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3．请简述中药炮制和内涵和外延。
即基本任务，遵循中医药理论体系，在继承中药传统炮制技术和理论的基础上，应用现代科学技术探讨炮制原理，改进炮制工艺，制订饮片质量标准，以提高中药饮片质量，保证临床用药的安全有效，从而不断创新与发展本学科。
试述中药炮制与其他学科的相关性。
4．中药炮制发展历史中有哪些重要的中药炮制专著？
请说明其出现的时代、作者及著作的特色。
《雷公炮炙论》南北朝刘宋时期雷敩总结了前人的炮制方面的技术和经验，记述了药物的各种炮制方法
《本草蒙筌》明陈嘉谟第一次系统概括了辅料炮制的原则
《炮制大法》明缪希雍收载了439种药物的炮制方法，用简明的笔法叙述了各药出处，采集时间，优劣鉴别，炮制辅料，操作程序及药物储藏。
《修事指南》清张仲岩较为系统地叙述了各种炮制方法，认为炮制在中医药学中非常重要，指出“炮制不明，药性不确，则汤方无准而病证无验也”。
5．中药炮制有哪些主要的基本理论？
并请简单解释其内涵。
炮制适度理论：
应用炮制技术对药物进行炮制时，药物的炮制程度不可太过或不及，必须达到适中的程度，才可获得需要的炮制作用，满足临床的需求。
中药炮制药性理论：
炮制采用的技术、方法、辅料一方面可以改变药物的偏颇之性、升降浮沉、归经等；
另一方面可以利用药物不同的特性互相制约或相互协同，以求达到炮制增效、缓和药性、降低毒副作用等目的。
辅料作用理论：
辅料作用理论指在炮制药物过程中，加入不同性味的辅料进行炮制，利用辅料的性味相辅或相制药物的性味，使炮制的药物能够达到调整药性，引药入经，影响药物的作用趋向，增强临床疗效的目的。
例：
酒制提升、蜜制和中益元
生熟异用理论：
药物的生品饮片炮制为熟品饮片后，产生与生品饮片不同的功效，在临床应用中，依据不同病症需要选择生品或制品，达到不同的临床治疗效果的理论学说。
例何首乌生泻熟补
6．试述中药炮制对中药药性的影响？
举例说明。
1.对四气五味的影响四气五味是中药的基本性能之一，它是按照中医理论体系，在临床实践中所得的经验进行系统归纳，以说明各种药物的性能。
炮制对性味的影响大致有三种情况：
①纠正药物过偏之性。
例栀子苦寒之性很强，经过辛温的姜汁制后，能降低苦寒之性，以免伤中，称为“反制”。
②增强药物不足之性味，例辛热之酒制仙茅，增强仙茅温肾壮阳作用，所谓热者益热，称为“从制”。
③改变药物性味，扩大药物的用途，例天南星辛温，善于燥湿化痰，祛风止痉；
加胆汁制成胆南星，则性味转为苦凉，具有清热化痰，息风定惊的功效。
2.炮制对升降浮沉的影响升降浮沉是指药物作用于机体的趋向，它是中医临床用药应当遵循的规律之一，与性味有密切关系。
一般而言，性温热、味辛甘的药属阳，作用升浮；
性寒凉，味酸苦咸的药属阴，作用沉降。
药物经炮制后，可改变其作用趋向，例大黄清下焦实热之药，经酒制后引药上行，善清血分之热毒。
3.炮制对归经的影响药物作用的部位常以归经来表示，它是以脏腑经络理论为基础的。
中药炮制很多都是以归经理论作指导的，特别是用某些辅料炮制药物，如醋制入肝经、蜜制入脾经等。
4.炮制对毒性的影响古代医药著作中所称的“毒”是指具有一定毒性和副作用的药物，用之不当，可导致中毒，与现代“毒”的概念是一致的。
药物通过炮制，可以达到去毒的目的。
去毒常用的炮制方法有净制、水飞、去油制霜等。
例蕲蛇去头，川乌、草乌蒸或煮制等均可去毒，保证临床用药安全有效。
7．举例说明中药炮制对方剂疗效的影响。
1.提高方剂的疗效
（1）增强方剂中药物的作用三子养亲汤中所用的紫苏子、白芥子、莱菔子炮制品均与病症相符，可使全方降气平喘，化痰消食作用增强
（2）保证方中各药比例准确，充分发挥配伍后的综合疗效二妙散中黄柏主药，除去粗皮，不除去相当于少用；
苍术要求制用，若生用则过于辛温而燥
（3）增强对病变部位的作用缩泉丸中益智仁、山药、乌药三者合用，温肾祛寒，健脾运湿，使全方作用偏重于肾兼顾脾
（4）突出临床需要的药效，提高全方的临床疗效越婢汤中，麻黄主起宣肺平喘的作用，故原方注明不去节，取其发散之力不太俊猛。
若表证不明显者，临床常用蜜制麻黄，不仅增强止咳平喘之力，而且可以减弱发汗之力，以免徒伤其表。
2.消减方中某些药物的不良反应，利于治疗
（1）消除药物本身不利于治疗的因素在四逆汤中用干姜生品，取其能守能走，力猛而速，功专温脾而散里寒，助附子破阴回阳，以迅速挽救衰微的肾阳
（2）调整辅助药物的药性，制约方中主药对机体的不利影响调胃承气汤中芒硝，大黄均系大寒之品，易伤脾胃，所以甘草原方要求炙用，取其甘温，善于缓急益脾。
3.调整方剂部分适应证，扩大应用范围四物汤中若血虚而兼血热者，宜以生地代替熟地。
知柏地黄丸为滋阴降火之剂，若阴虚而下焦兼有湿热者，宜以生地代替熟地，以免过于滋腻恋湿，知母生用，黄柏生用；
若纯属阴虚火旺者，则知母，黄柏宜用盐制。
4.适应方剂的剂型要求，保证临床安全有效延胡索在汤剂中多要求蜜炙或醋制，但要制备延胡索乙素片，则可直接用洁净的生品提取有效成分。
8．试述中药炮制传统的制药原则，并阐述其含义。
制则
1.相反为制，是指用药性相对立的辅料（包括药物）或某种炮制方法来制约中药的偏性或改变药性。
2.相资为制，是指用药性相似的辅料或某种炮制方法来增强药效。
3.相畏为制，是指利用某种辅料来炮制某种药物，来制约某种药物的毒、副作用。
4.相恶为制，是指炮制时可利用某种辅料或某种方法来减弱药物的烈性（即某种作用减弱，使之趋于平和），以免损伤正气。
5.相喜为制，是指用某种辅料或中药炮制，改善中药的形色气味，提高患者的信任感和接受度，利于服用，发挥药效，增加商品价值。
制法
1.制其形，利用净制、切制和其他炮制技术，改变药物的外观形状或分开药用部位。
2.制其性，是指通过炮制缓和或改变药物的药性，抑制过偏之性，免伤正气；
或缓和药物过寒、过热之性或改变升、降、浮、沉之性，以满足临床对药物的不同需要。
3.制其味，是指通过炮制调整中药的五味或矫正不良气味，增强临床疗效。
4.制其质，是指通过炮制改变药物的性质或质地。
9．试述饮片炮制对中药制剂有什么影响？
请举例说明。
中药制剂一般在复方的基础上进行，它是依据不同证候、对象，组方遣药发挥群效的。
因此不同的处方，就有不同的炮制要求；
而不同的剂型，也有它对炮制的特殊要求。
1.在一般情况下，汤剂对饮片的炮制要求更严格一些，但中成药也不能都用生品为原料，仍需按处方要求“依法炮制”。
如全鹿丸中的杜仲需要用盐水炒，否则影响制剂的疗效；
首乌冲剂仍需要用制首乌为原料；
有的中成药，方中某些药物还需进行特殊处理或比汤剂要求更严，如附桂理中九，为了突出温中的功效，党参和甘草要求蜜酒炙，取其增强温补中气的作用。
2.汤剂和中成药对饮片的外观和内在质量的要求。
入汤剂的中药以饮片形式配方，要求有一定的形状，大小，规格。
中成药的饮片形状要求虽不如汤剂严格，任需根据各种制剂的要求掌握。
如丸，散剂一般要求80～120目筛，眼膏中药粉要求200目以上的筛，药酒又可以用整只中药。
饮片外观质量一般仍从形态，色泽，气味，质地来控制。
在饮片切制时，必须按饮片制备程序成饮，这样既利于粉碎，又益于服后吸收。
10．药性峻烈中药经过炮制后能够缓和药性，请举例说明其炮制方法和临床应用（不少于三种药物）。
1.麻黄生用辛散解表发汗作用较强，蜜制后辛散作用缓和，发汗力减弱，而止咳平喘作用增强，可应用与咳嗽、气喘等
2.大黄酒制缓和苦寒之性，用于目赤咽肿、齿龈肿痛、活血化瘀等
3.胆汁制天南星能增强其镇惊作用，用于治疗中风痰迷、惊风癫痫、头风眩晕等
4.仓术麸炒缓和燥性，用于脘腹胀满、泄泻、水肿等
11．中药炮制对含挥发油类药物有哪些影响？
请举例说明并阐述炮制方法的特点
挥发油在中药中分布非常广泛，多数是以游离状态存在，而游离的挥发油在自然状态下易于挥发而损失，所以对含游离挥发油的薄荷、荆芥等宜在采收或喷润后迅速加工切制，不宜带水堆积久放，以免挥发油损失，影响质量。
及时加工处理，干燥宜阴干，加水处理宜“抢水洗”，以免挥发油损失，对加热处理尤须注意控制温度。
有些药材所含挥发油是以结合状态存在于植物体内，经堆积发酵后香气方可逸出，如厚朴必须经过“发汗”（堆积发酵）后，才能加工炮制出优质的饮片。
有些药物需要通过炮制以减少或除去挥发油，以达到医疗的需要。
如蜜炙麻黄，通过蜜炙加热处理，麻黄中具发汗作用的挥发油可减少1/2以上，再加上蜂蜜的辅助作用，可使炙麻黄缓和辛燥之性，更适用于喘咳的治疗。
药物经炮制后，不仅挥发油的含量发生变化，也使其发生质的变化，如颜色加深，折光率增大，或产生新的成分，有的还可改变药理作用。
例如，荆芥炒炭后，从其所含挥发油中可检出9种生荆芥油所没有的、具有止血作用的成分。
有些药物所含挥发油具有明显的毒性和强烈的刺激性，通过加热炮制可以促使挥发油的挥发，减少挥发油的含量，从而降低其毒性反应。
如乳香、没药的挥发油对胃有较强的刺激性而致呕，生品多外用，经炮制除去大部分挥发油后，刺激性降低，可内服。
12．中药炮制对含无机成分类药物有哪些影响？
无机成分大量存在于矿物、动植物化石和甲壳类药物中，在植物药中也含有较多的无机盐类,如钠、钾、钙、镁盐等,它们大多与组织细胞中的有机酸结合成盐而存在。
炮制矿物类药物通常釆用煅烧或煅烧醋淬的方法，除了可改变其物理性状使之易于粉碎、有利于有效成分溶出外，也有化学成分的改变，更利于药物在胃肠道的吸收，从而增强疗效。
如磁石，主要成分为FeO，在水中溶解度极小，经火煅后用醋淬，可使其转变为易于吸收的Fe离子,质地疏脆，易于粉碎。
某些含结晶水的矿物药，经煅制后失去结晶水而改变药效，如石膏、明矾、寒水石等
在加热炮制过程中。
还可改变某些矿物药的化学成分。
产生新的治疗作用。
如炉甘石原来的主要成分为碳酸锌。
煅后变为氧化锌。
具有解毒、明目退翳、等作用。
有的药物中所含无机成分在加热后可转化为有毒物质或增加有害物质。
如朱砂受热会增加游离汞含量。
雄黄经加热后可生成剧毒的AsO3。
此类矿物药应避免受热。
13．中药炮制对生物碱类药物于有哪些影响？
请举例说明并阐述炮制方法的特点
各种生物碱的耐热性不同，大多对高温不稳定，可产生分解、氧化等变化。
例黄柏在加热炮制时，小檗碱的含量降低，转化生成小檗红碱，从而对其药性产生影响。
大多数游离生物碱不溶于水，但有些生物碱如亲水性生物碱可溶于水。
如小檗碱等小分子生物碱，含该类生物碱的药材在炮制过程中进行水洗、水浸等操作时，应尽量减少与水接触的时间。
采取“少泡多润”的原则，尽量减少在水处理过程中生物碱的损失，以免影响疗效。
同一植物不同药用部位所含生物碱类成分及其生物活性可有不同，在净选加工时应严格区分不同药用部位，确保安全有效。
如麻黄茎含有麻黄碱和伪麻黄碱等,具有升高血压作用,而麻黄根含麻黄根素、麻黄根碱等,具有降低血压作用。
对于生物碱为毒性成分的中药，常用煮、蒸、炒、烫、煅、炙等方法，以改变生物碱的结构，达到减毒、增效的目的。
如川乌、草乌、附子等所含的乌头碱在高温条件下可水解成毒性小得多的乌头次碱或乌头原碱，保证用药安全有效。
炮制辅料对生物碱类成分可产生多种影响。
酒既有极性溶剂的性质，又有非极性溶剂的性质，游离生物碱或其盐类都较易溶于酒中，可以提高生物碱的溶岀率，从而提髙药物的疗效。
如黄连酒炙后小檗碱及总生物碱的溶出率明显高于生品。
醋是弱酸，能与游离生物碱成盐，醋酸盐更易于被水溶岀，有助于提髙疗效。
如延胡索止痛和镇静作用的主要成分是延胡索乙素、延胡索甲素等生物碱，常以游离形式存在于药材中，难溶于水，但醋制后生成醋酸盐，在水中溶解度増加，从而增强其止痛效果。
14．中药炮制对含油脂类药物有哪些影响？
油脂大多存在于植物的种子中，通常具有润肠通便或致泻等作用，有的作用峻烈,具有一定毒性。
对于含毒性油脂的中药，炮制过程中，经加热、压榨除去部分油脂类成分，以免滑肠致泻或降低毒副作用，保证临床用药安全。
如柏子仁制霜，减少部分脂肪油，降低或消除了滑肠作用
某些既是有效成分又是有毒成分，宜通过去油制霜，控制脂肪油含量，如巴豆。
15．中药炮制对含苷类成分药物有哪些影响？
不同的炮制方法和辅料对苷类的影响也是多种多样的。
酒作为常用炮制辅料，可提高含苷类药物的溶解度而増强疗效。
大部分苷类成分易溶于水,故中药在炮制过程中用水处理时应尽量“少泡多润”，以免苷类成分流失或发生水解，如黄芪、甘草、大黄、秦皮等。
苷类成分在酸性条件下容易水解，因此，苷类为药物的有效成分时，除有专门要求外，一般少用或不用醋处理。
许多含苷的中药本身还含有机酸，在生产过程中，有机酸会被水或醇溶出，促进苷的水解，此外植物细胞中往往含有相应苷类成分的分解酶，在一定温度和湿度条件下可酶解苷类成分，使含量减少，从而降低或失去疗效。
例黄酮类化合物，如槐花、苦杏仁、黄芩等药物，采收后若长期放置，相应的酶便可分解其中的芦丁、苦杏仁苷、黄芩苷等，从而使这些药物疗效降低。
花类药物所含的花色苷也可因酶的作用而变色脱瓣。
所以含苷类药物常用炒、烘或暴晒等方法破坏或抑制酶的活性，以避免有效成分酶解,保证其质量和药效。
16．对于中药饮片的质量有哪些要求？
请举例说明
净度：
炮制品净度要求为不含泥沙，灰屑，霉烂品，虫蛀品，杂物及非药用部位等。
例《中国药典》2015版规定饮片药屑杂质通常不超过3%
片型及破碎度：
切制后的饮片应均匀，整齐，无污染，无杂质，无泛油，无连片，无枝梗，无连刀，掉边，翘边等。
颗粒饮片应粒度均匀，无杂质，粉末的粉等符合药典要求。
色泽：
饮片的颜色光泽分为生饮片和熟饮片,生品有其固有的色泽,如花类药材的红花，叶类药材荷叶等，一旦颜色褪去，说明是日晒或暴露过久，或贮存过久，其药效自然也会降低。
有些熟片是炮制后比原来颜色加深，有的是改变了原来的颜色，如熟地黄，则以乌黑光亮者为佳。
气味：
中药及其炮制品均有其固有的气味,这也是体现中药饮片质量的一个重要因素。
如含挥发油类中药,当归、薄荷、独活,在干燥或贮存过程中也要密切观察挥发油的存逸。
水分：
水分是控制中药材及其炮制品质量的一个基本指标。
炮制品中含水过多时容易造成发霉变质、虫蛀等,严重者可使有效成分分解、酶解,从而降低其疗效。
同时由于含水量过多也减少了配方的实际用量。
含水量过少也会影响饮片的质量,如胶类药材或饮片,含水少时可造成干裂,而成碎块。
灰分：
灰分是将药材或饮片在高温下炽灼、灰化至恒重,所剩残留物的重量百分将干净而又无任何杂质的合格饮片高温炽灼,所得之灰分的重量百分数称为“生理灰分”。
如果在总灰分中加入稀盐酸滤过,将残渣再炽灼至恒重,所得灰分的重量百分数为“酸不溶性灰分”。
“总灰分”和“酸不溶性灰分”在检测饮片的质量,特别是纯净度方面是极其有效的指标。
浸出物：
含量测定：
含量测定系指用化学、物理或生物的方法,对药材、饮片含有的有效成分、指标成分或类别成分进行的测定,包括挥发油及主成分的含量、生物效价测定等。
测定方法常用光谱法或色谱法。
含量测定是从内在指标上控制饮片质量的首选方法。
有毒成分：
炮制可以“减毒”増效”,对于毒性中药材来说,保证或増强药效的同时,控制饮片毒性成分的含量,安全用药更为重要,所以对饮片的毒性成分含量有限量要求。
重金属及有害元素：
重金属主要来源于其生长的土壤（植物药）,或其食物（动物药）,或其形成时的物质（矿物药）比如冬虫夏草的自然生境中常含有大量的砷元素。
农药残留：
农药残留是指农药施用后残存于生物体、农副产品和环境中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。
农药残留对中药饮片质量的影响越来越引起关注,是影响饮片“安全性”的主要问题。
《中国药典》（2015年版）规定采用色谱、质谱共四法检测药材、饮片的农药残留
黄曲霉毒素：
黄曲霉毒素是迄今为止毒性最强的生物毒素，黄曲霉毒素性质稳定,难溶于水,高温也不易使其破坏,极易污染中药,一旦污染则很难除去。
《中国药典》2015年版采用高效液相色谱法等测定药材、饮片中的黄曲霉毒素的含量。
二氧化硫残留：
饮片中硫的存在形式包括二氧化硫等,它们的残留量均以二氧化硫计。
《中国药典》（2015年版）规定采用酸碱滴定法等测定经硫黄熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量,可根据具体品种情况选择适宜方法测定
卫生学检查：
对于直接使用的中药饮片要进行卫生学检査。
主要有细菌总数、霉菌总数及活螨等,还应检査大肠杄菌、沙门菌等
指纹图谱与特征图谱：
药材炮制后,生、熟饮片的化学成分群会发生改变,指纹图谱与特征图谱可从更为全面、整体的角度表征该变化,。
17．中药饮片的贮藏保管有哪些方法？
传统贮藏保管方法
1通风天气晴好的时侯,打开库房通风口,利用自然气侯调节库房的温度、湿度,避免库房局部湿度大、温度髙,饮片易滋生霉菌、泛油、腐烂等。
在阴雨、潮湿的天气里,要关闭通风口,封闭库房,防止外部湿空气进入,并注意检查,必要时进行吸湿和烘干处理。
2晾晒随时检査饮片的潮湿程度,如有受潮现象及时晾晒或人工烘干。
3吸湿传统的吸湿方法是在库房内撒一层生石灰、木炭或草木灰等吸收水分,但此法现今已少用。
小包装中常用氯化钙或硅胶等作为吸湿剂。
4.密封是隔绝空气、湿气、微生物、害虫、异物进入的一种贮存方法。
根据品种、数量的多少,可采用库房密封、小间密封、容器密封,同时可以加入吸湿剂。
5对抗同贮法是将两种或两种以上的药物放在一起保存,或药物喷洒一定浓度的白酒或乙醇密封保存,以防止虫蛀、霉变的一种贮存方法。
如丹皮与泽泻、山药、白术和天花粉等同贮;
花椒与蕲蛇、白花蛇、蛤蚧、全蝎和海马等同贮;
人参与细辛同贮;
明矾与柏子仁同贮;
冰片与灯心草同贮;
土鳖虫与大蒜同贮;
吴茱萸与荜澄茄同贮
现代贮藏保管方法（1980前）化学方法
1二氧化硫SO2杀虫效果好,可贮存于钢瓶中直接使用,但药材熏蒸时大多通过燃烧硫黄而获得。
SO2在水中溶解生成亚硫酸,具有漂白作用,故空气潮湿不利于熏蒸。
2氯化苦（CCLNO2）
需放于髙处熏蒸,对眼睛黏膜有强烈刺激作用。
优点是不易燃烧、不爆炸。
缺点是中药材对其有较强的吸附力
该法已经不用于饮片的熏蒸处理,仅在仓库熏蒸上,用于杀死仓库中的仓虫和微生物时使用。
现代贮藏保管方法（1980后）
（1）气调养护就是降氧充氮,或降氧充二氧化碳,通过降低库房氧的浓度,使仓虫和微生物无法生长,达到杀虫、防霉的目的。
（2）气幕防潮气幕又称气帘或气闸,是装在低温库房门上,配合自动门以防止库内冷空气排出库外、库外潮热空气侵入库内的装置。
采用本法,尤其在梅雨季节、潮湿的环境下,对防止湿空气进入库房效果较好
（3）低温冷藏是利用机械制冷设备降温,抑制微生物和仓虫的滋生和繁殖,冷冻或冷藏保存饮片的方法。
（4）机械吸湿是利用除湿机吸收空气中的水分,降低库房的湿度,达到防蛀、防霉的效果。
该法费用较低,不污染药物,是一种较好的除湿方法。
（5）蒸汽加热灭菌是利用高温蒸汽杀灭饮片中的霉菌、杂菌及虫卵的方法。
（6）Co-γ射线辐射灭菌Co放射岀的γ射线有很强的穿透力和杀菌能力因此是目前较理想的灭菌方法,但需专门设施。
该法已成为中药材、饮片和中成药最实用的灭菌方法
（7）无菌包装、真空包装无菌包装是先将饮片灭菌,然后经无菌操作装入无菌药包材内,与外部环境隔离,避免杂菌、霉菌、湿气、氧、仓虫等的侵袭。
18．中药饮片贮存藏保管不当会出现的变异现象有哪些？
并请阐述影响饮片变异的因素？
变异现象主要包括：
发霉、虫蛀、变色、变味、风化、潮解、粘连、挥发、腐烂、冲烧、泛油。
炮制品变异的因素很多,主要有两方面:
一是饮片本身的性质,二是饮片贮存的外界环境,两者缺一不可。
而饮片本身的性质是固有的,影响饮片变异的原因主要是外部因素。
归纳起来主要有基原因素、环境因素、生物因素和时间因素
中药炮制品变异外部因素有：
（一）基原因素是指从原药材采收,经产地加工、炮制、包装、运输等过程,在某一环节上引入的对贮藏不利的因素,如:
含水量不符合要求,微生物污染等
（二）环境因素包括光、空气、温度、湿度等。
（三）生物因素主要包括微生物、仓虫、仓鼠，以及鸟类、蛇类等，其中最主要的是微生物和仓虫。
（四）时间因素是指药物贮存时间的长短，任何药物都不能长期贮存。
19．试述中药炮制的研究涉及哪些内容？
文献整理及经验总结，炮制原理及炮制理论研究，炮制方法研究，饮片质量标准研究。
中药炮制理论、工艺、规格、质量标准、历史沿革及其发展方向。
20．什么是净制？
其炮制目的是什么？
有哪些净制的方法？
净制即净选加工，是药物在切制，炮制或调配，制剂前，选取规定的药用部分，除去非药用部位，杂质，及霉变品，虫蛀品，灰屑等，使其达到药用净度标准的方法。
目的
1分离药用部位，使不同药用部位各自发挥更好疗效。
如麻黄根和麻黄茎。
2.进行分档，便于在水处理和加热过程中分别处理,使其均匀一致。
如半夏、附子等。
3除去非药用部位，使调配时剂量准确或减少服用时的副作用。
如去粗皮去瓤、去心、去芦等。
4除去泥沙杂质及虫蛀霉变品，主要是去除产地采集、加工、贮运过程中混入的泥沙杂质、虫蛀及霉变品,以达到洁净卫生要求。
方法
1挑选是指用手工挑拣混在药物中的杂质及霉变品等,或将药物按大小、粗细等进行分档,以使其洁浄或进一步加工处理。
如莱菔子等杂质;
紫苏叶、淡竹叶等常夹有枯枝、腐叶及杂草等;
枸杞子等亦常有霉变品混入,这些均须挑选除去
2筛选是根据药物和杂质的体积大小不同,选用不同规格的筛和罗,筛选除去与药物的体积大小相差悬殊的杂质,或将辅料筛去,使其达到洁浄;
或者用不同规格的筛罗对药物进行大小分类
有些药物形体大小不等,需用不同孔径的筛子进行筛选分开,如延胡索、浙贝母等。
3风选是利用药物和杂质的比重不同,借助风力清除杂质,其对象
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