经颅多普勒血流分析仪Word文档格式.docx
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单键操作,可自动调节增益,动态范围等参数,复合成像技术
3.5斑点噪声抑制技术:
提高图像对比分辨率,减少噪声的干扰,多级可调
3.6测量内容:
一般测量(距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等),颈动脉测量与分析,上下肢动脉、下肢静脉测量与分析,频谱多普勒自动测量与分析,具备拼接图像测量功能
3.7预设定检查程序:
TCCD模式,颈动脉超声模式,外周血管超声模式,肌肉骨骼超声模式等
4、超声工作站技术要求
4.1统一的超声软件平台:
可一键进入TCD检查模式或TCCD检查模式
4.2报告工作站系统:
具备报告数据库功能及专业的超声报告模板,可以与医院的His或Pacs系统连接
4.3模板式中文报告、图谱报告:
PDF、ASCⅡ数字格式,网页格式报告等多种报告模版
4.4可导出多普勒频谱和超声频谱的的图片、视频与音频
4.5彩色多普勒:
通过红色、蓝色表示血流的方向,直观显示颈部动脉血流量
4.6频谱多普勒:
多普勒频谱自动计算显示动脉血流参数,Vmax,Vmean,Vmin,RI,PI等
4.7能量多普勒:
通过血流信号和振幅的强度,允许更大范围的测量动脉血流,提高小血管的可视化程度
4.8可实现彩色多普勒、频谱多普勒的同屏诊断
5、探头及配件要求
要求设备配备多普勒脑血流手持探头1个,4MHz多普勒探头1个,脑血流监护探头1对(含头架1套),TCCD探头1个,颈部及外周血管超声探头1个
6、工作站要求:
用于TCD和彩超的报告创建和管理,处理报告时不影响检查
三、设备配置要求:
1.仪器车1台
2.探头配置:
多普勒脑血流手持探头1个,4MHz多普勒探头1个,脑血流监护探头1对(含头架1套),TCCD探头1个,颈部及外周血管超声探头1个;
3.彩色激光打印机1台
4.增加配置脑血流自动调节监护软件一套,栓子监护软件及系统一套
前庭功能检查系统+前庭诱发肌源性电位仪+眼震电图仪
一、基本要求:
具有CFDA及FDA或CE认证
(一)前庭功能检查系统:
1、通过快速、客观地测试前庭动眼反射(VOR),分析双侧3对半规管的功能状况,得到3对半规管的综合报告;
此外,该设备还可测试自发性眼震。
VHIT测试的是患者在头部运动时,引起的前庭动眼反射(VOR)。
前庭功能正常的人可以在头部运动时,保持眼球盯住前方固定物体。
前庭功能障碍的患者在头部运动时,眼球随着头而运动,随后进行“代偿性”的眼动,来纠正这一运动。
VHIT通过同事记录头动、眼动,并将结果进行处理和分析,并通过图形的方式呈现。
2、检查工作站:
1)操作系统:
Windows
2)CPU:
优于I3处理器。
3)内存:
≥2GB;
4)硬盘:
≥500GB;
5)接口:
USB接口;
6)打印机:
激光彩色打印机
3、软件:
1)测试:
测试≥6个半规管及生成≥6个半规管的测试报告
2)显示:
头部运动和眼球运动同时且实时的显示,分析数据
通过图形的方式显示头动及眼动曲线
3)曲线:
可同向以及镜像显示头动和眼动曲线
4)指示器:
罗盘方向指示器实时显示甩头方向
5)采集数据:
软件自动采集并分析
6)瞬时增益:
40ms60ms80ms
7)平均增益:
0-100ms
8)可显示速度回归曲线及不对称比。
9)测试过程中可记录视频,可回放
10)可记录显性眼震和隐性眼震的扫视波。
11)可测试自发性眼震
3、摄像系统:
1)可分别测试左眼和右眼。
2)眼罩重量≤40克。
3)防滑圈:
硅胶材质,防滑设计;
4)摄像头分辨率:
≥752*480像素;
5)陀螺仪:
≥1HZ;
6)速度范围:
+/-500度/秒;
7)数字摄像头:
速率≥600HZ;
8)瞳孔锁定:
自动锁定瞳孔中心位置并高速跟踪
9)分辨率:
0.01度;
10)校准:
≥5点激光发射器校准;
11)传输:
USB传输
(二)前庭肌源诱发电位:
VEMP
1、刺激声:
1.1短声(Click):
刺激率:
0.1-8.1次/秒(默认值5.1次/秒);
20-130dBpeSPL(-10–100dBnHL),1dB步进
1.2短纯音(TONEBURST):
频率:
0.5kHz和1kHz;
包括:
Blackman,Gaussian,Hanning,Hamming,Bartlett,Rectangle,手动上升/平台/下降设置
2、测试时窗:
-20-80ms(最大150ms)时窗;
采集开始:
刺激开始时间±
20ms
3、肌肉紧张度水平测示:
实时显示EMG紧张度水平
4、肌肉紧张度差异补偿
5、计算机配置要求:
Windows
优于I3处理器
≥2G;
≥500G
5)显示分辨率:
≥1024x768;
6)USB版本:
2.0及以上
2、软件要求:
1)中文操作界面
2)数据格式:
XML
3)全面网络兼容,无限存储空间
4)可与听力计、声阻抗计、助听器分析仪等其他设备数据共享组成听力诊断系统
3、前置放大器:
1)双通道
2)放大器噪声:
0.22μVRMS(0-3kHz)
3)CMRR:
最小值>118dB
4、阻抗检查:
直接从前置放大器读数
5、刺激声:
1)短声(Click)
2)CE-ChirpÒ
3)短纯音(ToneBurst)
4)NBCE-ChirpÒ
6、刺激声强度:
20-130dBpeSPL(-10—100dBnHL),1dB步进
7、A/D解析率:
≥16bit;
8、滤波器:
低通及高通数字滤波器
(三)眼震电图仪要求:
1、自发性眼震试验
2、位置性眼震试验
3、Dix-Hallpike变位性眼震试验
4、双温冷热刺激试验
5、凝视试验
6、全视野双眼同时平稳跟随试验
7、全视野双眼同时视动性眼震试验
8、全视野双眼同时扫视试验
9、配合旋转椅的正弦摆动试验
10、配合旋转椅的步进旋转试验
11、计算机配置要求:
≥500GB
≥1024x768
12、软件要求:
1)数据格式:
2)全面网络兼容,无限存储空间
3)数据库可兼容听力计、声导抗、客观听觉脑干测试、VEMP、旋转椅等其他听力检查设备
4)正常值:
内置并可更改,适用于冷热试验,视动性眼震试验,扫视和平稳跟随试验;
扫视试验的正常值按年龄和性别分组
5)视频记录:
采用红外视频眼动记录方式,视觉刺激信号自动校准,录制时间不受软件限制(仅受限于硬盘容量);
同步录像,可调帧速;
缓冲性录制,可调回放速度,且保持回放时曲线与眼部运动同步
6)结果分析:
自动识别和分析眼震波,自动剔除伪迹,自动/手动分析眼震数据,具备对零星或微弱眼震反应进行评估的能力
7)测试报告:
自动生成,可导出单个测试或完整的测试记录
3、硬件要求:
1)记录目镜:
1.1摄像头:
双摄像头,四通道
1.2、图像分辨率:
≥640x480像素
1.3、刺激性采样率:
单眼测试174Hz,双眼同时测试105Hz
1.4、传输方式:
IEEE1394FireWire®
1.5、眼球追踪范围:
±
30º
眼球追踪精度:
0.1º
2)刺激信号:
2.1、刺激信号:
全视野视影像刺激
2.2、内置多种不同类型的视觉刺激图像或信号,适用于不同类型的患者;
可自定义视觉刺激图像的大小,调整背景颜色或目标颜色;
3)冷热水刺激器
3.1水流量:
≥500毫升/分钟(BSA)
3.2冷热温度:
30°
C和44°
C
3.3温度稳定性:
±
1°
3.4流量精度:
15毫升每次灌注
3.5水软管长度:
≥3米
3.6时间温度:
<3½
分钟.
3.7灌注时间:
可调范围15和40秒.
3.8计算机连接:
USB
(一)前庭功能检查系统
1、眼罩1套;
2、摄像头1个;
3、USB线1根;
4、便携包1个;
5、说明书1本;
6、软件1套;
7、工作站1套
8、标准隔音室1间:
根据实地测量计算
(二)前庭肌源诱发电位
1、主机1台;
2、插入式耳机1套;
3、前置放大器1个;
4、VEMP软件光盘1张;
5、VEMP配件工具包1套;
6、USB线1根;
7、电源线1根;
8、操作手册1本;
9、标准隔音室1间:
(三)眼震电图仪
1、眼罩1个;
2、摄像头1副;
3、火线卡1个;
4、全视野视靶1套;
5、海绵衬垫1盒;
6、安装光盘1套;
7、操作手册1本;
8、冷热刺激器1套;
9、脚踏开关1个;
10、工作站1套
咽鼓管功能障碍检测系统
1、压力:
连续可调整
2、声音等级<35dBA
3.测试原理:
通过测试咽鼓管的延时开放比,得到此数值来评估咽鼓管功能状况。
4.测试要求:
TMM检测要求被试者佩戴鼻塞、耳塞,在测试中做含水吞咽动作,系统会自动记录咽鼓管开放、鼻咽部压力变化及鼓膜压力变化的具体数值,从而计算出咽鼓管的延时开放比,以此来评估被试者的咽鼓管功能状况。
5.给压范围:
0—60mbar
6.测试压力:
30mbar、40mbar、50mbar
7、测试结果分为鼻咽部数据和耳部数据两部分显示,其中R值即为延时开放比:
R=(P1-C1)/(C2-C1)
0<R<1:
咽鼓管正常开放
R>1:
咽鼓管延时开放
R=0:
咽鼓管未开放
三、设备配置要求
TMM压力测量仪主机、TMM5.0专业软件、专业配套工作站、鼻腔连接管、耳道连接管、鼻塞、耳塞各1
听力计+声阻抗
1、听力计临床用途:
气导测听、骨导测听、言语测听、声场测听、特殊测试内置兼容VRA测听。
2、声阻抗临床用途:
具备多频和双组分鼓室图测试功能,同屏三次鼓室图测试功能
1.2声反射筛查
1.3声反射阈值
具备同侧、对侧声反射阈值测试功能
1.4声反射衰减测试
具备同侧、对侧声衰减测试功能
1.5声反射潜伏期测试
1.6非声刺激声反射功能
1.7声反射敏感化试验功能
1.8完好鼓膜咽鼓管测试
1.9穿孔鼓膜咽鼓管测试
1.10具备客观咽鼓管功能(不需受试者进行Toynbee或Valsalva试验来配合)
1.11声导、声纳、声导纳分量测试
具备声导G、声纳B、声导纳Y分量测试功能。
(一)听力计
2.1、通道:
真正双通道(高精度双纯音振荡器)
2.2频率范围:
气导:
125Hz至12000Hz
高频:
8000Hz至20000Hz(8k,9k,10k,11.2k,12.5k,14k,16k,18k,20k)
全频:
125Hz至20000Hz
骨导:
250Hz至8000Hz
声场:
250Hz至12000Hz
双耳塞机:
125Hz至8000Hz
单耳塞机:
250Hz至6000Hz
2.3强度范围
-20dBHL至120dBHL
-20dBHL至80dBHL(前额)
-10dBHL至90dBHL
双耳耳塞机:
-10dBHL至110dBHL
单耳耳塞机:
掩蔽强度范围(以有效掩蔽校验):
窄带噪声:
最高dBHL为测试声以下15dB(言语掩蔽强度同信号);
白噪声:
最高dBHL为测试声以下30dB(言语掩蔽强度同信号);
-10dBHL---80dBHL
2.4特种测试:
Mixing/Routing、ABLB、MLB、SISI、Rainville、SAL、无助听Carhart、有助听Carhart、CarhartTD、Lombard、DAF、SSW、Doerfler-Stewart、STENGER、SCREEN、AUTOTEST、SF、VRA、HF
2.5VRA控制程序:
LCD声光辅助视觉强化听力评估
2.6耳机:
高精度气导耳机,高精度骨导耳机
2.7工作模式:
状态模式、图表模式、标准频率模式、高频模式、全频模式。
2.8交谈和监听
交谈TF:
允许测试者以前面板控制器所确定的强度通过测试传声器向选定的传感器说话;
交谈TB:
可使测试者听到测试室中被测者的评述意见;
监听:
测试者可利用监听耳机或监听扬声器监听信道1、信道2和/或“交谈TB”信号。
2.9报告输出
大屏幕宽视角液晶显示;
联电脑存储患者信息并输出中/英文报告;
可通过联电脑打印报告,并可直接联打印机打印报告。
(二)声阻抗
3.1探测音系统
探测音频率
226Hz≥85dBSPL
678Hz≥85dBSPL
1000Hz≥75dBSPL
3.2声顺范围-1.0~7.0
3.3压力系统
2.3.1压力范围:
正常范围+200~-400daPa,宽范围+400~-600daPa,最大极限范围+600~-800daPa
3.3.2压力精度±
10%或±
10daPa
3.4声反射刺激声
3.4.1频率范围0.25、0.5、1、2、3、4kHz纯音或脉冲音,BBN(宽频噪声)、LBN(低频噪声)、HBN(高频噪声)、短声、外部输入、非声刺激
3.4..2强度范围35~120dBHL
3.4.3最大谐波失真≤3%
3.4.4刺激方式纯音、脉冲音、BBN(宽频噪声)、LBN(低频噪声)、HBN(高频噪声)、短声、外部输入、非声刺激
3.4.5对侧耳机:
高精度插入式耳机
3.5其他性能
3.5.1操作软件:
中/英文可切换的操作界面时钟和日历功能,自动记录测试结果和时间,可与听力计共享数据库
★3.5.2可通过联电脑打印报告,并可直接联打印机打印报告
3.5.3耦合腔:
0.5、1.0、2.0、5.0cc、HF耦合腔
(一)
1.主机1台
2.气导耳机1付
3.骨导耳机1付
4.患者应答器1个
5.传声麦克风-监听耳机1付
6.软件及线缆1套
7.标准型隔音室1间:
根据实际测量面积计算
(三)声阻抗
2.探头1付
3.对侧耳机1付
4.耳塞1套
5.软件及线缆1套
耳鼻喉综合治疗台
1、治疗台技术要求
1.1人工大理石台面,主体不锈钢喷漆,带可移动式脚轮;
1.2具有吸引压缩系统和空气压缩系统,气压可精确调节;
1.3正压泵气压达到5KG/CM²
时可自动停止,<1.5KG/CM²
时可自动运行;
1.4具有连接式喷枪≥4支,其中≥3支鼻用,1支喉用,雾化微粒可调,雾化量均匀;
1.5喷枪吸引嘴管必须具有中芯设计;
1.6触摸式控制台面,可控制病人椅升降、旋转、照明灯、显微镜等功能;
1.7具有咽鼓管吹张、自动吸引功能;
1.8具有自动管路清洗系统;
1.9具有防雾装置一个,内置式,具有电源保护安全装置;
1.10具有照明灯,安装于治疗台上,带阻尼平衡支臂,具有防热把手,具有防光污染设计;
1.11具有药液瓶≥14个,带可旋转托盘;
1.12具有不锈钢污物盘一个,带有防震垫,具有静音功能;
1.13具有污物罐≥2个;
1.14具有内置式储气罐,防污染回流系统;
1.15配有低压电10V输出端子2组,可用于眼震颤镜等设备;
1.16尺寸:
≤W1370×
D590×
H800(MM)
2、患者座椅
2.1规格:
630(W)×
800(D)×
1260(H)(MM)
2.2220V/50Hz,旋转角度≥300度,两侧扶手可以360度旋转,标准形程200MM,速度≤10mm/s,靠背倾斜≤170度,最大负载≥150kg;
2.3人体工程学设计,可与治疗台链接,三方位控制其升降。
3、医生痤椅
3.1医生座椅皮质椅面,透气性强,易清洁;
3.2升降范围445~610mm;
3.3五轮底座设计、平稳;
3.4需具有靠背,符合人体工程学要求。
三、设备配置要求(每套配置)
1、治疗台1
2、患者座椅1
3、医生座椅1
1、电源:
220V50HZ
2、功率:
≥1800W
3、正压压力:
≥80W
4、负压压力:
≥700mmHG
5、主吸引瓶:
≥2500cc
6、预热装置:
≥450W
7、配套照明装置
8、配套台面尺寸≥1600mm长度
1、喷枪:
2直1弯,可拆卸喷雾均匀,无滴水现象,有残液回吸功能。
2、吸引枪:
吸力0-600mmhg,吸力可调,防回流装置,配吸引管。
3、吹枪:
正压:
0-0.28Mpa,有压力调节功能,噪音≤50dB。
4、加热除雾装置。
5、LED聚束光照明灯。
6、排污清洁装置。
7、正、负压力泵。
8、阅片灯:
LED光源,可调亮度。
9、工作椅1把。
电子鼻咽喉镜系统
1、具有CFDA及FDA或CE认证。
2、全高清电子鼻咽喉镜系统,满足耳鼻喉科软镜的基本检查;
3、大通道可治疗电子鼻咽喉镜,可进行取活检、异物及部分微型手术;
4、超细型电子鼻咽喉镜,可对婴幼儿等鼻腔狭窄者做细微检查;
5、具备早癌筛查功能,用特殊光检查技术实现。
6、摄像系统可以兼容硬性内镜。
(一)全高清摄像主机
1、信号输出:
HDTV信号输出(1080P)。
2、特殊检查功能:
光学图像增强技术,为早期癌变的诊断及手术方案制定提供了新手段(提供国内权威医学杂志文献)。
3、自动调节白平衡。
4、影像增强设置:
采用电子增强的方式强化内镜影像的细节或边缘,增强影像的锐利度。
可以根据用户的设置来选择结构增强或轮廓增强。
5、对比度:
N正常图像,H暗的区域更暗亮的区域更亮,L亮的区域变暗暗的区域变亮。
具有对比度调节,手动可调。
6、冻结:
可单相或多相冻结图像。
7、记录:
TIFF:
高清无压缩存储
8、测光:
自动:
根据中心部位最亮的部分,以及周围部位的平均亮度来调节亮度。
峰值:
根据内镜影像中最亮的部分来调节亮度。
平均:
根据内镜影像的平均亮度来调节亮度。
9、色彩调节:
≥14档
10、画中画:
具备副画面辅助定位功能。
11、兼容外科系统全部软硬内镜。
(二)光源
1、氙灯光源≥300W
2、提供特殊光光线
3、灯泡寿命≥500小时
4、自动感光
5、内置备用光源
6、与外科系统全部软硬内镜匹配
(三)治疗型电子喉镜3条
1、视野范围:
≥88°
2、景深:
2-40mm
3、先端镜体外径:
≤4.8mm
4、工作长度:
≥360mm
5、管道内径:
≥2mm
6、角度范围:
≥上130°
下130°
7、总长:
≥630mm
8、兼容:
LD/YAG/CO₂激光/高频电刀。
(四)高清广角电子喉镜5条
≥105°
2、视野方向:
0°
(前视)
3、景深:
5-50mm
4、先端镜体外径:
≤3.6mm
5、工作长度:
≥300mm
上130°
≥510mm
(五)超细型电子喉镜3条
3.5-50mm
≤2.6mm
(六)检查型电子鼻咽喉镜2条
1、视野范围≥88°
4、先端部外径:
5、角度范围:
6、有效长度:
≥520mm
8、图像范围:
全屏
9、检查型电子鼻咽喉镜,满足耳鼻喉科软镜的基本检查;
10、具备早癌筛查功能。
(七)治疗型电子鼻咽喉镜2条
7、有效长度:
8、总长:
9、治疗型电子鼻咽喉镜,满足耳鼻喉科软镜的基本检查