高中化学选修5有机化学基础综合测试题供参考Word文档下载推荐.docx

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高中化学选修5有机化学基础综合测试题供参考Word文档下载推荐.docx

和

均是芳香烃，

既是芳香烃又是芳香族化合物

C．分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键

D．分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH

3、C解析：

A项，同系物不仅结构上相差一个或若干个“-CH2-”，还结构相似（属于同类别），所示物质一个属于酚类，一个属于醇类；

B项，

是环已烷不是芳香烃，

也不属于芳香烃类；

当C4H8为环丁烷时，结构中就存在4个C—C单键，正确；

D项，所示结构也可能为CH3-O-CH3（乙醚）。

4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。

下列叙述不能说明上述观点的是（）

A、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯

B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能

C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能

D、苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能

4、C解析：

A项，甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基，它们的硝化产物不同，这体现了甲基对苯环的影响；

B项，由于甲苯中苯环对甲基的影响，导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化；

D项，说明苯环与乙基对羟基的影响不同。

5、利用下图所示的有机物X可生产S－诱抗素Y。

下列说法正确的是（）。

A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐

B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色

C．1molX与足量NaＯH溶液反应，最多消耗4molNaOH。

D．X结构中有2个手性碳原子

5、A解析：

X分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、—COOH、—NH2，可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反应，且一NH2能与盐酸反应生成盐，A项正确；

Y分子中没有酚羟基（一OH），不能与FeCl3溶液发生显色反应，B项错误；

1molX中，1mol-COOH消耗1mo1NaOH、

水解后消耗1molNaOH、“

”消耗3molNaOH，故共消耗5molNaOH，C项错；

X的结构中只有最左边的环上连接一OH的碳原子是手性碳原子，即只有1个手性碳原子，D项错误。

6．星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。

下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说法正确的是（）

发现年代

1971年

1976年

1977年

1978年

1982年

星际分子

氰基乙炔

（HC3N）

氰基丁二炔

（HC5N）

氰基已三炔

（HC7N）

氰基辛四炔

（HC9N）

氰基癸五炔

（HC11N）

A．五种氰基炔互为同素异形体B．它们都属于烃的衍生物

C．五种氰基炔互为同系物D．HC11N属于高分子化合物

6、B解析：

A项，同素异形体指的同种元素形成的不同单质，A错；

C项，同系物指的是在分子结构上相差一个或若干个“-CH2-”，且结构相似，C错；

D项，高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大，至少超过10000以上，D错。

7．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）

A．由溴乙烷水解制乙醇；

由葡萄糖发酵制乙醇

B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；

由甲苯氧化制苯甲酸

C．由氯代环己烷消去制环己烯；

由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷

D．油脂皂化；

蛋白质水解制氨基酸

7、D解析：

A项，前者属于水解反应，后者属于氧化反应；

B项，前者属于取代反应，后者属于氧化反应；

C项，前者属于消去反应；

后者属于加成反应；

D项，二者都属于水解反应。

8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）

A、甲苯、苯、已烯B、已炔、己烯、四氯化碳

C、已烷、苯、乙醇D、已烯、苯、四氯化碳

8、D解析：

A项，无法鉴别甲苯与苯；

B项，无法鉴别已炔和己烯；

C项，无法鉴别已烷与苯；

D项，加入溴水，出现分层现象，上层呈红棕色的为苯，下层呈红棕色为四氯化碳，出现分层，下层呈无色油状物的为已烯。

9、下列说法中不正确的是（）

A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同

B．1mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5mol

C．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应

9、D解析：

乙烯与溴水发生加成反应而褪色，而苯则萃取溴水中的溴而使溴水褪色；

B项中1mol乙烯与C12加成反应需要Cl2lmol，再发生取代反应需Cl24mol，共需Cl25mol，B正确；

D项，由CCl4为正四面体结构，其二甲基取代物不存在同分异构体。

10、下列实验能达到预期目的是（）

A．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH中和，并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解

B．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：

检验混合物中是否含有甲醛

C．向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾

D．向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯

10、A解析：

B项，在混合液中加入氢氧化钠溶液后，生成的甲酸钠中仍含有醛基，故无法检验甲醛的存在，B错；

C项，碘与淀粉变蓝，指的是碘单质而不是KIO3；

D项，因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反应，应加入饱和的碳酸钠溶液。

11、下列叙述中正确的是（）

A．聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色

B．向氯乙烷中加入硝酸银溶液，可以鉴定其中的氯原子

C．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象为：

D．可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素

11、D解析：

A项，二者都是混合物，但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；

B项，不能直接的将氯乙烷中加入硝酸银溶液来鉴定其中的氯原子，应先加入碱液，再加入稀硝酸中和多余的碱液，最后加入硝酸银溶液鉴定氯原子；

C项，因苯与汽油的密度都小于水，故体积大液体的在上面，体积小的液体在下面。

12、某些含羟基的药物具有苦味，如以下结构的氯霉素：

此药物分子中碳链末端羟基（－OH）中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团

后，苦味消失，成为便于口服的无味氯霉素。

以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是（）

A．它是棕榈酸的盐类B．它不是棕榈酸的酯类

C．它的水溶性变差，所以苦味消失D．它的水溶性变良，所以苦味消失

12、C解析：

A项，由题意可知，它属于酯类而不是盐类；

未端基团的变化能导致水溶性变差，因此苦味消失。

13．下列关于有机物的说法中，正确的一组是（）

①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物

③除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液

④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化

⑤淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu（OH）2发生反应

A．①②⑤B．①②④C．①③⑤D．③④⑤

13、C解析：

乙醇汽油是一种混合物，石油的分馏是物理变化，②④错。

14．现有乳酸（

）和乙醇的混合物共1mol，完全燃烧生成54g水和56L（标准状况下测定）CO2，则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（）

A．2molB．2.25molC．3molD．3.75mol

14、C解析：

乳酸分子式为C3H6O3，乙醇分子式为C2H6O，乳酸分子式为可改写成C2H6O·

CO2

故它们燃烧时，耗氧量相同，故可按照1mol乙醇计算即可，消耗氧气的物质的量为3mol。

15、已知酸性大小：

羧酸＞碳酸＞酚．下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（－OH）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）

15、B解析：

由题意知，它们经水解反应后，B项所得物质为羧酸类，其酸性大于碳酸，故它能跟NaHCO3溶液反应；

C、D经水解反应后得到的物质为酚类，其酸性小于碳酸，故不能与NaHCO3溶液反应。

16．由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为37%，则氢元素的质量分数为（）

A、54%B、63%C、9%D、12%

16、C解析：

甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式：

C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2，分析它们的分子式发现，除氧外，碳、氢之间的质量比是固定的（最简比CH2），碳氧质量比为6：

1，故氢的质量分数为（1-37%）×

1/7=9%。

二、填空题（本题包括6小题，共52分）

17．（9分）喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐，茶叶中含有少量的咖啡因。

咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。

含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在100℃时失去结晶水并开始升华，120℃时升华相当显著，178℃时升华很快。

结构式如右,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：

（1）咖啡因的分子式为。

（2）步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为（）

A．水B．酒精C．石油醚

（3）步骤2，步骤3，步骤4所进行的操作或方法分别是：

，，。

（4）1mol咖啡因催化加氢，最多能消耗molH2

17、解析：

略答案：

（1）C8H10N4O2

（2）B（3）蒸馏蒸发升华（4）4

18、（6分）聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解示意图：

（1）聚乙炔衍生物分子M是通过_____________反应的产物（“加聚反应”或“缩聚反应”）

（2）A的单体为______________；

（3）1molM分别与钠、氢氧化钠溶液反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_____、______。

18、解析：

（1）观察M的结构可知，它是通过加聚反应得到的；

（2）A的单体为

（3）M分子结构中只有羟基能与钠发生，故1molM消耗nmol钠，M分子结构中含有2nmol酯基，故消耗氢氧化钠的物质的量为2nmol。

答案：

（1）加聚反应

（2）（3）nmol2nmol

19、（12分）某芳香烃A，分子式为C8H10；

某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；

J分子内有两个互为对位的取代基。

在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：

（1）属于芳香烃类的A的一种同分异构体（不包括A）中，在同一平面的原子最多有_____________个；

（2）J中所含的含氧官能团的名称为______________。

（3）E与H反应的化学方程式是_______________________；

反应类型是__________。

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成的高分子化合物的名称是________________

（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。

①与FeCl3溶液作用显紫色；

②与新制Cu（OH）2悬浊液作用产生红色沉淀；

③苯环上的一卤代物有2种。

_______________________________________________________

19、解析：

分子式是C8H10的芳香烃可能是乙苯或二甲苯，由于

侧链上的一氯代物有2种，在NaOH溶液中加热水解得到二种醇，这二种醇分别发生连续氧化时，一种能生成羧酸，一种只能催化氧化成酮，符合题意，而二甲苯则不符合题意。

所以A是

。

B、C与NaOH溶液反应生成的D、E均为醇，D→F→H是醇→醛→酸的转化，说明D是伯醇（含一CH2OH），B是

；

E的氧化产物G不含一CHO，说明E是仲醇（含一CHOH一），即E是

，C是

，。

X必然是酯类，且含有酚羟基，水解产物之一是E，另一产物经酸化后得到的J有2个对位的取代基，则可推知X的结构简式为

，J是

（1）A的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。

碳原子都在一个平面上，每个一CH3上有1个H原子可以旋转到苯环所在的平面上，最多有14个原子共平面。

（3）H是

（4）M是

（1）14

（2）（酚）羟基、羧基

酯化反应（或取代反应）

（4）聚苯乙烯

20．（8分）已知

一种类似有机玻璃的塑料——聚丁烯酸甲酯有广泛用途。

合成它可有不同的途径，以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物，原子利用率较高，符合“绿色化学”的要求。

（1）写出结构简式A______；

B______；

C______；

D______。

（2）写出E→F的化学反应方程式：

_______________________________________________________________________。

（3）在“绿色化学”中，理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100％，例如：

加成反应等。

上述合成过程，符合“绿色化学”要求的反应有（填写反应序号）______。

20、解析：

（1）由题目中的合成路线可知，E为丁烯酸，D为醇类，结合合成路线信息第一步可知，D为CH3CH（OH）CH2COOH，C为CH3COCH2COOH，则B一定为含有8个碳原子的二烯烃，再由第一个已知条件可推出A为乙炔。

（2）由于整个流程中“原子利用率较高”，故发去消去反应的方式为第二种（占80%），故E为CH3CH＝CHCOOH，化学方程式见答案。

（3）①③⑥

21、（9分）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（

）和某聚碳酸酯工程塑料（

）的原料之一。

已知：

①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：