抗逆转录病毒药物研究Word下载.docx

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HIV病毒为逆转录病毒，所以遗传信息存在于两个相同的RNA单链模板中。

该病毒能结合人类具有CD4+受体的细胞，特别是和CD4T辅助淋巴细胞相结合，还能与神经细胞表面的半乳糖神经酰胺结合，逆转录酶可将病毒RNA逆转录为DNA，然后DNA再与人类基因相整合。

病毒DNA序列被感染细胞及其子代细胞终身携带。

HIV进入人体后能选择性地侵犯有CD4受体的淋巴细胞，以CD4T淋巴细胞为主。

当HIV的包膜蛋白gp120与CD4T淋巴细胞表面的CD4受体结合后，在gp41透膜蛋白的协助下，HIV的膜与细胞膜相融合，病毒进入细胞内。

当病毒进入细胞内后迅速脱去外壳，为进一步复制作好准备。

最近研究表明，HIV进入细胞内除CD4受体外，还需要细胞表面的蛋白酶同gp120的V3环发生相互作用才能完成。

HIV病毒在宿主细胞复制开始，首先二条RNA在病毒逆转录酶的作用下逆转为DNA，再以DNA为模板，在DNA多聚酶的作用下复制DNA，这些DNA部分存留在细胞浆内。

进行低水平复制。

部分与宿主细胞核的染色质的DNA整合在一起，成为前病毒，使感染进入潜伏期，经过2-10年的潜伏性感染阶段，当受染细胞被激活，前病毒DNA在转录酶作用下转录成RNA，RNA再翻译成蛋白质。

经过装配后形成大量的新病毒颗粒，这些病毒颗粒释放出来后，继续攻击其他CD4T淋巴细胞。

大量的CD4+T淋巴细胞被HIV攻击后，细胞功能被损害和大量破坏是AIDS患者免疫功能缺陷的原因。

2.1抗逆转录病毒药物

抗逆转录病毒药物大体上是按照药物抑制逆转录病毒生存周期的不同时期来分类的。

因此抗逆转录病毒药物的大体分类如下：

逆转录酶抑制剂（RTI）通过抑制逆转录酶的活性来靶向抑制病毒DNA的合成。

蛋白酶抑制剂（PI）通过抑制蛋白酶的活性来靶向抑制病毒的组装。

HIV使用蛋白酶来分裂初始的蛋白来组装最终的新的病毒体。

融合抑制剂（Fusioninhibitor）阻止HIV通过融合细胞膜来进入和感染细胞。

整合酶抑制剂抑制酶的整合，整合酶对病毒DNA整合入感染细胞非常重要。

研究中的抗逆转录病毒新药

今年的第9届美国抗逆转录病毒会议（西雅图）着重介绍了很多正处于研发阶段的、对HIV感染具有良好治疗远景的药物，它们包括：

Tenofovir、DPC083、TMC125、Schering－C、AMD3100、BMS806，和S－1360等。

2.1.1核苷类抗逆转录酶抑制剂

此类药物均为双核苷，通过阻断病毒RNA基因的逆转录过程，阻止病毒双链DNA形成，使病毒失去复制的模板。

核苷类药物阻断HIV-1早期阶段的生命周期，以降低病毒的复制率。

NRTIs被HIV易感细胞摄取后，在宿主细胞内被磷酸化，形成具有活性的三磷酸化合物，这些核苷在病毒RNA逆转录过程中被掺入互补DNA。

从而干扰了新合成的DNA链的进一步延伸，使逆转录过程终止。

由于改类药物仅能防止HIV易感染的初始感染，因此对已经感染的细胞没有抗病毒作用。

Viread

是最新获得FDA批准的核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），在小规模的Ⅱ期单药研究中，Tenofovir使10名患者的HIV病毒载量在21天内均匀下降了1.5logcopies/ml。

在降低病毒载量方面的疗效可以与利托那韦（RTV）的单药治疗相媲美。

下一步的问题就是含有Tenofovir的三联方案是否与现行的三联方案具有相当的疗效。

2.1.2非核苷类抗逆转录酶抑制剂

NNRTs是一类化学结构完全不同，但具有同样的比厄够作用机制的化合物，能特异性抑制HIV-1.这类化合物的共同特点是：

１、高度抑制HIV-1.对HIV-2和其他逆转录病毒无抗病毒活性；

２、通过与酶活性点附近的p66疏水区结合而抑制逆转录功能，而非HIV-1逆转录酶底物竞争抑制剂；

３、毒性小，不抑制其他的DNA多聚酶；

４、该类药物间没有交叉的抗药性，与核苷药物间也没有交叉耐药性，并且与核苷类药物间还具有协同的抗病毒作用；

５、单独应有易引起耐药性。

DPC083

作为一种NNRTI类药物，它被以为是依非韦伦的化学改良产品。

它可以与2种核苷类药物组成三联方案，用于以前从未接受过NNRTI药物治疗的患者。

在它与2个NRTI组成三联方案的II期临床研究结果显示，在接受过抗逆转录病毒（ARV）治疗的患者中，有72％的人可以将HIV病毒载量控制在400copies/ml以下；

而在从未接受过ARV治疗的患者中，将HIV病毒载量控制在50copies/ml以下的患者则比例高达79％。

另外，DPC083抗NNRTI耐药性突变的能力优于依非韦伦，而且CNS副作用和皮疹的发生频率也略低于依非韦伦。

TMC125

是“第二代”NNRTI类药物，在设计上增加了与逆转录酶（RT）耐药突变活性部位相结合的化学结构。

两项II期临床研究结果显示，经过7天的治疗，TMC125可使对依非韦伦（施多宁）表型耐药的患者体内的HIV病毒载量降低0.89logcopies/ml。

而单药治疗时，TMC125可在7天内将以往从未接受过ARV治疗的患者体内的HIV病毒载量降低1.92logcopies/ml。

TMC125在降低病毒载量方面的疗效，与另一项研究中由FDA批准药物组成的五联方案相似。

它的主要副作用是头痛和腹泻。

2.1.3蛋白酶抑制剂（PIs）

HIV-1在淋巴细胞内经逆转录酶作用后，进入细胞的染色体，形成前病毒，之后惊蛋白酶的作用而进一步晚上病毒结构。

HIV-1蛋白酶是一个有pol基因５＇端编码含99个氨基酸，二倍体旋光对称C（C2）的天冬氨酰二聚体蛋白。

PIs模拟HIV-1多蛋白被蛋白酶水解部位的构型，在感染细胞内与gag-pol融合多蛋白竞争与蛋白酶结合，从而降低和抑制了蛋白酶的活性。

也就是说，PIs是阻断HIV在复制过程中所必需的蛋白质，从而完全阻遏HIV的复制。

PIs可进入包括外周血在内的多种组织器官而发挥抗病毒作用，因而疗效深入持久。

但值得注意的是，PIs口服生物利用低，长期用药会出现毒副作用甚为明显，且不少HIV毒株已产生了对PIs的耐药性。

常用蛋白酶抑制剂有saquinavir（SGC），indinavie（IDV），ritonavir（RTV），nelfinavir（NFV），lopnavir/Ritonvir

2.1.4细胞融合抑制剂

细胞融合抑制剂是通过阻止病毒与白细胞等免疫细胞接触融合而发挥作用的。

HIV并度与宿主细胞受体今日细胞是一系列复杂的过程。

病毒的外壳有着不同的蛋白分子，它与细胞膜表面不同的特异性受体结合，然后融合并进入细胞内。

阻断HIV-1进入细胞有两个靶点。

一是以细胞膜为受体为靶点，如CD+4Ｔ淋巴细胞或辅助受体；

二是以病毒膜蛋白为靶点，多数抑制剂敢于gp120与辅助受体的结合过程。

AMD-3100

AMD3100是一种CXCR4协同受体抑制剂。

该受体在晚期HIV感染的合胞体诱导表型中占上风。

一项II期临床研究结果显示，该药固然对非合胞体诱导的病毒没有活性，但它可以抑制具有双重趋向性的CXCR4病毒分离株。

经过为期10天连续24小时给药，1名具有SI表型，CXCR4受体占上风的患者体内的病毒载量下降了0.89logcopies/ml。

目前该药已暂停进一步研发。

BMS806

BMS806是一种gp120融合抑制剂，该步骤是HIV病毒与淋巴细胞融合的第一步。

目前只有相关的离体研究，其结果显示出该药对A、B、C和D亚型HIV病毒都具有广泛的抑制活性，相对而言，对E、F、G和O亚型病毒的活性稍弱。

此药物可以扩大现有的临床治疗选择，增强抗逆转录病毒治疗的效果。

2.1.5整合酶抑制剂

S－1360

S－1360是一种HIV整合酶抑制剂，可以通过引起整合酶结合部位的变异在体外显示出抗HIV活性，并可与NRTIs、NNRTIs和PIs产生协同作用。

整合酶抑制剂的靶目标是整合酶，HIV就是利用该酶将自己的遗传物质整合到受感染的细胞中。

美国目前正在开展几项有关S－1360的I和II期临床试验。

整合酶抑制剂最具治疗潜力的特点是，可以在体外抑制多种对现有药物耐药的临床分离株，从而为那些已经没有治疗选择或是选择无多的患者提供了新的希望。

3.1抗逆转录病毒药物的新发展：

针对对单抗逆转录病毒药物治疗的局限性和毒副作用，可以所有抗逆转录病毒药物中筛选一批药理性能好、疗效好高且毒副作用小的抗逆转录病毒药物，组成联合治疗方案，即所谓高效抗逆转录病毒治疗（HAART），俗称“鸡尾酒疗法”。

这是抗逆转录病毒药物研究的新方向。

HIV病毒在短短的1.5天里，完成了进入细胞，复制遗传物质，组装新病毒，释放感染其他细胞的过程。

HIV病毒再从RNA到DNA逆转录的过程中缺乏纠正错误的酶。

在这种短周期中的高错误率使病毒的突变十分迅速，带来了HIV病毒高的遗传突变率。

多数的变异与亲代病毒相比没有优势，但有些突变继承了亲代的优势，让病毒更容易抵抗人体的免疫系统和抗逆转录病毒药物的防御。

病毒的活性越高，对抗逆转录病毒药物的耐药性越强，因此抗逆转录病毒药物联合用药对于压制HIV病毒繁殖，对抗病毒的抗药性是十分重要的。

3.2.1用药基本原则：

、

1、联合用药，至少使用3种药物；

2、终身用药；

3、监控治疗以防治疗失败减少的毒性反应；

4、治疗失败，则写一个治疗方案至少加入两种新药，最好选择1种新级别的药物。

5、确保患者明了用什么要及合适用药；

6、注意药物间互相拮抗作用。

3.3治疗成功与否的标志

3.3.1治疗成功

（1）病毒载量下降，至少要比开始治疗时下降＞1.0log，理想的是达到测不出的水平。

（2）CD4细胞稳定或上升。

（3）从开始治疗的3个月没灭有艾滋病相关的治病出现。

3.3.2治疗失败

（1）病毒载量下降＜1.0log或者出现2次连续升高0.5log以上。

（2）CD4细胞下降。

（3）在开始只治疗的3个月后出现新的艾滋病相关治病。

3.4联合用药

3.4.1联合用药的优点；

1、延缓或阻断因变异产出的耐药性并减轻药毒性，增强患者的耐受性；

2、减少艾滋病相关的治病，改善症状；

3、具有抗病毒复制多环节靶向作用。

使抑制病毒复制作用增强，并能起到协同作用，使抗病毒能力加强。

3.4.2用药配伍

通常是1级和2级药物配合

①2个NRTI+1个PI；

②2个NRTI+1个NNRTI；

③2个PI+1个NRTI；

④2个PI+1个NNRTI。

另外，在选用配方的时候，要注意药物间的拮抗。

药物间的拮抗会增加毒性或减低疗效

表3-11418例患者的AZT和AZT+ddI治疗对比

AZTAZT+ddI

未发展成AIDS或死亡的百分比66%7%

1个月时病毒载量下降的百分比68%97%

注：

数据源于Delta

表3-21156例患者应用2种和3种药物治疗对比

AZT+3TCAZT+3TC+Indinavir

未发展成AIDS的百分比89%94%

1个月时病毒载量下降0.6log2.3log

2个月时病毒载量下降百分比75%99.5%

10个月时CD4细胞上升数40/mm3121/mm3

数据源于INCAS

参考文献：

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