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即在F₁形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。

(3)如果让F₁自交,F₂中花粉有2种类型。

2.某农场养了一群马,马的毛色有栗色和白色两种。

已知栗色和白色分别由遗传因子B和b,控制。

育种工作者从中选出一匹健壮的栗色公马,拟设计配种方案鉴定它是纯合子还是杂合子(就毛色而言)。

(1)在正常情况下,一匹母马一次只能生一匹小马。

为了在个配种季节里完成这项鉴定,应该怎样配种?

将被鉴定的栗色公马与多匹白色母马配种,这样可在一个季节里产生多匹杂交后代。

(2)杂交后代可能出现哪些结果?

如何根据结果判断栗色公马是纯合子还是杂合子?

杂交后代可能有两种结果:

一是杂交后代全部为栗色马,此结果说明被鉴定的栗色公马很可能是纯合子;

二是杂交后代中既有白色马,又有栗色马,此结果说明被鉴定的栗色公马为杂合子。

3.孟德尔说:

“任何实验的价值和效用,取决于所使用材料对于实验目的的适合性。

”结合孟德尔的杂交实验,谈谈你对这句话的理解。

提示:

选择适宜的实验材料是确保实验成功的条件之一。

孟德尔在遗传杂交实验中,曾使用多种植物如豌豆、玉米、山柳菊做杂交实验,其中豌豆的杂交实验最为成功,因此,他发现了遗传规律。

这是因为豌豆具有适于研究杂交实验的特点。

例如,豌豆严格自花传粉,在自然状态下一般都是纯种,这样确保了通过杂交实验可以获得真正的杂种;

豌豆花大,易于做人工杂交实验;

豌豆植株具有稳定的易于区分的性状,便于观察和统计实验结果。

4.除了孟德尔的杂交实验,你还能举出科学研究中运用假说——演绎法的实例吗?

凯库勒提出苯分子的环状结构、原子核中含有中子和质子的发现过程等,都是通过假说——演绎法得出结论的。

19世纪以前科学家对遗传学的研究,多采用从实验结果出发提出某种理论或学说。

而假说——演绎法,是从客观现象或实验结果出发,提出问题,作出假设,然后设计实验验证假说的研究方法,这种方法的运用促进了生物科学的研究,使遗传学由描述性研究进入理性推导和实验验证的研究阶段。

第2节孟德尔的豌豆杂交实验

(二)

概念检测

1.根据分离定律和白由组合定律,判断下列相关表述是否正确。

(1)表型相同的生物,基因型一定相同。

(2)控制不同性状的基因的遗传互不干扰。

(√)

2.南瓜果实的白色(W)对黄色(w)是显性,盘状(D)对球状(d)是量性,控制两对性状的基因独立遗传,那么表型相同的一组是(C)

A.WwDd和wwDdB.WWdd和WwDd

C.WwDd和WWDDD.WWdd和WWDd

3.孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。

下列相关叙述正确的是(A)

A.自由组合定律是以分离定律为基础的

B.分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传

C.自由组合定律也能用于分析一对等位基因的速传

D.基因的分离发生在配子形成的过程中,基因的自由组合发生在合子形成的过程中

1.假如水稻高科(D)对矮秆(d)为显性,抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性,控制两对性状的基因独立遗传。

现用一个纯合易感稻瘟病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗稻瘟病的高秆品种(易倒伏)杂交,F₁中出现既抗例伏又抗病类型的比例是3/16。

2.纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米实行间行种植,收获时发现,在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒,但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒,试说明产生这种现象的原因。

因为控制非甜玉米性状的是显性基因,控制甜玉米性状的是隐性基因。

当甜玉米接受非甜玉米的花粉时,后代为杂合子(既含有显性基因,也含有隐性基因)。

表现为显性性状,故在甜玉米植株上结出非甜玉米的籽粒;

当非甜玉米接受甜玉米的花粉时,后代为杂合子,表现为显性性状,即非甜玉米的性状,故在非甜玉米植株上结出的仍是非甜玉米的籽粒。

3.人的双限皮和单眼皮是由一对等位基因控制的性状,双眼皮为显性性状,单眼皮为隐性性状。

如果父母都是双眼皮,后代中会出现单眼皮吗?

有的同学父母都是单眼皮,自己却是双眼皮,也有证据表明他(她)确实是父母亲生的,对此,你能作出合理的解释吗?

你由此体会到遗传规律有什么特点?

单、双眼皮的形成与人眼睑中一条提上睑肌纤维的发育有关。

用A和a分别表示控制双眼皮的显性基因和控制单眼皮的隐性基因,如果父母是基因型为Aa的杂合子,其表型虽然为双匪皮,但子女可能会表现为单眼皮(基因型为a)。

生物的性状主要决定于基因型,但也会受到环境因素、个体发育中的其他条件等影响。

基因型为AA或Aa的人,如果因提上睑肌纤维发育不完全,则可能表现为单眼皮;

这样的男性和女性婚配所生的子女,如果遗传了来自父母的双眼皮显性基因A,由于提上睑肌纤维发育完全,则表现为双眼皮。

在现实生活中,还能见到有人一只眼是单眼皮、另一只眼是双眼皮的现象,这是由两只眼睛的提上睑肌纤维发育程度不同导致的。

由此可见,遗传规律虽然通常由基因决定,但也受到环境等多种因素的影响,因而表现得十分复杂。

第2章基因和染色体的关系

第1节减数分裂和受精作用

(一)减数分裂

1.与有丝分裂不同,减数分裂形成的成熟生殖细胞中的染色体数目会减少。

判断下列相关表述是否正确。

(1)玉米休细胞中有10对染色体,经过减数分裂后,卵细胞中染色体数目为5对。

(2)在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减敷分裂I。

(√)

2.蝗虫的体细胞中有24条染色体,在观察蝗虫的细胞时,下列现象能够说明该细胞处于减数分裂的是(B)

A.出现染色单体

B.同源染色体联会

C.染色体移向细胞的两极

D.子细胞中有24条染色体

3.下图所示的细胞最可能是(C)

A.卵细胞

B.初级精母细胞

C.次级卵母细胞

D.有丝分裂前期的细胞

4.下图所示的细胞正在进行细胞分裂,识图回答问题。

(1)这个细胞正在进行哪种分裂?

为什么?

这个细胞正在进行减数分裂,因为细胞中出现了四分体。

(2)细胞中有几条染色体?

几条染色单体?

细胞中有4条染色体,8条染色单体。

(3)细胞中有几对同源染色体?

哪几条染色体是非同源染色体?

细胞中有2对同源染色体。

其中染色体A与C、A与D、B与C、B与D是非同源染色体。

(4)细胞中包含哪些姐妹染色单体?

细胞中a与a`、b与b`、c与c`、d与d`是姐妹染色单体。

(5)这个细胞在分裂完成后,子细胞中有几条染色体?

这个细胞在分裂完成后,子细胞中有2条染色体。

(6)尝试画出这个细胞的分裂后期图。

参见教材图2-2。

1.“下图是水稻花分年细以减数分裂不同时期的显微照片,A至D为减数分裂I,E和P为减数分裂I。

图中的短线表示长度为5μm。

请你说说怎样判断图中的细胞处于减数分裂I还是减数分裂II。

根据细胞大小、染色体的形态、位置和数目判断细胞处于减数分裂的哪个时期。

2.经过减数分裂形成的精子或卵细胞,染色体数目一定是体细胞的一半吗?

有没有例外?

出现例外会造成什么后果?

请选择你认为最便捷的途径寻找答案。

提示:

不一定,若减数分裂过程中发生异常,比如减数分裂Ⅰ时联会的同源染色体有1对或几对没有分别移向细胞两极,而是集中到一个次级精(卵)母细胞中,再经过减数分裂Ⅱ形成的精子或卵细胞中染色体的数目,就会比正常的多一条或几条染色体。

再例如,在减数分裂过程中(无论减数分裂Ⅰ还是减数分裂Ⅱ)中,染色体已移向细胞的两极,但因某种原因细胞未分裂成两个子细胞,这样就可能出现精子或卵细胞中染色体数目加倍的现象。

如果出现上述现象,受精卵中的染色体数目就会出现异常,由该受精卵发育成的个体细胞中染色体数目也不正常。

由于染色体是遗传物质的载体,生物体的性状又是由遗传物质控制的,那么当该个体的遗传物质出现异常时,该个体的性状也是异常的。

例如,人的唐氏综合症(又称21三体综合征)患者,就是由含有24条染色体(其中21号染色体是两条)的精子或卵细胞与正常的卵细胞或精子结合后发育成的。

3.在精细胞变形为精子的过程中,精子的头部儿乎只保留了细胞核,部分细胞质变成了精子的颈部和尾部,大部分细胞质及多数细胞器被丢弃,但全部线粒体被保留下来,并主要集中在尾的基部。

你怎样解释这一现象?

精子和卵细胞结合时,头部先进入卵细胞内,精子头部几乎只保留了细胞核,这就保证了遗传物质能够先进入卵细胞,部分细胞质变成了精子的颈部和尾部,使精子具备了适于游动的能力;

大部分细胞质及多数细胞器丢失,避免了受精过程中因为不必要的细胞组分而消费能量;

全部线粒体被保留下来,并主要集中在尾的基部,可以更好地在受精过程中提供能量。

精子变形过程中以上变化都是为受精提供了保证,是进化的结果。

(二)受精作用

1.大熊猫的体细胞有42条染色体,判断下列相关表述是否正确。

(1)一只雄性大熊猫在不同时期产生的精子,染色体数目一般都是21条。

(2)一只雌性大熊猫在不同时期产生的卵细胞,其染色体组合具有多样性。

2.假如蛙的15个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂,并在最大限度内受精,则最多能形成的受精卵数目是(B)

A.20B.15C.10D.5

3.同种生物前后代的染色体数目是相同的,对此起决定作用的过程是(D)

A.有丝分裂

B.有丝分裂和受精作用

C.减数分裂

D.减数分裂和受精作用

1.正常人的体细胞中有23对染色体。

有种叫“13三体综合征”的遗传病,患者头小,患先天性心脏病,智力远低于常人。

对患者进行染色体检查,发现患者的13号染色体不是正常的1对,而是3条。

诸尝试使用“减数分裂中染色体变化的模型”,从精子或卵细胞形成的角度分析这种病产生的原因。

在形成精子或卵细胞的减数分裂过程中,如果由于某种原因,减数分裂I时两条13号染色体没有分离而是进入了同一个次级精(卵)母细胞,再经过减数分裂Ⅱ,就会形成含有两条13号染色体的精子或卵细胞;

如果减数分裂I正常,减数分裂Ⅱ时13号染色体的着丝粒分裂,形成了两条13号染色体,但没有分别移向细胞的两极,而是进入了同一个精子或卵细胞这样异常的精子或卵细胞就含有24条染色体,其中13号染色体是两条。

当一个正常的卵细胞或精子(含23条染色体,其中13号染色体是1条)与上述异常的精子或卵细胞结合成受精卵时则该受精卵含47条染色体,其中13号染色体是3条。

由这样的受精卵发育而成的个体就是13三体综合征患者。

2.骡是马和驴杂交产生的后代。

马和驴的体细胞中分别有32对和31对染色体,诸问骡的体细胞中含有多少条染色体?

骡的体细胞增殖是通过正常的有丝分裂进行的,面它们的睾丸或卵巢中的原始生殖细胞却不能发生正常的减数分裂,因此骡不能繁殖后代。

你能从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因吗?

骡的体细胞中含有63条染色体,其中32条来自马,31条来自驴。

由于这63条染色体没有同源染色体,导致骡的生殖细胞不能进行正常的减数分裂,无法形成配子,因此骡不能繁殖后代。

第2节基因在染色体上

1.基于对同源染色休和非同源染色体上相关基因的理解,判断下列相关表述是否正确。

(1)位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状。

(2)非等位基因都位于非同源染色体上。

(×

2.基因主要位于染色体上,下列关于基因和染色体关系的表述,错误的是(B)

A.染色体是基因的主要载体

B.染色体就是由基因组成的

C.一条染色体上有多个基因

D.基因在染色体上呈线性排列

3.基因和染色体的行为存在平行关系。

下列相关表述,错误的是(D)

A.复制的两个基因随染色单体分开而分开

B.同源染色体分离时,等位基因也随之分离

C.非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多

D.非同源染色体自由组合,使所有非等位基因也自由组合

1.用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别;

用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交,通过眼睛颜色却不能判断子代果蝇的性别,这是为什么?

用其他杂交组合,能否通过眼睛颜色判断子代果蝇的性别呢?

红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw两种类型,白眼雄果蝇的基因型为XwY。

如果基因型为XWXW的红眼雌果蝇与基因型为XwY的白眼雄果蝇杂交,则子一代无论雌雄,全部为红眼,如果基因型为XWXw的红眼雌果蝇与基因型为XwY的白眼雄果蝇杂交,那么子代雌果蝇和子代雄果蝇都是既有红眼,也有白眼,因此无法通过眼睛颜色判断子代果蝇的性别。

果蝇眼睛颜色的杂交实验,共有红眼雌果蝇(XWXW或XWXw)与红眼雄果蝇(XWY)、红眼雌果蝇(XWXW或XWXw)与白眼雄果蝇(XwY)、白眼雌果蝇(XwXw)与白眼雄果蝇(XwY)、白眼雌果蝇(XwXw)与红眼雄果蝇(XWY)杂交等组合。

只有白眼雌果蝇(XwXw)与红眼雄果蝇(XWY)杂交的子代,红眼全为雌性,白眼全为雄性,可以通过眼睛颜色判断子代果蝇的性别。

2.生物如果丢失或增加一条或几条染色体,就会出现严重疾病甚至死亡。

但是在自然界,有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞(如卵细胞)单独发育来的,如蜜蜂中的雄蜂等。

这些生物虽然体细胞中的染色体数目减少了一半,但它们仍能正常生活。

你如何解释这一现象?

这些生物的体细胞中的染色体数日虽然减少了一半,但仍具有一整套非同源染色体,这一套染色体携带着控制该种生物所有性状的一整套基因。

3.人的体细胞中有23对染色体,其中1~22号是常染色体,23号是性染色体。

现在已经发现多条13号、18号或21号染色体的婴儿,都表现出严重的病症。

据不完全调查,现在还未发现多一条(或几条)其他常染色休的婴儿。

请你试着作出一些可能的解释。

人的体细胞中染色体数目的变异,会严重影响生殖、发育等各种生命活动,未发现其他常染色体数目变异的婴儿,很可能是发生这类变异后的受精卵不能发育,或发育至胚胎早期就死亡了的缘故。

第3节伴性遗传

1.性染色体携带着许多个基因。

(1)位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。

(2)位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现出伴性遗传的特点。

2.在下列系谱图中,遗传病(图中探颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是(C)

3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是(A)

A.如果母亲患病,儿子一定患此病

B.如果祖母患病,孙女一定患此病

C.如果父亲患病,女儿一定不患此病

D.如果外祖父患病,外孙一定患此病

1.人的白化病是常染色体遗传病,正常(A)对白化(a)是显性。

一对表型正常的夫妇,生了一-个既患白化病又患红绿色育的男孩。

回答下列问题。

(1)这对夫妇的基因型是AaXBxb(妇),AaXBy(夫)

(2)在这对夫妇的后代中,如果出现既不患白化病也不患红绿色肓的孩子,则孩子的基因型是AAXBxB,AAXBxb,AAXBY,AaXBxB,AaXBxb,AaXBY

2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上,某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果螰杂交,然后统计子一代果蝇的表型及数量比,结果为灰身:

黑身=3:

1。

根据这一实验数据,还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上,需要对后代进行更详细的统计和分析。

请说说你的想法。

如果这对等位基因位于常染色体上,依据子一代的表型,可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:

黑身为3:

1;

如果这对等位基因位于X染色体上,依据子一代的表型,可推知亲代的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身:

黑身也为3:

1,但黑身果蝇全为雄性。

因此,要确定等位基因是否位于x染色体上,还应统计黑身果蝇是否全为雄性。

第3章基因的本质

第1节DNA是主要的遗传物质

1.枯草杆菌具有不同类型,其中一种类型能合成组氨酸。

将从这种菌中提取的某种物质,加入培养基中,培养不能合成组氨酸的枯草杆菌,结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌。

这种物质可能是(D)

A.多肽B.多糖C.组氨酸D.DNA

2.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验表明(A)

A.DNA是遗传物质

B.遗传物质包括蛋白质和DNA

C.病本中有DNA,但没有蛋白质

D.细菌中有DNA,但没有蛋白质

1.T₂噬菌体侵染大肠杆菌时,只有噬菌体的DNA进入细菌的细胞中,噬菌体的蛋白质外壳留在细胞外。

大肠杆菌裂解后,释放出的大量噬菌休却同原来的噬菌休一样具有蛋白质外壳。

请分析子代噬菌休的蛋白质外壳的来源。

实验表明,噬菌体在侵染大肠杆菌时,进入大肠杆菌内的主要是DNA,而大多数蛋白质却留在大肠杆菌外面。

因此,大肠杆菌裂解后,释放出的子代噬菌体是利用亲代噬菌体的遗传信息,以大肠杆菌的氨基酸为原料来合成蛋白质外壳的。

2.结合肺炎链球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验,分析DNA作为遗传物质所具备的特点。

肺炎链球菌的转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明,作为遗传物质至少要具备以下几个特点:

能够精确地自我复制;

能够指导蛋白质的合成,从而控制生物体的性状和新陈代谢的过程;

具有储存遗传信息的能力;

结构比较稳定,等等。

第2节DNA的结构

1.DNA两条单链的碱基数量关系是构建DNA双螺旋结构模型的重要依据。

(1)DNA两条单链不仅碱基数量相等,而且都有A、T、G、C四种碱基。

(2)在DNA的双链结构中,碱基的比例总是(A+G)/(T+C)=1。

2.下面是DNA的结构模式图,请写出图中①~⑩的名称。

①胞嘧啶②腺嘌呤③鸟嘌呤④胸腺嘧啶⑤脱氧核糖⑥磷酸⑦脱氧核苷酸⑧碱基对⑨氢键⑩一条脱氧核苷酸链的片段

3.在含有4种碱基的DNA区段中,腺嘌呤有a个,占该区段全部碱基的比例为b,则(C)

A.b≤0.5

B.b≥0.5

C.胞嘧啶为a(1/2b-1)个

D.胞嘧啶为b(1/2a-1)个

4.一条DNA单链的序列是5GATACC-3"

那么它的互补链的序列是(C)

A.5′-CTATGG-3'

B.5′-GATACC-3'

C.5′-GGTATC-3'

D.5′-CCATAG-3'

碱基互补配对原则对遗传信息的传通具有什么意义?

学生还未学习DNA的复制,因此,不一定能说出碱基互补配对原则在DNA复制过程中的意义。

教师可引导学生根据碱基互补配对原则,推测DNA的复制方式,进而引导学生思考碱基互补配对原则对遗传信息传递的意义(根据碱基互补配对原则,DNA两条链的碱基之间有准确的一一对应关系,保证了遗传信息传递的准确性)。

第3节DNA的复制

1.DNA复制是在为细胞分裂进行必要的物质准备。

(1)DNA复制与染色体复制是分别独立进行的。

(2)在细胞有丝分裂的中期,每条染色体是由两条染色单体组成的,所以DNA的复制也是在这个时期完成的。

2.DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性。

下列关于DNA复制的叙述,正确的是(B)

A.复制均在细胞核内进行

B.碱基互补配对原则保证了复制的准确性

C.1个DNA分子复制1次产生4个DNA分子

D.游离的脱氧核苷酸在解旋酶的作用下合成子链

3.将DNA双链都被¹

⁵N标记的大肠杆菌放在含有“N的培养基中培养,使其分裂3次,下列叙述正确的是(C)

A.所有的大肠杆菌都含有¹

⁵N

B.含有¹

⁵N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2

C.含有¹

⁵N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4

D.含有¹

⁵N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8

1.虽然DNA复制通过碱基互补配对在很大程度上保证了复制的准确性,但是,DNA平均每复制10⁹个碱基对,就会产生1个错误。

诸根据这一数据计算,约有31.6亿个碱基对的人类基因组复制时可能产生多少个错误?

这些错误可能产生什么影响?

可能有6个碱基发生错误,产生的影响可能很大,也可能没有影响(这一问可由学生作开放式回答。

2.已知果蝇的基因组大小为18x10'

bp(bp表示碱基对),真核细胞中DNA复制的速率一般为50~100bp/s。

下图为果蝇DNA的电镜照片,图中的泡状结构叫作DNA复制泡,是DNA上正在复制的部分。

请你推测果蝇DNA形成多个复制泡的原因。

说明果蝇的DNA有多个复制起点,可同时从不同起点开始DNA复制,由此加快DNA复制的速率,为细胞分裂做好物质准备。

第4节基因通常是有遗传效应的DNA片段

1.科学研究发现,未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因,而这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用的部分,因此番薯被人类选育并种植。

下列相关叙述错误的是(B)

A.农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制

B.农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列

C.农杆菌和番薯的基因都是有遼传效应的DNA片段

D.农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞

2整理总结染色体、DNA和基因三者之间的关系,并以你认为最简明的形式表示出来。

形式多样,用表格、图形、文字均可。

1.在严查偷猎野生动物的行动中,执法部门发现某餐馆出售的一种烤肉比较可疑,餐馆工作人员说是“山羊肉”,经实验室检验,执法部门确定这种“山羊肉”来自国家二级保护动物班羚。

你认为执法部门最可能采取哪种检测方法?

最可能采取DNA鉴定的方法。

因为每种生物

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