5%,MCV≤1.5%,PLT≤4.0%

携带污染WBC≤0.5%,RBC≤0.5%,HGB≤1.0%,PLT≤1.0%

工作条件,100-240V,50-60Hz

报警功能:

具备异常细胞报警功能(ALY、LIC等),仪器运行状态自动监控功能(如试剂余量、废液报警等)

配套系统,具备SFDA注册的配套校准物和质控物

CNAS认证:

为保证检测结果可靠,生产厂家具备标准化实验室,且获得中国合格评定认可委员会(CNAS)认可,提供CNAS标准化实验室证书。

标准配置:

分析仪主机(含自动进样器、单管穿刺进样器)、计算机(含液晶显示器)

维修服务,有经本地区工商局注册的厂家直属维修服务机构,并提供营业执照,新疆有超过10名以上厂家用服工程师,并提供在当地缴纳社保证明

6.血培养仪1台

检测原理

采用显色测量技术,支持瓶外非侵入式、多种菌群的培养和实时检测;

检测容量

≥120瓶位,支持通过仅增加孵育箱来扩充容量;

培养方式

一体式设计、抽屉式分区孵育,恒温、振荡培养;

每个抽屉可自由设定温度、振荡方式;

培养温度

每个抽屉的温度可在25℃-45℃范围内设定;

组合培养

支持组合培养,可以独立设定真菌培养、细菌培养;

检测菌种

支持检测细菌(含放线菌、人心杆菌、布鲁杆菌、艾肯菌等)、真菌;

检测孔位

箱体的每个孔均有独立光学检测器,24小时不间断监测,每10分钟检测一次,且可根据用户需求自行设置检测频率;

检测方法

多种检测运算方法,缩短报阳时间,降低误报率;

培养周期

支持每个培养瓶孔位自由设定培养周期;

状态显示

信息显示屏,实时显示培养温度、阳性/阴性培养瓶及空闲瓶数量,以及门状态;

结果提示

对阴、阳性结果自动检测和提示;

能提供远距离可视化,以及声音、图形等相关报警信号提示;

支持手工输入结果,且仪器智能提示;

结果显示

图形化,细菌生长曲线,试验结果报告清晰;

预报阴功能

支持阶段性的阴性结果预报;

可自由设定阶段报告时间;

报警功能

提供温度失控、系统故障、误操作、错置瓶位等报警;

具有声、光、色报警功能;

放瓶方式

免触屏、直接条码扫描进样,可随意放瓶,同时支持批量放瓶;

延迟放瓶

支持培养瓶延迟放入功能;

培养瓶种类

配套培养瓶包括标准需氧瓶、树脂需氧瓶、标准儿童瓶、树脂儿童瓶、标准厌氧瓶、树脂厌氧瓶、L型增菌培养基等;

培养瓶材质

采用塑料瓶,有效防止摔碎造成的生物危害;

吸附剂

采用多种树脂吸附剂,有效吸附抗生素及其他影响因子,有效提高阳性率,同时可排除对染色干扰;

20

培养瓶重置

支持培养瓶的重新放置;

可自由设定重新检测或延续检测方式和时间;

21

孔位校准

支持人工双模式校准;

22

数据录入及管理

内置条码扫描设备,支持条码扫描、手工输入或信息系统数据导入;

内置数据管理系统;

支持对数据进行存储、备份、查询和统计分析;

支持自定义组合查询方式;

23

远程控制

支持RS232接口、网口、USB接口,支持远程控制,支持各种联网管理系统,如LIS、HIS系统;

24

操作系统

12寸彩色液晶触摸屏,搭载WINDOWS操作系统,中文操作界面;

外置无线键盘和鼠标;

7.自动紫外线消毒机1台

主要技术参数:

1、适用体积:

100m3

1.1、外形:

平板壁挂式

1.2、外观尺寸:

100cm×

40cm×

24cm

1.3、循环消毒风量:

≥800m3/h

1.4、紫外线照射强度:

≥8×

1800um/cm2

1.5、消毒功率:

<

270W

1.6、紫外线管寿命:

≥8000h

1.7、紫外线泄漏量:

0uw/cm2

1.8、动态消毒时空气中臭氧量:

≤0.2mg/m3

1.9、负离子发生量:

≥6×

106个/cm3

1.10、额定电压:

AC220V±

22V

1.11、额定频率:

50Hz±

1Hz

1.12、噪音:

≤52dB​

1.13、消毒后空气中细菌总数:

部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准

1.14、适用环境:

人在动态环境及静态环境(医院病区)

1.15、安全防护分类:

I类B型设备

8.全自动白带检验仪1台

基本参数

1、主机尺寸(长*宽*高):

480mm*390mm*540mm,可适度偏离。

2、整机重量:

25-35Kg

3、使用环境:

环境温度15℃-35℃;

大气压力70.0kPa-106kPa;

对湿度40%-80%;

其它:

没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体

及振动源的环境。

4、输入功率:

不大于150W

5、熔断器额定电流:

1.5A(250V)

6、电源电压:

AC220V/50Hz

主要功能

1、可同时对1-20个阴道分泌物标本进行自动检测。

2、温度准确度不大于±

0.5℃,波动度不大于±

0.5℃。

3、全自动:

真正实现阴道分泌物检测自动加样、自动温育、自动判

读结果、自动打印报告的全自动操作,智能化程度高,避免手工加样、

人工判读结果造成的误差。

4、速度快:

30分钟可检测20个标本,实时检测,1-20标本随到随

检。

5、准确性:

采用颜色识别模块确保判读结果的准确性和重复性。

6、信息化:

可存储不少于1000个病例,可与医院的信息管理系统联

网,实现了检测结果的共享及病例信息管理的标准化。

可随时进行查

询、编辑、输出、打印。

9.高能红光治疗仪1台

1.按运行模式分类:

持续模式,脉冲模式。

2.治疗机的额定电压和频率:

AC220V,50Hz。

3.治疗机的输入功率:

500VA。

4光束模式:

多模。

5.治疗头数量:

2个

6.治疗头一激光波长:

808nm±

10nm。

7.治疗头一激光数量:

808nm激光器1支640nm辅助激光6支

8.治疗头一激光器额定输出功率:

100mW。

9激光输出功率不稳定度:

应优于±

10%。

10激光输出功率复现性:

11.治疗头二LED发光二极管波长:

蓝光410nm±

30,红光640nm±

30。

12.治疗头二LED发光二极管数量:

1470支

13.治疗头二输出功率:

每支LED发光二极的输出功率Pc应不小于1mw(不小于1470*1mw),光功率密度:

红光>

1470mw/cm2,蓝光>

1470mw/cm2,有效照射面积:

>

2000cm2。

14.操作面板:

8寸液晶触摸显示屏,治疗时间:

0-99分可调。

15.输出光功率:

36W

16.能量调节方式:

十级能量可调。

17.电磁兼容应符合YY0505-2012的要求。

10.露剂煎药机1台

机箱、缸体不锈钢制作,经久耐用

密闭煎煮、避免挥发、提高药效、药味纯正

挤压装置、提取残留药汁

数控技术、全自动操作

文火武火自动转换、煎药时间自动控制

冷凝循环风扇性能稳定、提高露剂效率

节能省时、保质期长

具有温度自动报警功能、防干烧功能

多重安全保护、高温保护开关、漏电保护、双保险阀超压保护、安全可靠

产品符合行业标准、煎药房管理规范

功率:

3000W.容量嗯:

40L.

11.自动煎药机2台

特点性能

由上而下自动挤压,清洗方便,不会出现渗漏

数控液晶显示,全自动操作,时间设定,自动控制煎药 

温度控制,文火、武火自动转换,可实现先煎后下 

通过排气阀调节,可以实现高温煎煮(大于100°

C)和常温煎煮(100°

C)功能 

密闭煎煮无挥发、安全卫生。

机械挤压装置使提取药液更充分,煎药过程中可以挤压搅拌 

有防加热盘干烧功能,漏电保护装置 

装置新型安全阀,锅盖采用手柄锁紧密封结构,操作方便快捷,密封可靠安全 

通过储液桶或者包装储液玻璃筒,可以实现头煎和二煎功能,通过包装机上的加热环,进行加热灭菌和二煎混合包装 

设置有自动进水和排水装置,方便清洗 

整机304不锈钢,美观大方,坚固耐用 

适用于医院、卫生院、中小型诊所、中小型药店 

可联网读取煎药时间和温度曲线

可以外置二煎罐,实现二煎功能

外形尺寸:

54*54*115cm³

煎药功率:

2kw

重量:

45kg

煎药容积:

20000ml

额定电压:

AC220V

12.自动包装机2台

特点及性能

数字化自动控制、全自动计量、灌装、封合、切断、等功能

箱体采用医用304不锈钢制造,药液锅体采用特种玻璃

特有的自动检错功能,无水自动停机功能,电机倒转功能

药液加热控制,防干烧功能

液体包装“无液自动停机”防止包装材料的浪费,避免包装机头塑料卷的粘连,随机赠送试机卷1卷

包装袋自50ml-300ml可任意设置,包装数量设计为0-999袋,计量准确

性能稳定适用于不同患者不同剂量的需求,是行业内可调范围最大的包装机

满足“煎药室规范”要求的剂量400-600ml/付药

采用光电行程开关,计数准确

可加装大功率加热盘,实现药液加热、浓缩功能

适用于医院、诊所、药店等汤药包装

外形尺寸:

60×

108cm3;

包装功率:

0.86kw;

重量:

52kg;

包装袋容积:

50-300ml;

包装能力8-12袋/分;

额定电压:

13.24小时动态心电分析盒子6台

主要技术参数

1采样频率:

3000-10000点/秒,以医疗器械注册证详细参数为准

2采样精度:

16位

3共模抑制比:

≥80db

4定标电压:

10mm/mv

5灵敏度:

6频率响应:

0.05-110HZ

7噪音电平:

≤30UV

8扫描速度:

25mm/s

9记录时间:

24小时

10导联方式:

标准12导联(10根)或标准3导联

11导联线:

导联线插头具有螺丝锁止的“防脱落”功能,以提供医疗器械注册检验报告中螺丝锁止部件照片证明。

12存储方式容量:

芯片存储。

为降低故障率,不接受SD卡存储。

13数据回放:

USB3.0接口

14液晶显示器具有“液晶心电记录器”,保证产品的质量和可靠性。

15按键设置:

数量:

4个;

其中记录盒顶部的是Mark键,可启动记录及标记病人异常事件时间;

正面的3个按键用于控制液晶显示及时钟设置;

Mark键使用方法:

盒子加电后,按住按钮2秒(直到绿灯常亮),记录盒进入记录状态;

在记录过程中(绿灯闪,频率为1Hz),按住按钮1秒,黄灯亮,标记一次病人异常事件的时间。

指示灯

指示灯设计:

绿灯、黄灯各一个。

绿灯:

常亮3秒,记录盒初始化,准备记录数据;

以1Hz的频率闪烁,正常记录状态(工作指示灯);

黄灯:

常亮,故障指示;

按住按钮时亮,表示病人异常事件标记成功。

其他功能

液晶可随时显示12导心电图中的任意一个通道;

有时钟并能显示时间;

自动记录并保存记录盒起始工作时间;

能标记病人按Mark键的时间;

断电后再加电能续记够24小时。

盒子尺寸

87mm×

62mm×

21mm

盒子重量

70g

14.常规十二导电心电图机1台

ECG输入

ECG输入通道:

标准12导联、Cabrera导联心电信息同步采集

技术及性能

频率响应:

0.01-330Hz(-3db)(提供证明文件)

耐极化电压:

609mV±

1%

共模抑制比:

≥130dB

除颤保护:

具有抗除颤电击保护功能

导联线:

导联线内附抗除颤电击保护功能,并具有防缠绕设计

中英文输入及操作提示,全触屏操作,中文输入支持手写和拼音、五笔输入法

A/D转换:

22bit

存储器

采样率:

≥29000Hz(提供国家食品药品监督管理局颁发的产品注册证附件证明文件)

灵敏度选择:

2.5、5、10、20mm/mV±

2%

支持心脏起搏信号检测(提供证明图片)

支持预采集、实时采集、触发采集、周期采集等多种采集方式(提供证明图片)

本机支持有线、无线WiFi方式连接互联网(信息化建设参数,提供证明图片)

设备内置存储器,非U盘、SD卡等扩展本机可

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