药学专业知识一考题解析Word文档格式.docx
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E微晶纤维素
多选题
4、下列液体剂型属于均相液体制剂的是
A溶液剂
B高分子溶液剂
C乳剂
D混悬剂
E低分子溶液剂
5、可用于制备亲水凝胶骨架的是
A甲基纤维素
B乙基纤维素
C动物脂肪
D丙烯酸树脂L型
E明胶
6、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
D后遗效应
E特异质反应
7、专供清洗阴道、尿道的液体制剂
A洗剂
B搽剂
C洗漱剂
D灌洗剂
E涂剂
8、一般毒性最小的表面活性剂是
A十二烷基硫酸钠
B聚山梨酯80
C苯扎溴铵
D卵磷脂
E苯扎氯铵
9、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是
A结构中含有四氢噻唑环
B在酸性条件下β-内酰胺环易发生裂解
C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子
D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小
E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄
10、下列药物水溶性较强的是
A卡马西平
B吡罗昔康
C雷尼替丁
D呋塞米
E特非那定
11、我国药品不良反应评定标准：
无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
12、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A10分钟
B20分钟
C30分钟
D40分钟
E60分钟
13、下列属于欧洲药典的缩写的是
ABP
BCh.P
CJP
DPh.E
EUSP
14、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
AA型不良反应
BB型不良反应
CC型不良反应
DD型不良反应
EE型不良反应
15、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数，提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳，减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
16、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
17、下列有关联合用药的说法，错误的是
A降压作用增强
B巨幼红细胞症
C抗凝作用下降
D高钾血症
E肾毒性增强
18、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有
A氯胺酮
B奎宁
CL-甲基多巴
D异丙肾上腺素
E氟卡尼
19、下列关于老年人用药中，错误的是
A口服
B静脉注射
C外用热敷
D皮下注射
E直肠给药
20、我国药品不良反应评定标准：
-----------------------------------------
1-答案：
D
在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；
在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。
2-答案：
E
交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）：
是交联化的纤维素羧甲基醚（大约有70%的羧基为钠盐型），由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。
3-答案：
微晶纤维素（MCC）具有较强的结合力与良好的可压性，亦有&
ldquo;
干黏合剂&
rdquo;
之称。
4-答案：
C
均相分散系统：
低分子溶液剂、高分子溶液剂、固体分散体。
非均相分散系统：
溶胶剂、乳剂、混悬剂。
5-答案：
增稠剂常用的有明胶、PVP、CMC、聚乙烯醇（PVA）、右旋糖酐等。
6-答案：
B
首剂效应：
首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。
7-答案：
灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂。
洗胃用的液体制剂亦属灌洗剂。
8-答案：
十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。
9-答案：
青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。
10-答案：
药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：
第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；
第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；
第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；
第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。
11-答案：
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
（1）肯定：
用药及反应发生时间顺序合理；
停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；
同时有文献资料佐证；
并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
（2）很可能：
无重复用药史，余同&
肯定&
，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
（3）可能：
用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；
但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。
（4）可能无关：
ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
（5）待评价：
报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。
（6）无法评价：
报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。
12-答案：
薄膜衣片崩解时限为30min。
13-答案：
《美国药典》的全称为，TheUnitedStatesPharmacopeia，缩写为USP。
《英国药典》（BritishPharmacopoeia，缩写BP）由英国药典委员会编制。
日本国药典的名称是《日本药局方》，英文缩写为JP。
《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople&
lsquo;
sRepublicofChina，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。
14-答案：
C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，发生机制不清。
例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等。
15-答案：
吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
16-答案：
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；
药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；
药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；
药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；
药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
17-答案：
A
氨氯地平（抗高血压）+氢氯噻嗪（利尿药）：
属于相加作用，合用可以使降压作用增强。
18-答案：
氟卡尼的两个对映异构体之间具有等同的药理活性和强度；
L-甲基多巴的对映异构体一个有活性，一个没有活性；
异丙肾上腺素的对应异构体之间产生相反的活性；
奎宁的对映异构体之间产生不同类型的药理活性；
氯胺酮的一种对映异构体具有药理活性，另一对映异构体具有毒性作用。
19-答案：
硫酸镁，肌内或静脉注射时，可以产生镇静、解痉和降低血压的作用；
而口服则产生导泻作用。
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nbsp;
20-答案：
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