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临床药理学试题库
临床药理学
1、单项选择题
1、药物的临床研究不包括B
A、临床试验B、药理毒理试验C、药代动力学试验
D、临床试验和生物等效性试验E、生物等效性试验
2、药品不良反应报告的内容和统计资料是D
A、处理医疗事故的依据B、处理药品质量事故的依据C、医疗诉讼的依据
D、加强药品监督管理、指导合理用药的依据E、监察病情的依据
3、药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有D
A、GCP+伦理委员会B、知情同意书+GCPC、SOP+QC+GCPD、知情同意书+伦理委员会E、SOP+QC
4、决定药物吸收程度的重要参数是C
A、CmaxB、TmaxC、AUCD、ClE、t1/2
5、最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为A
A、有效血药浓度范围B、治疗指数C、稳态血药浓度D、目标浓度E、阈浓度
6、某药按一级动力学方式消除Ke=0.462，一次注射后经几小时认为其已基本消除：
E
A、2小时B、6小时C、8小时D、15小时E、48小时
7、X染色体所携带的基因遗传，致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的C
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁显性遗传
D、性连锁隐性遗传E、以上都不对
8、有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mgD
A、2mgB、4mgC、20mgD、40mgE、80mg
9、地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度至少约需E
A、10天B、12天C、9天D、3天E、6天
10、如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明E
A、药物仅有一种代谢途径B、给药后主要在肝脏代谢C、消除速率与药物吸收速度相同
D、药物主要存在于循环系统内E、t1/2是一固定值，与血药浓度无关
11、列抗生素中，抑制细菌细胞壁合成的是A
A、头孢菌素B、喹诺酮类C、红霉素D、利福平E、磺胺
12、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征B
A、庆大霉素B、氯霉素C、甲硝唑D、青霉素E、SMZ
13、可以发现药物引起的罕见的不良事件的监测方法是B
A、列队研究B、病例对照研究C、正交试验设计D、完全随机设计E、随机区组设计
14、“时间顺序合理；与已知药品不良反应相符合；可以由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释。
”为国家药品不良反应监测中心因果关系评定方法5级标准中的：
C
A、肯定B、很可能C、可能D、可疑的E、以上都不对
15、医疗卫生机构发现新的药品不良反应应于发现之日起几日内报告C
A、及时B、5C、15D、30E、45
16、下列关于药物相互作用描述不正确的是B
A、药物相互作用可以导致有益的治疗作用B、药物相互作用只会导致有害的不良反应
C、药物相互作用可以发生在药动学环节D、药物相互作用可以发生在药效学环节E、以上都对
17、四环素类药物与钙、镁、铝、铋等无机盐类抗酸药合用会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于A
A、在吸收方面的相互作用B、在分布方面的相互作用C、在代谢方面的相互作用
D、在排泄方面的相互作用E、以上都不是
18、强心苷中毒时，下列哪种症状在给钾盐后并不缓解，反而加重?
D
A、室性早搏B、室性心动过速C、房性心动过速D、房室传导阻滞E、二联律
19、下列何种情况不必进行TDM：
D
A、治疗范围狭窄的药物B、非线性动力学的药物C、肝肾功能不全患者用药
D、血药浓度不能反映作用强度E、个体差异大的药物
20、老年人的代谢和排泄的特点B
A、代谢和排泄都加快B、代谢和排泄都减慢C、代谢加快，排泄减慢
D、代谢减慢，排泄加快E、代谢减慢，排泄正常
21、按药物对胎儿危害的分类标准，将药物分为C
A、A、B、C、D、E五类B、A、B、C、D、W五类C、A、B、C、D、X五类
D、A、B、C、D、Y五类E、A、B、C、D、Z五类
22、老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为C
A、免疫功能变化对药动学的影响B、心血管系统变化对药动学的影响
C、神经系统变化对药效学的影响D、内分泌系统变化对药效学的影响
E、神经系统变化对药动学的影响
23、易引起新生儿黄疸的药物为A
A、长效磺胺B、苯巴比妥C、尼可刹米D、泼尼松E、VitK
24、强心苷中毒所致室性心动过速的首选药物是B
A、奎尼丁B、利多卡因C、维拉帕米D、普萘洛尔E、地高辛
25、下列有关ACEI的叙述不正确的一项是D
A、降压作用强且迅速B、能逆转心室的肥厚C、降压谱广
D、使用时会加快心率，引起直立性低血压E、副作用小
26、肾功能不全的高血压患者，可选用E
A、氢氯噻嗪B、利血平C、胍乙啶D、肼屈嗪E、钙拮抗剂
27、长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应E
A、升高血脂B、升高血糖C、增加血浆肾素活性D、升高血尿酸E、以上均是
28、对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速，甲亢所致的心律失常，首选A
A、普萘洛尔B、胺碘酮C、硝苯地平D、利多卡因E、奎尼丁
29、癫痫部分发作（精神运动型发作）的首选药物是D
A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、卡马西平D、乙琥胺E、扑米酮
30、致成瘾的精神药品有A
A、镇静催眠药和抗焦虑药、中枢兴奋药和致幻药B、可卡因、中枢兴奋药和致幻药
C、镇静催眠药和抗焦虑药、可卡因和致幻药D、镇静催眠药和抗焦虑药、中枢兴奋药和可卡因
E、只有致幻药
31、关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的D
A、主要用于治疗精神分裂症B、可用于躁狂－抑制症的躁狂状态
C、氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D、利用其对内分泌影响试用于侏儒症
E、氯丙嗪作为“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染
32、下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项B
A、长期大量应用产生依赖性B、大量使用产生锥体外系症状C、有镇静催眠作用
D、有抗惊厥作用E、中枢性骨骼肌松弛作用
33、高血压合并消化性溃疡者宜选用B
A、甲基多巴B、可乐定C、肼屈嗪D、利血平E、胍乙啶
34、2型糖尿病伴肥胖患者首选的口服降糖药物为A
A、二甲双胍B、格列本脲C、米格列醇D、环格列酮E、胰岛素片
35、直接扩张血管的降压药是A
A、肼屈嗪B、美托洛尔C、酚妥拉明D、哌唑嗪E、可乐定
36、下列关于NaHCO3不正确的应用是E
A、静脉滴注治疗酸血症B、碱化尿液，防磺胺药析出结晶C、与链霉素合用治疗泌尿道感染
D、苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出E、与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收
37、第3代磺酰脲类降糖药是D
A、格列本脲B、格列吡嗪C、格列齐特D、格列美脲E、优降糖
38、硫脲类严重的不良反应是B
A、骨质疏松B、粒细胞缺乏C、肝功能受损D、低血糖E、甲状腺功能减退
39、广谱和抗绿脓杆菌的药物是D
A、氨苄西林B、阿莫西林C、青霉素D、羧苄西林E、苯唑西林
40、下列抗菌药物中，在骨组织中浓度较高的为：
A
A、林可霉素B、青霉素C、庆大霉素D、利福平E、红霉素
41、妊娠多长时间内是药物致畸最敏感的时期B
A、4周B、3个月C、8周D、4个月
42、我国药典规定60岁以上老年人应用成人剂量的C
A、1/2B、2/3C、3/4D、3/5
43、Ⅱ期临床试验中遵循的4RS不包括A
A、盲目性B、代表性C、随机性D、重复性
44、符合毒性反应的描述是C
A、与剂量无关的不良反应B、在治疗量下出现的不良反应
C、剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应D、由于遗传因素所致代谢异常
45、下列何药属于精神药品A
A、苯二氮卓类B、大麻C、吗啡D、可卡因
46、药物口服后只有少部分进入体内，较确切的表述是B
A、吸收少B、生物利用度低C、效价低D、被消化液破坏多
47、卡托普利治疗心衰的药理学基础是C
A、改善血流动力学B、降低交感张C、减少血管紧张素II的生成D、以上都对
48、对耐甲氧西林金葡菌有效的抗生素是D
A、苯唑西林B、氨苄西林C、头孢他啶D、万古霉素
49、高血压伴有糖尿病的病人不宜用A
A、噻嗪类B、血管扩张药C、血管紧张素转化酶抑制剂D、神经节阻断药
50、氯霉素主要的严重不良反应是A
A、抑制骨髓造血功能B、灰婴综合征C、胃肠道反应D、二重感染
51、下列哪种药物最适用于伴有心脑血管并发症的老年糖尿病患者控制血糖A
A、格列齐特B、氯磺丙脲C、格列吡嗪D、苯磺丁脲
52、关于糖皮质激素的临床应用，下列哪一项错D
A、中毒性肺炎B、心包炎C、虹膜炎D、角膜溃疡
53、哪种细菌对氨基糖苷类不敏感A
A、各种厌氧菌B、金葡菌C、绿脓杆菌D、沙门菌
54、直接作用于中枢，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是B
A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品
55、强心苷治疗房颤原因是B
A、降低心室肌自律性B、抑制房室传导C、降低心房自律性D、增加房室结传导
56、糖皮质激素用于严重感染的目的是A
A、利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期B、有抗菌和抗毒素作用
C、具有中和抗毒作用，提高机体对毒素的耐受力D、由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期
57、喹诺酮类药物抗菌作用机制是D
A、抑制细菌二氢叶酸合成酶B、抑制细菌二氢叶酸还原酶
C、抑制细菌蛋白质合成D、抑制细菌DNA回旋酶
58、对头孢菌素的错误描述为C
A、与青霉素仅有部分交叉过敏现象B、抗菌机制与青霉素类相似
C、第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强D、第一代药物对肾脏有毒性
59、革兰阳性菌感染且对青霉素过敏者可选用B
A、苯唑西林B、红霉素C、氨苄西林D、羧苄西林
60、《中华人民共和国药品管理法》规定，下列药物按新药管理D
A、我国未生产过的药品B、老药改变给药途径C、老药增加新的适应症D、以上都对
61、观察人体对于新药的耐受程度在临床研究的第几期进行A
A、I期B、Ⅱ期C、Ⅲ期D、Ⅳ期
62、药物生物转化的酶系指A
A、肝微粒体酶系B、肾、肺组织的微粒体酶系C、特殊组织的非微粒体酶系D、以上都对
63、下列哪种情况会导致高血压危象A
A、呋喃唑酮+麻黄碱B、氯丙嗪+肾上腺素C、氯丙嗪+呋噻米D、强心苷+呋噻米
64、苯妥英钠与华法林合用导致严重出血是因为B
A、苯妥英钠抑制华法林代谢B、苯妥英钠与华法林竞争血浆蛋白结合
C、苯妥英钠增加机体对华法林敏感性D、苯妥英钠促进华法林的吸收
65、氨基糖苷类抗菌机制为A
A、抑制DNA回旋酶B、抑制蛋白质合成C、抑制二氢叶酸合成酶D、抑制RNA多聚酶
66、G-6-PD缺陷者应用何药可引起溶血反应D
A、伯氨喹B、氯喹C、奎宁D、以上都对
67、安慰剂可用于以下场合，但不包括D
A、用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药
B、用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效
C、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D、危重、急性病人
68、华法令与西咪替丁合用引起出血，是因为B
A、西咪替丁促进肠道对华法令的吸收B、西咪替丁抑制华法令在体内的代谢
C、西咪替丁和华法令竞争血浆蛋白的结合D、西咪替丁促进华法令从尿中排泄
69、对海洛因产生精神依赖的最主要的特征是B
A、欣快感B、强迫性觅药行为C、戒断症状D、幻觉
70、不宜使用强心苷的心力衰竭类型D
A、高血压病B、心瓣膜病C、先天性心脏病D、严重贫血
71、对卡托普利描述不正确的是D
A、属于ACEI类B、扩张容量血管和外周阻力血管，减轻心脏前后负荷
C、降低血浆血管紧张素II和醛固酮D、不能预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建
72、大环内酯类对下述哪类细菌无效？
B
A、革兰氏阳性菌B、大肠杆菌、变形杆菌C、衣原体和支原D、军团菌
73、开展治疗药物监测主要的目的是A
A、对特定药物通过血药浓度检测，制定个体化给药方案B、处理不良反应
C、进行新药药动学参数计算D、评价新药的安全性E、进行新药的生物等效检验
74、新药临床Ⅰ期试验的主要目的是E
A、研究人对新药的耐受程度B、观察新药的疗效C、推荐临床给药剂量
D、观察出现的各种不良反应E、研究新药在人体内的耐受剂量和药动学过程
75、在新药临床试验中安慰剂对照一般不用于B
A、受精神因素影响较大的新药评价B、危重急性病人C、有阳性对照组时
D、治疗慢性疾病的药物试验E、新药适应症有自愈现象时
76、Ⅲ期临床试验为在多中心较大范围内进行药物评价，要求试验组病例数不少于C
A、100B、200C、300D、500E、5000
77、某药按一级动力学方式消除Ke=0.231，一次注射后经几小时认为其已基本消除？
E
A、2小时B、6小时C、8小时D、10小时E、12小时
78、某患者体重70kg，为迅速达到某药8μg/ml的CSS（Vd=0.43L.kg-1），应静脉推注该药B
A、240μgB、240mgC、480mgD、4.8gE、320mg
79、下列何种现象属于B型不良反应D
A、抗代谢药引起骨髓抑制B、氯霉素引起骨髓抑制C、甲硝唑引起胃肠道反应
D、青霉素引起青霉素脑病E、磺胺药引起肾脏毒性
80、A型药源性疾病的特点是A
A、可预见B、发生率低C、死亡率高D、肝肾功能障碍时不影响其毒性E、不表现量效关系
81、不正确的联合用药是C
A、碳酸氢钠+庆大霉素B、丙磺舒+青霉素C、庆大霉素+呋塞米
D、青霉素+链霉素E、亚胺培南+西司他汀
82、反映药物在体内消除快慢的药动学参数是A
A、k,t1/2,ClB、k,Vd,ClC、k,t1/2,FD、F,t1/2,ClE、k,AUC,Cl
83、易引起强心苷中毒的因素不包括B
A、肾功能减退B、肝功能减退C、心肌缺血缺氧D、低钾、低镁E、高钙
84、对卡托普利描述不正确的是D
A、降低血浆血管紧张素II和醛固酮水平B、扩张容量血管和外周阻力血管，减轻心脏前后负荷
C、心衰合并肾功能不全者，易引发高血钾D、不能预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建
E、容易引起咳嗽
85、治疗心衰疗效最肯定的β-阻断药是B
A、普萘洛尔B、卡维地洛C、美托洛尔D、拉贝洛尔E、噻吗洛尔
86、属血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗剂药是B
A、卡托普利B、氯沙坦C、吡那地尔D、卡维地洛E、以上均不是
87、可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是B
A、洛伐他汀B、考来烯胺C、烟酸D、鱼油制剂E、普罗布考
88、下列哪一药物不能通过气雾吸入途径给药E
A、异丙肾上腺素B、丙酸倍氯米松C、沙丁胺醇D、克仑特罗E、氨茶碱
89、米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是D
A、中和胃酸B、阻断壁细胞胃泌素受体C、阻断壁细胞H2受体
D、保护细胞或粘膜作用E、阻断壁细胞M受体
90、下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成D
A、布洛芬B、萘普生C、消炎痛D、阿司匹林E、双氯酚酸
91、哮喘持续状态的治疗方案是D
A、异丙肾上腺素+氨茶碱B、氨茶碱+麻黄碱C、氨茶碱+肾上腺皮质激素
D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素E、麻黄碱+肾上腺皮质激素
92、沙丁胺醇目前推荐给药方式A
A、气雾吸入B、口服C、静注D、静滴E、皮下注射
93、目前我国麻醉镇痛药依赖患者的脱瘾疗法不包括E
A、冷火鸡法B、美沙酮替代递减法C、可乐定控制症状D、纳屈酮预防治疗E、东莨菪碱治疗
94、沙蚕毒素类中毒所致惊厥宜选用C
A、二巯丙磺钠B、解磷定C、地西泮D、美蓝E、纳络酮
95、某药按一级动力学方式消除Ke=0.0693，一次注射后经几小时认为其已基本消除E
A、2小时B、6小时C、8小时D、15小时E、48小时
96、碱化尿液可使排泄量增加的药物是A
A、阿司匹林B、吗啡C、阿托品D、氨茶碱E、磺胺嘧啶
97、强心苷中毒伴房室传导阻滞的室上性心动过速首选B
A、阿托品B、苯妥英钠C、KClD、利多卡因E、维拉帕米
98、几乎不引起锥体外系综合征的是C
A、氯丙嗪B、奋乃静C、氯氮平D、氟哌啶醇E、氟奋乃静
99、减轻左旋多巴不良反应的药物是B
A、卡比多巴B、维生素B6C、利血平D、苯乙肼E、维生素B12
100、某药Ke=0.231,Vd=100L为维持0.1μg/ml的有效浓度至少6h，应静脉推注该药B
A、50mgB、40mgC、80mgD、20mgE、100mg
101、下列何药属于麻醉药品B
A、地西泮B、大麻C、苯巴比妥D、麦司卡林E、苯丙胺
102、由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验为B
A、实验方案B、多中心试验C、质量保证D、记录与报告E、I期临床试验
103、氯丙嗪引起的帕金森综合症，合理的处理措施是D
A、用溴隐亭B、用左旋多巴C、用金刚烷胺D、用安坦E、用去甲肾上腺素
104、关于“安慰剂”的错误描述是B
A、不含药理活性的物质B、具有一定的药理效应C、可排除主观偏因等因素的干扰
D、随机对照试验都应使用E、外形与试验药品完全一样
105、易引起出血性膀胱炎的抗癌药是A
A、环磷酰胺B、正定霉素C、羟基脲D、阿糖胞苷E、放线菌素D
106、青霉素抗菌机制为：
E
A、抑制DNA回旋酶B、抑制蛋白质合成C、抑制二氢叶酸合成酶
D、抑制RNA多聚酶E、抑制粘肽合成酶
107、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的主要机制是B
A、抑制甲状腺激素的释放B、抑制甲状腺过氧化物酶C、抑制外周组织的T4转化为T3
D、抑制免疫球蛋白的生成E、抑制碘的摄取
108、引起狼疮性肾炎的药物有：
A
A、肼屈嗪、普鲁卡因胺、氯丙嗪B、青霉胺、丙磺舒、卡托普利C、别嘌呤醇、卡马西平、链激酶
D、环磷酰胺、氮芥、非那西丁E、苯妥英钠、华法林、卡马西平
109、新药临床Ⅰ期试验的目的是A
A、研究人对新药的耐受程度及在人体内的药动学过程B、推荐临床给药剂量
C、确定临床给药方案D、观察出现的各种不良反应E、观察药物的疗效
110、苯二氮卓类过量中毒的特异性拮抗药C
A、尼可刹米B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、奋乃静
111、《药品临床试验管理规范》的英文缩写为C
A、GLPB、GUPC、GCPD、GRPE、SOP
二、填空题
1、临床药理研究设计应遵循4R原则，分别是受试对象的代表性、试验的可重复性、试验的随机性、试验设计的合理性。
2、新药临床研究中采用的对照实验方法有：
平行对照试验、交叉对照试验。
3、儿童用药剂量的计算方法有：
按年龄计算、按体重计算、按成人用量计算、按体表面积计算、按药动学参数计算。
4、目前常用的抗CHF药有①强心苷类；②RASS抑制剂；③利尿剂；④β-肾上腺素能受体阻断剂；
5、β-肾上腺素能受体阻断剂：
抗滴虫、抗厌氧菌、抗贾第鞭毛虫、抗阿米巴原虫。
6、强心苷中毒临床表现胃肠道反应、中枢神经系统反应和心脏反应。
7、支原体肺炎首选阿奇霉素；铜绿假单孢菌感染可选用头孢他啶（第三代头孢类或碳青霉烯类）、环丙沙星（或左氧氟沙星等）等。
8、为下述药物或毒物中毒选特效解毒药。
①阿片类：
纳洛酮；②苯二氮卓类：
氟马西尼；③氟华法林：
香豆素；④沙蚕毒素系农药：
二巯基丙磺酸钠；⑤氰化物：
高铁血红蛋白形成剂+供硫剂；⑥有机磷农药:
碘解磷定+阿托品。
9、新药临床前研究包括①药学研究；②主要药效学研究；③一般药理学研究；④药动学研究；⑤毒理学研究。
10、一个成功的临床试验，在设计时应附合“四性原则”即：
①受试对象的代表性；②试验的可重复性；③试验的随机性；④试验设计的合理性。
11、目前常用的口服降糖药有五类，请列出分类及代表药有：
硫脲类：
格列齐特；胰岛素增敏剂：
罗格列酮；双胍类：
二甲双胍；葡萄糖苷酶抑制药：
阿卡波糖；餐时血糖调节药：
瑞格列奈。
12、新药临床前研究包括药学研究；主要药效学研究；一般药理学研究；药动学研究；毒理学研究。
13、细菌耐药机制包括产生灭活酶或钝化酶、降低细胞壁/膜的通透性、改变靶部位、药物主动外排系统、改变代谢途径。
14、药物不良反应监测的研究方法包括：
个例报告、综合分析、记录联结、病例对照研究、队列调查。
15、根据我国药物应用实际和新药管理要求将新药分为中药、化学药品和生物制品三大类
16、麻醉药品、精神药品和烟酒等其他类是目前滥用的三大类药物
17、铜绿假单胞菌感染可用羧苄西林等半合成青霉素、第三代头孢菌素、氨基糖苷类、氟喹诺酮类等类型的抗菌药
18、氯丙嗪引起的锥体外系症状表现为急性性肌张力障碍，静坐不能，类帕金森症和迟发性运动障碍。
19、新药临床前研究包括药学研究、主要药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。
20、药物相互作用的类型有：
药剂学、药动学、药效学。
21、影响血药浓度的因素有：
剂量，生物利用度，表观分布容积
22、安慰剂和试验药物不仅要求剂型相同，而且应在色、香、味和重量特征上一致。
23、吸收分值F、达峰时间Tpeak和峰浓度Cmax构成生物利用度.生物等效性评价最重要的指标。
3、判断药物
1、硝酸甘油+普萘洛尔：
合理。
临床上常将硝酸酯类与普萘洛尔合用治疗心绞痛，合用的意义在于硝酸酯类可克服普萘洛尔所致的心室容积扩大和心室射血时间延长，而普萘洛尔可克服硝酸酯类所致的反射性心率加快和心肌收缩力增强。
两者合用取长补短，抗心绞痛作用增强。
2、奥美拉唑+阿莫西林：
合理。
奥美拉唑抑制胃壁细胞上H+-K+-ATP酶，抑制基础胃酸分泌，常用于治疗胃十二指肠溃疡。
胃十二指肠溃疡的发病与幽门螺旋杆菌有关，阿莫西林可杀灭幽门螺旋杆菌，故两者合用可促进溃疡的愈合。
3、亚胺培南+西司他丁：
合理。
亚胺培南在体内易补脱氢肽酶水解失活，西司他丁是脱氢肽酶抑制剂，两者合用可保护亚胺培南的抗菌活性。
4、环磷酰胺+琥珀胆碱：
不合理。
环磷酰胺可抑制假性胆碱酯酶的活性，加强琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用，两药合用后可导致
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